Гропринозин 500 мг таблетки №20

КОД: 119638
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Гропринозин 500 мг таблетки №20

    99,15 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Gedeon Richter (Венгрия)-Гропринозин 500 мг таблетки №20-02
99,15 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Gedeon Richter (Венгрия)
  • Форма товара: Таблетки
  • Регистрационное удостоверение: П.11.02/05569
Инструкция

Активизация синтеза интерферонов в организме пациента после Гропринозин применение не только помогает ему справиться с инфекцией но и выработать устойчивость к вирусу. В Гропринозин инструкция указаны определенные дозировки препарата для лечения разных заболеваний поэтому обязательно проконсультируйтесь с Вашим врачом и получите точные рекомендации!

ГРОПРИНОЗИН (GROPRINOSIN) инструкция по применению

Состав и форма выпуска:

Табл. 500 мг блистер № 10 № 20 № 50

 Инозин пранобекс       500 мг

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный повидон магния стеарат.

№ UA/6286/01/01 от 03.01.2012 до 03.01.2017

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика. Инозин пранобекс состоит из двух компонентов: инозина — активного компонента являющегося метаболитом пурина и соли 4-ацетамидобензойной кислоты с N N-диметиламино-2-пропанолом — вспомогательного компонента повышающего доступность инозина для лимфоцитов. Активный и вспомогательный компоненты находятся в молярном отношении 1:3.

Активное вещество инозин пранобекс оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток что замедляет синтез вирусной матричной РНК (mrnk) и приводит к угнетению репликации РНК- и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется мощной индукцией интерферонообразования. В ходе известных исследований in vivo выявлено что инозин пранобекс активизирует сниженный синтез mrnk белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в следующих механизмах: включение связанной с инозином оротовой кислоты в полирибосомы торможение присоединения полиадениловой кислоты к вирусной mrnk и реструктуризация лимфоцитарных внутримембранных плазменных частиц (IMP) приводящая к почти трехкратному увеличению их плотности.

Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активизация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т- и В-лимфоцитов повышается функциональная активность Т-лимфоцитов в том числе их способность к образованию лимфокинов нормализуется соотношение между субпопуляциями CD4+/CD8+ и образование Т-клеток памяти.

Инозина пранобекс значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 (IL-2) лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток); стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу процессингу и презентации антигена что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Инозин пранобекс также регулирует механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток.

Инозин пранобекс стимулирует также синтез интерлейкина-1 (IL-1) микробицидность экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. В ходе известных исследований in vivo отмечалось значительное повышение продукции эндогенного гамма-интерферона (IFN γ) и снижение продукции интерлейкина-4 (IL-4). При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках что особенно важно для клеток занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм нормализуется деятельность иммунной системы значительно активизируется синтез собственных интерферонов что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.

Фармакокинетика. Препарат имеет высокую биологическую доступность после приема внутрь быстро всасывается Cmax инозина в плазме крови достигается через 1 ч; через 2 ч эта концентрация снижается до неопределяемого уровня. T½ составляет 50 мин. Фармакологическое действие проявляется примерно через 30 мин и длится до 6 ч. Инозин пранобекс быстро метаболизируется и выделяется почками.

Инозин метаболизируется по циклу типичному для пуриновых нуклеозидов с образованием мочевой кислоты концентрация которой в плазме крови иногда может повышаться. Второй метаболит (1-(диметиламин)-2-пропанол-(4-ацетамидобензоат) выделяется почками в форме глюкуронидов и частично в неизмененном виде.

Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение метаболитов наступает через 48 ч.

Показания:

Инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп парагрипп ОРВИ; бронхит вирусной этиологии риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит корь;

Заболевания вызванные вирусами простого герпеса Herpes simplex типа I или Herpes simplex типа II (герпес губ кожи лица слизистой оболочки полости рта кожи рук офтальмогерпес) подострый склерозирующий панэнцефалит генитальный герпес; заболевания вызванные вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна — Барр (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В;

Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе хламидиоз и другие заболевания вызванные внутриклеточными возбудителями).

Применение:

Принимают внутрь лучше после еды и через равные промежутки времени; при необходимости таблетку можно разжевать измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением. Длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от нозологии тяжести процесса и частоты рецидивов; в среднем длительность лечения — 5–14 дней при необходимости после 7–10-дневного перерыва курс лечения повторяют; лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться от 1 до 6 мес.

Максимальная суточная доза для взрослых — 4 г (8 таблеток по 500 мг).

Рекомендованные дозы и схемы применения препарата:

Грипп парагрипп ОРВИ: взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела за 3–4 приема на протяжении 5–7 дней; при необходимости лечение продолжить или повторить через 7–8 дней. Для достижения наибольшей эффективности при ОРВИ лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания. Как правило препарат принимают еще 1–2 дня после исчезновения симптомов;

Бронхит вирусной этиологии: взрослые — 2 таблетки 3 раза в сутки дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 2–4 нед;

Эпидемический паротит: суточная доза из расчета 70 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 7–10 дней;

Корь: суточная доза из расчета 100 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 7–14 дней;

Афтозный стоматит: взрослые — 2 таблетки 4 раза в сутки дети — суточная доза из расчета 70 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 6–8 дней (острая фаза) затем взрослые — 2 таблетки 3 раза в сутки дети — 50 мг/кг за 3–4 приема 2 раза в неделю на протяжении 6 нед;

Инфекционный мононуклеоз: суточная доза из расчета 50 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 8 дней;

Цитомегаловирусная инфекция: суточная доза из расчета 50 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 25–30 дней;

Опоясывающий лишай и лабиальный герпес: взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 10–14 дней (до исчезновения симптомов);

Генитальный герпес: в острый период 2 таблетки 3 раза в сутки на протяжении 5–6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки — до 6 мес;

Подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза из расчета 50–100 мг/кг за 6 приемов (каждые 4 ч) на протяжении 8–10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще 1–3 курса при тяжелом течении — до 9 курсов;

Инфекции вызванные Human papilloma virus (остроконечные кондиломы): по 2 таблетки 3 раза в сутки курс лечения 14–28 дней; при комбинации с криотерапией или CO2-лазерной терапией — 2 таблетки 3 раза в сутки 3 курса с интервалом в 1 мес;

Гепатит В: взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки на протяжении 15–30 дней; затем поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки на протяжении 2–6 мес;

Хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении): взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки курс лечения от 2 нед до 3 мес; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 21 дня (или 3 курса по 7–10 дней с такими же перерывами).

Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен длиться от 3 до 9 нед.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому из вспомогательных веществ препарата;

Острый приступ подагры;

Гиперурикемия.

Побочные эффекты:

Препарат как правило хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее часто отмечают кратковременное незначительное повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче вызванное метаболизмом инозина которое нормализуется через несколько дней после окончания применения препарата.

Другие побочные реакции о которых сообщалось в ходе клинических исследований применения инозин пранобекса в течение 3 мес или дольше а также в постмаркетинговый период и которые классифицируются как часто (>1% случаев) нечасто (<1% случаев) и очень редко (<0 01%) отмечающиеся.

Часто (>1%)

Со стороны нервной системы: головная боль головокружение повышенная утомляемость плохое самочувствие.

Со стороны ЖКТ: тошнота с рвотой или без боль в надчревной области.

Со стороны кожи и подкожной ткани: зуд кожная сыпь.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз ЩФ или азота мочевины в крови.

Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в суставах.

Нечасто (<1%)

Со стороны нервной системы: нервозность сонливость или бессонница.

Со стороны ЖКТ: диарея запор.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия (увеличение объема мочи).

Очень редко (<0 01%)

Со стороны кожи и подкожной ткани: крапивница.

Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая ангионевротический отек).

Со стороны ЖКТ: отсутствие аппетита.

Особые указания:

Следует помнить что Гропринозин как и другие противовирусные средства при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше в 1-е сутки). Препарат применяют как для монотерапии так и в комплексном лечении с антибиотиками и другими этиотропными средствами.

Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим Гропринозин с осторожностью применяют у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе уролитиазом и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих пациентов надлежит тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При длительном применении (≥3 мес) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови и в моче функцию печени состав периферической крови и параметры функции почек.

Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости изменять дозы препарат применяют в дозировании для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще чем у других наблюдается повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и в моче.

Применение в период беременности и кормления грудью.

Беременность. Не рекомендуют назначать препарат в период беременности из-за отсутствия клинических исследований применения инозин пранобекса в период беременности.

Период кормления грудью. Неизвестно проникает ли инозин пранобекс в грудное молоко. Препарат не рекомендуют назначать в период кормления грудью.

Дети.

Применяется у детей старше 1 года.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Влияние препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не изучали. Однако для принятия решения относительно управления транспортным средством или работы с другими механизмами необходимо учитывать что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

Взаимодействия:

С осторожностью применяют у пациентов получающих ингибиторы ксантиноксидазы (например аллопуринол) средства усиливающие выведение мочевой кислоты с мочой включая тиазидные диуретики (например гидрохлоротиазид хлорталидон индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид торасемид этакриновая кислота).

Передозировка:

Случаи передозировки не выявлены. При передозировке может возникать повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и в моче. При передозировке — промывание желудка и симптоматическая терапия.

Условия хранения:

Не требует специальных условий хранения.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 20
Форма товара Таблетки
Производитель Gedeon Richter (Венгрия)
Регистрационное удостоверение П.11.02/05569
Главный медикамент Гропринозин
код мориона 96901
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ