Клабакс OD 500мг №5 таблетки

КОД: 62047
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Клабакс OD 500мг №5 таблетки

    53,39 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Ranbaxy (Индия)-Клабакс OD 500мг №5 таблетки-01
53,39 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Ranbaxy (Индия)
  • Форма товара: Таблетки
  • Регистрационное удостоверение: UA/2237/02/01
Инструкция

Инструкция Клабакс od табл. пролонг. дейст. п/о 500 мг №5 :

Фармакологические свойства

кларитромицин (2R 3S 4S 5R 6R 8R 10R 11R 12S 13R)-3-(2 6-дидеокси-3-С 3 О-диметил-альфа-L-рибогексопиранозилокси)- 11 12-дигидрокси-6-метокси-2 4 6 8 10 12-экзаметил-9-оксо-5-(3 4 6-тридеокси-3-диметиламино-бета-D-ксилогексапиранозилокси) пентадекан-13-олид; 6-О-метилэритромицин) оказывает антибактериальное действие путем угнетения синтеза белка связываясь с субъединицей 50S рибосом чувствительных к нему бактерий. Активен в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Значение МПК кларитромицина обычно вдвое ниже МПК эритромицина. Метаболит кларитромицина 14-гидроксикларитромицин также обладает антибактериальной активностью. МПК этого метаболита равна или в 2 раза выше МПК кларитромицина. Исключением является Haemophilus influenzae по отношению к которому 14-гидроксикларитромицин вдвое активнее по сравнению с кларитромицином. Клабакс активен in vitro в отношении таких микроорганизмов:грамположительные бактерии Staphylococcus aureus (штаммы чувствительные к метициллину) Streptococcus pyogenes ( -гемолитические стрептококки группы А) Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae Streptococcus agalactiae Listeria monocytogenes;грамотрицательные бактерии Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Moraxella (Branhamella) catarrhalis Neisseria gonorrhoeae Legionella pneumophila Bordetella pertussis Helicobacter pylori; Campylobacter spp;микоплазмы Mycoplasma pneumoniae Ureaplasma urealyticum;другие микроорганизмы Chlamydia trachomatis Mycobacterium avium Mycobacterium leprae Mycobacterium fortuitum Mycobacterium kansasii Mycobacterium intracellulare;анаэробы некоторые штаммы Bacteroides fragilis Clostridium perfringens Peptococcus spр. Peptostreptococcus spр. Propionibacterium acnes.Кларитромицин быстро всасывается в пищеварительном тракте после перорального приема. Биодоступность достигает 50%. Прием с пищей не влияет на степень биодоступности препарата. Практически не кумулирует в организме его метаболическое распределение не изменяется при многократном приеме. Степень связывания кларитромицина с белками плазмы крови составляет приблизительно 70% в диапазоне концентраций 0 45 4 5 мкг/мл. Кларитромицин и его метаболит 14-гидроксикларитромицин широко распределяются в тканях и жидкостях организма. Уровни кларитромицина во всех тканях кроме нервной системы в несколько раз выше уровня препарата в крови. Максимальной концентрации кларитромицин достигает в тканях печени и легких где соотношение ткань/плазма крови достигает 10 20. Фармакокинетический профиль кларитромицина нелинейный. У пациентов которые принимали после еды 500 мг кларитромицина с модифицированным высвобождением максимальная равновесная концентрация кларитромицина и 14-гидроксикларитромицина в плазме крови составляла 1 3 и 0 48 мкг/мл соответственно. При повышении дозы до 1000 мг в сутки равновесная концентрация составляла 2 4 и 0 67 мкг/мл соответственно. Период полувыведения кларитромицина и его метаболита составляют около 5 3 и 7 7 ч соответственно. При приеме кларитромицина в более высокой дозе период полувыведения кларитромицина и его гидроксилированного метаболита увеличивается. Кларитромицин экстенсивно метаболизируется в печени приблизительно 30% его выводится с желчью. С мочой выводится около 40% кларитромицина. Выделяется с грудным молоком. Продолжительность периода полувыведения увеличивается при почечной недостаточности.

Показания

инфекции вызванные чувствительными к Клабаксу микроорганизмами: синусит фарингит средний отит инфекции нижних отделов респираторного тракта (пневмония острый и хронический бронхит); диссеминированные микобактериальные инфекции вызванные Mycobacterium avium или Mycobacterium intracellulare; инфекции кожи и мягких тканей; мико- и уреаплазмоз хламидиоз; в комплексной терапии для эрадикации Helicobacter pylori у пациентов с пептической язвой желудка и двенадцатиперстной кишки. Клабакс может применяться в комплексном лечении лепры и токсоплазмоза.

Применение

для взрослых и детей в возрасте от 12 лет обычная доза составляет 500 мг (1 таблетка) 1 раз в сутки; препарат принимают во время еды. При тяжелых инфекциях доза может быть повышена до 1000 мг в сутки. Курс лечения составляет 7 14 дней.

Противопоказания

повышенная чувствительность к кларитромицину или к другим макролидным антибиотикам возраст до 12 лет нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) одновременный прием цизаприда пимозида терфенадина алкалоидов спорыньи.

Побочные эффекты

в большинстве случаев Клабакс хорошо переносится. Могут отмечаться тошнота рвота диарея боль в животе стоматит глоссит кандидозный стоматит изменение цвета языка головная боль артралгия миалгия редко аллергические реакции (от незначительных высыпаний на коже и крапивницы до анафилаксии). Описаны случаи развития синдрома Стивенса Джонсона и тромбоцитопении. Могут отмечаться случаи нарушения вкусовых ощущений и изменения цвета зубов единичные случаи гипогликемии (в основном у пациентов которые одновременно принимали пероральные гипогликемизирующие препараты или Инсулин) лейко- и тромбоцитопении. Сообщали о преходящих побочных эффектах со стороны ЦНС тревожности головокружении бессоннице судорогах галлюцинациях и нарушении сознания. В единичных случаях применение кларитромицина сопровождалось развитием псевдомембранозного колита (от слабо выраженного до представляющего угрозу для жизни). Сообщалось о нарушении функции печени различной степени тяжести изменении результатов лабораторных исследований холестазе с желтухой или без нее и гепатите. Были единичные сообщения о повышении уровня креатинина в сыворотке крови развитии интерстициального нефрита почечной недостаточности панкреатита. Как и при применении других макролидов применение кларитромицина в редких случаях ассоциировалось с удлинением интервала Q T развитием желудочковой тахикардии и фибрилляции-трепетания желудочков.

Особые указания

продолжительное или повторное применение Клабакса может привести к избыточному росту нечувствительных к нему бактерий и грибов. В случае развития суперинфекции препарат следует отменить и назначить соответствующую терапию. До назначения Клабакса следует выяснить нет ли в анамнезе у пациента реакций гиперчувствительности к другим макролидным препаратам. Препарат не следует назначать в период беременности и кормления грудью если ожидаемый терапевтический эффект для матери не превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка. Для пациентов пожилого возраста с сохраненной функцией печени и почек коррекции дозы не требуется. С осторожностью назначают пациентам с нарушением функции печени и/или почек. Во время лечения препаратом следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с потенциально опасными механизмами. Пациентам с нарушенной функцией почек рекомендуется назначать кларитромицин в обычных лекарственных формах.

Взаимодействия

при одновременном применении Клабакса и теофиллина уровень теофиллина в сыворотке крови может повышаться потенциальный риск развития побочных эффектов также повышается. Как и в случае применения других макролидных антибиотиков применение Клабакса у пациентов одновременно принимающих препараты метаболизирующиеся системой цитохрома Р450 (например варфарин алкалоиды спорыньи триазолам мидазолам дизопирамид ловастатин фенитоин и циклоспорин) может сопровождаться повышением концентрации этих препаратов в сыворотке крови. Были сообщения о рабдомиолизе который совпадал с одновременным применением кларитромицина и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (ловастатин симвастатин). При одновременном назначении Клабакса с астемизолом необходимо контролировать ЭКГ. Фармакологические эффекты дигоксина и варфарина при одновременном применении Клабакса могут усиливаться. Исследования по взаимодействию препаратов кларитромицина с модифицированным высвобождением и зидовудина у ВИЧ-инфицированных взрослых пациентов не проводилось поэтому в данной ситуации следует назначать кларитромицин в виде обычных таблеток учитывая также то что назначение кларитромицина может привести к снижению равновесной концентрации зидовудина. Ритонавир увеличивает значение AUC и концентрацию кларитромицина в крови при одновременном введении.Не следует применять кларитромицин в дозах превышающих 1 г/сут одновременно с ритонавиром. Клабакс может потенцировать эффекты карбамазепина за счет снижения скорости его экскреции. Никакого влияния на концентрацию этинилэстрадиола или прогестерона не установлено. Взаимодействие препарата с пероральными контрацептивами маловероятно. Одновременное применение Клабакса и алкалоидов спорыньи терфенадина цизаприда или пимозида противопоказано поскольку (как и при применении других макролидов) это может приводить к удлинению интервала Q Т и развитию аритмий сердца включая трепетание и фибрилляцию-трепетание желудочков.

Передозировка

Симптомы: аллергические реакции тошнота рвота диарея.Проводят промывание желудка назначают симптоматическую терапию. Гемодиализ и перитонеальный диализ малоэффективны.

Условия хранения

в сухом месте при температуре до 25 С.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 5
Форма товара Таблетки
Производитель Ranbaxy (Индия)
Регистрационное удостоверение UA/2237/02/01
Главный медикамент Н/Д
код мориона 75001
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ