Моксифлоксацин Сандоз 400 мг таблетки №7

КОД: 263852
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

      Моксифлоксацин Сандоз 400 мг таблетки №7

      232,00 грн.

      Доступность:Есть в наличии

      Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
    • Доставка
      • Доставка Курьером
      • Самовывоз
      • Доставка Новой почтой
      При сумме заказа от 300 грн. доставка осуществляется бесплатно курьером
      Смотреть города бесплатной доставки
      • Киев
      • Одесса
      • Харьков
      • Днепр
      • Львов
      • Ивано-Франковск
      • Винница
      • Запорожье
      • Кременчуг
      • Кривой Рог
      • Тернополь
      Оплата
      Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
      Нам доверяют
      • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
      • 100% товаров сертифицированы
      • Срочная доставка по Украине за 24 часа
      • Работаем без выходных


       

    • add.ua-Sandoz (Австрия)-Моксифлоксацин Сандоз 400 мг таблетки №7-01

    Доступность:Есть в наличии

    232,00 грн.
    Повтор заказа
    Заказывать каждый(е):
    Цена действительна при заказе на сайте
    • Производитель: Sandoz (Австрия)
    • Форма товара: Таблетки
    • Регистрационное удостоверение: UA/16489/01/01
    Инструкция

    Моксифлоксацин Сандоз (Moxifloxacin Sandoz) инструкция по применению

    Состав

    действующее вещество: moxifloxacin;

    1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 400 мг моксифлоксацина в виде моксифлоксацина гидрохлорида

    Вспомогательные вещества:

    ядро: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, натрия крахмала (тип A), кремния диоксид коллоидный, магния стеарат

    оболочка: Sepifilm 003 (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, полиэтиленгликоля стеарат (тип I)), Sepisperse Dry 5023 (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид (E 171), железа оксид красный (E 172)), Sepisperse Dry 5084 (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, титана диоксид (E 171), кислота карминовая (E 120)).

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Основные физико-химические свойства:

    розовая капсулоподобные таблетка, покрытая оболочкой, с тиснением 400 с одной стороны.

    Фармакологическая группа

    Противомикробные средства для системного применения. Антибактериальные средства группы хинолонов.

    Код АТХ J01M A14.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    механизм действия

    In vitro моксифлоксацин эффективен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов.

    Бактерицидное действие моксифлоксацина вызвана ингибированием обоих типов ИИ топоизомеразы (ДНК-гираза и топоизомеразы IV), необходимых для репликации, транскрипции и восстановления бактериальной ДНК. Считают, что С8-метоксильные остаток способствует улучшению активности и низкой селекции резистентных мутантов грамположительных бактерий по сравнению с С8-Н остатком. Наличие большого дициклоаминового остатка в С-7 положении предотвращает активном оттока, связанном с генами nor A или pmr A, обнаруженных в некоторых грамположительных бактерий.

    Фармакодинамические исследования показали, что моксифлоксацин имеет зависимую от концентрации бактерицидную активность. Минимальные бактерицидные концентрации (МБК), как правило, соответствуют МПК (МИК).

    Влияние на кишечную флору у человека

    В исследованиях с участием добровольцев после перорального применения моксифлоксацина отмечались такие изменения в кишечной флоре: снижалась количество Escherichia coli, Bacillus spp., Enterococcus spp. и Klebsiella spp., а также анаэробов Bacteroides vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. и Peptostreptococcus spp. Наблюдалось увеличение количества Bacteroides fragilis. Количество указанных выше микроорганизмов возвращалась в пределы нормы на протяжении двух недель.

    Механизм резистентности

    Механизмы резистентности, за счет которых инактивируются пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную эффективность моксифлоксацина. Другие механизмы резистентности, такие как барьеры проникновения (распространены в Pseudomonas aeruginosa ) и механизмы оттока, могут влиять на чувствительность к моксифлоксацину.

    Формирование резистентности к моксифлоксацину in vitro наблюдали как постепенный процесс, который заключается в точечных мутациях обоих типов ИИ топоизомеразы, ДНК-гиразы и топоизомеразы IV. Моксифлоксацин является слабым субстратом для механизмов активного оттока в грамположительных микроорганизмов.

    Наблюдается перекрестная резистентность с другими фторхинолонами. Однако, поскольку моксифлоксацин ингибирует обе топоизомеразы II и IV с похожей активностью некоторых грамположительных бактерий, эти бактерии могут быть резистентными к другим хинолонов, но чувствительными к моксифлоксацину.

    Контрольные точки

    Таблица 1

    Клинические МИК и контрольные точки дисковой диффузии для моксифлоксацина (01-01-2012) по данным EUCAST (Европейский комитет по тестированию антимикробной чувствительности)

    Микроорганизм
    чувствительный
    резистентный
    Enterobacteriaceae
    ≤0,5 мг / л
    ≥20 мм
    > 1 мг / л
    <17 мм
    Staphylococcus spp.
    ≤0,5 мг / л
    ≥24 мм 1
    > 1 мг / л
    <21 мм 1
    Streptococcus, группы A, B, C, G
    ≤0,5 мг / л
    ≥18 мм 2
    > 1 мг / л
    <15 мм 2
    Streptococcus pneumoniae
    ≤0,5 мг / л
    ≥22 мм 3
    > 0,5 мг / л
    <22 мм 3
    Haemophilus influenzae
    ≤0,5 мг / л 4
    ≥25 мм 5
    > 0,5 мг / л
    <25 мм 5
    Moraxella catarrhalis
    ≤0,5 мг / л
    ≥23 мм 1
    > 0,5 мг / л
    <23 мм 1
    Corynebacterium spp. , За исключением Corynebacterium diphtheria
    ≤0,5 мг / л
    ≥25 мм
    > 0,5 мг / л
    <25 мм
    Фармакокинетические / фармакодинамические контрольные точки (не связанные с видом) 6
    ≤ 0,5 мг / л
    > 1 мг / л

    1 Для определения резистентности к фторхинолонам можно использовать диско-диффузный тест с применением норфлоксацинового диска. Изоляты, чувствительные к норфлоксацину, также расцениваются как чувствительные к ципрофлоксацину, левофлоксацину, моксифлоксацина и офлоксацина. Для изолятов, нечувствительных к норфлоксацину, следует определять чувствительность к каждой отдельной вещества.

    2 Для определения резистентности к фторхинолонам можно использовать диско-диффузный тест с применением норфлоксацинового диска. Изоляты, чувствительные к норфлоксацину, также расцениваются как чувствительные к левофлоксацину и моксифлоксацина. Для изолятов, нечувствительных к норфлоксацину, следует определять чувствительность к каждой отдельной вещества.

    3 Для определения резистентности к фторхинолонам можно использовать диско-диффузный тест с применением норфлоксацинового диска. Изоляты, чувствительные к норфлоксацину, также расцениваются как чувствительные к левофлоксацину и моксифлоксацина и нейтральные к ципрофлоксацина и офлоксацина. Для изолятов, нечувствительных к норфлоксацину, следует определять чувствительность к каждой отдельной вещества.

    4  Изоляты со значениями МИК, выше точки чувствительности, являются редкими или о них еще не сообщалось. Испытания на идентификацию и противомикробное чувствительность на любых таких изолятах необходимо проводить повторно, и в случае подтверждения результатов изолят нужно направить в справочной лаборатории. Если отсутствует свидетельство клинического ответа на подтвержденные изоляты со значениями МИК, выше текущей точки чувствительности, они расцениваются как резистентные.

    5 Для определения резистентности к фторхинолонам можно использовать диско-диффузный тест с применением диска на основе налидиксовой кислоты. Изоляты, чувствительные к налидиксовой кислоты, также расцениваются как чувствительные к левофлоксацину, ципрофлоксацина, моксифлоксацина и офлоксацина. Изоляты, отнесенные к категории нечувствительных, могут иметь резистентность к фторхинолонам и должны быть повторно протестированы для определения чувствительности к каждой отдельной вещества.

    6 Точки касаются пероральной и внутривенной дозы 400 мг x 1.

    микробиологическая чувствительность

    Частота приобретенной резистентности может изменяться в зависимости от географического расположения региона и в течение времени, определенного для определенных видов микроорганизмов. Желательно иметь доступ к локальной информации о резистентности микроорганизмов, особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости следует обращаться за консультацией к эксперту, когда местное доминирование резистентности оказывается настолько сильным, что влияние определенного лекарственного средства по меньшей мере на некоторые виды инфекционных возбудителей остается под вопросом.

    Обычно чувствительные виды
    Аэробные грамположительные микроорганизмы
    Gardnerella vaginalis
    Staphylococcus aureus * (чувствительный к метициллину)
    Streptococcus agalactiae (группа B)
    Streptococcus milleri group * (S. anginosus, S. constellatus и S. intermedius)
    Streptococcus pneumoniae *
    Streptococcus pyogenes * (группа A)
    Streptococcus viridans group (S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivarius, S. thermophilus)
    Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
    Acinetobacter baumanii
    Haemophilus influenzae *
    Haemophilus parainfluenzae *
    Klebsiella pneumoniae * #
    Moraxella (Branhamella) catarrhalis *
    анаэробные микроорганизмы
    Fusobacterium spp.
    Prevotella spp.
    другие микроорганизмы
    Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae *
    Chlamydia trachomatis *
    Coxiella burnetii
    Mycoplasma genitalium
    Mycoplasma hominis
    Mycoplasma pneumoniae *
    Виды с возможной приобретенной резистентностью
    Аэробные грамположительные микроорганизмы
    Enterococcus faecalis *
    Enterococcus faecium *
    Staphylococcus aureus (резистентный к метициллину) +
     
    Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
    Enterobacter cloacae *
    Escherichia coli * #
    Klebsiella pneumoniae * #
    Klebsiella oxytoca
    Neisseria gonorrhoeae * +
    Proteus mirabilis *
    анаэробные микроорганизмы
    Bacteroides fragilis *
    Peptostreptococcus spp. *
    резистентные виды
    Аэробные грамотрицательные микроорганизмы
    Pseudomonas aeruginosa


    * Продемонстрировано удовлетворительное активность в отношении воздействия на чувствительные штаммы во время клинических исследований в рамках утвержденных клинических показаний.

    # Штаммы, которые производят ESBL, является обычно резистентными к фторхинолонам.

    + Показатель резистентности> 50% в одной или более стран.

    Фармакокинетика.

    Всасывания и биодоступность

    При пероральном приеме моксифлоксацин быстро и почти полностью всасывается. Биодоступность достигает почти 91%. В диапазоне доз 50-800 мг при однократном приеме и в дозах по 600 мг в течение 10 суток фармакокинетика линейная. После приема внутрь 400 мг максимальная концентрация в крови достигается в течение 0,5-4 ч и составляет 3,1 мг / л. Максимальная и минимальная концентрация в плазме крови в равновесном состоянии (400 мг 1 раз в сутки) составляют 3,2 и 0,6 мг / л соответственно. В равновесном состоянии экспозиция в пределах интервала дозирования приблизительно на 30% выше, чем после приема первой дозы.

    Распределение

    Моксифлоксацин быстро распределяется в экстраваскулярные пространстве; после применения дозы 400 мг AUC составляет 35 мкг / л. Объем распределения в равновесном состоянии составляет около 2 л / кг. Как установлено в экспериментах in vitro и ex vivo , связывание с белками крови составляет примерно 40-42% и не зависит от концентрации препарата. Моксифлоксацин в основном связывается с альбумином.

    Таблица 2

    Максимальная концентрация (среднее геометрическое) после приема однократной дозы моксифлоксацина 400 мг

    Ткань
    концентрация
    Местный уровень - уровень в плазме крови
    плазма
    3,1 мг / л
    -
    слюна
    3,6 мг / л
    0,75-1,3
    содержание пузыря
    1,6 1 мг / л
    1,7 1
    Слизистая оболочка бронхов
    5,4 мг / кг
    1,7-2,1
    альвеолярные макрофаги
    56,7 мг / кг
    18,6-70,0
    Жидкость эпителиальной выстилки
    20,7 мг / л
    5-7
    гайморовой пазухи
    7,5 мг / кг
    2,0
    Етмоидальни пазухи
    8,2 мг / кг
    2,1
    назальные полипы
    9,1 мг / кг
    2,6
    интерстициальная жидкость
    1,0 2 мг / л
    0,8-1,4 2,3
    Женские половые органы *
    10,2 4 мг / кг
    1,72 4


    * Внутривенное применение однократной дозы 400 мг

    1 10:00 после введения

    2 свободная концентрация

    3 от 3 до 36 часов после введения дозы

    4 в конце инфузии

    Метаболизм

    Моксифлоксацин подвергается биотрансформации II фазы и выводится из организма почками, а также с фекалиями / желчью как в неизмененном виде, так и в виде сульфосоединений (М1) и глюкуронидов (М2). М1 и М2 являются единственными метаболитами, релевантными для человека, оба они являются микробиологически неактивными.

    Во время клинических исследований фазы I и исследований in vitro не наблюдалось метаболической фармакокинетического взаимодействия с другими препаратами, задействованными в биотрансформации фазы I при участии ферментов системы цитохрома Р450. Признаков окислительного метаболизма нет.

    Выведение

    Средний конечный период полувыведения моксифлоксацина из плазмы составляет примерно 12:00. Средний установлен общий клиренс после введения 400 мг составляет от 179 до 246 мл / мин. Почечный клиренс составляет примерно 24-53 мл / мин и свидетельствует о частичной канальцевую реабсорбцию препарата из почек.

    После приема дозы 400 мг выведение с мочой (около 19% - активное вещество в неизмененном виде, около 2,5% - М1 и около 14% - М2) и калом (около 25% - активное вещество в неизмененном виде, около 36% - М1 и отсутствие вывода в виде М2) в целом составило около 96%.

    Одновременное назначение моксифлоксацина и ранитидина и пробенецида не меняет почечный клиренс основного активного вещества.

    Пациенты пожилого возраста и пациенты с низкой массой тела

    У здоровых добровольцев с низкой массой тела (в частности у женщин) и у здоровых добровольцев пожилого возраста наблюдали высокую концентрацию препарата в плазме крови.

    почечная недостаточность

    Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина ˃ 20 мл / мин / 1,73 м 2 ). Поскольку функция почек снижается, концентрация метаболита М2 (глюкуронида) увеличивается до показателя 2,5 (у пациентов с клиренсом креатинина <30 мл / мин / 1,73 м 2 ).

    Нарушение функции печени.

    На основании данных исследований фармакокинетики, которые проводили с участием пациентов с печеночной недостаточностью (класс А, В по классификации Чайлд-Пью), невозможно определить, есть ли разница по сравнению со здоровыми добровольцами. Нарушение функции печени было связано с большим действием М1 в плазме крови, тогда как действие исходного лекарственного вещества была сравнимой с действием у здоровых добровольцев. Достаточного опыта клинического применения моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции печени.

    Показания

    Лечение следующих бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, у пациентов в возрасте от 18 лет.

    Моксифлоксацин следует назначать только тогда, когда применение антибактериальных средств, которые обычно рекомендуют для начального лечения следующих инфекций, нецелесообразно или когда указанное лечение было неэффективным.

    • Острый бактериальный синусит (диагностирован с высокой степенью вероятности).
    • Обострение хронического бронхита (диагностировано с высокой степенью вероятности).
    • Внебольничная пневмония, за исключением внебольничной пневмонии с тяжелым течением.
    • Воспалительные заболевания органов малого таза умеренной и средней степени тяжести (включая инфекционное поражение верхнего отдела половой системы у женщин, в том числе сальпингит и эндометрит), не ассоциированы с тубоовариального абсцессом или абсцессами органов малого таза. Моксифлоксацин в виде таблеток не рекомендуется для применения в качестве монотерапии при воспалительных заболеваниях органов малого таза умеренной и средней степени тяжести из-за растущей резистентность моксифлоксацина к Neisseria gonorrhoeae , но может применяться в комбинации с другими соответствующими антибактериальными средствами, например цефалоспоринами (за исключением резистентных к моксифлоксацину штаммов Neisseria gonorrhoeae ).

    Моксифлоксацин, таблетки, можно применять для окончания курса лечения, в котором стартовая терапия парентеральной форме моксифлоксацина была эффективной и предназначена по таким показаниям:

    • внебольничная пневмония
    • осложненные инфекции кожи и подкожных тканей.

    Моксифлоксацин, таблетки не рекомендуется для стартового лечения любых инфекций кожи и подкожных структур или в случае тяжелого течения внебольничных пневмоний.

    Следует учесть рекомендации относительно надлежащего применения антибактериальных средств, которые содержатся в соответствующих инструкциях.

    Противопоказания

    • Гиперчувствительность к моксифлоксацину или другим хинолонов или любой из вспомогательных веществ препарата.
    • Беременность или кормление грудью.
    • Возраст до 18 лет.
    • Пациенты с заболеваниями сухожилий, связанные с лечением хинолонами в анамнезе.

    В связи с изменениями в электрофизиологии сердца в виде удлинения интервала QT, моксифлоксацин противопоказано пациентам с:

    • врожденным или диагностированным приобретенным удлинением интервала QT;
    • нарушениями электролитного баланса, в частности при нескорректированный гипокалиемии;
    • клинически значимой брадикардией;
    • клинически значимой сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса левого желудочка;
    • симптоматическими аритмиями в анамнезе.

    Моксифлоксацин не следует применять одновременно с другими препаратами, которые удлиняют интервал QT.

    В связи с ограниченными клиническими данными применения моксифлоксацина также противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс C по классификации Чайлда-Пью) и пациентам с повышенным уровнем трансаминаз (в 5 раз выше верхней границы нормы).

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Нельзя исключить аддитивный эффект моксифлоксацина и других лекарственных средств, которые способны вызвать удлинение интервала QT. Указанная взаимодействие может привести к увеличению риска развития желудочковых аритмий, включая «пируэт» желудочковой тахикардии ( torsade de pointes ). По этой причине применение моксифлоксацина в комбинации с любым из нижеперечисленных лекарственных средств противопоказано:

    • антиаритмические препараты класса ИА (например хинидин, гидрохинидин, дизопирамид)
    • антиаритмические препараты класса III (например амиодарон, соталол, дофетилида, ибутилид)
    • антипсихотические препараты (например фенотиазины, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультопридом)
    • трициклические антидепрессанты;
    • некоторые противомикробные средства (саквинавир, спарфлоксацин, эритромицин для внутривенного введения, пентамидин, противомалярийные препараты, в частности галофантрин)
    • некоторые антигистамины (терфенадин, астемизол, мизоластин)
    • другие (цизаприд, винкамин IV, бепридил, дифеманил).

    Моксифлоксацин следует с осторожностью назначать пациентам, принимающим препараты, могут снижать уровень калия (например петлевые и тиазидные диуретики, растворы для промывания желудка и слабительные средства (в высоких дозах), кортикостероиды, амфотерицин В), или препараты, действие которых связано с клинически значимой брадикардией.

    Между приемом препаратов, содержащих биваленты или трехвалентный катионы (таких как антациды, содержащие магний или алюминий, диданозин в таблетках, сукральфат и средства, содержащие железо или цинк), и моксифлоксацином необходимый интервал около 6:00.

    При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе 400 мг системная биодоступность препарата снижается более чем на 80% вследствие выраженного угнетения абсорбции его активного вещества. В связи с этим одновременное применение этих препаратов не рекомендуется (за исключением случаев передозировки, см. Также раздел «Передозировка»).

    После многократного применения моксифлоксацина наблюдалось увеличение С m ax дигоксина примерно на 30% без влияния на AUC (площадь под кривой соотношения «концентрация-время») или на минимальный уровень препарата в крови. Следовательно, потребности в меры мероприятиях при одновременном приеме дигоксина нет.

    Во время исследований с участием добровольцев, больных сахарным диабетом, одновременное применение моксифлоксацина внутрь и глибенкламида приводило к снижению концентрации глибенкламида в пиковом уровне примерно на 21%. Комбинация глибенкламида с моксифлоксацином теоретически может привести к незначительной кратковременной гипергликемии. Однако изменения фармакокинетики, наблюдаемые не приводила к изменениям фармакодинамических параметров (уровень глюкозы в крови, уровень инсулина). Таким образом, клинически релевантной взаимодействия между моксифлоксацином и глибенкламидом не обнаружено.

    Изменения в МНО

    У пациентов, получавших пероральные антикоагулянты в сочетании с антибактериальными препаратами, в том числе с фторхинолонами, макролидами, тетрациклинами, котримоксазолом и некоторыми цефалоспоринами, отмечались многочисленные случаи повышения антикоагулянтной активности. Факторами риска являются инфекционные заболевания и сопутствующий воспалительный процесс, возраст и общее состояние пациента. В связи с этими обстоятельствами трудно оценить, вызывает инфицирования или лечение отклонения показателя МНО (международного нормализованного отношения). В качестве меры предосторожности возможен частый мониторинг МНО. В случае необходимости следует провести надлежащее корректировки дозы приема коагулянта.

    Для следующих веществ было доказано отсутствие клинически значимой взаимодействия с моксифлоксацином: ранитидин, пробенецид, пероральные контрацептивы, кальциевые добавки, морфин при парентеральном введении, теофиллин, циклоспорин, итраконазол.

    Исследования in vitro ферментов цитохрома Р450 у человека подтвердили вышесказанное. Учитывая указанные результаты, метаболическое взаимодействие через ферменты цитохрома Р450 маловероятно.

    Взаимодействие с пищей

    Моксифлоксацин не имеет клинически релевантной взаимодействия с пищей, включая молочные продукты.

    Особенности применения

    Необходимо взвесить пользу от лечения моксифлоксацином, особенно в случае инфекций низкой степени тяжести.

    Удлинение интервала QT и клинические состояния, потенциально связанные с удлинением интервала QT

    При применении моксифлоксацина у некоторых пациентов возможно увеличение интервала QT на ЭКГ. Анализ результатов ЭКГ показал, что удлинение интервала QT при применении моксифлоксацина составил 6 мс ± 26 мс; 1,4% по сравнению с исходным уровнем.

    У женщин отмечается длиннее выходной интервал QT по сравнению с мужчинами, они могут оказаться более чувствительными к препаратам, которые удлиняют интервал QT. Пациенты пожилого возраста также могут быть более восприимчивыми к ассоциированных с препаратом воздействий на интервал QT.

    Пациентам, принимающим моксифлоксацин, следует с осторожностью применять препараты, которые могут привести к снижению уровня калия.

    Следует с осторожностью назначать моксифлоксацин пациентам с продолжающимися проаритмогенного состояниями (особенно женщинам и пациентам пожилого возраста), такими как острая миокардиальная ишемия или удлинение интервала QT, поскольку это может приводить к повышению риска развития желудочковых аритмий, включая «пируэт» желудочковой тахикардии ( torsade de pointes ), и остановки сердца. Степень удлинения интервала QT может повышаться с повышением концентрации препарата. Поэтому не следует превышать рекомендуемую дозу.

    Если во время лечения возникают симптомы сердечной аритмии, следует прекратить лечение и сделать ЭКГ.

    Гиперчувствительность / аллергические реакции

    Сообщалось о гиперчувствительности и аллергические реакции на фторхинолоны, включая моксифлоксацин, после первого применения. Анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока даже после первого применения. В этих случаях следует прекратить прием препарата и начать соответствующую терапию (например противошоковое).

    Тяжелые заболевания печени

    При применении моксифлоксацина сообщалось о случаях фульминантного гепатита, потенциально приводит к печеночной недостаточности (в т. Ч. С летальным исходом).

    Пациентам следует рекомендовать обратиться к врачу перед тем, как продолжать лечение, если развиваются такие симптомы фульминантного гепатита, сопряженное с желтухой астения, быстро развивается, темная моча, склонность к кровотечениям или печеночная энцефалопатия.

    В случае возникновения симптомов дисфункции печени необходимо провести анализы функции печени / обследование.

    Серьезные буллезные реакции кожи

    Сообщалось о буллезные реакции кожи при применении моксифлоксацина, такие как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз. Если возникают реакции со стороны кожи и / или слизистой оболочки, пациентам следует рекомендовать немедленно обратиться к врачу, прежде чем продолжать лечение.

    Пациенты со склонностью к судорожным припадкам

    Известно, что хинолоны могут спровоцировать развитие судорожных припадков. Моксифлоксацин следует применять с осторожностью пациентам с расстройствами центральной нервной системы (ЦНС) или с другими факторами риска, которые могут вызвать судорожные припадки или снизить судорожный порог. В случае возникновения судорог необходимо прекратить применение моксифлоксацина и принять соответствующие меры.

    периферическая нейропатия

    У пациентов, принимавших хинолоны, включая моксифлоксацин, наблюдались случаи сенсорной или сенсорно-двигательной полинейропатии, что приводит к парестезии, гипестезий, дизестезий или слабости. Если развиваются такие симптомы невропатии, как боль, жжение, покалывание, онемение или слабость, пациентам, которые получают лечение моксифлоксацином, следует сообщить об этом врачу, прежде чем продолжать лечение.

    Со стороны психики

    Со стороны психики могут развиваться даже после первого применения хинолонов, включая моксифлоксацин. Редко депрессия или психотические реакции приводили к возникновению суицидальных мыслей и развития самоагрессии, такой как попытки самоубийства. В случае возникновения у пациента таких реакций необходимо прекратить применение моксифлоксацина и принять соответствующие меры. Рекомендуется с осторожностью назначать моксифлоксацин пациентам, страдающим психозами, и пациентам, имеющим в анамнезе психические заболевания.

    Антибиотикасоцийована диарея, включая колит

    В связи с применением антибиотиков широкого спектра действия, в том числе моксифлоксацина, сообщалось о возникновении антибиотикасоцийованои диареи (ААД) и антибиотикасоцийованого колита (ААК), включая псевдомембранозный и диарею, ассоциированную с Clostridium difficile , которые по степени тяжести варьируют от умеренной диареи в колита с летальным исходом. Поэтому важно учесть этот диагноз у пациентов, у которых во время или после применения моксифлоксацина наблюдается тяжелая диарея. При подозрении или подтверждении ААД или ААК лечения антибактериальными средствами, включая моксифлоксацин, следует прекратить и немедленно принять соответствующие терапевтических мероприятий. К тому же, необходимо принять надлежащие санитарно-эпидемических мероприятий с целью уменьшения риска передачи заболевания. Препараты, подавляющие перистальтику, противопоказаны пациентам, у которых наблюдается серьезная диарея.

    Пациенты с миастенией гравис

    Моксифлоксацин следует применить с осторожностью пациентам с миастенией гравис в связи с возможностью обострения симптомов.

    Воспаление, разрыв сухожилий

    Воспаление и разрыв сухожилий (особенно ахиллова сухожилия), иногда билатеральные, могут наблюдаться в случае лечения хинолонами, включая моксифлоксацин, даже в течение первых 48 часов от начала лечения. Сообщалось также, что такие случаи наблюдались через несколько месяцев после прекращения лечения. Во время терапии хинолонами, в том числе моксифлоксацином, существует повышенный риск развития воспаления и разрыва сухожилий, в том числе у пациентов пожилого возраста и больных, получающих терапию кортикостероидами. При первых симптомах боли или воспаления пациентам следует прекратить лечение моксифлоксацином, обеспечить покой пораженной (-ым) конечности (кам) и немедленно обратиться к врачу для получения соответствующего лечения (например наложения шины на пораженное сухожилие).

    Пациенты с нарушениями функции почек

    Следует с осторожностью применять моксифлоксацин пациентам пожилого возраста с расстройствами функций почек, если они не могут обеспечить прием достаточного количества жидкости, так как обезвоживание повышает риск возникновения почечной недостаточности.

    нарушение зрения

    Если наблюдается нарушение зрения или иное воздействие на органы зрения, следует немедленно обратиться к офтальмологу.

    Предотвращение реакции фоточувствительности

    При применении хинолонов у пациентов отмечаются фотосенсибилизация. Однако исследования показали, что моксифлоксацин отличается низким риском возникновения фотосенсибилизации. Несмотря на это, следует рекомендовать пациентам избегать как ультрафиолетового облучения, так и длительной и / или интенсивного солнечного света во время лечения моксифлоксацином.

    Пациенты с недостаточной активностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

    Пациенты с недостаточной активностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в семейном или личном анамнезе при лечении хинолонами имеют склонность к гемолитическим реакциям. Поэтому таким пациентам следует с осторожностью применять моксифлоксацин.

    Пациенты с воспалительным заболеванием органов малого таза

    Пациентам с осложненным воспалительным заболеваниям органов малого таза (например ассоциированным с трубно-яичниковым абсцессом или абсцессом малого таза), для которых считается необходимым проведение внутривенной терапии, лечения Моксифлоксацин Сандоз ® не рекомендуется.

    Воспалительное заболевание органов малого таза может быть вызвано бактерией Neisseria gonorrhoeae , резистентной к фторхинолонов. Поэтому в таких случаях эмпирическое применение моксифлоксацина необходимо назначать одновременно с другим соответствующим антибиотиком (например цефалоспорином), если невозможно полностью исключить наличие Neisseria gonorrhoeae , резистентной к моксифлоксацину. Если после 3 дней лечения не наблюдается улучшения клинического состояния, лечение следует пересмотреть.

    Пациенты с осложненными инфекциями кожи и подкожных тканей

    Клиническая эффективность внутривенного применения моксифлоксацина при лечении тяжелого инфицирования, связанного с ожогами, фасцитом и инфицированием диабетической стопы, которое сопровождается остеомиелитом, не установлена.

    Ложные результаты биологических исследований

    Лечение с применением моксифлоксацина может вызвать ложноотрицательные результаты культурального анализа по выявлению Mycobacterium spp. в связи с угнетением микробиологического роста.

    Пациенты с инфекциями, вызванными резистентным к метициллину золотистым стафилококком (МРЗС)

    Моксифлоксацин не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных МРЗС. В случае подозреваемого или подтвержденной инфекции, вызванной МРЗС, необходимо начать лечение соответствующим антибактериальным средством.

    дисгликемией

    Как и при применении других фторхинолонов, при применении моксифлоксацина Сандоз ® наблюдались отклонения уровней глюкозы в крови, включая гипогликемия и гипергликемия. У пациентов, получавших Моксифлоксацин Сандоз ®, дисгликемией развивалась преимущественно у пациентов пожилого возраста с диабетом, получавших сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими лекарственными средствами (например сульфонилмочевина) или инсулином. У пациентов с диабетом рекомендуется тщательное наблюдение уровней глюкозы в крови (см. Раздел «Побочные реакции».

    дети

    Моксифлоксацин вызывает поражения хрящей у молодых животных, поэтому применение препарата детям и подросткам (до 18 лет) противопоказано.

    Применение в период беременности или кормления грудью.

    беременность

    Безопасность применения моксифлоксацина беременным женщинам не установлена. Результаты исследований на животных указывают на репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для человека не установлена. В связи с экспериментальным риском повреждающего воздействия фторхинолонов на несущие суставы незрелых животных и с оборотными поражениями суставов, описанными у детей, получавших лечение некоторыми фторхинолонами, моксифлоксацин нельзя назначать беременным женщинам (см. Раздел «Противопоказания»).

    кормление грудью

    Данные о применении препарата в период кормления грудью отсутствуют. Результаты доклинических исследований свидетельствуют, что небольшое количество моксифлоксацина может попадать в грудное молоко. По причине отсутствия данных по применению препарата женщинам, кормящим грудью, и учитывая экспериментальный риск повреждающего воздействия фторхинолонов на несущие суставы незрелых животных в период кормления грудью применение моксифлоксацина противопоказано.

    фертильность

    Исследование не животных не выявили влияния лекарственного средства на фертильность.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

    Исследований влияния моксифлоксацина на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не проводили. Однако фторхинолоны, включая моксифлоксацин, могут приводить к ухудшению способности управлять автотранспортом или другими механизмами из-за возникновения реакций со стороны центральной нервной системы (таких как сонливость / головокружение, острая временная потеря зрения или острая кратковременная потеря сознания). Пациентам следует рекомендовать наблюдать за своей реакцией на моксифлоксацин перед тем, как управлять автотранспортом или работать с механизмами.

    Способ применения и дозы

    Дозы (взрослые)

    Рекомендуемая доза составляет 400 мг моксифлоксацина в сутки.

    Нарушение функции почек / печени

    Для пациентов с почечной недостаточностью умеренной и тяжелой степени, а также для пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, коррекция дозы не требуется.

    Для пациентов с нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется.

    Другие особые группы пациентов

    Коррекция дозы для пациентов пожилого возраста и пациентов с низкой массой тела не нужна.

    способ применения

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, следует принимать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат можно принимать независимо от времени приема пищи.

    длительность терапии

    Таблица 3

    Длительность терапии моксифлоксацином в зависимости от типа инфекции

    Обострение хронического бронхита
    5-10 дней
    внебольничная пневмония
    10 дней
    Острый бактериальный синусит
    7 дней
    Воспалительные заболевания органов малого таза умеренной и средней степени тяжести
    14 дней


    По данным исследований, продолжительность лечения таблетированной формой моксифлоксацина составляла до 14 дней.

    Ступенчатая терапия (пероральная после внутривенной)

    Во время исследований ступенчатой ​​терапии большинство пациентов переходила из внутривенного на пероральный путь применения моксифлоксацина в течение 4 дней (внебольничная пневмония) или 6 дней (осложненные инфекции кожи и подкожных тканей). Рекомендуемая общая продолжительность лечения раствором для инъекций и таблетками моксифлоксацина составляет 7-14 дней для внебольничных пневмоний и 7-21 день для осложненных инфекций кожи и подкожных тканей.

    Превышать указанную дозу (400 мг в сутки) и продолжительность лечения для каждого показания не рекомендуется.

    Дети

    Применение препарата у детей в возрасте до 18 лет противопоказано.

    Передозировка

    В случае случайной передозировки Не рекомендуется никаких специфических мероприятий. В случае передозировки следует проводить симптоматическую терапию и ЭКГ-мониторинг в связи с возможностью удлинения интервала QT. Одновременное применение активированного угля с дозой моксифлоксацина 400 мг перорально приведет к сокращению системной доступности лекарственного средства более чем на 80%. В случае передозировки в результате приема лекарственного средства применение активированного угля на начальной стадии абсорбции может быть эффективной профилактикой увеличение системного действия моксифлоксацина.

    Побочные реакции

    Все приведенные ниже побочные реакции наблюдались с частотой менее 3%, за исключением тошноты и диареи.

    В каждой группе частоты нежелательные явления определены в порядке уменьшения их тяжести. Частота определена следующим образом:

    часто (≥ 1/100 - <1/10),

    редкие (≥ 1/1000 - <1/100),

    единичные (≥ 1/10000 - <1/1000),

    редкие (<1/10000).

    Инфекции и инвазии

    Часто: суперинфекция, возникшей вследствие бактериальной или грибковой резистентности, например оральный или вагинальный кандидоз.

    Со стороны кровеносной и лимфатической систем

    Нечасто: анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, эозинофилия, увеличение протромбинового времени / увеличение МНО (международного нормализованного отношения).

    Редкие: повышение уровня протромбина / уменьшение МНО, агранулоцитоз.

    Со стороны иммунной системы

    Нечасто: аллергические реакции.

    Редкие: анафилаксия, включая редкие случаи шока (угрожающее жизни), аллергический отек / ангионевротический отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни).

    Нарушение метаболизма и питания

    Нечасто гиперлипидемия.

    Редкие: гипергликемия, гиперурикемия.

    Редкие: гипогликемия.

    психические расстройства

    Нечасто: реакции тревожности, повышение психомоторной активности / возбуждение.

    Редкие: лабильность настроения, депрессия (в редких случаях с возможной самоагрессии, такой как суицидальные идеи / мысли или попытки самоубийства), галлюцинации.

    Редкие: деперсонализация, психотические реакции (с возможной самоагрессии, такой как суицидальные идеи / мысли или попытки самоубийства).

    Со стороны нервной системы

    Часто: головная боль / головокружение.

    Нечасто: парестезии и дизестезии, нарушение вкуса (включая агевзия в редких случаях), спутанность сознания и дезориентация, нарушение сна (преимущественно бессонница), тремор, вертиго, сонливость.

    Редкие: гипоэстезия, нарушение обоняния (включая потерю обоняния), патологические сновидения, нарушение координации (включая расстройство походки вследствие головокружения или вертиго), судорожные припадки, в том числе большие судорожные припадки), нарушение внимания, расстройства речи, амнезия, периферическая нейропатия и полинейропатия .

    Редкие: гиперестезия.

    Со стороны органов зрения

    Нечасто: нарушение зрения, включая диплопию и нечеткость зрения (особенно во время реакций со стороны ЦНС).

    Редкие: транзиторная потеря зрения (особенно во время реакций со стороны ЦНС).

    Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата

    Редкие: звон в ушах, нарушение слуха, включая глухоту (обычно оборотную).

    Со стороны сердца

    Часто: удлинение QT-интервала у больных с гипокалиемией.

    Нечасто: удлинение QT-интервала, усиленное сердцебиение, тахикардия, фибрилляция предсердий, стенокардия.

    Редкие: желудочковая тахиаритмии, обморок (то есть острая и кратковременная потеря сознания).

    Редкие: неспецифические аритмии, «пируэт» желудочковая тахикардия ( torsade de pointes ), остановка сердца.

    Со стороны сосудистой системы

    Нечасто: вазодилатация.

    Редкие: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

    Нечасто: одышка (включая астматический состояние).

    Со стороны пищеварительного тракта

    Часто: тошнота, рвота, боль в желудочно-кишечном тракте и в брюшной полости, диарея.

    Нечасто: снижение аппетита и уменьшению употребления пищи, запор, диспепсия, флатуленция, гастрит, повышение уровня амилазы.

    Редкие: дисфагия, стоматит, антибиотикасоцийований колит (включая псевдомембранозный колит, в редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями).

    гепатобилиарной системы

    Часто: повышение уровня трансаминаз.

    Нечасто: нарушение функции печени (включая повышение ЛДГ (лактатдегидрогеназы)), повышение уровня билирубина, повышение ГГТП (гамма-глутамил-транспептидазы), повышение в крови уровня щелочной фосфатазы.

    Редкие: желтуха, гепатит (преимущественно холестатический).

    Редкие: фульминантной гепатит, потенциально может привести к развитию опасной для жизни печеночной недостаточности (в том числе с летальным исходом).

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки

    Нечасто: зуд, сыпь, крапивница, сухость кожи.

    Редкие: буллезный кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально угрожающих жизни).

    Со стороны опорно-двигательной системы, соединительной ткани и костей

    Нечасто: артралгия, миалгия.

    Редкие: тендинит, подергивание мышц, судороги, мышечная слабость.

    Редкие: разрыв сухожилий, артрит, ригидность мышц, обострение симптомов миастении гравис.

    Со стороны почек и мочевых путей

    Нечасто: дегидратация.

    Редкие: нарушение функции почек (включая увеличение азота мочевины и креатинина плазмы крови), почечная недостаточность.

    общие расстройства

    Нечасто: общая слабость (в основном астения или усталость), ощущение боли (включая боль в пояснице, грудной клетке, боль в конечностях, болезненность в области малого таза), гипергидроз.

    Редкие: отек.

    Редко после лечения другими фторхинолонами было зарегистрировано побочных реакциях, которые могли бы, возможно, также наблюдаться при применении моксифлоксацина: гипернатриемия, гиперкальциемия, гемолитическая анемия, рабдомиолиз, фотосенсибилизация.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Специальные условия хранения не требуются.

    Упаковка

    Блистер по 5, или 7 таблеток, покрытых оболочкой. По 1 блистера по 7 таблеток или по 2 блистера по 5 таблеток в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Дополнительная информация
    Дополнительная информация
    Форма товараТаблетки
    ПроизводительSandoz (Австрия)
    Регистрационное удостоверениеUA/16489/01/01
    Условия отпускапо рецепту
    код мориона175785
    Отзывы
    Напишите ваш отзыв
    Как вы оцениваете этот товар? *
    Общая оценка :
    Как заказать

    КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?

    • 1. Что бы найти препарат достаточно ввести в строке поиска первые 3-4 буквы названия товара.
    • 2. Выберите количество упаковок и нажмите на кнопку «Добавить в корзину».
    • 3. После наполнения корзины нужными товарами, нажмите на кнопку «Оформить заказ».
    • 4. Для завершения заказа необходимо заполнить небольшую форму.
    • 5. После заполнения обязательных пунктов, нажмите кнопку «Оформить заказ».
    • 6. Ожидайте Sms - уведомление с номером электронного чека или звонка от оператора.
     
    Продукция (косметические и гигиенических средства, БАДы, товары для детей) нашей интернет-аптеки доставляется покупателю из аптек сети «Аптека Доброго Дня», где она хранится согласно требованиям Госслужбы Украины.

     

    – Когда можно забирать заказ? (самовывоз из аптеки)

     

    После получения смс - подтверждения с номером заказа, Вы можете приходить в аптеку, на которую был оформлен заказ.

    Если же Вы пришли в аптеку и заказ не был готов или не был собран – просьба сообщить нам об этом по телефону

     0 (800) 500-129, (044) 538-07-37.

     

    САМОВЫВОЗ

    Если Вы желаете забрать свой заказ из аптеки самостоятельно, для удобства Вы можете предварительно забронировать его по телефону, либо через сайт. 

    После подтверждения заказа оператором – сразу можно ехать в аптеку.

    Позвонив по телефону горячей линии 0 (800) 500-129 (звонки со стационарных телефонов бесплатные).

    Вы также получите информацию о том, в какой ближайшей аптеке необходимый Вам товар есть в наличии.

     

     

    Аналоги

    Аналоги Моксифлоксацин Сандоз 400 мг таблетки №7

    1. Сходный терапевтический эффект
    2. add.ua-Bayer Schering Pharma (Германия)-Авелокс раствор для инфузий 250 мл-20

      Авелокс раствор для инфузий 250 мл

      Производитель: Bayer Schering Pharma (Германия)

      834,00 грн.
    3. add.ua-Инфузия ЗАО (Украина, Киев)-Моксифлокс 400 мг/250 мл раствор 250 мл №1-20

      Моксифлокс 400 мг/250 мл раствор 250 мл №1

      Производитель: Инфузия ЗАО (Украина, Киев)

      686,00 грн.
    4. add.ua-Bayer Schering Pharma (Германия)-Авелокс 0,4 г таблетки №5-20

      Авелокс 0,4 г таблетки №5

      Производитель: Bayer Schering Pharma (Германия)

      466,50 грн.
    5. add.ua-KRKA (Словения)-Мофлакса 400 мг таблетки №5-20

      Мофлакса 400 мг таблетки №5

      Производитель: KRKA (Словения)

      115,50 грн.
    6. add.ua-KRKA (Словения)-Мофлакса 400 мг/250 мл раствор 250 мл флакон №1-20

      Мофлакса 400 мг/250 мл раствор 250 мл флакон №1

      Производитель: KRKA (Словения)

      113,00 грн.
    ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ПРИ ЗАКАЗЕ НА САЙТЕ!
    Просмотренные лекарства
    Акции
    Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

    Продолжить покупки
    Оформить заказ