Кордарон 200мг №30 таблетки*

КОД: 1742
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Кордарон 200мг №30 таблетки*

    211,33 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Sanofi Winthrop Industrie (Франция)-Кордарон 200мг №30 таблетки*-00
211,33 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Sanofi Winthrop Industrie (Франция)
  • Форма товара: Таблетки
  • Регистрационное удостоверение: UA/3683/02/01
Инструкция

Если вы сомневаетесь подойдёт ли вам данный препарат обратите внимание что Кордарон применение показано при тахикардии и аритмии а также пациентам с нарушенным ритмом сердца на фоне ишемической болезни сердца. Для успешного лечения важно тщательно следовать всем указаниям в Кордарон инструкция а также пройти обследования у соответствующего врача.

КОРДАРОН (CORDARONE) инструкция по применению

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - амиодарона гидрохлорид 200 мг

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат крахмал кукурузный поливидон K90F кремния диоксид безводный коллоидный магния стеарат.

Описание

Круглые таблетки от белого до слегка кремового цвета с насечкой для разлома и гравировкой в виде символа сердца и «200» на одной стороне таблетки

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний сердца. Антиаритмические препараты III класса

Амиодарон. Код АТХ С01ВD01.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Амиодарон медленно всасывается обладает большим сродством к различным тканям. Пероральная биодоступность варьирует в пределах от 30% до 80% у разных пациентов (среднее значение около 50%). После приема однократной дозы пиковые концентрации в плазме достигаются через 3-7 часов. Терапевтические эффекты в среднем наблюдаются через неделю после начала приема препарата (от нескольких дней до двух недель). Амиодарон обладает длительным периодом полувыведения с учетом индивидуальных различий у больных (от 20 до 100 дней). В течение первых дней лечения лекарственный препарат накапливается в большинстве тканей тела особенно в жировой ткани. Элиминация начинается через несколько дней и устойчивые концентрации в плазме достигаются в течение нескольких месяцев в зависимости от индивидуальной реакции больного. Данные характеристики объясняют использование насыщающих доз с целью достижения накопления препарата в тканях что необходимо для получения терапевтического эффекта.

Часть йода содержащегося в препарате высвобождается и обнаруживается в моче в виде йодида это соответствует 6 мг на каждые 200 мг дозы амиодарона в сутки. Остальная часть препарата а следовательно и большая часть йода выводится с калом после прохождения через печень.

Поскольку почечное выделение амиодарона незначительно больным с почечной недостаточностью можно назначать обычные дозы.

После отмены препарата выведение его из организма продолжается в течение несколько месяцев; следует принимать во внимание остаточное действие препарата в течение периода свыше 10 дней и вплоть до 1 месяца.

Фармакодинамика

Антиаритмическая активность препарата обеспечивается посредством следующих механизмов действия:

- удлиняет 3-ю фазу потенциала активности сердечной мышцы что выражается в основном в снижении калиевого тока (III класс по классификации Vaughan Williams);

- уменьшает синусовый автоматизм до брадикардии не отвечающей на воздействие атропином;

- неконкурентно подавляет альфа и бета-адренергическую активность;

- замедляет проводимость в синоатриальном узле предсердиях и атриовентрикулярном (АВ) узле в особенности при ускоренном ритме сердца;

- не влияет на внутрижелудочковую проводимость;

- увеличивает рефракторный период и уменьшает предсердную атриовентрикулярную и желудочковую возбудимость миокарда;

- замедляет проводимость и удлиняет рефракторный период дополнительных предсердно-желудочковых путей.

Прочие свойства

- умеренно снижает периферическое сопротивление и сердечный ритм что ведет к снижению потребления кислорода;

- увеличивает коронарный выброс путем прямого воздействия на гладкую мускулатуру артерий миокарда и поддерживает сердечный выброс путем снижения давления и периферического сопротивления. Не обладает существенным отрицательным инотропным эффектом.

Было доказано значительное уменьшение показателя общей летальности на 13% в пользу амиодарона (ДИ95% 0.78 – 0.99; p= 0.030) и показателя смертности ритмозависимого характера на 29% (ДИ95% 0.59 – 0.85; p= 0.0003).

Показания к применению

Профилактика рецидива:

- желудочковой тахикардии представляющей угрозу для жизни: лечение должно быть начато в стационарных условиях под тщательным мониторингом

- клинически подтвержденная симптоматическая и вызывающая потерю трудоспособности желудочковая аритмия

- клинически подтвержденная суправентикулярная тахикардия при установленной необходимости лечения если при приеме других препаратов наблюдается устойчивость или имеются противопоказания для их приема

- фибрилляция желудочков

Лечение суправентрикулярной тахикардии: замедление или сокращение фибрилляции или трепетания предсердий.

Амиодарон может применяться у пациентов с ишемической болезнью сердца (болезнью коронарных артерий) и/или дисфункцией левого желудочка.

Способ применения и дозы

Начальное лечение

Обычный режим дозирования - 3 таблетки в сутки в течение 8-10 дней.

В некоторых случаях в начале лечения могут применяться более высокие дозы (4 или 5 таблеток в сутки) но только в течение короткого времени и при электрокардиографическом контроле.

Поддерживающее лечение

Следует определить минимальную эффективную дозу в соответствии с индивидуальным ответом она может находиться в пределах от ½ таблетки в сутки (по 1 таблетке через день) до 2 таблеток в сутки.

Побочные действия

Очень часто (≥10%)

- микроотложения в роговице почти всегда присутствуют у взрослых и обычно локализуются в зоне под зрачком и не являются противопоказанием к продолжению лечения. В исключительных случаях могут сопровождаться восприятием цветного и ослепляющего света или затуманивания зрения. Микроотложения в роговице которые образованы комплексом липидов всегда исчезают после прекращения лечения.

- фотосенсибилизация. Пациентам рекомендуется избегать действия прямых солнечных лучей (и УФ-излучения вообще) во время лечения.

- в отсутствии каких-либо клинических симптомов дистиреоза уровень «диссоциированного» гормона щитовидной железы (увеличение уровня Т4 при нормальном или несколько сниженном уровне Т3) не является основанием для прерывания лечения.

- в случаях повреждения печени; данные случаи были диагностированы по повышенным уровням трансаминазы в сыворотке. Как правило умеренное и изолированное повышение уровня трансаминаз (от 1 5 до 3 раз выше нормы) снижается после уменьшения дозы или даже спонтанно.

- желудочно-кишечные нарушения (тошнота рвота дисгевзия) обычно возникающие во время первоначального лечения и исчезающие при снижении дозы.

Часто (≥1% <10%)

- сиреневая или синевато-серая пигментация кожи возникающая при высоких ежедневных дозах назначаемых на длительный период времени. После отмены лечения данная пигментация медленно исчезает (от 10 до 24 месяцев).

- гипотиреоз имеет классическую форму: увеличение массы тела чувствительность к холоду апатия сонливость; явное повышение уровня тиреотропного гормона является сигналом для его диагностики. Прерывание лечения приводит к постепенному возврату к нормальной функции щитовидной железы в течение 1-3 месяцев; поэтому отмена препарата не имеет большого значения. Если предписано в показаниях лечение амиодароном можно продолжать в сочетании с заместительной органотерапией на основе L-тироксина с регулированием дозирования в зависимости от уровней тиреотропного гормона.

Гипертиреоз более часто вводит в заблуждение: с несколькими симптомами (небольшая необъяснимая потеря веса уменьшение эффективности противостенокардических и/или противоаритмических средств); психиатрическими формами у пожилых людей или даже тиреотоксикозом.

Уменьшение уровней тиреотропного гормона измеряемых сверхчувствительным методом подтверждает диагноз. Важно приостановить лечение амиодароном: этого обычно достаточно для инициирования клинического восстановления в течение 3-4 недель. Серьезные случаи могут привести к смерти пациента поэтому необходимо срочно начинать надлежащее лечение.

Если тиреотоксикоз вызывает беспокойство либо сам по себе либо в связи с его эффектами на неустойчивый баланс миокарда а эффективность синтетических антитиреоидных средств непостоянная то рекомендуется непосредственная кортикостероидная терапия (1 мг/кг) в течение достаточного длительного периода времени (3 месяца). Сообщалось о случаях гипертиреоза через несколько месяцев после прекращения лечения амиодароном.

- диффузной интерстициальной или альвеолярной пневмопатии и облитерирующего бронхиолита с организующейся пневмонией иногда с летальным исходом. Появление нарастающего диспноэ или сухого кашля – либо изолированно либо в связи с ухудшением общего состояния (усталость потеря веса общее недомогание) требует радиологического контроля и при необходимости прекращения лечения. Данные типы пневмопатии могут развиться в легочный фиброз.

Ранняя отмена амиодарона ассоциированная с кортикостероидной терапией или несвязанная с ней приводит к регрессии нарушений. Клинические симптомы обычно исчезают за 3-4 недели. Радиологическое и функциональное улучшение обычно происходит медленнее (несколько месяцев). Сообщалось о нескольких случаях плеврита главным образом связанных с интерстициальной пневмопатией.

- тремор или другие экстрапирамидные симптомы

- нарушения сна включая ночные кошмары

- сенсорные двигательные или смешанные периферические нейропатии

- острое повреждение печени с повышением уровня трансаминаз крови и/или желтухой иногда с летальным исходом требующее прекращения лечения

- умеренная брадикардия в зависимости от дозы

Не часто (≥0.1% <1%)

- миопатия

- мозжечковая атаксия

- доброкачественная внутричерепная гипертензия головная боль. Появление изолированных головных болей требует исследования причины лежащей в основе данного нарушения

- нарушения проводимости (синоаурикулярная блокада разной степени)

Редко (≥0.01 <0.1)

- гипонатриемия которая может указывать на СНСАДГ/SIADH (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона)

Очень редко (<0.01%)

- оптическая нейропатия (оптический неврит) с расфокусированным зрением сниженным зрением и папиллярным отеком в глазном дне. Исходом может быть более или менее сильное уменьшение остроты зрения. Взаимосвязь с амиодароном на сегодняшний день не выявлена. Тем не менее в случае какой-либо другой очевидной причины рекомендуется прекратить лечение

- эритема во время радиотерапии

- кожные высыпания как правило не очень специфические

- эксфолиативный дерматит взаимосвязь с лекарственным препаратом не четко установлена

- алопеция

- СНСАДГ/SIADH (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона) в частности при комбинированном применении с препаратами которые могут вызывать гипонатриемию.

- бронхоспазм особенно у пациентов с астмой

- синдром острой дыхательной недостаточности иногда с летальным исходом или вслед за операцией (предполагается взаимосвязь с высокими дозами).

- хроническое повреждение печени во время длительного лечения

Гистология соответствует псевдоалкогольному гепатиту. Абстрактный характер клинической и биологической картины (непостоянная гепатомегалия повышение уровня трансаминаз крови в 1 5-5 раз выше нормы) является основанием для регулярного мониторинга функции печени.

Диагноз хронического повреждения печени следует рассматривать в случае даже умеренного повышения уровня трансаминаз крови возникающего после лечения длившегося более 6 месяцев. Клинические и биологические нарушения обычно регрессируют после прекращения лечения. Сообщалось о нескольких случаях необратимого исхода.

- выраженная брадикардия и редко отказ синусного узла (дисфункция синусного узла пожилые пациенты).

- эпидидимит; взаимосвязь с лекарственным средством не является установленной.

- васкулит

- почечная недостаточность с умеренным повышением креатинина

- тромбоцитопения.

Частота неизвестна (невозможно оценить на основе имеющихся данных)

- легочные геморрагии иногда обнаруженные в связи с кровохарканьем. Данные случаи связанные с воздействием на легкие часто возникают наряду с амиодарон-индуцированной пневмопатией.

- случаи ангионевротического отека.

Противопоказания

- синусовая брадикардия и синоатриальная блокада сердца при отсутствии коррекции искусственным водителем ритма сердца

- синдром слабости синусового узла при отсутствии коррекции искусственным водителем ритма сердца (риск остановки синусового узла)

- нарушения предсердно-желудочковой проводимости высокой степени при отсутствии коррекции искусственным водителем ритма сердца

- гипертиреоз в связи с возможным обострением вызванным применением амиодарона

- известные реакции повышенной чувствительности к йоду амиодарону или одному из вспомогательных веществ

- беременность

- период лактации

- комбинация с лекарственными препаратами которые могут вызвать пируэтную желудочковую тахикардию типа «torsade de pointes»:

- противоаритмические средства класса Ia (хинидин гидрохинидин дизопирамид)

- противоаритмические средства класса III (соталол дофетилид ибутилид)

- другие лекарственные препараты такие как: соединения мышьяка бепридил цизаприд дифеманил долазетрон в/в эритромицин в/в мизоластин моксифлоксацин спирамицин в/в торемифен винкамин в/в (см. «Лекарственные взаимодействия»).

Лекарственные взаимодействия

Противоаритмические средства

Многие противоаритмические средства снижают автоматизм проводимость и сократительную способность сердца.

Комбинированное назначение с разными классами противоаритмических средств может дать благоприятный терапевтический эффект но наиболее часто является очень чувствительным процессом требующим пристального клинического и ЭКГ мониторинга.

Комбинированное применение с противоаритмическими средствами которые вызывают пируэтную желудочковую тахикардию (амиодарон дизопирамид хинидиновые соединения соталол и т.д.) противопоказано.

Комбинированное применение с противоаритмическими средствами того же класса не рекомендуется кроме исключительных случаев связанных с повышенным риском неблагоприятных воздействий на сердце.

Комбинированное применение с лекарственными препаратами обладающими негативными инотропными свойствами которые вызывают брадикардию и/или которые замедляют предсердно-желудочковую проводимость является чувствительным процессом требующим клинического и ЭКГ мониторинга.

Лекарственные препараты которые могут вызывать пируэтную желудочковую тахикардию

Данная тяжелая форма аритмии может быть вызвана рядом лекарственных препаратов противоаритмических средств или иным образом.

Гипокалиемия является предрасполагающим фактором как и брадикардия или врожденное или приобретенное предшествующее удлинение QT интервала.

Лекарственными препаратами которые могут вызывать пируэтную желудочковую тахикардию являются в частности противоаритмические средства класса la и III и некоторые нейролептики.

В отношении эритромицина спирамицина и винкамина данное взаимодействие касается только лекарственным форм вводимых внутривенным способом.

Использование торсадогенного средства с другим торсадогенным средством как правило противопоказано.

Однако метадон и некоторые подгруппы являются исключением к данному правилу:

- антипаразитарные средства (галофантрин лумефантрин пентамидин) не рекомендуются только при использовании с другими торсадогенными средствами;

- нейролептики которые способны индуцировать пируэтную желудочковую тахикардию также являются нерекомендуемыми препаратами и не противопоказаны для использования с другими торсадогенными средствами.

Средства вызывающие брадикардию

Многие лекарственные препараты могут вызывать брадикардию. В частности это относится к противоаритмическим средствам класса Ia бета-блокаторам некоторым противоаритмическим средствам класса III некоторым блокаторам кальциевых каналов препаратов наперстянки пилокарпина и антихолинэстеразных средств.

Противопоказанные комбинации (см. «Противопоказания»)

Лекарственные препараты которые способны вызывать пируэтную желудочковую тахикардию (кроме антипаразитарных средств нейролептиков и метадона см. «Нерекомендуемые комбинации»);

- противоаритмические средства класса Ia (хинидин гидрохинидин дизопирамид)

- противоаритмические средства класса III (дофетилид ибутилид соталол)

- другие лекарственные препараты такие как: соединения мышьяка бепридил цизаприд дифеманил долазетрон в/в эритромицин в/в мизоластин моксифлоксацин спирамицин в/в торемифен винкамин в/в

Повышенный риск развития желудочковой аритмии в частности пируэтной желудочковой тахикардии.

Нерекомендуемые комбинации

Циклоспорин

Повышение концентраций циклоспорина в крови из-за снижения метаболизма печени с риском возникновения нефротоксических эффектов.

Анализ концентраций циклоспорина в крови мониторинг почечной функции и корректировка дозы циклоспорина во время лечения амиодароном.

Инъецируемый дилтиазем

Риск возникновения брадикардии и предсердно-желудочковой блокады сердца.

Если данного сочетания невозможно избежать важную роль будет играть тщательное клиническое наблюдение и постоянный ЭКГ мониторинг.

Инъецируемый верапамил

Риск возникновения брадикардии и предсердно-желудочковой блокады сердца.

Если данного сочетания невозможно избежать важную роль будет играть тщательное клиническое наблюдение и постоянный ЭКГ мониторинг.

Антипаразитарные средства которые могут вызвать пируэтную желудочковую тахикардию (галофантрин лумефантрин пентамидин)

Повышенный риск возникновения желудочковой аритмии в частности пируэтной желудочковой тахикардии.

Если возможно прекратите 1 из 2 лечений. Если данного сочетания невозможно избежать важную роль будет играть предварительный контроль интервала QT и ЭКГ мониторинг.

Нейролептики которые способны вызывать пируэтную желудочковую тахикардию: (амисульприд хлопромазин циамемазин дроперидол флуфеназин галоперидол левомепромазин пимозид пипамперон пипотиазин сертиндол сульпирид сультоприд тиаприд зуклопентиксол).

Повышенный риск возникновения желудочковой аритмии в частности пируэтной желудочковой тахикардии.

Метадон

Повышенный риск возникновения желудочковой аритмии в частности пируэтной желудочковой тахикардии.

Комбинации требующие принятия мер предосторожности при использовании

Пероральные антикоагулянты

Увеличение антикоагулянтного эффекта и риска кровотечений.

Более частый МНО мониторинг. Корректировка пероральной дозы антикоагулянтного средства во время лечения амиодароном и спустя 8 дней после прекращения лечения.

Бета-блокаторы помимо соталола (противопоказанная комбинация) и эсмолола (комбинация требующая принятия мер предосторожности при использовании)

Нарушения проводимости и автоматизма (угнетенные компенсаторные симпатические механизмы). Требуется ЭКГ и клинический мониторинг.

Бета-блокаторы при сердечной недостаточности (бизопролол карведилол метопролол небиволол)

Нарушения автоматизма и сердечной проводимости с риском возникновения чрезмерной брадикардии.

Повышенный риск возникновения желудочковой аритмии в частности пируэтной желудочковой тахикардии. Необходим регулярный клинический и ЭКГ мониторинг.

Дабигатран

Повышенные концентрации дабигатрана в сыворотке с повышенным риском кровотечения. Клинический мониторинг и корректировка дозы дабигатрана при необходимости не превышая 150 мг/день.

Лекарственные препараты наперстянки

Ослабленный автоматизм (чрезмерная брадикардия) и нарушение предсердно-желудочковой проводимости. При применении дигоксина отмечается повышение его уровня в крови связанное со снижением его клиренса.

ЭКГ и клинический мониторинг а также контроль уровней дигоксина в крови и корректировка дозы дигоксина при необходимости.

Перорально вводимый дилтиазем

Риск возникновения брадикардии или предсердно-желудочковой блокады сердца в частности у пожилых пациентов. Требуется ЭКГ и клинический мониторинг.

Некоторые макролиды (азитромицин кларитромицин рокситромицин)

Повышенный риск желудочковой аритмии в частности пируэтной желудочковой тахикардии. ЭКГ и клинический мониторинг во время сопутствующего введения.

Перорально вводимый верапамил

Риск возникновения брадикардии и предсердно-желудочковой блокады сердца в частности у пожилых пациентов.

Эсмолол

Нарушения сократительной функции автоматизма и проводимости сердца (подавление компенсаторных симпатических механизмов). Требуется ЭКГ и клинический мониторинг.

Гипокалиемические средства: гипокалиемические диуретики (в монотерапии или в комбинации) стимулирующие слабительные средства амфотерицин В (в/в способ введения) глюкокортикоиды (системный способ) тетркозактид

Повышенный риск возникновения желудочковой аритмии в частности пируэтной желудочковой тахикардии (гипокалиемия является предрасполагающим фактором).

Следует провести коррекцию гипокалиемии перед введением лекарственного препарата а также необходимо проводить ЭКГ мониторинг электролитов крови и клинический мониторинг.

Лидокаин

Риск повышения концентраций лидокаина в плазме с возможностью появления неврологических и сердечных нежелательных эффектов в связи с его пониженным печеночным метаболизмом вызванным амиодароном.

Клинический и ЭКГ мониторинг при необходимости контроль концентраций лидокаина в плазме. При необходимости корректировка дозирования лидокаина во время лечения амиодароном и после его отмены.

Орлистат

Риск снижения концентрации амиодарона и его активного метаболита в плазме.

Требуется клинический и при необходимости ЭКГ мониторинг.

Фенотоин (и по экстраполяции фосфенитоин)

Повышение концентраций фенитоина в плазме с симптомами передозировки в частности неврологические симптомы (сниженный метаболизм фенитоина печенью). Клинический мониторинг контроль концентраций фенитоина в плазме и возможно корректировка дозы).

Симвастатин

Повышенный риск возникновения нежелательных эффектов (в зависимости от концентрации) таких как рабдомиолиз (сниженный печеночный метаболизм симвастатина). Не превышайте дозу 20 мг/день симвастатина или используйте другой статин не затрагиваемый данным типом взаимодействия.

Такролимус

Повышение уровня такролимуса в крови в связи с ингибированием его метаболита амиодароном. Измерение уровней такролимуса в крови мониторинг функции почек и корректировка дозы такролимуса при комбинированном назначении с амиодароном и после отмены амиодарона.

Средства вызывающие брадикардию

Повышенный риск желудочковой аритмии в частности пируэтной желудочковой тахикардии. Требуется клинический и ЭКГ мониторинг.

Комбинации которые следует принять во внимание

Пилокарпин

Риск возникновения чрезмерной брадикардии (дополнительные эффекты средств вызывающих брадикардию).

Особые указания

Был проведен метаанализ тринадцати контролируемых рандомизированных проспективных исследований с участием 6 553 пациентов с недавним инфарктом миокарда (78%) или хронической сердечной недостаточностью (22%).

Средний период последующего наблюдения за пациентами варьировал от 0.4 до 2.5 лет. Ежедневная поддерживающая доза составляла в среднем от 200 до 400 мг.

В данном метаанализе было доказано значительное уменьшение показателя общей летальности на 13% в пользу амиодарона (ДИ95% 0.78 – 0.99; p= 0.030) и показателя смертности ритмозависимого характера на 29% (ДИ95% 0.59 – 0.85; p= 0.0003).

Однако данные результаты необходимо интерпретировать с осторожностью принимая во внимание гетерогенность включенных в анализ исследований (гетерогенность связанная главным образом с выбранной популяцией продолжительность периода последующего наблюдения использованная методология и результаты исследований).

Процентное соотношение отмененного лечения было выше в группе амиодарона (41%) чем в группе плацебо (27%).

У 7% пациентов принимающих амиодарон был выявлен гипотиреоз в сравнении с 1% в группе плацебо. Гипертиреоз был диагностирован у 1.4% пациентов принимающих амиодарон по сравнению с 0.5% в группе плацебо. Интерстициальная пневмопатия возникла у 1.6% пациентов принимающих амиодарон по сравнению с 0.5% в группе плацебо.

Предупреждения

Кардиологические эффекты

- до начала лечения необходимо провести ЭКГ

- урежение частоты сердечных сокращений может усиливаться у пожилых пациентов.

- электрокардиограмма меняется на фоне лечения амиодароном. Данное изменение вызываемое Кордароном заключается в удлинении интервала QT что отражает удлинение реполяризации возможно с появлением U волны; это признак импрегнации терапевтическим средством а не токсичности.

- наступление предсердно-желудочковой блокады 2-й и 3-й степени синоаурикулярная блокада сердца или бифасцикулярная блокада должны быть основанием для временного прекращения лечения. Предсердно-желудочковая блокада 1-ой степени должна быть основанием для проведения более пристального мониторинга.

- сообщалось о наступлении новой аритмии или ухудшения предшествующей леченой аритмии (см. «Побочные действия»).

- аритмогенный эффект амиодарона слабый даже меньше чем аритмогенный эффект большинства противоаритмических средств и главным образом возникает в сочетании с некоторыми лекарственными препаратами (см. «Лекарственные взаимодействия») или при нарушениях электролитного баланса.

Воздействия на щитовидную железу

- присутствие йода в лекарственном препарате искажает некоторые тесты на функцию щитовидной железы (связывание радиоактивного йода белково-связанный йод); однако оценка функции щитовидной железы по-прежнему возможна (Т3 Т4 USTSH).

- Амиодарон может вызывать аномалии щитовидной железы в частности у пациентов с нарушениями функции щитовидной железы в анамнезе. Проведение анализа на тиреотропный гормон рекомендуется для всех пациентов перед началом лечения и затем на регулярной основе во время лечения и через несколько месяцев после прекращения лечения равно как и в случае клинического подозрения на дистиреоз (см. «Побочные действия»).

Воздействие на легкие

Появление диспноэ или сухой кашель сами по себе или в связи с ухудшением общего состояния должны предполагать возможность легочной токсичности например интерстициальной пневмопатии и требовать радиологического контроля.

Воздействие на печень

Регулярный мониторинг функции печени рекомендуется в начале лечения и затем на регулярной основе во время лечения амиодароном.

Воздействие на нервно-мышечную систему

Амиодарон может вызывать сенсорную двигательную и смешанную периферическую нейропатию и миопатию.

Воздействие на глаза

В случае расфокусированного зрения или уменьшения остроты зрения необходимо быстро провести полный офтальмологический анализ включая глазное дно. Необходимо прекратить лечение амиодароном в случае наступления амиодарон-индуцированной нейропатии или оптического неврита в связи с потенциальным риском развития слепоты.

Воздействия вызванные взаимодействием с другими лекарственными препаратами

В комбинации с (см. «Лекарственные взаимодействия):

- Бета-блокаторами за исключением соталола (противопоказанная комбинация) и эсмолола (комбинация требующая принятия мер предосторожности)

- Верапамилом и дилтиаземом

следует рассматривать только для профилактики угрожающей жизни желудочковой аритмии.

Применение амиодарона не рекомендуется с циклоспорином дилтиаземом (инъекционная форма) и верапамилом (инъекционная форма) некоторыми антипаразитарными средствами (галофантрин лумефантрин и пентамидин) некоторыми нейролептиками (амисульприд хлопромазин циамемазин дроперидол флуфеназин галоперидол левомепромазин пимозид пипамперон пипотиазин сертиндол сульпирид сультоприд тиаприд зуклопентиксол) и метадоном (см. «Лекарственные взаимодействия»).

Воздействия вызванные вспомогательными веществами

Данный лекарственный препарат содержит лактозу. Следовательно препарат не рекомендован пациентам с непереносимостью галактозы. Дефицит лактазы Лаппа или синдром мальабсорбции глюкозы/галактозы (редкие наследственные заболевания).

Меры предосторожности при использовании

- электролитные нарушения в частности гипокалиемия: важно принимать во внимание ситуации которые могут быть связаны с гипокалиемией способствующей наступлению проаритмических эффектов.

- перед введением амиодарона необходимо проводить коррекцию гипокалиемии

- нежелательные эффекты упомянутые ниже обычно связаны с чрезмерными уровнями лекарственного препарата; их можно избежать или их тяжесть можно снизить путем тщательного подбора минимальной эффективной дозы.

- пациентам следует рекомендовать избегать воздействия солнечного света или использовать солнцезащитные средства во время лечения.

- у детей безопасность и эффективность амиодарона не была оценена посредством контролируемых клинических испытаний.

- в связи с возможным увеличением дефибрилляции и/или порога стимуляции имплантируемых кардиодефибрилляторов или кардиостимуляторов порог следует проверять перед началом лечения и несколько раз во время лечения амиодароном а также всякий раз при корректировке дозы.

Анестезия

До операции анестезиолога необходимо проинформировать о том что пациент лечится амиодароном.

Длительное лечение амиодароном может увеличивать гемодинамический риск связанный с общей или местной анестезией в плане нежелательных эффектов. Нежелательные эффекты включают в частности брадикардию гипотензию снижение минутного сердечного выброса и нарушения проводимости.

Более того некоторые случаи острой дыхательной недостаточности были отмечены у пациентов лечившихся амиодароном непосредственно в послеоперационном периоде. Следовательно рекомендуется чтобы за данными пациентами проводился тщательный мониторинг во время искусственной вентиляции легких.

Беременность

В доклинических исследованиях не было доказано каких-либо тератогенных эффектов. Отсутствие тератогенных эффектов в доклинических исследованиях не гарантирует подобных эффектов у людей. На сегодняшний день было доказано что вещества вызывающие мальформации у людей являются тератогенными у животных во время исследований проведенных надлежащим образом на двух видах.

В клиническом контексте в наличии нет достаточного количества релевантных данных для оценки возможного тератогенного эффекта амиодарона при его введении во время первого триместра беременности.

В связи с тем что щитовидная железа плода начинает связывать йод с 14 недели аменореи никакие эффекты на щитовидную железу плода не ожидаются в случае раннего введения.

Перегрузка йодом в связи с использованием данного лекарственного препарата вне данного периода может вызывать биологический или даже клинический гипотиреоз плода (струма).

Следовательно использование данного лекарственного препарата противопоказано начиная со 2-го триместра беременности.

Лактация

Амиодарон и его метаболит вместе с йодом выделяются в грудное молоко в концентрациях превышающих концентрации в материнской плазме. В связи с риском гипотиреоза у новорожденного младенца грудное вскармливание противопоказано у пациентов получающих лечение с использованием данного лекарственного препарата.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при выполнении действий требующих повышенного внимания.

Передозировка

Симптомы: синусовая брадикардия желудочковая аритмия в т. ч. пируэтная желудочковая тахикардия печеночная недостаточность.

Лечение: симптоматическое. Принимая во внимание кинетический профиль препарата рекомендуется кардиомониторинг в течение 1 месяца.

Амиодарон и его метаболиты не выводятся при диализе.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше 300 С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 30
Форма товара Таблетки
Производитель Sanofi Winthrop Industrie (Франция)
Регистрационное удостоверение UA/3683/02/01
Главный медикамент Кордарон
код мориона 105275
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции