Ипигрикс р-р д/ин. 5 мг/мл 1 мл ампулы №10

КОД: 214544
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Ипигрикс р-р д/ин. 5 мг/мл 1 мл ампулы №10

    314,21 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Grindeks (Латвия)-Ипигрикс р-р д/ин. 5 мг/мл 1 мл ампулы №10-00
314,21 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Grindeks (Латвия)
  • Форма товара: Ампулы, Раствор
  • Регистрационное удостоверение: UA/13534/01/01
Инструкция

Ипигрикс (Ipigrix) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: ипидакрин (ipidacrine) ;

1 мл раствора (1 ампула) 5 мг или 15 мг ипидакрину гидрохлорида моногидрат (в пересчете на ипидакрину гидрохлорид)

вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Антихолинэстеразные средства. Код АТХ N07A A.

Показания

  • Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатия полирадикулопатия миастения и миастенический синдром различной этиологии;
  • заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы;восстановительный период органических поражений ЦНС сопровождающиеся двигательными нарушениями.

Противопоказания

  • Повышенная чувствительность к ипидакрину или другим компонентам препарата
  • эпилепсия
  • экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами;
  • стенокардия выраженная брадикардия
  • бронхиальная астма;
  • вестибулярные расстройства;
  • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
  • механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей.

Способ применения и дозы

Дозы и продолжительность лечения определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания. Растворы ипидакрину содержащие 5 мг / мл и 15 мг / мл вводят внутримышечно или подкожно.

Заболевания периферической нервной системы.

Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки курс лечения - 10-15 дней (в тяжелых случаях - до 30 дней) дальше лечение продолжают таблетированной формой препарата.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводят 5-30 мг 1-3 раза в сутки с последующим переходом на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1-2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 месяца.

Заболевания центральной нервной системы.

Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно вводят 5-15 мг 1-2 раза в сутки курс лечения - 10-15 дней по возможности переходят на таблетированную форму.

Восстановительный период при органических поражениях ЦНС.

Внутримышечно - 10-15 мг 1-2 раза в сутки курс лечения - до 15 дней далее по возможности - 1-2 раза в сутки.

Побочные реакции

Ипидакрин хорошо переносится побочные эффекты возникают редко (в 6 5% случаев) выражены слабо и как правило проявляются не у всех пациентов.

Нарушение сердечной деятельности: тахикардия снижена частота сердечных сокращений.

Со стороны нервной системы: при применении высоких доз - головокружение головная боль сонливость общая слабость судороги.

Со стороны дыхательной системы: усиленное выделение секрета бронхов бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы: усиленное слюноотделение тошнота при применении высоких доз - рвота диарея желтуха боль за грудиной.

Со стороны кожи и подкожных тканей: повышенная потливость при применении высоких доз - кожные аллергические реакции (зуд сыпь).

Со стороны репродуктивной системы: повышение тонуса матки.

В случае развития нежелательных побочных действий уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают применения препарата. Слюноотделение и снижение частоты сердечных сокращений можно уменьшить м холиноблокаторами (атропин и т.д.).

Передозировка

Симптомы: бронхосазм усиленное потоотделение сужение зрачков нистагм усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта спонтанная дефекация и мочеиспускание рвота желтуха брадикардия нарушения внутрисердечной проводимости аритмии артериальная гипотензия беспокойство тревога возбуждение чувство страха атаксия судороги кома нарушение речи сонливость общая слабость.

Лечение: применяют симптоматическую терапию используют м холиноблокаторы: атропин циклодол метацин и др.

Применение в период беременности и кормления грудью

Ипигрикс повышает тонус матки и может вызвать преждевременные роды поэтому во время беременности применение препарата противопоказано.

Применение препарата в период кормления грудью противопоказано.

Дети

В связи с отсутствием данных о безопасности применения Ипигрикс раствора для инъекций детям препарат не назначают пациентам данной возрастной категории.

Особенности применения

Может обостриться течение бронхиальной астмы эпилепсии тиреотоксикоза язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Также следует соблюдать осторожность при заболеваниях сердечно-сосудистой системы.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от управления автомобиля а также от занятий потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Ипигрикс усиливает седативный эффект в комбинации со средствами которые подавляют ЦНС.Действие побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» кризис если Ипигрикс применяют одновременно с холинергическими средствами. Риск развития брадикардии если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом.

Ипигрикс можно применять в комбинации с ноотропные препараты.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Ипигрикс оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам межнейрональных и нервно-мышечных синапсах периферической и центральной нервной системы. Фармакологическое действие Ипигрикс основана на комбинации двух механизмов действия

  • блокада калиевых каналов мембраны нейронов и мышечных клеток;
  • обратимое ингибирование холинэстеразы в синапсах.

Ипигрикс усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина но и адреналина серотонина гистамина и окситоцина.

Ипигрикс улучшает и стимулирует проведение импульса в нервной системе и нервно-мышечную передачу.

Ипигрикс усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех антагонистов ацетилхолиновых адреналиновых серотониновых гистаминовых и окситоциновых рецепторов за исключением калия хлорида.

Ипигрикс улучшает память тормозит проградиентного развитие деменции.

Препарат восстанавливает проведения импульса в периферической нервной системе нарушенного вследствие различных факторов таких как травма воспаление действие местных анестетиков некоторых антибиотиков калия хлорида токсинов и др.

Умеренно стимулирует ЦНС с отдельными проявлениями седативного эффекта; оказывает анальгезирующее и антиаритмический эффекты.

Препарат не оказывает тератогенного эмбриотоксического мутагенного и канцерогенного а также аллергизирующего и иммунотоксического действия а также не влияет на эндокринную систему.

Фармакокинетика.

Ипидакрин быстро всасывается после подкожного или внутримышечного введения. Максимальная концентрация в крови достигается через 25-30 мин; быстро поступает в ткани; период полураспределения в фазе составляет 40 мин. Примерно 40-55% активного вещества связывается с белками плазмы крови. Метаболизируется в печени. Выведение препарата осуществляется почками а также экстраренальных (через желудочно-кишечный тракт).

Период полувыведения при парентеральном введении препарата составляет 2-3 часа. Экскреция происходит в основном за счет канальцевой секреции и только ⅓ выводится путем клубочковой фильтрации. При парентеральном введении 34 8% ипидакрину выделяется с мочой в неизмененном виде.

Основные физико-химические свойства

прозрачная бесцветная жидкость.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка

По 1 мл в ампуле с бесцветного стекла и гидролитического класса с двумя маркировочными кольцами желтого и красного (для дозировки 5 мг / мл) или зеленого и красного (для дозировки 15 мг / мл) цвета и с линией или точкой разлома.

По 5 ампул в ячейковой упаковке из поливинилхлоридной пленки без покрытия (поддон).

По 2 ячейковые упаковки (поддоны) вмещают в пачку из картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 10
Форма товара Ампулы Раствор
Производитель Grindeks (Латвия)
Регистрационное удостоверение UA/13534/01/01
Главный медикамент Ипигрикс
код мориона 174459
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ