Налаштування
Шрифт:
  • А
  • А
  • А
Колір:
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
Фото
  • ЧБ
  • Колір
  • Вимк.
Повна версія
Ламізил 1% крем 30 мл
0,00 ₴
Novartis Consumer Health (Швейцарія)
Арт.
151301
У список

Ламізил 1% крем 30 мл

Novartis Consumer Health (Швейцарія)
Дивитись аналоги Немає в наявності
0,00 ₴
Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Ціни дійсні тільки при покупці онлайн, ціни в роздрібній мережі можуть відрізнятися від вказаних на сайті Задати питання фармацевту
Характеристики товара
Виробник Novartis Consumer Health (Швейцарія)
Форма товару Крем
Об'єм 30 мл
Умови відпуску без рецепта
Реєстраційне посвідчення UA/1005/03/01
Температура зберiгання спеціальних умов зберігання немає
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України
Кортунова Юлія
Перевірено: Кортунова Юлія
Оновлено: 30.09.2023
Провірено
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу


ЛАМІЗИЛÒ

(LAMISILÒ)



Склад:

діюча речовина: terbinafine;

1 г крему містить тербінафіну гідрохлориду 10 мг що відповідає 8 8 мг тербінафіну;

допоміжні речовини: спирт бензиловий натрію гідроксид сорбітанстеарат цетилпальмітат спирт стеариловий   спирт цетиловий полісорбат 60 ізопропілміристат вода очищена.


Лікарська форма. Крем.

Білий однорідний або майже однорідний глянцевий крем зі слабким характерним запахом.


Фармакотерапевтична група. Протигрибкові препарати для місцевого застосування.  Код АТХ D01А Е15.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Тербінафін являє собою аліламін і має широкий спектр протигрибкової дії. Тербінафін у низьких концентраціях виявляє фунгіцидну дію відносно дерматофітів пліснявих і деяких диморфних грибків. Активність щодо дріжджових грибів залежно від їх виду може бути фунгіцидною або фунгістатичною. Препарат має тривалу дію що дає змогу досягти ефекту за короткий період лікування.

Тербінафін специфічно пригнічує ранній етап біосинтезу стеринів у клітинній мембрані грибка. Це призводить до дефіциту ергостеролу і внутрішньоклітинного накопичення сквалену що спричиняє загибель клітини грибка. Тербінафін діє шляхом пригнічення ферменту скваленепоксидази у клітинній мембрані грибка. Цей фермент не належить до системи цитохрому Р450. Тербінафін не впливає на метаболізм гормональних засобів або інших лікарських препаратів.

Фармакокінетика. При зовнішньому застосуванні всмоктується менше 5 % дози тому абсорбція тербінафіну у системний кровотік незначна.

Після 7 днів лікування Ламізилом кремом концентрації тербінафіну що перевищують необхідні для фунгіцидної дії присутні в роговому шарі епідермісу як мінімум протягом  7 днів після припинення лікування.


Клінічні характеристики.

Показання. Грибкові інфекції шкіри спричинені такими дерматофітами як Trichophyton (наприклад T. rubrum T.  mentagrophytes T.  verrucosum T. violaceum) Microsporum canis i Epidermophyton floccosum наприклад дерматофітії стоп; пахова дерматофітія («свербіж жокея»); дерматофітія тулуба («стригучий лишай»); кандидоз шкіри спричинений грибками роду  Candida зазвичай Candida albicans; різнобарвний лишай (Pityriasis versicolor) спричинений Pityrosporum orbiculare (також відомий як Malassezia furfur).


Протипоказання. Підвищена чутливість до тербінафіну або до будь-якого з компонентів препарату.


Особливі заходи безпеки. Крем призначений тільки для зовнішнього застосування. Слід уникати контакту крему з очима. При випадковому потраплянні крему в очі їх необхідно ретельно промити проточною водою. Ламізил® крем містить спирт цетиловий та спирт стеариловий що можуть спричиняти місцеве подразнення шкіри (наприклад контактний дерматит).

У ході досліджень на тваринах не було відмічено впливу тербінафіну на здатність до запліднення.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.


Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю. У ході досліджень на тваринах не було відмічено ембріотоксичної дії тербінафіну. Оскільки клінічний досвід застосування препарату жінкам у період вагітності обмежений Ламізил® крем не слід застосовувати вагітним жінкам за винятком випадків коли на думку лікаря очікуваний позитивний ефект для матері перевищує  потенційний ризик для плода.

Тербінафін проникає у грудне молоко тому препарат не можна застосовувати жінкам у період годування груддю. Слід уникати контакту немовлят зі шкірою на яку наносили крем.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.


Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям віком від 12 років

Крем Ламізил® нанoсять на шкіру 1 або 2 рази на добу залежно від захворювання. Перед нанесенням крему необхідно ретельно очистити і підсушити уражені ділянки. Крем наносять тонким шаром на уражену шкіру і прилеглі ділянки злегка втираючи. При інфекціях що супроводжуються попрілістю (під молочними залозами у міжпальцевій зоні паховій ділянці і між сідницями) місця нанесення можна вкривати марлею особливо на ніч.

Тривалість та частота лікування

Тривалість лікування залежить від тяжкості перебігу захворювання:

Міжпальцева дерматофітіястоп пахова дерматофітія та дерматофітія тулуба: 1 раз на добу протягом 1 тижня;

        сквамозно–гіперкератотична дерматофітія стоп («мокасинова стопа»): 2 рази на добу протягом 2 тижнів;

        кандидоз шкіри: 1-2 рази на добу протягом 1 тижня;

        різнобарвний лишай: 1-2 рази на добу протягом 2 тижнів.

Для пацієнтів літнього віку коригування дози не потрібне.

Полегшення симптомів зазвичай відбувається протягом кількох днів. Нерегулярне застосування  або передчасне припинення лікування  може призвести до рецидиву. 

При відсутності ознак покращення стану після двох тижнів лікування необхідно звернутися до лікаря.


Діти. Досвід застосування препарату дітям віком до 12 років обмежений тому препарат не слід застосовувати цій віковій категорії пацієнтів.


Передозування. Низька системна абсорбція тербінафіну при місцевому застосуванні зумовлює надзвичайно низьку ймовірність передозування. Випадкове проковтування вмісту однієї туби 30 г (в якій міститься 300 мг тербінафіну гідрохлориду) можна порівняти з прийомом однієї таблетки Ламізилу по 250 мг (лікарської форми для перорального застосування).  При випадковому ковтанні більшої кількості крему побічні ефекти мають бути подібними до таких при передозуванні таблеток ЛамізилÒ (головний біль нудота біль в епігастральній ділянці та запаморочення).

Лікування передозування при випадковому ковтанні полягає у видаленні діючої речовини насамперед шляхом прийому активованого вугілля та проведенні симптоматичної терапії за необхідності.


Побічні реакції. Місцеві прояви такі як свербіж лущення або печіння шкіри біль та подразнення в місці нанесення порушення пігментації еритема утворення кірки та інші можуть спостерігатись у місці нанесення. Ці незначні прояви слід відрізняти від реакцій гіперчутливості включаючи висип про які повідомляється в одиничних випадках і які потребують припинення лікування. При випадковому контакті з очима тербінафіну гідрохлорид може спричиняти подразнення очей. У рідкісних випадках прихована грибкова інфекція може загостритись.

Можливі побічні ефекти:

З боку імунної системи

Частота невідома (неможливо оцінити на основі наявних даних): реакції гіперчутливості включаючи кропив’янку*.

З боку органів зору

Поодинокі (≥1/10000 <1/1000): подразнення очей.

З боку шкіри та сполучних тканин

Часто (≥ 1/100 < 1/10): лущення шкіри свербіж.

Нечасто (≥ 1/1000 < 1/100): пошкодження шкіри утворення кірки ураження шкіри порушення пігментації еритема відчуття печіння шкіри.

Поодинокі (≥1/10000 <1/1000): відчуття сухості шкіри контактний дерматит (в тому числі бульозний дерматит) екзема.

Частота невідома (неможливо оцінити на основі наявних даних): висип*.

Загальні порушення та реакції в місці нанесення

Нечасто (≥ 1/1000 < 1/100): біль біль у місці нанесення подразнення в місці нанесення.

Поодинокі (≥1/10000 <1/1000): загострення симптомів.

* Дані отримано в процесі постмаркетингових спостережень.


Термін придатності. 3 роки.


Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 °С.


Упаковка. По 15 г або 30 г в тубі; по 1 тубі у картонній коробці.


Категорія відпуску. Без рецепта.


Виробник. Новартіс Консьюмер Хелс СА/Novartis Consumer Health SA.


Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Рут де  Летра   1260 Ніон Швейцарія/Route de l’Etraz 1260 Nyon Switzerland.

Завантажити повну інструкцію

Відгуки користувачів

Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Моя оцінка
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.
Повідомлення
Зворотний дзвінок
Онлайн чат
Як вам зручніше з нами звʹязатися?
Скасувати
Кнопка зв'язку