Фарморубицин 50мг флакон №1*

КОД: 138682
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Фарморубицин 50мг флакон №1*

    0,00 грн.

    Доступность: Снят с продажи в сети

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Pfizer Inc. (США)-Фарморубицин 50мг флакон №1*-01

Доступность: Нет в наличии

  • Производитель: Pfizer Inc. (США)
  • Форма товара: Флакон
  • Регистрационное удостоверение: UA/4296/01/02
Инструкция

Фарморубицин-Pfizer Inc. (США)

Описание действующего вещества (МНН):

Эпирубицин

Лекарственная форма:

концентрат для приготовления раствора для внутривенного и внутриполостного введения лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриполостного введения лиофилизат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действие:

Противоопухолевое средство из группы синтетических антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия связан с образованием сшивок и разрывов в молекуле ДНК опухолевых клеток в результате чего происходит торможение синтеза нуклеиновых кислот (ДНК и РНК) и белка. В меньшей степени чем у доксорубицина выражена системная (общая) и кардиогенная токсичность обладает лучшим терапевтическим индексом.

Показания:

Рак молочной железы яичников желудка кишечника (сигмовидная и прямая кишка) печени поджелудочной железы мочевого пузыря легких острый лейкоз ходжкинская (лимфогранулематоз) и неходжкинская лимфомы меланома миеломная болезнь саркома (мягких тканей остеогенная) нейробластома опухоли головы и шеи.

Противопоказания:

Гиперчувствительность декомпенсированная ХСН тяжелые аритмии печеночная недостаточность беременность период лактации.C осторожностью. Миелосупрессия ранее проводимая терапия максимальными дозами доксорубицина и даунорубицина ХСН.

Побочные действия:

Со стороны органов кроветворения: лейкопения (чаще транзиторная достигает самого низкого уровня между 10 и 14 днем после введения восстановление нормального числа лейкоцитов отмечается к 21 дню) нейтропения тромбоцитопения анемия. Со стороны ССС: кардиотоксичность аритмии токсический миокардит. Со стороны пищеварительной системы: стоматит снижение аппетита тошнота рвота диарея повышение активности "печеночных" трансаминаз. Местные реакции: склерозирование вен некроз окружающих тканей при случайном экстравазальном введении. Прочие: алопеция фотосенсибилизация аменорея мукозит гипертермия конъюнктивит.

Способ применения и дозы:

В/в (медленно) в течение 3-5 мин. При монотерапии курсовая доза - 60-90 мг/кв.м поверхности тела ее можно разделить на 2-3 дня и повторить через 21 день. Общая курсовая доза должна не превышать 900 мг/кв.м поверхности тела. При угнетении функции костного мозга предшествующей цитостатической и лучевой терапии опухолевой инфильтрации пациентам пожилого возраста рекомендуемая доза - 60-75 мг/кв.м поверхности тела. При печеночной недостаточности средней степени (билирубин 1.4-3 мг/100 мл крови) дозу снижают на 50% а при тяжелой (билирубин более 3 мг/100 мл крови) - на 75%. При раке мочевого пузыря вводят внутрипузырно 30-80 мг (предварительно 50 мг растворяют в 25-50 мл 0.9% раствора NaCl) 1 раз в 7 дней в течение 8 нед. Опорожняют пузырь не ранее чем через 1 ч после процедуры. При применении в составе комбинированной терапии с др. противоопухолевыми ЛС дозы должны быть снижены. Правила приготовления введения и хранения раствора: растворяют в стерильной воде для инъекций или 0.9% растворе NaCl на 10 мг сухого вещества - 5 мл растворителя (конечная концентрация - 2 мг/мл) после добавления растворителя флакон встряхивают до полного растворения. Приготовленный раствор можно хранить в защищенном от света месте в течение 24 ч при комнатной температуре или в течение 48 ч при 4-10 град С.

Особые указания:

Лечение должны проводить только медицинские работники имеющие опыт работы с противоопухолевыми ЛС. До и во время лечения необходим контроль за картиной крови функцией печени концентрацией мочевой кислоты функцией сердца. Рекомендуется проводить ЭКГ и ЭхоКГ до и после каждого курса лечения. Уплощение или инверсия зубца Т депрессия сегмента S-T или начинающаяся аритмия (обычно временная и обратимая) необязательно являются показанием к прерыванию лечения. Кардиотоксичность проявляется стойким снижением вольтажа комплекса QRS удлинением систолического интервала снижением фракции выброса и развитием СН (в т.ч. через несколько недель после окончания лечения). При этом ее традиционная терапия может оказаться неэффективной. Потенциальный риск кардиотоксичности возрастает у больных прошедших сопутствующий или предварительный курс лучевой терапии медиастинально-перикардиальной области. Пациентам с почечной недостаточностью средней тяжести как правило коррекции режима дозирования не требуется. Женщинам репродуктивного возраста во время лечения следует тщательно соблюдать меры по контрацепции. Может окрашивать мочу в красный цвет в течение 1-2 дней после введения. Персоналу работающему с препаратом следует использовать защитные перчатки. При попадании на слизистые оболочки необходимо немедленно промыть водой с мылом конъюнктиву промывают 0.9% раствором NaCl. После в/в капельного введения необходимо "промывание" вены.

Взаимодействие:

При применении в комбинации с др. цитотоксичными ЛС возможно аддитивное угнетение функции костного мозга повышение риска развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы; с др. кардиотоксичными ЛС которые могут вызвать сердечную недостаточность (например БМКК) - усиление кардиотоксического действия. Циметидин увеличивает AUC эпирубицина на 50%. Нельзя смешивать с др. противоопухолевыми ЛС а также гепарином (фармацевтическая несовместимость). Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке Н/Д
Форма товара Флакон
Производитель Pfizer Inc. (США)
Регистрационное удостоверение UA/4296/01/02
Главный медикамент Фарморубицин
код мориона 82104
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ