Ліпін порошок для приготування розчину пляшка 500 мг

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЛІПІН-БІОЛІК^®

(LIPIN-BIOLIK)

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Клінічні характеристики
• Показання
• Протипоказання
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Несумісність
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробник
• Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Склад:

діюча речовина: 1 флакон або пляшка містить лецитин-стандарт (у перерахуванні на лецитин) – 500 мг;

допоміжна речовина: лактоза моногідрат.

Лікарська форма. Ліофілізат для емульсії.

Основні фізико-хімічні властивості: аморфна маса білого або світло-жовтого кольору з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група. Засоби які впливають на травну систему і метаболізм.

Код АТХ А16А Х.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

ЛІПІН-БІОЛІК^® має антигіпоксичну дію сприяє підвищенню швидкості дифузії кисню з легенів у кров та з крові у тканини нормалізує процеси тканинного дихання. Відновлює функціональну активність ендотеліальних клітин синтез і виділення ендотеліального фактора розслаблення поліпшує мікроциркуляцію та реологічні властивості крові. ЛІПІН-БІОЛІК^® інгібує процеси перекисного окиснення ліпідів у крові і тканинах підтримує активність антиоксидантних систем організму чинить мембранопротекторний ефект виконує функцію неспецифічного детоксиканта підвищує неспецифічний імунітет.

При інгаляційному введенні ЛІПІН-БІОЛІК^® сприяє збереженню легеневого сурфактанта що покращує легеневу та альвеолярну вентиляцію збільшує швидкість транспортування кисню через біологічні мембрани. ЛІПІН-БІОЛІК^® не порушує функціональний стан органів та систем організму нетоксичний не має кумулятивних властивостей.

Фармакокінетика.

Після внутрішньовенного введення ЛІПІН-БІОЛІК^® як ліпосомальна композиція циркулює у крові до 2-х годин. Максимальне накопичення препарату спостерігається у печінці та селезінці (до 20 %) яке досягається через 5 хвилин після введення і зберігається протягом 180-300 хвилин. Препарат виводиться із сечею і калом.

Клінічні характеристики.

Показання.

Препарат застосовувати у складі комплексної терапії.

Пульмонологія. Синдром гострої та хронічної дихальної недостатності будь-якого генезу у дорослих і дітей у т.ч. у новонароджених з розладами дихання пов’язаними з перенесеною перинатальною гіпоксією та асфіксією при пологах.

Кардіологія. Гострий інфаркт міокарда і нестабільна стенокардія.

Гастроентерологія. Гострі і хронічні активні гепатити хронічний некалькульозний холецистит цироз печінки неспецифічний виразковий коліт.

Акушерство. Пізній гестоз внутрішньочеревна гіпоксія плода.

Нефрологія. Гострий та хронічний пієлонефрит гломерулонефрит діабетична нефропатія полікістоз ниркова недостатність.

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Можливе призначення ЛІПІН-БІОЛІК^® у комплексній терапії зі стероїдними цитостатичними жовчогінними та вітамінними засобами антибіотиками.

Особливості застосування.

Препарат містить лактозу тому пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози недостатністю лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції ЛІПІН-БІОЛІК^® не слід застосовувати.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосовують у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не вивчалась.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати внутрішньовенно інгаляційно внутрішньо та ректально. Ліпосомальну композицію (емульсію) ЛІПІН-БІОЛІК^® готувати безпосередньо перед застосуванням.

Приготування ліпосомальної композиції (емульсії).

Флакон (пляшку) витримати при кімнатній температурі протягом 30 хвилин після чого до ліофілізату що міститься у флаконі (пляшці) додати 50 мл заздалегідь підігрітого до 36 °С 0 9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій. Після цього флакон (пляшку) струсити 2-3 хвилини до утворення однорідної емульсії білого кольору.

Для приготування емульсії ЛІПІН-БІОЛІК^® для внутрішнього та ректального застосування можна використовувати дистильовану або переварену воду.

Пульмонологія.

Приготування ліпосомальної композиції (емульсії) для інгаляційного застосування.

Флакон (пляшку) витримати при кімнатній температурі протягом 30 хвилин після чого до ліофілізату що міститься у флаконі (пляшці) додати 10 мл заздалегідь підігрітого до 36 °С 0 9 % розчину натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій. Флакон (пляшку) струсити протягом 2 хвилин до утворення рідини молочно-білого кольору з концентрацією препарату 50 мг/мл.

Для інгаляційного застосування ЛІПІН-БІОЛІК^® призначати по 10-15 мг/кг маси тіла на одну інгаляцію 1-2 рази на добу. Курс лікування 5-10 днів. Можливе під’єднання інгалятора до дихального контуру апарата штучної вентиляції легень (ШВЛ). Для проведення інгаляції необхідно використовувати ультразвукові інгалятори або інгалятори аерозольного типу. Неприпустиме використання пароаерозольних інгаляторів! У тяжких випадках препарат вводити внутрішньовенно з розрахунку 10-15 мг/кг маси тіла 1-3 рази на добу. Новонародженим із синдромом дихальних розладів ЛІПІН-БІОЛІК^® застосовувати у вигляді інгаляцій у дозах 25-100 мг/кг маси тіла 3-4 рази на добу. Оптимальна тривалість інгаляції – 3-4 хвилини. Курс лікування – 4-5 днів. При необхідності курс лікування може бути подовжений до 10-12 днів.

Рекомендовано використовувати інгалятори небулайзер. Перед застосуванням витягти інгалятор з упаковки та витримати для нагрівання до кімнатної температури. Частини інгалятора збирати як зазначено на схемі.

Препарат вводити внутрішньовенно повільно. Курс лікування – 3-10 днів залежно від клінічних проявів гестозу.

Гастроентерологія. При лікуванні гострого або хронічного активного гепатиту хронічного некалькульозного холециститу та цирозу печінки ЛІПІН-БІОЛІК^® призначати внутрішньо по 1 г 2 рази на добу. Курс лікування – 18-21 день. У разі тяжкого перебігу захворювання ЛІПІН-БІОЛІК^® розчинити у 0 9 % розчині натрію хлориду для ін’єкцій або інфузій і вводити внутрішньовенно краплинно по 1 г 2 рази на добу протягом 10 днів. У процесі лікування можлива зміна способу введення препарату. При лікуванні неспецифічного виразкового коліту ЛІПІН-БІОЛІК^® призначати по 1 г у вигляді мікроклізм 2 рази на добу протягом 10 днів а потім – по 0 5 г 2 рази на добу ще протягом 10 днів.

Нефрологія. При лікуванні гострого та хронічного пієлонефриту ЛІПІН-БІОЛІК^® призначати у дозі 10-20 мг/кг маси тіла 1 раз на добу у складі комбінованої антибактеріальної терапії. Препарат вводити внутрішньовенно краплинно повільно. Курс лікування – 3-4 дні. При лікуванні хронічного гломерулонефриту пієлонефриту діабетичної нефропатії на стадії хронічної ниркової недостатності ЛІПІН-БІОЛІК^® призначати у дозі 10-20 мг/кг маси тіла 1 раз на добу у поєднанні зі стандартною базовою терапією. Препарат вводити внутрішньовенно краплинно повільно. Курс лікування – 14 днів.

Діти.

Застосовують дітям від народження.

Передозування.

Можливі прояви підвищеної чутливості до компонентів препарату.

Лікування симптоматичне.

Побічні реакції.

Препарат у терапевтичних дозах добре переноситься хворими.

З боку імунної системи: алергічні реакції.

З боку нервової системи: головний біль запаморочення.

З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: блювання.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: кропив’янка свербіж.

Реакції у місці введення: біль по ходу вени.

Інші: підвищення температури слабкість біль у поперековому відділі хребта тремор кінцівок простріли у грудному та поперековому відділах хребта.

У цих випадках препарат слід відмінити та призначити симптоматичне лікування.

Термін придатності. 1 рік.

Умови зберігання.

Зберігати в морозильній камері при температурі від мінус 20 °С до мінус 10 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Несумісність.

Не застосовувати в одному шприці або інгаляційному пристрої з іншими парентеральними або інгаляційними розчинами.

Упаковка.

По 500 мг у флаконі або пляшці №1; або комплект: три флакони по 500 мг з одним інгалятором NEBULISER.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК»

Україна 61070 м. Харків Помірки.