Настройки
Шрифт:
  • А
  • А
  • А
Цвет:
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
Фото
  • ЧБ
  • Цвет
  • Выкл.
Полная версия
Ларитилен таблетки мята №20
182,90 ₴

Инструкция к препарату Ларитилен таблетки мята №20

Инструкция
Громадская Яна
Проверено: Громадская Яна Автор
Ризванюк Оксана
Проверено: Ризванюк Оксана Рецензент
Обновлено 14.12.2025
Проверено
Инструкция

Ларитилен (Larytylen) инструкция по применению

Состав

действующие вещества: деквалиния хлорид, дибукаина гидрохлорид;

  • 1 таблетка для рассасывания содержит деквалинию хлорида в пересчете на 100% вещество 0,25 мг, дибукаина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество 0,03 мг;

другие составляющие:

  • таблетки со вкусом мяты: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксид коллоидный водный, стеарат магния, ароматизатор мята перечная, масло мяты перечной;
  • таблетки со вкусом мяты и малины: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксид коллоидный водный, стеарат магния, ароматизатор малина, масло мяты перечной;
  • таблетки со вкусом мяты и лимона: сорбит (Е 420), тальк, кремния диоксид коллоидный водный, стеарат магния, ароматизатор лимон, масло мяты перечной.

Лекарственная форма

Таблетки для рассасывания.

Основные физико-химические свойства: белые круглые таблетки с фаской с обеих сторон и штрихом с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты, применяемые при заболеваниях горла.

Код АТХ R02A.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Как бактерицидное и фунгистатическое вещество деквалиния хлорид влияет на микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции полости рта и горла. Спектр действия этого местного химиотерапевтического вещества широк и включает большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также грибы, спирохеты и патогенные микроорганизмы, вызывающие смешанные инфекции полости рта и горла. Накопление в организме гидрохлорида дибукаина облегчает болевой симптом, сопровождающий инфекции полости рта и горла.

Микроорганизмы, устойчивые к действию деквалиния хлорида, неизвестны.

Не влечет за собой образование кариеса.

Фармакокинетика.

Основной активный ингредиент абсорбируется в очень незначительном количестве.

Клинические свойства.

Показания

Местное лечение острых воспалительных заболеваний полости рта и горла: гингивит, язвенный и афтозный стоматит, тонзиллит, ларингит и фарингит. Ларитилен также рекомендуется применять при наличии неприятного запаха изо рта.

Ларитилен можно применять в случаях смешанной инфекции полости рта и горла (по рекомендации врача); в качестве вспомогательного препарата при лечении катаральной ангины, лакунарной ангины и ангины Плаута – Венсана; в случае кандидоза полости рта и глотки.

Рекомендуется в послеоперационный период после тонзиллэктомии и удаления зубов.

Проивопоказания Ларитилена

Повышенная чувствительность к любому из веществ, входящих в состав лекарственного средства. Аллергия к четвертичным аммониевым соединениям (например, к бензалконию хлорида).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Антибактериальная активность деквалиния снижается при одновременном применении с анионными тенсидами, например, в составе зубной пасты. Применение лекарственного средства не следует сочетать с приемом ингибиторов холинэстеразы.

Особенности применения препарата

Поскольку Ларитилен не содержит сахара, он пригоден для применения больным сахарным диабетом.

Лекарственное средство содержит сорбит, поэтому не следует применять пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как синдром непереносимости фруктозы. Применять с осторожностью пациентам с низким уровнем холинэстеразы в плазме крови.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность. По имеющимся данным, контролируемых исследований не проводилось. В этих обстоятельствах Ларитилен в период беременности может применяться после консультации с врачом, если лечебный эффект преобладает возможный риск для плода.

Период кормления грудью. По имеющимся данным, не проводились клинические исследования по проникновению действующих веществ в грудное молоко. Лекарственное средство не рекомендуется применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

По имеющимся данным, исследования влияния лекарственного средства на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами не проводились. Однако вероятность того, что Ларитилен может оказать какое-то негативное влияние на эту способность, очень мала.

Способ применения и дозы Ларитилен

Взрослым и детям от 12 лет

Назначают по 1 таблетке каждые 2 часа, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4 часа.

Детям от 4 лет

Назначают по 1 таблетке каждые 3 часа, после уменьшения симптомов воспаления – по 1 таблетке каждые 4 часа.

Максимальная суточная доза составляет 10–12 таблеток в период острой фазы и 6 таблеток после воспалительных симптомов.

Таблетки следует сосать медленно, не разжевывая. Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально. Пациент должен проконсультироваться с врачом, если через 5 дней лечения симптомы не исчезли или ухудшились.

Дети.

Препарат в данной лекарственной форме не назначают детям до 4 лет.

Передозировка

В общем, лекарственное средство хорошо переносится. При передозировке возможны тошнота, рвота, в редких случаях — язвы и некроз пищевода.

Лечение передозировки симптоматическое, при необходимости можно применить обволакивающие средства.

Не следует вызывать рвоту и промывать желудок — эти меры не целесообразны.

Побочные реакции Ларитилена

Иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности после применения лекарственного средства, например: сыпь, зуд, чувство жжения, раздражение слизистой ротовой полости и горла. В редких случаях, а именно при злоупотреблении, возможно возникновение язвы и некроза. При возникновении каких-либо необычных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно проконсультироваться с врачом относительно дальнейшей терапии.

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении этого лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствии эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему по фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 1 или 2 или 4 блистера в пачке.

Категория отпуска из аптеки

Без рецепта.

Сообщение
Обратный звонок
Онлайн чат
Как вам удобнее с нами связаться?
Отменить
Кнопка связи