Климонорм таблетки №21

КОД: 4855
    Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    • Доставка УкрПочтой бесплатно
    • Оплата и доставка
    Смотреть города доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных
  • add.ua-Jenapharm (Германия)-Климонорм таблетки №21-02

Доступность:Нет в наличии

препарат отличный
Цена действительна при заказе на сайте
  • Производитель: Jenapharm (Германия)
  • Форма товара: Таблетки
  • Температура хранения: не выше +25°С
  • Регистрационное удостоверение: UA/3008/01/01
  • По рецепту: Доставка при наличии электронного рецепта
Jenapharm (Германия)
  • Взрослым можно
  • Детям детям нельзя
  • Беременным нельзя
  • Кормящим грудью нельзя
  • Алергия с осторожностью
  • Дибетикам с осторожностью
Инструкция

Климонорм (klimonorm) инструкция по применению

Состав

действующие вещества: эстрадиола валерат, левоноргестрел;

  • 1 таблетка, покрытая оболочкой желтого цвета, содержит 2 мг эстрадиола валерата;
  • 1 таблетка, покрытая оболочкой коричневого цвета, содержит 2 мг эстрадиола валерата и 0,15 мг левоноргестрела;

другие составляющие: лактоза, моногидрат; крахмал картофельный; желатин; магния стеарат; тальк; сахароза (сахароза); глюкозы раствор; макрогол 35000; повидон К 25; магния карбонат легкий; кальция карбонат; титана диоксид (Е 171); железа оксид красный (Е 172); железа оксид желтый (Е 172); железа оксид бурый (Е 172); воск карнаубский.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

блестящие желтые округлые таблетки, покрытые оболочкой; блестящие коричневые округлые таблетки, покрытые оболочкой.

Фармако-терапевтическая группа

Гормоны половых желез. Комбинированные препараты, содержащие эстрогены и гестагены. Код ATX G03 F B09.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Действующее вещество, синтетический 17β-эстрадиол валерат, расщепляется в организме до 17β-эстрадиола. 17β-эстрадиол является идентичным по своим химическим и биологическим свойствам эндогенному эстрадиолу. Он замещает гормоны, продуцируемые в недостаточном количестве в организме женщины в период менопаузы и минимизирует симптомы, характерные для указанного периода.

Благодаря циклической комбинации эстрадиола валерата и левоноргестрела ингибируется митогенное действие эстрогена в эндометрии. Таким образом, снижается риск развития гиперплазии и рака эндометрия, что приводит к монотерапии эстрогенами у женщин.

Данные клинических исследований

Уменьшение симптомов дефицита эстрогенов и улучшение профиля кровотечений. Уменьшение выраженности климактерических расстройств определяли в течение первых недель лечения. Кровотечения отмены возникали у 84,4% циклов в течение первого года лечения. Средняя продолжительность кровотечения составила 5 дней.

Прорывные кровотечения и/или кровянистые выделения возникали у 12,9% женщин в течение первых трех месяцев лечения и у 7,9% женщин в 10-12 месяцах лечения.

Аменорею (отсутствие кровотечения или кровянистых выделений) наблюдали в 6,4% циклов в течение первого года лечения.

Фармакокинетика.

Эстрадиола валерат

Всасывание. После перорального приема эстрадиола валерат полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта.

Деление. После перорального приема 4 мг эстрадиола валерата, который соответствует 2 желтым таблеткам первой фазы применения препарата Климонорм, максимальный уровень эстрадиола достигается через 8–12 часов. После перорального приема 8 мг эстрадиола валерата максимальный уровень эстрадиола составляет 40-52 пг/мл. Период полувыведения из плазмы крови составляет в среднем около 1 часа. Эстрадиол частично связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм. Перорально принятый эстрадиол во время первого прохождения через печень метаболизируется на 90%, главным образом к эстрону, сульфату эстрона и эстриолу, а также к свободным или метилированным катехолестрогенам. Процесс метаболизма в основном происходит в печени, но также имеет место и в других тканях.

Вывод. Выведение эстрадиола и его метаболитов (эстрон и эстриол) происходит с мочой в течение 48 часов в виде конъюгатов с серной и глюкуроновой кислотой, а также в малом количестве – эстрадиол в неизменном виде. Часть выводится с калом.

Левоноргестрел

Всасывание. После приема внутрь левоноргестрел быстро и полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта.

Деление. После перорального приема 0,3 мг левоноргестрела, что соответствует 2 коричневым таблеткам второй фазы применения Климонорма, максимальный уровень левоноргестрела в плазме крови составляет около 6 нг/мл и достигается через 1–2 ч после приема. Период полувыведения составляет 2 часа в фазе распределения и 10-24 часа в фазе элиминации. В плазме крови 93-95% левоноргестрела связывается с альбумином и более специфически с глобулином, связывающим половые стероиды (ГССС).

Метаболизм. Эффект первого прохождения не обнаружен.

Вывод. Плазменный клиренс составляет 106 мл/ч/кг. Левоноргестрел выводится в виде восстановленных и/или гидроксилированных метаболитов, главным образом конъюгированных с серной и глюкуроновой кислотами. Выведение из организма происходит в равных частях с мочой и калом. Небольшое количество левоноргестрела проникает в грудное молоко.

Клинические свойства.

Показания

Климонорм предназначен для заместительной гормональной терапии (ЗГТ) у женщин, страдающих симптомами эстрогенодефицита вследствие менопаузы.

Существует ограниченный опыт лечения женщин от 65 лет.

Противопоказания Климонорма

  • Рак молочной железы сейчас или в прошлом или подозрение на него;
  • Злокачественные опухоли, являющиеся эстрогенозависимыми (например, рак эндометрия), или подозрение на них;
  • Вагинальное кровотечение невыясненной этиологии;
  • Неизлеченная гиперплазия эндометрия;
  • Венозная тромбоэмболия в настоящее время или в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии);
  • Имеющиеся или недавно перенесенные артериальные тромбоэмболические нарушения (например, стенокардия, инфаркт миокарда);
  • Тромбофилия (например, дефицит протеина C, S или антитромбина, см. раздел «Особенности применения»);
  • Высокий риск развития венозного или артериального тромбоза;
  • Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) сейчас или в прошлом;
  • Острые заболевания печени в настоящее время или в анамнезе – к нормализации лабораторных показателей функционального состояния печени;
  • Тяжелые заболевания печени;
  • Гиперчувствительность к компонентам лекарственного средства;
  • Порфирия;
  • Тяжелая гипертриглицеридемия;
  • Беременность или подозреваемая беременность.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Метаболизм эстрогенов и гестагенов может усиливаться при сопутствующем приеме препаратов-индукторов метаболизирующих ферментов, в частности, ферментов цитохром-Р450-зависимой системы. К ним относятся противосудорожные средства (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, окскарбазепин, топирамат, фелбамат, примидон) и препараты для лечения инфекционных заболеваний (например, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз, его пробабетазон, ефевираматоз, грызеофульвин).

Максимально индукция ферментов может не проявляться в течение 2-3 недель, но затем может оказаться устойчивой и продолжаться по крайней мере 4 недели после прекращения медикаментозной терапии.

Хотя ритонавир и нелфинавир известны как сильные ингибиторы, однако при одновременном применении со стероидными гормонами они обладают энзиминдуцирующими свойствами.

Лекарственные средства растительного происхождения, содержащие зверобой (Hypericum perforatum), могут индуцировать метаболизм эстрогенов и гестагенов.

Усиленный метаболизм эстрогенов и гестагенов может приводить к снижению клинической эффективности указанных гормонов и изменению характера маточного кровотечения.

Уровни действующих веществ Климонорма в плазме крови могут повышаться вследствие сопутствующего приема препаратов (например, кетоконазола), ингибирующих метаболизирующие ферменты. Эстрогены могут усиливать действие и побочные эффекты имипрамина.

При одновременном применении циклоспорина могут повышаться уровни циклоспорина, креатинина и трансаминаз в крови в результате снижения печеночного клиренса циклоспорина.

Эстрогены могут приводить к усилению эффективности лекарственных средств, содержащих кортикоиды.

При сопутствующей заместительной терапии тиреоидными гормонами может увеличиться потребность в левотироксине.

Вследствие изменения кишечной флоры через одновременный прием активированного угля и/или антибиотиков, например ампициллина или тетрациклинов, может наблюдаться снижение уровня действующих веществ, ввиду этого эффективность препарата Климонорм может снижаться и наблюдаться увеличение количества межменструальных кровотечений.

Вследствие влияния эстрогена на толерантность к глюкозе (снижению) и реакцию на инсулин может измениться дозировка пероральных противодиабетических средств или инсулина или потребность в них.

Эстрогены могут влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, таких как показатели функции щитовидной железы (см. раздел «Особенности применения») или толерантность к глюкозе.

Применение половых стероидов может влиять на результаты лабораторных исследований, включая биохимические показатели функции печени, надпочечников, почек, уровень белков (транспортеров), например гормон, связывающий глобулины, липиды/фракции липопротеинов, показатели метаболизма карбогидратов, показатели коабрино. Изменения остаются в пределах нормальных лабораторных показателей.

Особенности применения препарата

ЗГТ следует начинать только для лечения тех симптомов, характерных для периода постменопаузы, серьезно влияющих на качество жизни. В любом случае следует не менее ежегодно проводить тщательный анализ соотношения польза/риск. ЗГТ следует продолжать только в том случае, когда польза от применения превосходит существующие риски.

Есть только ограниченные данные по оценке рисков ЗГТ при преждевременной менопаузе. Поскольку абсолютный риск возникновения возможных побочных реакций у женщин младшего возраста, соотношение польза/риск у женщин младшего возраста может быть более благоприятным, чем у женщин старшего возраста.

Медицинские исследования/контрольные исследования

Перед началом или восстановлением применения ЗГТ следует тщательно собрать полный персональный и семейный анамнез пациентки. Объективное обследование (включая гинекологический осмотр и обследование молочных желез) должно проводиться с учетом вышеуказанных данных, а также противопоказаний и оговорок по применению этого лекарственного средства. При лечении рекомендуется проводить регулярные контрольные исследования, частота и характер которых должны зависеть от индивидуальных особенностей каждой женщины.

Женщинам следует объяснить, о каких изменениях в области молочных желез они должны сообщать врачу (см. Рак молочных желез ниже). Исследования, включая такие методы визуализации, как маммография, следует проводить в соответствии с нормативами современной медицинской практики по профилактическим мерам и клиническими потребностями каждой женщины.

У некоторых пациенток на фоне ЗГТ могут появиться нежелательные проявления эстрогенной стимуляции, например аномальное маточное кровотечение. Частые или постоянные маточные кровотечения в течение лечения являются показанием для проведения комплексной оценки состояния эндометрия.

Состояния, требующие надзора

Пациентка нуждается в регулярном контроле, если в анамнезе или ныне у нее наблюдаются одно из указанных ниже состояний или заболеваний. Также женщина нуждается в регулярном контроле, если в течение беременности или предварительного гормонального лечения/ЗГТ с применением препарата Климонорм она определяла возникновение/ухудшение следующих состояний или заболеваний:

  • лейомиома (миома матки) или эндометриоз;
  • факторы риска возникновения тромбоэмболических нарушений (см. ниже);
  • факторы риска развития эстрогенозависимых опухолей, например рака молочной железы, у родственников первой степени;
  • артериальная гипертензия;
  • сахарный диабет с сосудистыми осложнениями или без них;
  • желчнокаменная болезнь;
  • мигрень или (сильная) головная боль;
  • системная красная волчанка;
  • гиперплазия эндометрия в анамнезе (см. ниже);
  • эпилепсия;
  • астма;
  • отосклероз;
  • фіброзно-кістозна мастопатія;
  • синдром Дабина-Джонсона или Ротора;
  • рецидив холестатической желтухи или холестатического зуда, впервые возникших во время беременности или при предварительном применении стероидных половых гормонов;
  • тяжелое ожирение;
  • мала хорея;
  • наследственный ангионевротический отек;
  • серповидноклеточная анемия.

Ситуации, требующие немедленного прекращения лечения

Лечение необходимо немедленно прекратить в случае возникновения любого противопоказания или следующих состояний:

  • желтуха или нарушение функции печени;
  • значительное повышение АД;
  • появление мигреневидной головной боли;
  • беременность;
  • рецидив холестатической желтухи или холестатического зуда, впервые возникших во время беременности или при предварительном применении стероидных половых гормонов;
  • мигрень или частые и необычно сильные головные боли, возникающие впервые или другие симптомы, которые могут являться продромальными признаками нарушений мозгового кровообращения;
  • симптомы тромбоза или подозрение на них;
  • нарушение четкости зрения и другие подобные расстройства.

Гиперплазия и рак эндометрия

У женщин с неудаленной маткой риск возникновения гиперплазии и рака эндометрия повышается при длительной монотерапии эстрогенами. В зависимости от продолжительности лечения и дозы эстрогена (см. раздел «Побочные реакции») наблюдается рост в 2-12 раз риска развития рака эндометрия у женщин при монотерапии эстрогенами по сравнению с женщинами, не применяющими ЗГТ. После лечения этот риск может оставаться высоким в течение не менее 10 лет. Дополнительный циклический прием гестагена в течение по меньшей мере 12 дней в месяц или в течение 28-дневного цикла или непрерывное комбинированное лечение эстрогеном и гестагеном у женщин с неудаленной маткой компенсирует дополнительный риск, возникающий вследствие проведения монотерапии эстрогеном.

В первые месяцы лечения могут наблюдаться прорывные кровотечения или кровомазание. В случае, если прорывные кровотечения или кровомазание появляются после определенного времени проведения терапии или продолжаются после прекращения лечения, следует определить причину их возникновения, что может включать биопсию эндометрия для исключения злокачественных опухолей эндометрия.

Фиброзные опухоли матки (миомы) могут увеличиваться в размерах под влиянием эстрогенов. Если это наблюдается, лечение следует прекратить.

Если в течение лечения наблюдается развитие эндометриоза, то рекомендуется прекратить терапию.

Рак молочной железы

Существующие данные указывают на повышенный риск возникновения рака молочной железы, который зависит от длительности применения у женщин, применяющих комбинации эстрогенов и гестагенов. Возможно, это также относится и к ЗГТ с применением монопрепаратов эстрогенов.

Комбинированная терапия с применением эстрогена и гестагена

Результаты рандомизированного плацебо-контролируемого исследования «Инициатива здоровья женщин» (WHI) и эпидемиологического исследования указывают на рост риска развития рака молочной железы у женщин, применявших в рамках ЗГТ комбинации эстрогенов и гестагенов. Повышенный риск становится очевидным примерно через 3 года (см. раздел «Побочные реакции»).

Монотерапия с применением эстрогенов

Результаты исследования WHI не показали повышения риска рака молочной железы у женщин с удаленной маткой при проведении монотерапии с применением эстрогенов. Результаты наблюдений указывают в большинстве случаев на незначительно повышенный риск развития рака молочной железы при проведении монотерапии с применением эстрогенов, который был значительно ниже, чем риск у женщин, применявших комбинацию эстрогенов и гестагенов (см. «Побочные реакции»).

Повышенный риск проявляется через несколько лет применения, однако через несколько (не позднее чем через 5) лет после завершения лечения возвращается к начальному уровню, соответствующему возрасту.

ЗГТ, особенно комбинированное лечение эстрогеном/гестагеном, повышает плотность тканей молочной железы, что может негативно влиять на радиологическое диагностирование рака молочной железы во время проведения маммографического исследования.

Рак яичников

Рак яичников возникает гораздо реже, чем рак молочной железы. При длительной (не менее 5–10 лет) монотерапии эстрогенами у женщин в рамках ЗГТ несколько повышался риск развития рака яичников (см. раздел «Побочные реакции»). Результаты некоторых исследований, включая исследования WHI, указывают на то, что соответствующий риск в случае длительного применения комбинированной ЗГТ аналогичен или несколько ниже (см. раздел «Побочные реакции»).

Венозная тромбоэмболия (ВТЭ)

ЗГТ связывается с незначительным повышением риска возникновения венозной тромбоэмболии (ТЭТ). В течение первого года ЗГТ возникновение ВТЭ вероятнее, чем позже (см. раздел «Побочные реакции»).

Пациентки с известной тромбофилией имеют повышенный риск возникновения ВТЭ. ЗГТ повышает этот риск, поэтому является противопоказанной для таких пациенток (см. раздел «Противопоказания»).

В контролируемом рандомизированном клиническом исследовании и эпидемиологических исследованиях был определен рост риска в 2-3 раза у женщин, которые проходили курс ЗГТ, по сравнению с женщинами, которые его не проходили. По оценкам, на 1000 женщин, не получающих терапию указанными гормональными препаратами, за 5-летний период возникает около 3 случаев ВТЭ в возрастной категории от 50 до 59 лет и 8 случаев в возрастной категории от 60 до 69 лет. Соответственно, у 1000 здоровых женщин, которые будут пользоваться лекарственным средством для ЗГТ в течение 5 лет, будет возникать от 2 до 6 дополнительных случаев (оптимальный показатель = 4) ВТЭ в возрастной категории от 50 до 59 лет и от 5 до 15 случаев (оптимальный показатель = 9) в возрастной категории от 60 до 69 лет.

К общепризнанным факторам риска развития ВТЭ относятся: применение эстрогенов, пожилой возраст, большие оперативные вмешательства, длительная иммобилизация, значительный избыток массы тела (ИМТ > 30 кг/м2), беременность/ послеродовой период, системная красная волчанка и рак. Вопрос о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ остается неопределенным.

Возможное синергетическое увеличение риска тромбоза следует рассматривать, если у женщин имеют место несколько факторов риска одновременно или один из факторов риска более выражен. В таком случае этот повышенный риск может быть больше, чем при наличии нескольких факторов риска одновременно. ЗГТ не следует назначать при отрицательной оценке соотношения польза/риск.

Риск развития ВТЭ может временно повышаться в результате длительной иммобилизации, тяжелой травмы или большого хирургического вмешательства. Для пациентов, применяющих ЗГТ, как и для всех пациентов после оперативных вмешательств, необходимо проводить профилактические мероприятия по предотвращению развития ВТЭ. В зависимости от причины и продолжительности иммобилизации следует рассмотреть временное прекращение применения ЗГТ.

ЗГТ может быть продолжена только после полного восстановления двигательной активности женщины.

У женщин без ВТЭ в анамнезе, но родственники первой степени которых в молодом возрасте болели ВТЭ, следует рассмотреть вопрос о проведении скринингового исследования тромбофилии. Перед этим необходимо сообщить женщине, что указанное исследование имеет ограниченную информативность (идентифицируется лишь часть нарушений, которые могут привести к повышенной склонности к тромбофилии). Если установлена ​​повышенная предрасположенность к образованию тромбов, известно о случаях тромбоза у родственников или установленное нарушение серьезно (например, дефицит антитромбина, протеина S и/или C, или имеет место комбинация указанных состояний), проведение ЗГТ противопоказано.

Женщины, получающие лечение антикоагулянтами, нуждаются в тщательном анализе соотношения пользы и риска применения ЗГТ.

Если ВТЭ развивается после начала ЗГТ, применение препарата следует отменить. Пациенткам необходимо указать на то, что они должны немедленно обратиться к врачу, если заметили возможные симптомы развития тромбоэмболии (особенно болезненный отек нижних конечностей, внезапную боль в области грудной клетки, одышку).

Ишемическая болезнь сердца (ИБС)

Результаты рандомизированных контролируемых исследований не продемонстрировали, что комбинированная ЗГТ с применением эстрогенов/гестагенов или монотерапия эстрогенами защищают женщин от инфаркта миокарда независимо от наличия или отсутствия у них ИБС.

Результаты двух крупных клинических исследований [исследования WHI и НЕRS (Исследования сердца и эстроген/прогестиновой заместительной терапии)] указывают на рост риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы в течение первого года их применения, при этом не было выявлено преимуществ для общего состояния здоровья женщин . Данных контролируемых рандомизированных исследований других лекарственных средств, которые используют для ЗГТ, в которых изучали влияние на заболевание сердечно-сосудистой системы или летальность, недостаточно.

Комбинированная терапия с применением эстрогенов/гестагенов

Относительный риск развития ИБС при проведении комбинированной терапии с применением эстрогенов/гестагенов несколько повышен. Поскольку исходный риск развития ИБС в значительной степени зависит от возраста, количество случаев дополнительно возникающих, связанных с ЗГТ с применением эстрогенов/гестагенов, у здоровых женщин до менопаузного периода очень незначительно. Однако их количество растет с ростом возраста.

Монотерапия с применением эстрогенов

Результаты рандомизированных контролируемых исследований не указывают на повышение риска развития ИБС у женщин с удаленной маткой при проведении монотерапии эстрогенами.

Инсульт

Комбинированное лечение с применением эстрогенов/гестагенов и монотерапия эстрогенами связаны с повышением риска инсульта в 1,5 раза. Относительный риск не зависит от возраста и промежутка времени, прошедшего с начала менопаузы. Поскольку основной риск возникновения инсульта в значительной степени зависит от возраста, общий риск возникновения инсульта у женщин при проведении ЗГТ возрастает с возрастом (см. «Побочные реакции»).

В масштабном рандомизированном клиническом исследовании (исследование WНИ) был выявлен рост риска острых нарушений мозгового кровообращения (как вторичной конечной точки) у здоровых женщин при ЗГТ с применением комбинации конъюгированных эквинных эстрогенов и медроксипрогестерона ацетата (МПА) в непрерывно.

По оценкам 1000 женщин, которым не назначают ЗГТ, за период в 5 лет возникает около 3 случаев острых нарушений мозгового кровообращения в возрастной категории от 50 до 59 лет и 11 случаев в возрастной категории от 60 до 69 лет. Среди 1000 женщин, которые в течение 5 лет будут принимать комбинацию конъюгированных эквинных эстрогенов и МПА, количество дополнительных нарушений мозгового кровообращения будет таким: в возрастной категории от 50 до 59 лет будет возникать от 0 до 3 случаев (оптимальный показатель = 1), а у возрастной категории от 60 до 69 лет – от 1 до 9 случаев (оптимальный показатель = 4).

Другие состояния

Лечение препаратом не оказывает контрацептивного эффекта и не защищает от ВИЧ.

Применение эстрогенов может приводить к задержке жидкости. Ввиду этого пациентки с функциональным нарушением сердечной или почечной деятельности должны находиться под тщательным наблюдением. Необходимо внимательно следить за состоянием пациенток с терминальной почечной недостаточностью, поскольку ожидается, что в этих случаях повышаются уровни циркулирующих действующих веществ препарата Климонорм.

В редких случаях могут возникать хлоазмы, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщинам со склонностью к хлоазме или с хлоазмой в анамнезе следует свести к минимуму пребывание на открытом солнце или воздействие ультрафиолетового облучения.

Известно, что эстрогены способствуют образованию конкрементов в желчевыделительной системе. У некоторых женщин выявляется склонность к развитию заболеваний желчного пузыря в течение периода приема эстрогенов.

В редких случаях после применения гормональных веществ, таких как входящие в состав препаратов для ЗГТ, наблюдались доброкачественные и, реже, злокачественные опухоли печени. В отдельных случаях эти опухоли приводили к угрожающему жизни кровотечению в брюшной полости.

Не была установлена ​​связь между ЗГТ и развитием артериальной гипертензии. Сообщалось о незначительном повышении АД у женщин, которые проходили ЗГТ, но клинически значимые повышения встречаются редко. Однако если в отдельных случаях в течение ЗГТ регистрируются стабильные высокие цифры АД, следует рассмотреть возможность прекращения ЗГТ.

Тщательное наблюдение необходимо пациенткам с нетяжелыми нарушениями функции печени, включая гипербилирубинемию, такую ​​как синдром Дабина-Джонсона или синдром Ротора, а также необходимо проводить периодический контроль показателей функции печени. При ухудшении показателей функции печени следует прекратить ЗГТ. Хотя ЗГТ может повлиять на периферическую резистентность к инсулину и толерантность к глюкозе, в целом изменение терапии пациенткам с сахарным диабетом, которые проходят ЗГТ, не требуется. Но в течение ЗГТ необходимо проводить тщательный мониторинг состояния здоровья женщин, больных сахарным диабетом.

Пациенткам с пролактиномой необходимо тщательное медицинское наблюдение (включая периодическое определение уровня пролактина).

Женщины с гипертриглицеридемией в анамнезе требуют особого наблюдения во время монотерапии эстрогенами или ЗГТ с применением комбинации эстроген/прогестоген, поскольку при монотерапии эстрогенами при наличии этого состояния были зарегистрированы частные случаи значительного роста уровня триглицеридов в плазме крови, что приводит к развитию.

Эстрогены повышают уровень глобулина, связывающего тироксин, что приводит к росту циркулирующего общего тиреоидного гормона, определяемого с помощью йода, связанного с белками, уровнем Т4 (хроматографическое разделение или радиоиммунологическое исследование) или уровнем T3 (радиоиммунологическое исследование). Поглощение T3 смолой снижается, что отражает повышение тироксинсвязывающего глобулина (ТСГ). Концентрации свободных Т4 и Т3 остаются по-прежнему. Могут повышаться уровни других протеинов в сыворотке крови, например глобулина, связывающего кортикоиды (ГОК), глобулина, связывающего половые стероиды (ГОСС), вследствие чего возрастают концентрации циркулирующих кортикостероидов и половых стероидов соответственно. Концентрации свободных или биологически активных гормонов оставляют по-прежнему.

Отсутствуют данные по улучшению когнитивной функции. Однако некоторые данные указывают на повышение риска возможного развития деменции у женщин, начинающих непрерывную комбинированную ЗГТ или монотерапию эстрогенами в возрасте от 65 лет.

У женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут индуцировать или усугублять симптомы ангионевротического отека.

Другие вспомогательные вещества

Пациенткам с жидкой наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактазы или недостаточностью сахарозы-изомальтазы противопоказан прием Климонорма.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Климонорм не следует назначать в период беременности или кормления грудью. Если беременность наступила во время лечения Климонормом, лечение необходимо немедленно прекратить.

Клинические данные, основанные на ограниченном количестве случаев беременности, не указывают на отрицательное действие левоноргестрела на плод.

Результаты большинства эпидемиологических исследований на данный момент не указывают на тератогенное или фетотоксическое действие комбинаций эстрогена/гестагена при их случайном приеме в период беременности.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не выявлено.

Способ применения и дозы Климонорм

Климонорм – препарат для ЗГТ, который следует принимать циклически.

В течение первых 9 дней ежедневно принимать по 1 таблетке желтого цвета, затем в течение 12 дней ежедневно принимать по 1 таблетке коричневого цвета.

После того как в течение 3 недель будут приняты все таблетки, наступает семидневный перерыв без приема таблеток. В этот период следует ожидать появления очередного менструальноподобного кровотечения.

После семидневного перерыва начинать прием таблеток из следующей упаковки независимо от того, закончилось или продолжается менструальноподобное кровотечение.

Как начать применение препарата Климонорм

Если препараты для ЗГТ не применяли в предыдущий период

Прием препарата можно начинать в любой день.

Переход из другого препарата для ЗГТ

При переходе из комбинированного препарата для непрерывной заместительной гормональной терапии женщины могут начинать лечение после завершения цикла предварительной терапии. Если женщины переходят из циклической заместительной гормональной терапии, начинать принимать Климонорм следует после перерыва в приеме таблеток.

Как в начале, так и для продолжения лечения симптомов постменопаузального периода следует применять самую низкую эффективную дозу в течение как можно более короткого периода времени (см. раздел «Особенности применения»).

Пробел в приеме таблетки

При пропуске приема таблетки ее следует принять в течение следующих 12 часов.

В противном случае следует продолжить прием таблеток в указанное время следующего дня, не принимая забытую таблетку. При пропусках в применении таблеток возрастает вероятность наступления внезапных кровотечений или кровомазания.

Способ и длительность применения

Рекомендуется принимать Климонорм в одно и то же время каждый день, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Во избежание расстройств желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать таблетки вечером.

Продолжительность курса лечения определяет врач.

Дети.

Не применять эту категорию пациентов.

Передозировка

Симптомы передозировки. Тошнота, рвота, чувство напряженности молочных желез и влагалищные кровотечения могут быть признаками передозировки.

Терапевтические мероприятия при передозировке. При необходимости лечение должно быть симптоматическим.

Побочные реакции Климонорма

Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (³ 1/10), часто (³ 1/100−< 1/10), нечасто (³ 1/1000−< 1/100), одиночные (³ 1/10000−< 1/1000), редкие (< 1/10000), частота неизвестна (частота не может быть оценена на основании имеющихся данных).

Во время клинических исследований с участием 588 женщин и данных постмаркетиногового наблюдения, включавших 10115 женщин, сообщали о таких побочных эффектах, которые, возможно, связаны с применением препарата.

Системы и органы

Часто

Нечасто

Одиночные

Обследование

 

Повышение уровня глюкозы крови, анемия, изменение массы тела, гипербилирубинемия

 

Со стороны нервной системы

Головная боль/ мигрень

Снижение памяти*, затмение сознания/

головокружение

Расстройства сна

Со стороны органов зрения

 

Нарушение зрения

 

Со стороны желудочно-кишечного тракта

 

Тошнота/рвота, вздутие живота, абдоминальная боль, запор*, диспептические симптомы

 

Со стороны кожи и подкожной клетчатки

 

Акне/себорея, зуд

Потеря волос

Инфекции и инвазии

 

Инфекции органов дыхания/бронхит

 

Сосудистые расстройства

Артериальная гипертензия

Тахикардия/сердцебиение, варикозное расширение вен, геморроидальные узлы, нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Тромбоз**,

поверхностный тромбофлебит, артериальная гипотензия

Общие расстройства

 

Приливы, усталость, отек/ ощущение тяжести в ногах, боль в тазовом участке

 

Со стороны иммунной системы

 

Реакции гиперчувствительности/

аллергия

 

Со стороны печени и желчевыводящих путей

 

Холангит, холецистит,

нарушение функции печени

 

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Неоплазия молочной железы (доброкачественные заболевания молочных желез), ощущение напряженности/боль в молочных железах

Межменструальные кровотечения/ нарушение менструального цикла, мастит*, вагинит*, цервикальная гиперплазия*/ дисплазия*, гипертрофия эндометрия, гиперплазия эндометрия*, вульвовагиниты, рак молочной железы

 

Психические расстройства

 

Лабильность настроения, включающая встревоженность и депрессию

Изменения либидо

* Единственное зарегистрированное нежелательное явление, для которого причинная связь с применением лекарственного средства, возможно, попадает в категорию "нечасто" по крайней мере на основании малого размера выборки клинических исследований (n = 588).

** Венозная тромбоэмболия (например, тромбоз глубоких вен нижних конечностей, малого таза и тромбоэмболия легочной артерии) чаще развивается у женщин, получающих ЗГТ, чем у не получающих ее. Более подробная информация изложена в разделах «Противопоказания» и «Особенности применения».

Рак молочной железы

У женщин, получающих комбинированную терапию с применением эстрогена и гестагена более 5 лет, риск возникновения рака молочной железы был повышен в 2 раза.

У пациенток, получающих монотерапию с применением эстрогена, степень повышения риска несколько ниже, чем у пациенток, принимающих комбинированные препараты эстрогена и гестагена.

Степень риска зависит от продолжительности применения (см. раздел «Особенности применения»).

Результаты крупнейшего рандомизированного плацебо-контролируемого исследования WHI и крупнейшего эпидемиологического исследования «Исследование миллиона женщин» (MWS) представлены ниже.

MWS: оценен дополнительный риск развития рака молочной железы после 5-летней ЗГТ

Возрастная группа (годы)

Дополнительные случаи на 1000 женщин, не применявших ЗГТ, в течение 5 лет*

Относительный риск #

Дополнительные случаи на 1000 женщин, применявших ЗГТ, в течение 5 лет (95% ДИ)

Монотерапия эстрогенами

50−65

9−12

1,2

1−2 (0−3)

Комбинированная терапия с применением эстрогена и гестагена

50−65

9−12

1,7

6 (5−7)

* Относительно исходных данных о частоте возникновения в промышленных странах

# Относительный риск в целом. Относительный риск не является неизменным значением, он растет с повышением длительности внедрения.

Примечание. Поскольку исходные данные о частоте возникновения рака молочной железы в странах ЕС могут различаться, соответствующим образом варьируется и количество дополнительных случаев возникновения рака молочной железы.

Исследование WHI в США – дополнительный риск развития рака молочной железы после 5-летней ЗГТ

Возрастная группа (годы)

Частота возникновения на 1000 женщин из группы плацебо в течение 5 лет

Относительный риск
(95% ДИ)

Дополнительные случаи на 1000 женщин, применявших ЗГТ в течение 5 лет (95% ДИ)

Монотерапія естрогенами (КЕЕ)

50−79

21

0,8 (0,7 – 1,0)

−4 (−6−0)*

Эстроген и гестаген (КEE+MPA) #

50−79

14

1,2 (1,0 – 1,5)

+4 (0−9)

KEE: конъюгированный конский эстроген; MPA: медроксипрогестерона ацетат

* Исследование WHI у женщин с удаленной маткой, не показавших увеличения риска развития рака молочной железы.

# При ограничении анализа женщинами, не применявшими ЗГТ до начала исследования, явного риска в течение первых 5 лет лечения не наблюдали; после 5 лет риск был выше, чем у тех, кто не принимал ЗГТ.

Рак эндометрия

Женщины в период постменопаузы с неудаленной маткой

Риск рака эндометрия составляет около 5 случаев на каждую 1000 женщин с неудаленной маткой, не получающих ЗГТ. Женщинам с неудаленной маткой не рекомендуется проведение монотерапии с применением эстрогенов, поскольку это повышает риск возникновения рака эндометрия (см. «Особенности применения»). В зависимости от длительности монотерапии назначенными эстрогенами и дозами повышение риска возникновения рака эндометрия в ходе эпидемиологических исследований колебалось от 5 до 55 дополнительных случаев, диагностированных у каждой 1000 женщин в возрасте от 50 до 65 лет.

Добавление гестагена к монотерапии с применением эстрогена в течение по меньшей мере 12 дней на цикл может предотвратить такое повышение риска. В ходе исследования MWS применение в течение 5 лет комбинированной (последовательной или постоянной) ЗГТ не повышало риск возникновения рака эндометрия [относительный риск 1,0 (95% ДИ 0,8 – 1,2)].

Рак яичников

Длительное применение монопрепаратов эстрогена и комбинированных препаратов эстрогена и гестагена для ЗГТ ассоциировалось с повышенным риском рака яичников. По результатам исследования MWS 5-летняя ЗГТ предопределяла 1 дополнительный случай на 2500 женщин, получавших терапию.

Рак печени

После применения стероидных гормонов в единичных случаях наблюдали доброкачественные новообразования в печени, реже – злокачественные, иногда вызывавшие внутрибрюшные кровотечения, представляющие угрозу жизни. Следует рассматривать возможность наличия новообразований печени при проведении дифференциальной диагностики при наличии сильной боли в эпигастральной области, гепатомегалии или признаков внутрибрюшного кровотечения.

Венозная тромбоэмболия

Риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), то есть тромбоза глубоких вен или тромбоэмболии легочной артерии, повышается при ЗГТ в 1,3-3 раза. Развитие ВТЭ наиболее вероятным в течение 1-го года ЗГТ, чем в последующие годы (см. раздел «Особенности применения»). Ниже представлены соответствующие результаты исследований WHI.

Исследование WHI: дополнительный риск развития ВТЭ после 5-летней ЗГТ

Возрастная группа
(годы)

Частота возникновения на 1000 женщин из группы плацебо в течение 5 лет

Относительный риск
(95% ДИ)

Дополнительные случаи на 1000 женщин, получавших ЗГТ в течение 5 лет (95% ДИ)

Пероральная монотерапия эстрогенами*

50−59

7

1,2 (0,6–2,4)

1 (−3–10)

Комбинированная пероральная терапия с применением эстрогена и гестагена

50−59

4

2,3 (1,2–4,3)

5 (1–13)

* Исследование с участием женщин с удаленной маткой

Ишемическая болезнь сердца

Риск развития ишемической болезни сердца несколько повышен у женщин, получающих комбинированную эстроген-гестагенную ЗГТ в возрасте более 60 лет (см. «Особенности применения»).

Инсульт

Монотерапия эстрогенами и комбинированное лечение с применением эстрогенов/гестагенов связаны с повышением риска ишемического инсульта в 1,5 раза. Риск возникновения геморрагического инсульта не растет на фоне применения ЗГТ. Относительный риск не зависит от возраста или продолжительности применения, но поскольку базовый риск в значительной степени зависит от возраста, общий риск инсульта у женщин, получающих ЗГТ, будет возрастать с возрастом (см. раздел «Особенности применения»).

Объединенные данные исследований WHI: дополнительный риск ишемического инсульта* после 5-летней ЗГТ

Возрастная группа
(годы)

Частота возникновения на 1000 женщин из группы плацебо в течение 5 лет

Относительный риск
(95% ДИ)

Дополнительные случаи на 1000 женщин, получавших ЗГТ в течение 5 лет (95% ДИ)

50−59

8

1,3 (1,1–1,6)

3 (1–5)

*Различия между ишемическим и геморрагическим инсультом обнаружено не было.  

Следующие нежелательные реакции были также зарегистрированы в связи с терапией комбинациями эстрогена/прогестагена:

  • заболевание желчного пузыря;
  • расстройства со стороны кожи или подкожной клетчатки: хлоазма, узелковая эритема, мультиформная эритема, сосудистая пурпура;
  • возможно развитие деменции у женщин от 65 лет (см. раздел «Особенности применения»)
  • у женщин с наследственным ангионевротическим отеком экзогенные эстрогены могут индуцировать или усугублять симптомы ангионевротического отека.

Также наблюдали такие побочные реакции как: непереносимость контактных линз, сыпь, крапивница, дисменорея, увеличение молочных желез, мышечные судороги, гирсутизм, выделение из молочных желез, экзема, изменение характера влагалищных выделений, боль в нижних конечностях, изменения толерантности к глюкозы, увеличение размеров лейомиом матки, эстрогензависимая доброкачественная/злокачественная неоплазия, инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения, хорея, желчнокаменная болезнь, увеличение размера миомы матки, порфирия, задержка воды или солей, вагинальные выделение , эрозии шейки матки, эктропион, носовые кровотечения, цистит-подобные симптомы, боли в спине, инфекции верхних отделов половых путей.

Срок годности

5 лет.

Не применять лекарственное средство по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 21 (21×1) таблетке, покрытых оболочкой в ​​блистере; по 1 блистеру в картонной пачке.

Категория отпуска из аптеки

По рецепту 

Наличие в аптеках
Дополнительная информация

Дополнительная информация Климонорм таблетки №21

Артикул4855
Форма товараТаблетки
ПроизводительJenapharm (Германия)
Регистрационное удостоверениеUA/3008/01/01
Условия отпускапо рецепту
Температура храненияне выше +25°С
код мориона5264
Отзывы

Отзывы Климонорм таблетки №21

Как вы оцениваете этот товар? *
Общая оценка :
* - Поля, обязательные для заполнения
  1. елена
    11 марта 2015 г.
    хорошо
    препарат отличный
Как заказать

КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?

  • 1. Чтобы найти препарат достаточно ввести в строке поиска первые 3-4 буквы названия товара.
  • 2. Выберите количество упаковок и нажмите на кнопку «Добавить в корзину».
  • 3. После наполнения корзины нужными товарами, нажмите на кнопку «Оформить заказ».
  • 4. Для завершения заказа необходимо заполнить небольшую форму.
  • 5. После заполнения обязательных пунктов, нажмите кнопку «Оформить заказ».
  • 6. Ожидайте sms-уведомление с номером электронного чека или звонка от оператора.
 
Продукция (косметические и гигиенические средства, БАДы, товары для детей) нашей интернет-аптеки доставляется покупателю из аптек сети «Аптека Доброго Дня», где она хранится согласно требованиям Госслужбы Украины.


Когда можно забирать заказ? (самовывоз из аптеки)

 

После получения смс-подтверждения с номером заказа, Вы можете приходить в аптеку, на которую был оформлен заказ.

Если же Вы пришли в аптеку и заказ не был готов – просьба сообщить нам об этом по телефону 0 (800) 500-129 или (044) 538-07-37.

 

САМОВЫВОЗ

Если Вы желаете забрать свой заказ из аптеки самостоятельно, для удобства Вы можете предварительно забронировать его по телефону, либо через сайт. 

После подтверждения заказа оператором – сразу можно ехать в аптеку.

Позвонив по телефону горячей линии 0 (800) 500-129 (звонки со стационарных телефонов бесплатные).

Вы также получите информацию о том, в какой ближайшей аптеке необходимый Вам товар есть в наличии.

 

Цена на все товары актуальна при заказе на сайте.

Купить товары представленные на сайте можно в аптеках сети " Аптека Доброго Дня" в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы.

 
Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ПРИ ЗАКАЗЕ НА САЙТЕ!
Другие товары