

Т-септ спрей 30 мл - ціна та наявність в місті Первомайск
Виробник | ICN Polfa Rzeszow (Польща) |
---|---|
Форма товару | Спрей |
шт. | 1 |
Штрих-код | 5903546006855 |
Головний медикамент | Т-септ |
код моріону | 273032 |
Об'єм | 30 мл |
Умови відпуску | без рецепта |
Реєстраційне посвідчення | UA/13494/02/01 |
Температура зберiгання | спеціальних умов зберігання немає |


ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
Т-септ®
(Т-sept®)
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: бензидаміну гідрохлорид;
1 мл розчину містить 1 5 мг бензидаміну гідрохлориду;
допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218) натрію цикламат натрію гідрокарбонат гліцерин полісорбат 80 етанол 96 % аромат м’яти перцевої кислота фосфорна концентрована вода очищена.
Лікарська форма. Cпрей для ротової порожнини розчин.
Прозорий безбарвний розчин запах характерний.
Назва і місцезнаходження виробника.
ICN Polfa Rzeszów S.A./LLC «Amaxa»
АйСіЕн Польфа Жешув Ес.Ей./ТОВ «Амакса»
35-959 Жешув вул. Пшемислова 2 Польща/
вул. Прирічна 27-Є 04213 Київ Україна
Назва і місцезнаходження заявника.
Амакса Фарма ЛТД Велика Британія
Вул.. Вімпол 9 WIG 9SG Лондон Велика Британія
Amaxa Pharma LTD United Kingdom 9 Wimpole Street
W1G London United Kingdom
Фармакотерапевтична група. Засоби для місцевого застосування у стоматології.
Код АТХ А01А D02.
Бензидамін є нестероїдним протизапальним препаратом (НПЗП) зі знеболювальними та протиексудативними властивостями. Крім того при місцевому застосуванні бензидамін діє як дезінфікуючий засіб. Його ефективність після місцевого застосування спричинена здатністю проникати в епітеліальний шар та досягати ефективних концентрацій у запалених тканинах.
При місцевому застосуванні у зазначеній концентрації бензидамін абсорбується слизовою оболонкою однак його концентрація у плазмі крові при цьому настільки мала що не може чинити будь-якої фармакологічної дії.
Бензидамін виводиться з організму в основному із сечею у вигляді неактивних метаболітів або продуктів кон’югації.
Показання для застосування.
Симптоматичне лікування подразливо-запальних станів порожнини рота глотки та гортані; болю що обумовлений гінгівітом стоматитом фарингітом; у стоматології після екстракції зуба або з профілактичною метою.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні.
У деяких пацієнтів відмічалися виразки слизових оболонок щік та глотки. При відсутності покращення у даних пацієнтів слід звернутися до лікаря (стоматолога).
Бензидамін не рекомендовано застосовувати пацієнтам із підвищеною чутливістю до саліцилової кислоти чи інших НПЗП.
Застосування препарату може викликати бронхоспазм у пацієнтів хворих на бронхіальну астму або з бронхіальною астмою в анамнезі. Таких пацієнтів потрібно обов’язково про це попередити.
Довготривале лікування бензидаміном може призвести до явищ підвищеної чутливості.
Т-септ® містить парагідроксибензоати які можуть спричиняти алергічну реакцію уповільненої дії.
Для спортсменів: застосування лікарських засобів що містять етиловий спирт може давати позитивний результат антидопінгового тесту враховуючи межі встановлені деякими спортивними федераціями.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Адекватні дослідження щодо застосування препарату у період вагітності або годування груддю не проводилися тому не рекомендовано застосовувати препарат у цей період.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
Місцеве застосування бензидаміну у рекомендованих дозах не змінює здатності керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами.
Діти.
Препарат застосовують дітям віком від 4 років.
Спосіб застосування та дози.
При натисканні на помпу спрею/розчину утворюється аерозоль котрий містить 1 дозу ‒ 0 17 мл що відповідає 0 255 мкг бензидаміну гідрохлориду.
Перед застосуванням необхідно правильно розташувати розпилювальний пристрій для спрею:
1) розташувати розпилювальний пристрій в горизонтальному положенні по відношенню до флакона (див. малюнок 1);
2) якщо лікарський засіб використовується перший раз натиснути на розпилювальний пристрій великим пальцем утримуючи флакон у вертикальному положенні до появи лікарського препарату;
3) направити кінець розпилювального пристрою в ротову порожнину і натиснути на пристрій зверху (див. малюнок 2)
Малюнок 1 Малюнок 2
Дозування
Дорослим та дітям віком від 12 років: 4-8 розпилень 2-6 разів на день; не частіше ніж кожні 1 5-3 години.
Дітям віком від 6 до 12 років: 4 розпилення 2-6 разів на день; не частіше ніж кожні 1 5-3 години.
Дітям віком від 4 до 6 років: 1 розпилення на кожні 4 кг маси тіла до максимальної дози еквівалентної 4 розпилюванням 2-6 разів на день; не частіше ніж кожні 1 5-3 години.
Не перевищувати рекомендовані дозування.
Якщо симптоми захворювання не зменшилися протягом 3 діб доцільність подальшого лікування препаратом визначає лікар.
Передозування.
Не було повідомлень щодо передозування бензидаміном при місцевому застосуванні.
Однак відомо що бензидамін при потраплянні внутрішньо у великій дозі (що у сотні разів перевищує можливі дози цієї лікарської форми) особливо у дітей може викликати збудження судоми тремор нудоту підвищену пітливість атаксію блювання. Таке гостре передозування потребує негайного промивання шлунка лікування водно-електролітних порушень та симптоматичного лікування адекватної гідратації.
Побічні ефекти.
Не було повідомлень про побічні реакції при застосуванні препарату у рекомендованих дозах. Іноді виникає відчуття оніміння або печіння у ділянці нанесення що пов’язано з присутністю етанолу у складі препарату. В окремих випадках можливе виникнення алергічних реакцій: висипання на шкірі сухість у роті ларингоспазм бронхоспазм реакції фоточутливості ангіоневротичний набряк а також набряк та зміна кольору язика зміна смаку парестезії у ротовій порожнині свербіж кропив’янка.
Препарат містить парагідроксибензоати які можуть спричинити алергічні реакції уповільненої дії.
У разі появи будь яких небажаних реакцій слід припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не повідомлялося про взаємодію з іншими лікарськими засобами.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.
Зберігати в недоступному для дітей місці
Упаковка.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
- Склад лікарського засобу
- Лікарська форма
- Назва і місцезнаходження виробника
- Назва і місцезнаходження заявника
- Фармакотерапевтична група
- Показання для застосування
- Протипоказання
- Належні заходи безпеки при застосуванні
- Особливі застереження
- Застосування у період вагітності або годування груддю
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
- Діти
- Спосіб застосування та дози
- Передозування
- Побічні ефекти
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
- Термін придатності
- Умови зберігання
- Упаковка
- Категорія відпуску