Диаглюк-2

Диаглюк-2(Diaglyuk-2) інструкція з використання, дозування

• Термін зберігання
• Упаковка
• Виробник
• Адреса

1. "реагент". суха суміш глюкозооксидази, пероксидази, хромогену із складниками фосфатного буферу (2,75 г).

2. "стандарт". калібрувальний розчин глюкози, 10 ммоль/л (стабілізований).

додатковий реактив: 0,8 м нсі (концентровану соляну кислоту розводять у 15 разів водою: 10 мл кислоти + 140 мл води).

допустимі величини вмісту глюкози

в біологічних рідинах людини

сироватка та цільна кров – від 4,22 до 6,11 ммоль/л.

відтворювальність (коефіцієнт варіації) – від 5 до 7%.

лінійність калібрувальної кривої - до концентрації глюкози 50 ммоль/л у вихідній пробі.

приготування робочого реагенту

"реагент". вміст флакона 1 розчинити в 350 мл дистильованої води. каламутність розчину не заважає ходу аналізу і зникає після обробки проб соляною кислотою.

зберігається розчин при температурі від 0⁰с до +8⁰с у темному місці до 3 діб. поява блакитного відтінку в розчині реагенту не знижує його якості.

примітка: при проведенні меншого числа аналізів в розрахунку на кожен аналіз зважують (27,5±1) мг реагенту і розчиняють в 3,5 мл води.

проведення аналізу

довжина хвилі - 450 нм (спектрофотометр або фотоколориметр).

кювети - 1 см.

температура інкубації - кімнатна (близько 20⁰с).

1.сироватка крові

аналіз проводять серійно по 10-30 дослідних проб із постановкою в кожній серії калібрувальної та сліпої проб за такою схемою:

реакцію запускають додаванням робочого реагенту в точно фіксований час із інтервалом, наприклад, в 30 сек між пробами.

зупиняють реакцію через 10 хв інкубації при кімнатній температурі додаванням до всіх проб по 0,5 мл 0,8 м нсl у тій же часовій послідовності, яка витримувалась при внесенні робочого реагенту.

проби фотометрують при 450 нм проти сліпої. реакційна суміш перед додаванням кислоти має блакитне забарвлення, яке в кислому середовищі переходить у жовте.

розрахунок концентрації глюкози (в ммоль/л) у кожній серії проводять за формулою:

с = е_д/е_кл х 10,

де е_д і е_кл - оптичні густини дослідної та калібрувальної проб, відповідно, виміряні проти сліпої проби.

10 - концентрація глюкози в калібрувальному розчині, 10 ммоль/л

2. цільна кров

у невеликі скляні пробірки із 0,9 мл стабілізуючого розчину вносять по 0,1 мл щойно взятої із пальця крові. проби центрифугують для осадження еритроцитів при 2000 об./хв протягом 10 хв. для аналізу використовують надосадову рідину.

склад стабілізуючого розчину: 134 мг щавелевокислого натрію, 850 мг хлористого натрію розчиняють у 100 мл води. розчин стабільний не менше одного тижня при температурі від 0 до +8⁰с. в якості стабілізатора можливе використання тільки фізіологічного розчину (0,9% naci).

аналогічно обробляють сліпу та калібрувальну проби:

аналіз проводять серійно по 10-30 дослідних проб із постановкою в кожній серії калібрувальної та сліпої проб за такою схемою:

реакцію запускають додаванням робочого реагенту в точно фіксований час із інтервалом, наприклад, в 30 сек між пробами.

зупиняють реакцію через 10 хв інкубації при кімнатній температурі додаванням до всіх проб по 0,5 мл 0,8 м нсі у тій же часовій послідовності, яка витримувалась при внесенні робочого реагенту.

проби фотометрують при 450 нм проти сліпої. реакційна суміш перед додаванням кислоти має блакитне забарвлення, яке в кислому середовищі переходить у жовте.

розрахунок концентрації глюкози (в ммоль/л) у кожній серії проводять за формулою:

с = е_д/е_кл х 10,

де е_д і е_кл - оптичні густини дослідної та калібрувальної проб, відповідно, виміряні проти сліпої проби.

10 - концентрація глюкози в калібрувальному розчині,10 ммоль/л

примітка: при наявності в лабораторії фотоелектроколориметра із зменшеним об’ємом фотометрованих проб (0,5-1,0 мл), наприклад, "мефан-8001", можно пропорційно зменшити дозу реагентів на всіх етапах визначення.

термін зберігання

1 рік.

упаковка

по 2 флакони у коробці.

виробник

інститут біології клітини нан україни.

адреса

україна, м. львів, вул. драгоманова, 14/16.