Кардосал плюс 20/12,5 таблетки п/о №28

КОД: 188052
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Кардосал плюс 20/12,5 таблетки п/о №28

    391,73 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Berlin-Chemie (Menarini Group) (Германия)-Кардосал плюс 20/12,5 таблетки п/о №28-00
391,73 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Berlin-Chemie (Menarini Group) (Германия)
  • Форма товара: Таблетки
  • Регистрационное удостоверение: UA/7139/01/01
Инструкция

В некоторых случаях для того чтобы добиться снижения артериального давления пациенту назначают применение Кардосал Плюс - комбинированного препарата показанного при артериальной гипертензии. Наша онлайн аптека предоставляет возможность не только приобрести препарата по доступной стоимости Кардосал Плюс но и перед покупкой ознакомиться с инструкцией к средству чтобы в случае необходимости повторно проконсультироваться с врачом.

Кардосал Плюс (Cardosaul Plus) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: 1 таблетка покрытая оболочкой содержит ольмезартана медоксомила 20 мг и гидрохлоротиазида 12 5 мг ольмезартана медоксомила 20 мг и гидрохлоротиазида 25 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная лактоза гидроксипропилцеллюлоза магния стеарат оболочка Opadry О2А22352 или О2А24576 (гипромеллоза тальк титана диоксид (Е 171) железа оксид желтый (Е172) железа оксид красный (Е172).

Лекарственная форма

Таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства.

Кардосал плюс 20 / 12 5: круглые таблетки покрытые пленочной оболочкой красновато-желтого цвета с тиснением «С 22» с одной стороны.

Кардосал плюс 20/25: круглые таблетки покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета с тиснением «С 24» с одной стороны.

Фармакологическая группа

Антагонисты ангиотензина II и диуретики. Код АТХ C09D A08.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Кардосал плюс является комбинированным препаратом блокатора рецепторов ангиотензина II ольмезартана медоксомила и тиазидного диуретика гидрохлоротиазида. Комбинация этих компонентов оказывает аддитивное гипотензивное действие в результате чего артериальное давление снижается сильнее чем при применении каждого из компонентов в отдельности.

Прием препарата Кардосал плюс 1 раз в сутки обеспечивает эффективное и мягкое снижение артериального давления на 24 часа до следующего приема.

Ольмезартана медоксомил.

Ольмезартана медоксомил - это селективный блокатор рецепторов ангиотензина II (типа AT 1 ) предназначенный для приема внутрь. Ангиотензин II - основной вазоактивный гормон ренин-ангиотензин- который играет важную роль в патофизиологии артериальной гипертензии. Он вызывает сужение сосудов индуцирует синтез и секрецию альдостерона стимулирует сердечную деятельность и реабсорбцию натрия почками. Ольмезартан подавляет эффекты ангиотензина II направленные на сужение сосудов и секрецию альдостерона блокируя AT 1 рецептор в тканях в том числе в гладкой мускулатуре сосудов и в надпочечниках. Действие ольмезартана не зависит от источника или пути синтеза ангиотензина II. Селективное связывание ольмезартана с AT 1 рецепторами ангиотензина II приводит к повышению уровня ренина и концентрации ангиотензина I и ангиотензина II в плазме крови а также к некоторому снижению концентрации альдостерона в плазме крови.

У пациентов с артериальной гипертензией ольмезартана медоксомил оказывает устойчивое снижение артериального давления степень которого зависит от дозы. Признаков артериальной гипотензии после первого применения (эффект «первой дозы») тахифилаксии на фоне длительного применения и рикошетной артериальной гипертензии после резкой отмены препарата выявлено не было.

Прием 1 раз в сутки ольмезартана медоксомила обеспечивает эффективное и мягкое снижение артериального давления в течение 24 часов до следующего приема. При применении препарата 1 раз в сутки его антигипертензивный эффект был примерно таким же что и в результате его применения дважды в сутки в той же дозе.

В случае непрерывного лечения максимальное снижение артериального давления достигается через 8 недель после начала лечения; при этом существенный антигиперензивний эффект наблюдается уже через 2 недели лечения.

Влияние ольмезартана медоксомила на смертность и частоту осложнений не установлено.

Рандомизированное исследование применения ольмезартана и профилактики диабетической микроальбуминурии (ROADMAP) проведенное в 4447 пациентов с диабетом 2 типа с нормальным уровнем альбуминурии и как минимум одним дополнительным фактором риска возникновения сердечно-сосудистых заболеваний проводилось с целью выяснить может ли терапия олмесартаном задержать время появления микроальбуминурии. Во время среднего периода отслеживания продолжительностью 3 2 года пациенты получали ольмезартан или плацебо в дополнение к другим антигипертензивных средств за исключением ингибиторов АПФ или БРА.

В первичной конечной точке исследования показало значительное снижение риска времени появления микроальбуминурии в пользу ольмезартана. После корректировки в различиях в показателях АО данное снижение риска перестало быть статистически значимым. В 8 2% (в 178 из 2160) пациентов в группе ольмезартана и в 9 8% (в 210 из 2139) в группе плацебо развилась микроальбуминурия.

Во вторичной конечной точке сердечно-сосудистые явления отмечались у 96 пациентов (4 3%) получавших ольмезартан и в 94 пациентов (4 2%) получавших плацебо. Частота смертности от сердечно-сосудистых заболеваний была выше в группе олмесартана по сравнению с группой плацебо (15 пациентов (0 7%) и 3 пациента (0 1%)) несмотря на подобную частоту возникновения инсульта без летального исхода (14 пациентов ( 0 6%) и 8 пациентов (0 4%)) инфаркта миокарда без летального исхода (17 пациентов (0 8%) и 26 пациентов (1 2%)) и смертности не связанной с сердечно- сосудистыми причинами (11 пациентов (0 5%) и 12 пациентов (0 5%)). Общая смертность в группе ольмезартана была численно более высокой (26 пациентов (1 2%) и 15 пациентов (0 7%)) главным образом за счет более высокой смертности от сердечно-сосудистых причин.

В испытании ORIENT (The Olmesartan Reducing Incidence of End-stage Renal Disease in Diabetic Nephropathy Trial) изучали влияние ольмезартана на результат почечных и сердечно-сосудистых заболеваний в 577 рандомизированных пациентов в Японии и в Китае с диабетом 2 типа и ярко выраженной нефропатией. Во время среднего периода отслеживания продолжительностью 3 1 года пациенты получали ольмезартан или плацебо в дополнение к другим антигипертензивных средств включая ингибиторы АПФ.

Первичная объединенная конечная точка (время первого появления удвоение сывороточного креатинина почечные заболевания в терминальной стадии смерть по всем причинам) была достигнута в 116 пациентов в группе ольмезартана (41 1%) и в 129 пациентов получавших плацебо (45 4%) (HR 0 97 (95% ДИ от 0 75 до 1 24) p = 0 791). Вторичная объединенная сердечно-сосудистая конечная точка была достигнута у 40 пациентов получали которые ольмезартан (14 2%) и у 53 пациентов получавших плацебо (18 7%). Данная объединенная сердечно-сосудистая конечная точка включала смертность от сердечно-сосудистых заболеваний у 10 (3 5%) пациентов получавших ольмезартан и у 3 (1 1%) пациентов получавших плацебо; общий показатель смертности равен 19 (6 7%) и 20 (7 0%) инсульт без летального исхода - 8 (2 8%) и 11 (3 9%) и инфаркт миокарда без летального исхода 3 (1 1%) и 7 (2 5%) соответственно.

Совместное применение ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина II были исследованы в двух широкомасштабных рандомизированных контролируемых исследованиях (ONTARGET (ONgoing Telmisartan Alone и в комбинации с Ramipril Global Endpoint Trial) и VA NEPHRON-D (The Veterans Affairs Nephropathy in Diabetes)).

ONTARGET представляло собой исследование проведенное у пациентов с сердечно-сосудистыми или цереброваскулярными заболеваниями в анамнезе или сахарным диабетом 2 типа сопровождается признаками поражения органа-мишени. VA NEPHRON-D представляло собой исследование проведенное у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и диабетической нефропатией. Данные исследования не выявили значимого благоприятного влияния на результат почечных и / или сердечно-сосудистых заболеваний и на смертность от них в то время как по сравнению с монотерапией имел место повышенный риск развития гиперкалиемии острого поражения почек и / или гипотонии. Учитывая сходство фармакодинамических свойств данные результаты также применимы для других ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина II.

Совместное применение ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина II противопоказано пациентам с диабетической нефропатией.

ALTITUDE (Aliskiren Trial in Type 2 Diabetes Using Cardiovascular and Renal Disease Endpoints) представляло собой исследование проведенное для выявления положительного эффекта от добавления алискиреном к стандартной терапии ингибиторами АПФ или блокаторами рецепторов ангиотензина II у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и хроническим заболеванием почек сердечно сосудистыми заболеваниями или обоими заболеваниями. Данное исследование было прервано ранее в связи с повышенным риском нежелательных последствий. Смертность от сердечно-сосудистых заболеваний и возникновения инсульта были частыми в группе принимавшей алискирен чем в группе принимавшей плацебо и сообщения о нежелательных явлениях и серьезные нежелательные явления (гиперкалиемия гипотензия и нарушения функции почек) были частыми в группе принимала алискирен чем в группе принимавшей плацебо.

Гидрохлоротиазид.

Гидрохлоротиазид - это диуретическое средство тиазидового ряда. Механизм антигиперензивнои действия тиазидных диуретиков полностью не изучен. Тиазиды влияют на реабсорбцию электролитов в почечных канальцах тем самым усиливая выведение натрия и хлорида (примерно на одинаковом уровне). Действуя как диуретик гидрохлоротиазид уменьшает объем плазмы в результате чего повышается активность ренина в плазме крови и секреция альдостерона увеличиваются потери калия и бикарбоната с мочой и снижается их концентрация в сыворотке. Поскольку связь между уровнем ренина и секрецией альдостерона опосредуется ангиотензина II на фоне применения гидрохлоротиазида в комбинации с блокаторами рецепторов ангиотензина II потери калия с мочой под действием тиазидных диуретиков могут снижаться. При применении гидрохлоротиазида диурез наступает примерно через 2:00 после приема максимальный эффект достигается через 4:00 а действие сохраняется в течение 6-12 часов.

По данным эпидемиологических исследований длительное применение гидрохлоротиазида как средства монотерапии способствует снижению риска сердечно-сосудистых осложнений и смерти от них.

Комбинированная терапия олмесартаном медоксомилом и гидрохлоротиазидом.

При комбинированной терапии ольмезартана медоксомилом и гидрохлоротиазидом антигипертензивный эффект аддитивно усиливается и как правило превышает эффекты каждого из компонентов в отдельности. По объединенными данным плацебо-контролируемых исследований в результате применения ольмезартана медоксомила / гидрохлоротиазида в дозе 20 / 12 5 мг и 20/25 мг среднее снижение систолического / диастолического артериального давления в конце интервала дозирования (с коррекцией на эффект плацебо) составило в соответствии с 12/7 мм рт.ст. и 16/9 мм рт.ст. Возраст и пол клинически значимого влияния на эффективность комбинированной терапии олмесартаном медоксомилом и гидрохлоротиазидом не оказывали.

При применении гидрохлоротиазида в дозе 12 5 мг и 25 мг у пациентов у которых эффективность монотерапии ольмезартана медоксомилом в дозе 20 мг была недостаточной наблюдалось дополнительное снижение среднесуточного систолического / диастолического артериального давления измеренный с помощью амбулаторного мониторинга артериального давления (на 7 / 5 мм рт.ст. и 12/7 мм рт.ст. по сравнению с исходными значениями которые достигнуты в результате монотерапии ольмезартана медоксомилом). При измерении артериального давления традиционным методом дополнительное снижение среднего систолического / диастолического артериального давления в конце интервала дозирования составило соответственно 11/10 мм рт.ст. и 16/11 мм рт.ст. (По сравнению с начальными значениями).

Комбинированная терапия олмесартаном медоксомилом и гидрохлоротиазидом оставалась эффективной в течение длительного периода лечения (1 год). В случае отмены ольмезартана медоксомила (который применялся как в комбинации с гидрохлоротиазидом так и отдельно) рикошетной артериальной гипертензии не наблюдалось.

Влияние комбинированного препарата ольмезартана медоксомила и гидрохлоротиазида сердечно-сосудистые осложнения и смертность от них в настоящее время не известно.

Фармакокинетика.

Всасывания и распределение.

Ольмезартана медоксомил.

Ольмезартана медоксомил - это пролекарства. Он быстро превращается в фармакологически активный метаболит ольмезартан под действием эстераз в слизистой оболочке кишечника и в портальной крови во время всасывания в пищеварительном тракте. Ни в плазме ни в продуктах выделения ольмезартана медоксомил или боковая медоксомильна группа в неизмененном виде не проявлялись.Средняя биодоступность ольмезартана в форме таблеток составляла 25 6%. Максимальная концентрация (C ю x ) ольмезартана в плазме крови достигается через 2:00 после приема внутрь. В случае однократного приема внутрь в дозе до 80 мг концентрация олмесартана в плазме увеличивается примерно пропорционально дозе. Еда оказывает минимальное влияние на биодоступность олмесартана поэтому ольмезартана медоксомил можно применять независимо от приема пищи. Клинически значимых различий в фармакокинетике ольмезартана у лиц разного пола не выявлено. Ольмезартан активно связывается с белками плазмы (99 7%) однако риск клинически значимых взаимодействий с другими препаратами вследствие конкуренции за связывание с белками плазмы небольшой (подтверждение тому - отсутствие клинически значимого взаимодействия между олмесартаном медоксомилом и варфарином). С клетками крови ольмезартан связывается незначительно. Средний объем распределения после введения небольшой (16-29 л).

Гидрохлоротиазид.

В случае приема внутрь ольмезартана медоксомила в комбинации с гидрохлоротиазидом медиана времени достижения С max гидрохлоротиазида в плазме крови составляла 1 5-2 г. Гидрохлоротиазид связывается с белками плазмы на 68% а его мысленный объем распределения составляет 0 83-1 14 л / кг.

Метаболизм и элиминация.

Ольмезартана медоксомил.

Суммарный клиренс ольмезартана для плазмы крови составляет приблизительно 1 3 л / час (коэффициент вариации 19%) и по сравнению с печеночным кровотоком (около 90 л / час) относительно невысок. После однократного приема внутрь ольмезартана медоксомила меченого изотопом 14 C 10-16% радиоактивной метки оказывались в моче (большая часть - в течение 24 часов после приема);радиоактивная метка оставшуюся проявлялась в кале. Учитывая что системная биодоступность препарата составляет 25 6% можно рассчитать что ольмезартан Всосавшийся выводится как почками (примерно на 40%) так и гепатобилиарной системой (примерно на 60%). Вся радиоактивная метка обнаружена в продуктах выделения находилась в составе ольмезартана. Других значимых метаболитов обнаружено не было. В желудочно-печеночном круговорота ольмезартан участия практически не принимает. Поскольку большая часть ольмезартана выводится с желчью применять его пациентам с обструкцией желчных протоков противопоказано. Конечный период полувыведения ольмезартана после многократного приема внутрь изменяется в диапазоне от 10 до 15 г. Стационарный состояние достигался после первых нескольких приемов; после 14 дней многократного применения дальнейшего накопления препарата не наблюдалось. Почечный клиренс составляет приблизительно 0 5-0 7 л / час и от дозы препарата не зависел.

Гидрохлортиазид.

Гидрохлоротиазид в организме человека не метаболизируется и почти полностью выводится в неизмененном виде с мочой. После приема внутрь около 60% дозы выводится в неизмененном виде в течение 48 часов. Почечный клиренс составляет примерно 250-300 мл / мин. Конечный период полувыведения составляет около 10-15 часов.

Комбинация ольмезартана медоксомила с гидрохлоротиазидом.

В случае применения гидрохлоротиазида в комбинации с олмесартаном медоксомилом системная биодоступность первого снижается примерно на 20% однако подобное снижение не имеет клинического значения. Фармакокинетика ольмезартана в случае его применения в комбинации с гидрохлоротиазидом не меняется.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет и старше).

У пациентов пожилого возраста (65-75 лет) больных артериальной гипертензией площадь под фармакокинетической кривой (AUC) ольмезартана в стационарном состоянии была примерно на 35% выше чем у пациентов более молодого возраста а у пациентов очень пожилого возраста (≥75 лет ) - примерно на 44% выше.

Исходя из имеющихся данных можно считать что у лиц пожилого возраста (как здоровых так и больных артериальной гипертензией) системный клиренс гидрохлоротиазида ниже чем у здоровых добровольцев.

Нарушение функции почек.

У пациентов с нарушениями функции почек легкой средней и тяжелой степени AUC ольмезартана в стационарном состоянии была соответственно на 62% 82% и 179% выше чем у здоровых добровольцев. Период полувыведения гидрохлоротиазида у пациентов с нарушениями функции почек увеличен.

Нарушение функции печени.

После однократного приема внутрь AUC ольмезартана у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести была соответственно на 6% и 65% выше чем у здоровых добровольцев из контрольной группы с такими же демографическими показателями. У здоровых добровольцев и у пациентов с нарушениями функции печени легкой и средней степени тяжести несвязанная фракция ольмезартана через 2:00 после приема составляла соответственно до 0 26% 0 34% и 0 41%. После многократного применения средняя AUC ольмезартана у пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести была на 65% выше чем у здоровых добровольцев из контрольной группы с такими же демографическими показателями. Значение C ю xольмезартана у пациентов с нарушениями функции печени и здоровых добровольцев были похожими. У пациентов с тяжелым нарушением функции печени эффективность ольмезартана медоксомила не определена. На фармакокинетику гидрохлоротиазида нарушение функции печени существенно не влияли.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное средство колесевелам что связывает желчные кислоты:

Одновременный прием 40 мг ольмезартана медоксомила и 3750 мг колесевеламу гидрохлорида у здоровых испытуемых приводил к снижению C max на 28% и к снижению AUC на 39% для препарата ольмезартана. Меньшее влияние снижение C max и AUC на 4% и 15% соответственно наблюдался когда ольмезартана медоксомил назначали по 4:00 до приема колесевеламу гидрохлорида. Период полувыведения ольмезартана снижался на 50 - 52% независимо от того назначались препараты совместно или прием ольмезартана происходило в 4:00 к приему колесевеламу гидрохлорида.

Показания

Лечение эссенциальной гипертонии.

Комбинированный препарат Кардосал плюс предназначен для взрослых пациентов у которых применение одного только ольмезартана медоксомила не обеспечивает снижения артериального давления до необходимого уровня.

Противопоказания

Аллергическая реакция (чувствительность) на действующие вещества на любую из вспомогательных веществ или на другие производные сульфаниламидов (гидрохлоротиазид также является производным сульфаниламидов).

Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин).

Стойка гипокалиемия гиперкальциемия гипонатриемия и клинически выраженная гиперурикемия.

Тяжелые нарушения функции печени холестаз и обструктивные заболевания желчных путей.Беременные или женщины которые планируют забеременеть.

Совместное применение Кардосал плюс и препаратов содержащих алискирен противопоказано у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ <60 мл / мин / 1 73 м 2 ).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Потенциально возможные взаимодействия связаны с применением как ольмезартана медоксомилом так и гидрохлоротиазидом.

Одновременное применение не рекомендуется:

Препараты лития.

При одновременном применении препаратов лития с ингибиторами АПФ и иногда с блокаторами рецепторов ангиотензина II наблюдалось обратимое повышение концентрации лития в сыворотке крови и его токсического действия. Кроме того при наличии тиазидов почечный клиренс снижается поэтому риск его токсического действия на фоне применения гидрохлоротиазида может увеличиваться. В связи с этим применение препарата Кардосал плюс в сочетании с литием не рекомендуется. У пациентов которым эти препараты необходимо назначать одновременно во время лечения рекомендуется тщательно контролировать концентрацию лития в плазме крови.

Одновременное применение что требует осторожности:

Баклофен.

Может усиливаться гипотензивное действие.

Нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (НПЛЗ).

НПЛЗ (например ацетилсалициловая кислота (> 3 г / сут) ингибиторы ЦОГ-2 и неселективные НПЛЗ) могут ослаблять гипотензивное действие тиазидных диуретиков и блокаторов рецепторов ангиотензина II. У некоторых пациентов с нарушениями функции почек (например в обезвоженных или пациентов пожилого возраста с заболеваниями почек) на фоне применения блокаторов рецепторов ангиотензина II одновременно с препаратами которые ингибируют циклооксигеназу эти нарушения могут усиливаться в частности может возникать острая почечная недостаточность которая однако в большинстве случаев носит обратимый характер. Поэтому указанные препараты в комбинации друг с другом следует назначать с осторожностью особенно у пациентов пожилого возраста. Пациенты при этом должны употреблять достаточное количество жидкости. Кроме того после начала комбинированной терапии и затем с регулярным интервалом функция почек у пациентов должна контролироваться.

Одновременное применение что требует особого внимания:

Амифостин .

Может усиливаться антигипертензивное действие.

Другие гипотензивные средства.

Антигипертензивный эффект препарата Кардосал плюс может усиливаться в случае его применения одновременно с другими препаратами которые снижают артериальное давление.

Этиловый спирт барбитураты наркотические анальгетики и антидепрессанты.

Могут усилить проявления ортостатической гипотензии.

Потенциально возможные взаимодействия с олмесартаном медоксомилом.

Одновременное применение не рекомендуется:

Двойная блокада ренин-ангиотензин-.

Данные клинических испытаний показывают что двойная блокада ренин-ангиотензин-(РААС) связана с общим применением ингибиторов АПФ и блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискиреном приводит к повышению частоты нежелательных явлений таких как гипотензия гиперкалиемия и снижение функции почек (в том числе острая почечная недостаточность) по сравнению с использованием одного средства действующего на РААС.

Лекарственные средства влияющие на концентрацию калия в крови.

Учитывая опыт применения других лекарственных средств угнетающих ренин-ангиотензиновую систему концентрация калия в сыворотке крови может увеличиваться при одновременном применении калийсберегающих диуретиков препаратов калия калийсодержащих заменителей пищевой соли и других препаратов способных повышать концентрацию калия в крови (например гепарин ингибиторы АПФ). При назначении препарата Кардосал плюс одновременно с препаратами которые влияют на уровень калия рекомендуется контролировать сывороточную концентрацию калия.

Лекарственное средство колесевелам что связывает желчные кислоты.

Совместное применение лекарственного средства колесевеламу гидрохлорида что связывает желчные кислоты уменьшает системное воздействие и пиковую концентрацию ольмезартана в плазме а также снижает период полувыведения. Прием ольмезартана медоксомила как минимум за 4:00 до приема колесевеламу гидрохлорида снижал эффект лекарственного взаимодействия. Следует рассмотреть возможность приема ольмезартана медоксомила как минимум за 4:00 до приема колесевеламу гидрохлорида.

Дополнительная информация.

Отмечалось умеренное снижение биодоступности олмесартана медоксомила после лечения антацидами (магния-алюминия гидроксидом). Ольмезартана медоксомил не оказывает значительного влияния на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина или фармакокинетику дигоксина. У здоровых добровольцев принимавших ольмезартана медоксомил одновременно с правастином клинически значимых изменений фармакокинетики этих препаратов не отмечалось. В исследованиях in vitro клинически значимого угнетения олмесартаном активности изоферментов IA1 / 2 IIA6 IIC8 / 9 IIC19 IID6 IIE1 и IIIA4 цитохрома Р450 у человека обнаружено не было; относительно изоферментов цитохрома Р450 у животных ольмезартан или оказывал незначительное индуцирующее действие или не оказывал никакой. Таким образом клинически значимых взаимодействий между олмесартаном и лекарственными средствами которые метаболизируются при участии указанных изоферментов семейства цитохрома P450 не ожидается.

Потенциально возможные взаимодействия гидрохлоротиазида.

Одновременное применение не рекомендуется:

Лекарственные средства влияющие на концентрацию калия в крови.

Гипокалиемический действие гидрохлоротиазида может усиливаться при одновременном применении с другими лекарственными средствами которые вызывают потерю калия и гипокалиемии (например при одновременном назначении диуретиков слабительными средствами кортикостероидами АКТГ амфотерицином карбеноксолоном пенициллином G натрия и производными салициловой кислоты).Поэтому применять гидрохлоротиазид одновременно с этими препаратами не рекомендуется.

Одновременное применение что требует осторожности:

Соли кальция.

За счет замедления экскреции кальция тиазидные диуретики могут увеличивать его концентрацию в сыворотке крови. Если необходимо применять препараты кальция уровень его концентрации в сыворотке должен контролироваться а соответствующая доза кальция - корректироваться.

Холестирамин и колестипол.

На фоне применения анионообменных смол всасывание гидрохлоротиазида замедляется

Сердечные гликозиды.

Применение сердечных гликозидов приводит к тому что гипокалиемия и гипомагниемия которые вызываются тиазидами увеличивают риск развития аритмии.

Лекарственные средства эффективность которых зависит от изменений концентрации калия в сыворотке крови. В случае применения препарата Кардосал плюс одновременно с лекарственными препаратами эффективность которых зависит от изменений концентрации калия в сыворотке крови (например сердечных гликозидов и антиаритмическими средствами) а также с препаратами вызывающие аритмию пируэтной типа (желудочковой тахикардии) в том числе с некоторыми антиаритмическими средствами рекомендуется проводить регулярный контроль концентрации калия в сыворотке крови и ЭКГ:

  • антиаритмические средства класса Ia (например хинидин гидрохинидин дизопирамид)
  • антиаритмические средства класса IIIa (амиодарон соталол дофетилида ибутилид)
  • некоторые антипсихотические средства (например тиоридазин хлорпромазин левомепромазин трифторперазин циамемазин сульпирид сультопридом амисульприд тиаприд пимозид галоперидол дроперидол)
  • другие (например бепридил цизаприд дифеманил эритромицин в / в галофантрин мизоластин пентамидин спарфлоксацин терфенадин винкамин в / в).

Недеполяризующие релаксанты скелетных мышц (например тубокурарин).

Гидрохлоротиазид может усиливать эффективность недеполяризующих релаксантов скелетных мышц.

Антихолинергические средства (например атропин и биперидена).

Снижая моторику желудочно-кишечного тракта и скорость опорожнения желудка антихолинергические средства могут увеличивать биодоступность тиазидных диуретиков.

Противодиабетические лекарственные средства (пероральные препараты и Инсулин).

Терапия тиазиды может влиять на толерантность к глюкозе. Может быть необходима коррекция дозы сахароснижающих средств.

Метформин.

Метформин следует применять с осторожностью из-за риска развития лактацидоза который вызывается функциональной почечной недостаточностью которая иногда возникает в результате применения гидрохлоротиазида.

Бета-блокаторы и диазоксид.

Гипергликемическая эффективность бета-адреноблокаторов и диазоксида может усиливаться под влиянием тиазидов.

Прессорные амины (например норадреналин).

Эффективность прессорных аминов может снижаться.

Лекарственные средства применяемые для лечения подагры (пробенецид сульфинпиразон и аллопуринол).

Поскольку гидрохлоротиазид иногда вызывает увеличение концентрации мочевой кислоты в сыворотке может быть необходима коррекция дозы урикозурических препаратов для лечения подагры. Кроме того иногда необходимо увеличить дозу пробенецида или сульфинпиразона. В случае применения аллопуринола одновременно с тиазидами частота аллергических реакций на аллопуринол может увеличиваться.

Амантадин.

Тиазиды могут увеличивать риск развития побочных реакций амантадина.

Цитостатики (например циклофосфамид метотрексат).

Тиазиды могут снижать выведение почками противоопухолевых препаратов и усиливать их угнетающее действие на костный мозг.

Салицилаты. В случае приема салицилатов в высоких дозах гидрохлоротиазид может усиливать их токсическое действие на центральную нервную систему.

Метилдопа.

В литературе описаны отдельные случаи гемолитической анемии в результате применения гидрохлоротиазида в комбинации с метилдофой.

Циклоспорин.

Одновременное применение тиазидов с циклоспорином повышает риск гиперурикемии и осложнений аналогичных подагре.

Тетрациклин.

Применение тиазидов одновременно с тетрациклином увеличивает риск уремии вызываемую тетрациклином. К доксициклину это взаимодействие вероятно не относится.

особенности применения

Уменьшение объема циркулирующей крови.

У пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови и (или) низким уровнем натрия обусловленными интенсивной терапией диуретиками низкосолевой диетой диареей или рвотой может возникать клинически выраженная артериальная гипотензия особенно после первого приема препарата. До начала применения препарата Кардосал плюс указанные выше явления следует устранить.

Двойная блокада ренин-ангиотензин-(РААС).

Одновременное применение ингибиторов АПФ блокаторов рецепторов ангиоте