Глитейк для инъекций 400 мг

КОД: 211428
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Глитейк для инъекций 400 мг

    376,19 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Киевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)-Глитейк для инъекций 400 мг-01
376,19 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Киевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)
  • Форма товара: Раствор
  • Регистрационное удостоверение: UA/12177/01/01
Инструкция

Глитейк (GLITEIK) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: teicoplanin;1 флакон содержит тейкопланина 400 мг;вспомогательные вещества: натрия хлорид растворитель: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Лиофилизат для раствора для ' инъекций.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика. Тейкопланин - гликопептидный антибиотик системного действия продукт ферментации Acinoplanes teichomyceticus который обладает бактерицидной активностью против аэробных и анаэробных грамположительных бактерий. Тейкопланин ингибирует рост чувствительных микроорганизмов за счет вмешательства в биосинтез мембран клеток в местах отличных от мест действия β-лактамных антибиотиков.Тейкопланин активен против стафилококков (включая резистентные к метициллину и другим β-лактамным антибиотикам штаммы) стрептококков энтерококков дифтероидов и клостридий включая Clostridium difficile. Тейкопланин не вызывает бактериальной резистентности и перекрестной резистентности in vitro с пенициллинами цефалоспоринами макролидами тетрациклинами хлорамфениколом аминогликозидами и рифампицином. Некоторая перекрестная резистентность энтерококков наблюдается между тейкопланином и ванкомицином.Тейкопланин активен против таких грамположительных аэробов: палочковидные бактерии листерии родококки/эритрококки стафилококки — золотистый и незолотистый (у 5–15%) стрептококки в том числе St. pneumoniae; анаэробов: клостридии пептострептококки эубактерии Propionibacterium acnes.К устойчивым к тейкопланину микроорганизмам относятся грамположительные аэробы такие как актиномицеты эризипелотрикс гетероферментативные лактобациллы Leuconostoc Nocardia asteroides Pediococcus а также грамотрицательные аэробы такие как кокки; бациллы и другие микроорганизмы: хламидии микобактерии микоплазмы риккетсии трепонемы.

Фармакокинетика. Тейкопланин можно применять только парентерально поскольку он не всасывается после перорального приема. После в/м введения препарата в разовой дозе 3–6 мг/кг биодоступность составляет 90–94%. Профиль концентрации препарата в плазме крови после в/в введения характеризуется двухстадийным распределением с быстрой и медленной фазами и составляет около 0 3–3 ч T½ — от 70 до 100 ч. Такой длительный T½ позволяет применять препарат 1 раз в сутки.Концентрация препарата в плазме крови через 5 мин после однократной в/в инъекции в дозе 3 или 6 мг/кг массы тела у здоровых добровольцев составляет соответственно 53 4 и 111 8 мг/л.Тейкопланин легко проникает в кожу миокард легочную ткань; плевральную синовиальную и перитонеальную жидкости кости и достигает Cmax которая сопоставима с таковой в плазме крови после в/м инъекции. Тейкопланин проникает в лейкоциты и повышает их антибактериальную активность. В цереброспинальную жидкость эритроциты и жиры тейкопланин практически не поступает.Около 90–95% тейкопланина связывается с белками плазмы крови. При парентеральном применении действующее вещество метаболизируется лишь на 3% (на сегодня не идентифицировано ни одного метаболита тейкопланина) около 80% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде за 16 сут. У лиц с нормальной функцией почек тейкопланин практически полностью выводится в неизмененном виде с мочой. При почечной недостаточности тейкопланин выводится медленнее и возможно нарушение соотношения между T½ и клиренсом креатинина.У лиц пожилого возраста вследствие ухудшения функции почек тейкопланин выводится медленнее.

ПОКАЗАНИЯ

Лечение тяжелых инфекций вызванных грамположительными бактериями в том числе чувствительными и резистентными к метициллину а также инфекций у больных с аллергией на β-лактамные антибиотики.ВзрослыеЛечение инфекций кожи и мягких тканей; инфекций верхних и нижних мочевыводящих путей с осложнениями и без них; инфекций дыхательных путей; инфекций уха горла носа; инфекций костей и суставов; септицемии; эндокардита; перитонита связанного с амбулаторным хроническим перитонеальным диализом.Профилактика инфекционного эндокардита при аллергии на β-лактамные антибиотики; в стоматологии; при манипуляциях/оперативных вмешательствах на верхних дыхательных путях (в том числе при общей анестезии); при урологических гинекологических вмешательствах или вмешательствах на ЖКТ.

Дети (кроме новорожденных)Лечение инфекций кожи и мягких тканей; инфекций верхних и нижних мочевыводящих путей с осложнениями и без них; инфекций дыхательных путей; инфекций уха горла носа; инфекций костей и суставов; септицемии.

ПРИМЕНЕНИЕ

Тейкопланин вводится парентерально: в/в — болюсно в течение 3–5 мин путем медленной инфузии (в течение 30 мин) а также в/м или внутриперитонеально.

Способ приготовления р-ра: набрать в шприц все содержимое ампулы с растворителем и медленно ввести во флакон с действующим веществом. Следует осторожно покачивать флакон между ладонями пока порошок полностью не растворится. Избегать образования пузырьков. При возникновении пены оставить флакон в вертикальном положении до полного ее исчезновения. Полученный таким образом готовый изотонический (pH 7 5) р-р может храниться не более 24 ч при температуре не выше 25 °C или 7 сут при 4 °C.Готовый р-р можно вводить инъекционно или разводить:

  • 0 9% р-ром натрия хлорида р-ром на основе лактата натрия (Рингер-лактата Гартмана). После разведения в таких р-рах препарат можно хранить не более 24 ч при температуре не выше 25 °C или 7 сут при 4 °C;
  • 5% р-ром глюкозы (готовый р-р приготовленный таким образом может храниться в течение 24 ч при температуре не выше 25 °C);
  • 0 18% р-ром натрия хлорида и 4% глюкозы (приготовленный таким образом р-р может храниться в течение 24 ч при температуре не выше 25 °C);
  • р-ром для перитонеального диализа — 1 36 или 3 86% глюкозы (приготовленный таким образом р-р может храниться в течение 28 дней при 4 °C). Тейкопланин сохраняет свою стабильность в течение 48 ч при 37 °C в составе р-ров для перитонеального диализа содержащих инсулин или гепарин.

Дозирование для взрослых с нормальной функцией почек. Дозу Глитейка назначают в зависимости от тяжести заболевания. 6 мг/кг (около 400 мг/сут) однократно назначают в 1-й день. При дальнейшем введении назначают 6 мг/кг (около 400 мг/сут) или 3 мг/кг (200 мг/сут) в/в или в/м 1 раз в сутки. При тяжелых инфекциях рекомендуется назначать более высокие дозы препарата и выбирать в/в способ введения. Пациентам с массой тела превышающей 85 кг препарат назначают в дозе 6 мг/кг массы тела.При угрожающих жизни инфекциях (сепсис эндокардит инфекции костей и суставов тяжелые пневмонии и инфекции с тяжелым течением) тейкопланин назначают в начальной дозе 6 мг/кг (примерно по 400 мг) каждые 12 ч с 1-го по 4-й день с последующим переходом на поддерживающую дозу 6 мг/кг массы тела в виде одной инъекции в сутки в/в или в/м.Для получения максимального бактерицидного эффекта Глитейк следует комбинировать с другими бактерицидными препаратами (например при стафилококковом эндокардите или состояниях где невозможно исключить наличие заражения грамотрицательной флорой (эмпирическое лечение лихорадки у больных с нейтропенией)).У большинства пациентов клинический эффект достигается при лечении в течение 48–72 ч. Продолжительность лечения зависит от типа тяжести инфекции и индивидуальных особенностей организма пациента. В случае эндокардита или остеомиелита Глитейк применяют не менее 3 нед.

Дозирование для взрослых и пациентов пожилого возраста с почечной недостаточностью. В течение первых 3 сут применяют вышеуказанные терапевтические схемы лечения. Начиная с 4-го дня лечения доза препарата должна поддерживать концентрацию тейкопланина в плазме крови на уровне 10 мг/л и ее следует корректировать следующим образом:

  • при средней степени почечной недостаточности (клиренс креатинина 40–60 мл/мин) дозу Глитейка следует снизить вдвое (начальную разовую дозу вводят 1 раз в 2 дня или половину начальной дозы каждый день);
  • при тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина <40 мл/мин) идля пациентов находящихся на гемодиализе суточную дозу Глитейка следует снизить втрое (назначают одну треть начальной дозы ежедневно или разовую начальную дозу 1 раз в 3 дня).

Пациенты с клиренсом креатинина <20 мл/мин могут получать Глитейк только в том случае если клиника имеет гарантированные условия для поддержания его плазменной концентрации поскольку тейкопланин невозможно вывести из кровотока путем гемодиализа.

Внутриперитонеальное введение. Взрослым пациентам с почечной недостаточностью и вторичным перитонитом при амбулаторном перитонеальном диализе назначают дополнительно 20 мг тейкопланина на 1 л диализной жидкости с предшествующим введением 400 мг препарата (при наличии лихорадки).Определение концентрации тейкопланина в плазме крови помогает определить оптимальные терапевтические дозы. Для уточнения дозирования используют микробиологический метод и жидкостную хроматографию под высоким давлением. Разрешается продолжать лечение дольше 7 дней обеспечивая половину интраперитонеальной дозы в течение 2 сут (20 мг/л каждой диализной упаковки) и снижая на ¼ начальный уровень дозы в течение 3-й недели (20 мг/л ночной упаковки). Глитейк устойчив в р-ре для перитонеального диализа (1 36 или 3 69% декстрозы) в течение 28 дней при температуре 4 °C. Р-р нельзя применять позже чем через 28 дней.Для профилактики эндокардита у взрослых при стоматологических операциях400 мг тейкопланина вводят в/в во время анестезии. Пациентам с клапанными пороками сердца после их протезирования необходимо назначать Глитейк в комбинации с аминогликозидами.

Дети в возрасте от 2 мес до 16 лет с нормальной функцией почек. Доза и длительность лечения зависят от типа и тяжести инфекции. Лечение большинства инфекций вызванных грамположительными возбудителями начинают с дозы 10 мг/кг массы тела каждые 12 ч первые три инъекции затем продолжают в дозе 6 мг/кг/сут в/в или в/м. Более высокие дозы назначают в случае возникновения инфекций с тяжелым течением или больным с нейтропенией (10 мг/кг каждые 12 ч первые три инъекции с последующим применением 10 мг/кг 1 раз в сутки).Дети до 2 мес (за исключением новорожденных). Начальная разовая доза составляет 16 мг/кг в/в в 1-й день в дальнейшем — 8 мг/кг/сут в/в инфузией в течение 30 мин.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и/или другим гликопептидным антибиотикам.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Препарат хорошо переносится пациентами но могут возникать следующие побочные реакции.Реакции повышенной чувствительности: сыпь эритема зуд лихорадка анафилактические реакции (ангиоэдема бронхоспазм анафилактический шок).Со стороны ЖКТ: тошнота рвота диарея.Со стороны нервной системы: головокружение головная боль.Со стороны органа слуха: незначительное снижение слуха звон в ушах нарушения вестибулярного аппарата.Со стороны гепатобилиарной системы: временное повышение активности ферментов (трансаминаз и/или ЩФ).Со стороны системы крови и лимфатической системы: эозинофилия тромбоцитопения нейтропения (редко — тяжелая) или агранулоцитоз (обратимый после прекращения лечения) который развивается при получении высоких доз и в первый месяц терапии.Нарушения со стороны почек: временное повышение уровня креатинина; очень редко — почечная недостаточность обычно возникает у пациентов с тяжелым течением инфекции наличием основного заболевания и/или у пациентов получающих другие лекарственные средства способные оказывать нефротоксическое влияние.Со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень редко — тяжелые буллезные кожные реакции (синдром Стивенса — Джонсона токсический эпидермальный некролиз в исключительных случаях — полиморфная эритема).Местные реакции: боль флебиты подкожные абсцессы эритема.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Необходимо корректировать дозу для больных с почечной недостаточностью и осуществлять терапию под наблюдением врача. Следует проводить регулярный развернутый анализ крови во время длительного лечения и/или лечения высокими дозами одновременно с регулярным контролем функции печени и почек.Необходимо проводить повторные исследования функции почек и слуха особенно при длительном лечении пациентов с почечной недостаточностью а также при одновременном или последующем применении лекарственных средств способных оказывать нейро- и/или нефротоксическое действие (аминогликозиды колистин амфотерицин циклоспорин цисплатин фуросемид и этакриновая кислота).Тейкопланин следует применять с осторожностью у пациентов с повышенной чувствительностью к ванкомицину поскольку возможна перекрестная чувствительность. Однако наличие в анамнезе синдрома «красного человека» который отмечали на фоне введения ванкомицина не является противопоказанием к применению тейкопланина.При тяжелых инфекциях контролируют уровень тейкопланина в плазме крови который должен составлять не менее 10 мг/л (непосредственно перед введением следующей дозы препарата).Подобно другим антибиотикам особенно при длительном применении тейкопланин может привести к суперинфекции вызванной нечувствительными к препарату микроорганизмами. При суперинфекции пациенты должны находиться под наблюдением и получать соответствующее лечение.Глитейк содержит в среднем 24 мг натрия хлорида. Это следует учесть больным которые придерживаются строгой диеты с низким содержанием соли.

Применение в период беременности или кормления грудью

Глитейк противопоказан в период беременности и кормления грудью в случае если ожидаемая польза от лечения не превышает возможный риск его применения.

Дети

Препарат противопоказан новорожденным. Применяют у детей со 2-го месяца жизни.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами

Следует учесть возможность развития побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение головная боль). Указанные эффекты могут быть потенциально опасными для пациентов при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Рекомендуется постоянный мониторинг плазменной концентрации препарата у пациентов которые параллельно получают нейро- или нефротоксические препараты (аминогликозиды цефалоспорины полимиксин В колистин амфотерицин циклоспорин цисплатин фуросемид этакриновая кислота).Несовместимость. Данных о несовместимости нет однако разведение следует осуществлять с применением только указанных в разделе Применение р-ров.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Глитейк не выводится из циркулирующей крови путем гемодиализа. При возникновении симптомов передозировки назначают симптоматическую терапию.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке Нет
Форма товара Раствор
Производитель Киевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)
Регистрационное удостоверение UA/12177/01/01
Главный медикамент Глитейк
код мориона 171307
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ