Неотранекс раствор 500 мг/5 мл ампулы №5

КОД: 238440
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Неотранекс раствор 500 мг/5 мл ампулы №5

    434,15 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



add.ua-Bioindustria (Италия)-Неотранекс раствор 500 мг/5 мл ампулы №5-30

434,15 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Bioindustria (Италия)
  • Форма товара: Ампулы, Раствор
  • Регистрационное удостоверение: UA/14214/01/01
Инструкция

При кровотечениях во время различных хирургических вмешательств применяют Неотранекс который обладает антифибролитическими свойствами а именно подавляет рассасывание сгустков крови а также имеет противовоспалительный эффект. Если после прочтения инструкции Неотранекс у вас возникли какие-нибудь вопрос относительно препарата обязательно задайте их медицинскому специалисту.

Неотранекс (Neotranex) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: 5 мл раствора содержит транексамовой кислоты 500 мг вспомогательные вещества: соляная кислота концентрированная (для коррекции рН до 6 5-7 5) вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства:

прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическая группа

Антигеморрагические средства. Ингибиторы фибринолиза.

Код АТХ В02А А02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Неотранекс - антифибролитичний средство. Транексамовая кислота конкурентно ингибирует активацию плазминогена и его превращение в плазмин. Оказывает гемостатическое действие при кровотечениях связанных с повышением фибринолиза а также противоаллергическим и противовоспалительным действием за счет сдерживания образования кининов и других активных пептидов участвующих в аллергических и воспалительных реакциях.

Фармакокинетика.

После введения дозы 1 г площадь под кривой «концентрация-время» показывает триекспоненцийну кинетику со средним периодом полувыведения около 2:00 в конечной фазе элиминации. Начальный объем распределения составляет примерно 9-12 л. Выводится с мочой. Выводится почками путем клубочковой фильтрации. Общий уровень экскреции почками эквивалентно общего клиренса плазмы крови (110-116 мл / мин). Более 95% введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном виде. Вывод транексамовая кислоты составляет примерно 90% в течение 24 часов после введения препарата в дозе 10 мг / кг массы тела. Транексамовая кислота проникает через плацентарный барьер. Концентрация в пуповинной крови после вутришньовенного введения препарата в дозе 10 мг / кг массы тела у беременных составляет около 30 мг / л. Транексамовая кислота быстро проникает в синовиальную жидкость и синовиальную оболочку. В синовиальной жидкости достигает того же уровня концентрации что и в сыворотке крови. Период полувыведения транексамовая жидкости составляет около 3:00. Концентрация транексамовая кислоты в крови ниже чем в других тканях. В грудном молоке концентрация составляет около 1/100 пиковой концентрации в сыворотке крови. Концентрация транексамовая кислоты в цереброспинальной жидкости составляет около 1/10 от плазменной во внутриглазной жидкости - примерно 1/10 от плазменной.

Показания

Кровотечение или риск кровотечения при усилении фибринолиза как генерализованного (кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде на предстательной железе геморрагические осложнения фибринолитической терапии) так и местного (маточное желудочно-кишечное кровотечение кровотечение после простатэктомии тонзиллэктомии конизации шейки матки экстракции зуба у больных гемофилией).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к кислоте транексамовая и компонентов входящих в состав препарата. Тромбоэмболические заболевания в анамнезе высокий риск тромбообразования тяжелая почечная недостаточность макроскопическая гематурия инфаркт миокарда субарахноидальное кровоизлияние коагулопатия вследствие диффузного внутрисосудистого свертывания крови (ДВЗК-синдром) без значительной активации фибринолиза нарушение цветового зрения. Судороги в анамнезе. Противопоказано проведение Интратекально и интравентрикулярного инъекций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Из-за ограниченности данных высокоактивные протромбина комплексы и другие антифибринолитические агенты антиингибиторний коагуляционные комплексы не следует применять одновременно с транексамовая кислотой. Транексамовая кислоту можно смешивать с большинством растворов (электролиты раствор глюкозы противошоковым раствор).

При внутривенно капельном введении можно добавлять гепарин.

Совместная терапия хлорпромазином и транексамовая кислотой у пациентов с субарахноидальным кровоизлиянием может приводить к спазму мозговых сосудов и церебральной ишемии также возможно снижение мозгового кровообращения.

Средство не совместим с урокиназой норадреналина битартрат дезоксиепинефрину гидрохлорид дипиридамолом диазепамом.

С осторожностью применять пациентам которые получают антифибринолитических терапию.

При одновременном применении с эстрогенами повышается риск образования тромбов.

Особенности применения

Внутривенные инъекции вводить медленно. Неотранекс не следует вводить внутримышечно.

При быстром введении возможны головокружение и артериальная гипотензия во избежание артериальной гипотензии препарат следует вводить медленно и в количестве не более 1 мл в минуту.

При почечной недостаточности (в зависимости от степени повышения креатинина сыворотки крови уменьшают дозу и количество вводов при тяжелой почечной недостаточности препарат противопоказан.

При лечении гематурии почечного генеза возрастает риск механической анурии в результате образования сгустка в уретре.

Перед применением транексамовой кислоты необходимо оценить факторы риска тромбоэмболических заболеваний.

Наблюдались случаи венозного и артериального тромбоза или тромбоэмболии у пациентов получавших препарат. Кроме того сообщалось о случаях закупорки сосудов сетчатки и центральной ретинальной вены у пациентов с тромбоэмболических болезнью или наличием в анамнезе наследственных тромбоэмболических заболеваний существует повышенный риск возникновения венозных или артериальных тромбозов.

Неотранекс не следует применять одновременно с препаратом «Фактор IX комплекс (Factor IX complex)» или антиингибиторний коагуляционная комплексами поскольку повышается риск образования тромбозов.

Пациенты с ДВС (ДВС-синдром) которым необходимо лечение препаратом должны находиться под наблюдением врача имеющего опыт терапии таких заболеваний.

У пациентов с ДВС-синдромом лечение должно быть ограничено только в случае преобладания активации фибринолитической системы при острых тяжелых кровотечениях.

У пациентов с высоким риском развития тромбоэмболии возможно применение транексамовой кислоты с гепарином. Транексамовая кислота не влияет на механизм действия гепарина.

Во время лечения в течение нескольких дней необходимо наблюдение офтальмолога с проверкой остроты полей и цветового зрения осмотром глазного дна.

С осторожностью применять транексамовая кислоту пациентам принимающим пероральные контрацептивы поскольку повышается риск возникновения тромбозов.

При применении Неотранексу сообщалось о случаях судом. Большинство из этих случаев были зарегистрированы после внутривенного применения транексамовой кислоты в высоких дозах при проведении аортокоронарного шунтирования (АКШ). При применении в рекомендованных низких доз Неотранексу частота возникновения случаев судом после операций такая же как и у пациентов не получавших транексамовая кислоту.

Применение в период беременности и кормления грудью

Женщины детородного возраста должны использовать эффективные средства контрацепции во время лечения.

Беременность

Существует недостаточно клинических данных по применению транексамовой кислоты у беременных женщин.

Хотя исследования на животных не указывают на тератогенным действием в качестве меры пресечения транексамовая кислота не рекомендуется во время первого триместра беременности.

Ограниченные клинические данные использования транексамовой кислоты в различных условиях клинических геморрагии во время второго и третьего триместров не определился вредное воздействие на плод. Транексамовая кислота должна использоваться во время беременности только если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Кормление грудью

Транексамовая кислота проникает в грудное молоко. Таким образом грудное вскармливание не рекомендуется.

Фертильность

Нет клинических данных о влиянии транексамовой кислоты на фертильность.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В случаях возникновения побочных реакций со стороны центральной нервной системы и / или органов зрения следует воздержаться от управления автотранспортом или работы с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Вводят внутривенно (капельно струйно).

Режим дозирования индивидуальный в зависимости от клинической ситуации.

При генерализованном фибринолизе вводят в разовой дозе 15 мг / кг массы тела каждые 6-8 часов скорость введения - 1 мл / мин.

При местном фибринолизе рекомендуется применять препарат по 200-500 мг 2-3 раза в сутки.

При простатэктомии вводят во время операции 1 г затем по 1 г каждые 8:00 в течение 3 дней после чего переходят на прием таблетированной формы транексамовой кислоты до исчезновения макрогематурии.

Если существует большой риск развития кровотечения при системной воспалительной реакции рекомендуют применять препарат в дозе 10-11 мг / кг за 20-30 минут до вмешательства.

Больным коагулопатию перед экстракцией зуба препарат вводят в дозе 10 мг / кг массы тела после экстракции зуба назначают прием внутрь таблетированной формы транексамовой кислоты.

В случаях нарушения выделительной функции почек необходима коррекция режима дозирования: при концентрации креатинина в крови 120-250 мкмоль / л назначают по 10 мг / кг 2 раза в сутки; при концентрации 250-500 мкмоль / л - по 10 мг / кг 1 раз в сутки при концентрации более 500 мкмоль / л - по 5 мг / кг 1 раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста.

В случае отсутствия нарушений выделительной функции почек коррекция дозы не требуется.

Дети

Разовая доза для детей составляет 10 мг / кг которую вводят 2 раза в сутки.

Передозировка

Могут наблюдаться тошнота рвота ортостатические симптомы артериальная гипотензия головокружение головная боль судороги.

Лечение: симптоматическая терапия; показан форсированный диурез. Необходимо поддерживать водно-солевой баланс.

Побочные реакции

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота рвота диарея ощущение дискомфорта в желудке и кишечнике. Со стороны нервной системы: судороги головокружение. Со стороны сердечно-сосудистой системы : артериальная гипотензия (особенно после быстрого внутривенного введения) ортостатическая гипотензия тромбоэмболии тромбоз глубоких вен эмболия легких тромбоз сосудов головного мозга. Со стороны мочевыводящих путей : острый некроз коркового слоя почек. Со стороны органов зрения : нарушение зрения хроматопсия. Возможны реакции гиперчувствительности включая анафилаксии кожные высыпания.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Фармацевтически несовместим с препаратами крови растворами содержащими пенициллин гипертензивными средствами (норадреналин дезоксиепинефрину гидрохлорид) тетрациклинами; дипиридамолом; диазепамом.

Несовместим с урокиназой кроме случаев применения в качестве антидота после передозировки последней.

Упаковка

По 5 ампул в контурной упаковке по 1 упаковке в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 5
Форма товара Ампулы Раствор
Производитель Bioindustria (Италия)
Регистрационное удостоверение UA/14214/01/01
Главный медикамент Неотранекс
код мориона 315517
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Просмотренные лекарства
  1. Глюкоза 10% раствор для инфузий 400 мл

    Инфузия ЗАО (Украина, Киев)
  2. Альбумин 10% раствор 50 мл

    Биофарма ЗАО (Украина, Киев)
  3. Трисоль раствор 400 мл (бутылка)

    Юрия-Фарм ООО (Украина, Киев)
  4. Трисоль раствор 200 мл (бутылка)

    Юрия-Фарм ООО (Украина, Киев)
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ