Пероксигель 3% туба 15 г

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 П Е Р О К С И Г Е Л Ь

(Р E R O X Y G E L)

• Склад лікарського засобу
• Лікарська форма
• Назва і місцезнаходження виробника
• Фармакотерапевтична група
• Показання для застосування
• Протипоказання
• Належні заходи безпеки при застосуванні
• Особливі застереження
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Діти
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні ефекти
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску

Склад  лікарського засобу:

діюча речовина: 100 г препарату містять перекису водню  30 % 10 г (Hydrogenii peroxidum);

допоміжні речовини: динатрію едетат полоксамер 407 етанол 96 % кислота фосфорна концентрована вода очищена.

Лікарська форма. Гель.

Гель безбарвний або світло-білого кольору без запаху. Має термозворотні якості: при температурі нижче 20 °С та вище 45 °С має форму рідини але після нанесення на шкіру (тобто при температурі приблизно 36 6 °С ) набуває форму гелю.

Назва і місцезнаходження виробника.

Виробниче Фармацевтичне Підприємство «ГEMI»

вул. Адама Міцкевича 36 05-480 Карчев Польща.

Pharmaceutical Production Enterprise «GEMI»

36 Adama Mickevicha str. 05-480 Karchev Poland.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТС D08А Х01.

Препарат містить активну речовину перекис водню. У водному середовищі під дією каталаз перекис водню розкладається на воду та іонізований кисень. Ця реакція відбувається дуже швидко у присутності крові гною або некротичних тканин. Кисень що виділяється утворює піну та механічно очищує засохлі гнійні рани розрихлює струпи. Препарат чинить бактерицидну м'яку місцеву припікаючу дію.      

Показання для застосування. Зовнішньо для профілактики інфікування ран саден подряпин.  

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Не вводити у порожнини та проникаючі рани (через можливість виникнення емболії). Дитячій вік до 2-х років.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Препарат нестабільний у лужному середовищі у присутності металів складних радикалів деяких оксидантів а також в освітленому і теплому місці. Слід уникати потрапляння препарату в очі.

Особливі застереження.

Не застосовувати на великі рани або на пошкоджені ділянки шкіри що потребують хірургічного лікування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.     

Немає даних про негативний вплив препарату на плід через відсутність відповідних досліджень. У період вагітності або годування груддю застосовувати з урахуванням співвідношення ризик/користь.

Здатність впливати на швидкість реакції при  керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Препарат не впливає на психофізичні здібності людини.

Діти.

Препарат можна застосовувати дітям віком від 2-х років.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати зовнішньо. Невелику кількість (0 5-1 см) гелю наносити безпосередньо на рану. Після висихання гелю на поверхні рани утворюється захисна плівка що виконує роль захисної пов'язки та оберігає рану від повторного зараження.

Передозування.

Не описане.

Побічні ефекти.

Препарат може спричиняти короткочасне печіння під час обробки рани.  Можливі виникнення алергічних реакцій. 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Немає даних про взаємодію з іншими лікарськими препаратами при зовнішньому застосуванні.

Термін придатності. 3 роки. Після відкриття туби - 1 рік. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ˚С у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 15 г гелю в алюмінієвій тубі із захисною мембраною та з бушоном із поліетилену в картонній пачці.  

Категорія відпуску.

Без рецепта.