Виноксин МВ

Виноксин-мв инструкция по применению

ВІНОКСИН МВ

(VINOXIN MR)

 Склад:

діюча речовина:vincamine;

 1 таблетка містить вінкаміну 30 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, гіпромелоза, коповідон, кремнію діоксид (колоїдний гідрофобний), кремнію діоксид колоїдний водний, магнію стеарат.

 Лікарська форма. Таблетки пролонгованої дії.

 Фармакотерапевтична група.

Периферичні вазодилататори. Код АТС C04A X07.

Клінічні характеристики.

Показання.

Для нормалізації та адаптації церебрального кровообігу відповідно до метаболічних потреб мозку: для покращання, регуляції і підтримання функцій головного мозку при таких станах:

Ø  погіршення пам’яті;

Ø  порушення концентрації уваги;

Ø  діабетична ангіопатія;

Ø  атеросклеротичне ураження судин головного мозку;

Ø  посттравматичні черепно-мозкові порушення;

Ø  після гострого порушення мозкового кровообігу;

Ø  церебральні порушення після ішемії мозку;

Ø  гіпертонічна енцефалопатія;

Ø  порушення слуху та зору судинного генезу;

Ø  порушення орієнтації у просторі і часі, емоційні порушення, що є наслідками різних психічних порушень.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Пухлини мозку, гіпокаліємія, подовження інтервалу QT.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим призначають внутрішньо 1 таблетка 2 рази на добу. Термін лікування визначається лікарем індивідуально залежно від перебігу захворювання.

Побічні реакції.

При застосуванні препарату в рекомендованих дозах побічних дій не спостерігалося, однак у поодиноких випадках можливі алергічні реакції у вигляді алергічного дерматиту, кропив’янки, свербежу, папульозних висипань, а також головний біль, запаморочення.

Передозування.

Не повідомлялося.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказано.

Діти.

Таблетки Віноксин МВ не рекомендується застосовувати дітям.

Особливості застосування.

Не перевищувати рекомендовані дози.

З обережністю застосовувати хворим з артеріальною гіпертензією та порушенням функції серця. Не застосовувати при подовженні інтервалу QT та при гіпокаліємії.

Препарат містить лактозу, тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози, дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.

 Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Повідомлень немає, але слід враховувати загальний стан, особливо стан центральної нервової системи.

 Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Посилює дію антиагрегантів та гіпотензивних засобів.

 Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Вінкамін виявляє селективний вазорегулюючий ефект на мозковий кровообіг, сприяючи адаптації мозкового кровообігу відповідно до метаболічних потреб мозку. Препарат поліпшує метаболізм мозку за рахунок посилення окиснення глюкози, збільшуючи тим самим вироблення енергії та сприяючи підвищенню загальної активності організму. Вінкамін збільшує постачання киснем нейронів, що знаходяться у стані гіпоксії. Препарат знижує та стабілізує периферичний опір судин головного мозку. Вінкамін має унікальну здатність до нормалізації мозкового кровообігу та покращання постачання киснем нейронів. Доведено, що вінкамін дуже добре переноситься пацієнтами, не чинить біологічної, гематологічної токсичності та побічної дії на нирки та печінку. Вінкамін, маючи різнобічний вплив, що покращує діяльність мозку, є перспективним препаратом для застосування як стимулятора інтелектуальних здібностей.

Фармакокінетика. Швидко абсорбується з травного тракту, період напіввиведення – 60 - 90 хв, зв’язування з білками плазми – 64 %. Вінкамін повністю метаболізується у печінці, лише 4 - 6 % виводиться із сечею у незміненому вигляді.

 Фармацевтичні характеристики

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми, плоскоциліндричні, з фаскою, білого або майже білого кольору.

 Термін придатності. 3 роки.

 Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

 Упаковка.

По 20 таблеток у блістері; по 1 або 3 блістери у пачці з картону.

 Категорія відпуску.

За рецептом.

 Виробник.

ТОВ «Фарма Старт».

 Місцезнаходження.

Україна, 03124, м. Київ, бульв. І. Лепсе, 8.