Мефенаминка 500 мг таблетки №20 Дарница ЧАО (Украина, Киев)

Инструкция Мефенаминка (Mefenamynкa) таблетки

Состав

Показания

Противопоказания

Способ применения и дозы

Передозировка

Побочные реакции

Состав

действующее вещество Мефенаминка: mefenamic acid;

1 таблетка Мефенаминка содержит мефенаминовой кислоты 500 мг

вспомогательные вещества Мефенаминка: лактоза натрия лаурилсульфат повидон кросповидон крахмал кукурузный кремния диоксид коллоидный целлюлоза микрокристаллическая тальк магния стеарат опадрай 200 белый.

Лекарственная форма

Таблетки Мефенаминка покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

таблетки удлиненной формы с фаской с чертой покрытые оболочкой белого или почти белого цвета.

Фармакологическая группа

Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТХ М01А G01.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Мефенаминка - НПВП. Механизм противовоспалительного действия обусловлен способностью угнетать синтез медиаторов воспаления (простагландинов серотонина кининов и др.) Снижать активность лизосомальных ферментов участвующих в воспалительной реакции. Мефенаминовая кислота стабилизирует белковые ультраструктуры и мембраны клеток уменьшает проникнисть сосудов нарушает процессы окислительного фосфорилирования подавляет синтез мукополисахаридов тормозит пролиферацию клеток в очаге воспаления повышает резистентность клеток и стимулирует заживление ран. Жаропонижающие свойства связаны со способностью тормозить синтез простагландинов и влиять на центр терморегуляции.

Мефенаминка стимулирует образование интерферона.

В механизме обезболивающего действия наряду с влиянием на центральные механизмы болевой чувствительности существенную роль играет местное воздействие на очаг воспаления и способность тормозить образование альгогенов (кинины гистамин серотонин).

Фармакокинетика.

После приема внутрь Мефенаминка быстро и достаточно полно всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в крови достигается через 2-4 часа после приема. Уровень в крови пропорционален дозе. Равновесная концентрация (20 мкг / мл) определяется на 2-е сутки применения (по 1 г 4 раза в сутки). Связывается на 90% с альбуминами крови. В печени образует метаболиты путем окисления гидролиза глюкуронизации. Период полувыведения (Т _1/2 ) составляет 2-4 часа. Выводится из организма в неизмененном виде и в виде метаболитов преимущественно почками (67% дозы) и с калом (20-25%).

Показания

Острые респираторные вирусные инфекции и грипп.

Боль низкой и средней интенсивности: мышечный суставной травматический зубной головная боль различной этиологии послеоперационный и послеродовой боль.

Первичная дисменорея. Дисфункциональные меноррагии в том числе вызванные наличием внутриматочных контрацептивов при отсутствии патологии тазовых органов.

Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит ревматизм болезнь Бехтерева.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата Мефенаминка. Бронхоспазм отек Квинке ринит бронхиальная астма, крапивница в анамнезе возникших после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Одновременный прием специфических ингибиторов ЦОГ-2. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в том числе в анамнезе воспалительные заболевания кишечника заболевания органов кроветворения тяжелая сердечная недостаточность тяжелые нарушения функции печени или почек желудочно-кишечные кровотечения или перфорации вызванные приемом нестероидных противовоспалительных средств.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Тиамин пиридоксина гидрохлорид барбитураты производные фенотиазина наркотические анальгетики кофеин димедрол повышают анальгетический эффект препарата Мефенаминка.

При совместном применении  Мефенаминка  и метотрексата усиливаются токсические эффекты метотрексата.

Антигипертензивные средства (ингибиторы АПФ и антагонисты рецепторов ангиотензина II): снижение антигипертензивного эффекта.

Диуретики: снижение мочегонного эффекта. Диуретики могут увеличивать нефротоксичность НПВП.

Сердечные гликозиды: НПВП могут усилить сердечную недостаточность уменьшить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровень сердечных гликозидов в плазме крови.

Циклоспорины: повышение риска развития нефротоксичности.

Мефипристон НПВП не следует принимать в течение 8-12 дней после приема мефипристону НПВС могут ослаблять действие мефипристону.

Кортикостероиды: повышение риска развития желудочно-кишечных язв и кровотечений.

Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска желудочно-кишечных кровотечений.

Фторхинолоны НПВП повышают риск развития судорог.

Аминогликозиды НПВП повышают риск развития нефротоксического эффекта.

Такролимус повышается риск развития нефротоксического эффекта.

Зидовудин НПВП повышают риск развития гематологической токсичности. Повышается риск кровоизлияния в сустав и гематомы у ВИЧ-положительных больных гемофилией одновременно получают лечение зидовудином.

Препараты лития: снижение выведения лития и повышения риска развития литиевой токсичности.

Мефенаминка повышает активность пероральных антикоагулянтов поэтому при их одновременном применении повышается риск возникновения кровотечений.

Одновременное применение Мефенаминка с другими нестероидными противовоспалительными средствами повышает противовоспалительный эффект и вероятность возникновения побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.

особенности применения

Препарат Мефенаминка с осторожностью назначают больным при наличии острой сердечно-сосудистой недостаточности артериальной гипертензии ишемической болезни сердца.

Препарат Мефенаминка с осторожностью назначают больным эпилепсией.

Специальных рекомендаций по применению препарата Мефенаминка при умеренных нарушениях функции печени или почек нет.

НПВС следует принимать с осторожностью пациентам в анамнезе заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенный колит болезнь Крона) так как возможно обострение заболевания.

Пациенты пожилого возраста обычно имеют повышенный риск развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта том начинать лечение нужно с минимальной дозы.

Пациенты с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани имеют повышенный риск возникновения асептического менингита.

Прием Мефенаминкы необходимо прекратить при первом появлении кожной сыпи повреждения слизистой оболочки или при любом другом проявлении гиперчувствительности.

Прием Мефенаминкы может привести к нарушению женской фертильности и не рекомендуется женщинам которые пытаются забеременеть.

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат Мефенаминка не применяется женщинам в период беременности и кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами требующими повышенного внимания поскольку иногда применение препарата Мефенаминка может вызвать сонливость нечеткость зрения судороги.

Способ применения и дозы

Применять препарат Мефенаминка следует под наблюдением врача определяющий дозу и продолжительность лечения. Применяют внутрь. Препарат Мефенаминка следует принимать после еды запивая молоком.

Взрослым и детям старше 12 лет по 250-500 мг Мефенаминка 3-4 раза в день. По показаниям и при хорошей переносимости дозу повышают до максимальной - 3000 мг после достижения терапевтического эффекта дозу снижают до 1000 мг / сут.

Детям в возрасте от 5 до 12 лет - по 250 мг Мефенаминка 3-4 раза в день.

Курс лечения Мефенаминка при заболеваниях суставов может длиться от 20 дней до 2 месяцев и более. При лечении болевого синдрома курс Мефенаминка лечения длится до 7 дней.

дети

Препарат Мефенаминка противопоказан детям до 5 лет.

Передозировка

Симптомы: боль в эпигастральной области тошнота рвота сонливость. В тяжелых случаях - желудочно-кишечные кровотечения угнетение дыхания артериальная гипертензия подергивания отдельных групп мышц кома.

Лечение . Специфического антидота нет. Промывание желудка взвесью активированного угля. Подщелачивание мочи форсированный диурез. Симптоматическая терапия. Гемосорбция и гемодиализ малоэффективны из-за прочного связывания мефенаминовой кислоты с белками крови.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительного тракта: боль в эпигастральной области анорексия изжога тошнота метеоризм рвота энтероколиты колит стеаторея холестатическая желтуха гепатит панкреатит гепаторенальный синдром геморрагической гастрит язва с кровотечением или без таковой. Желудочно-кишечные кровотечения диспепсия запор диарея. Повышение уровня печеночных ферментов в плазме крови.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия аритмия редко - застойная сердечная недостаточность периферические отеки обмороки артериальная гипотензия сердцебиение одышка.

Со стороны дыхательной системы: одышка бронхоспазм.

Со стороны мочевыделительной системы: дизурия цистит. Нарушение функции почек альбуминурия гематурия олигурия или полиурия почечная недостаточность включая некроз сосочков острый интерстициальный нефрит нефротический синдром аллергический гломерулонефрит гiпонатрiемiя гiперкалiемiя.

Со стороны крови: апластическая анемия аутоиммунных гемолитическом анемия удлинение времени кровотечения эозинофилия лейкопения тромбоцитопения снижение гематокрита тромбоцитопеническая пурпура агранулоцитоз нейтропения панцитопения гiпоплазiя костного мозга.

Со стороны нервной системы: сонливость или бессонница слабость раздражительность возбуждения головная боль затуманивание зрения судороги.

Со стороны органов чувств: звон в ушах оталгiя нарушения зрения оборотная потеря способности различать цвета раздражение глаз.

Аллергические реакции: кожные высыпания кожный зуд отек лица аллергический ринит ангiоневротичний отек отек гортани синдром Стiвенса-Джонсона токсический эпидермальный некролiз мультиформная эритема крапивница буллезный пемфiгус светочувствительность астма анафилаксия.

Прочие: нарушение толерантности к глюкозе у пациентов с сахарным диабетом асептический менингит.

срок годности

2 года.

условия хранения

Хранить Мефенаминка в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С.

Хранить  Мефенаминка   в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток Мефенаминка в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.