Пирацетам 0,4 г таблетки №60

КОД: 138764
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Пирацетам 0,4 г таблетки №60

    29,49 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Красная Звезда ОАО (Украина, Харьков)-Пирацетам 0,4 г таблетки №60-02
29,49 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Красная Звезда ОАО (Украина, Харьков)
  • Форма товара: Таблетки
  • Регистрационное удостоверение: UA/5788/01/02
Инструкция

Пирацетам (PIRACETAM) инструкция по применению

Состав:

действующее вещество: 1 таблетка содержит 200 мг или 400 мг пирацетама;вспомогательные вещества: лактозы моногидрат целлюлоза микрокристаллическая крахмал прежелатинизированный магния стеарат кремния диоксид коллоидный безводный тальк.

Лекарственная форма

Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Психостимуляторы и ноотропные средства.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Активным компонентом препарата является пирацетам циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты. Пирацетам является ноотропным средством которое действует на мозг улучшая когнитивные функции такие как способность к учебе память внимание а также умственную работоспособность. Механизмов влияния препарата на центральную нервную систему вероятно несколько: изменение скорости распространения возбуждения в головном мозге; усиление метаболических процессов в нервных клетках; улучшение микроциркуляции путем влияния на реологические характеристики крови при этом сосудорасширяющее действие отсутствует. Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах. Пирацетам подавляет агрегацию тромбоцитов и возобновляет эластичность мембраны эритроцитов уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9 6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллибрандта на 30-40 % и продлевает время кровотечения. Пирацетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга в результате гипоксии и интоксикации электроконвульсивной терапии. Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма в качестве монотерапии эффективен при лечении кортикальной миоклонии.

Фармакокинетика. Быстро всасывается из пищеварительного тракта и через 30-40 минут достигает максимальной концентрации в крови. Хорошо проникает через гематоэнцифалический и плацентарный барьеры. В мозговой ткани накапливается через 1-4 часа. Период полувыведения составляет приблизительно 4 часа. Из спинномозговой жидкости выводится значительно медленнее что свидетельствует о высоком тропизме к мозговой ткани. Практически не метаболизируется. 90 % выводится почками в неизменном виде.

Показания к применению

Взрослые:

  • симптоматическое лечение патологических состояний сопровождающихся ухудшением памяти когнитивными расстройствами за исключением диагностированной деменции (слабоумия);
  • лечение кортикальной миоклонии как монопрепарат или в составе комплексной терапии.

Противопоказания

  • индивидуальная непереносимость пирацетама или производных пирролидона а также других компонентов препарата.
  • терминальная стадия почечной недостаточности (при клиренсе креатинина менее 20 мл/мин).
  • острое нарушение мозгового кровообращения (геморрагический инсульт).
  • хорея хантингтона.

Способ применения и дозы

Применяют препарат перорально запивая небольшим количеством воды.

Взрослые.

Лечение состояний сопровождающихся ухудшением памяти когнитивными расстройствами. Начальная суточная доза составляет 4 8 г в течение первой недели лечения. Обычно дозу распределяют на 2-3 приема. Поддерживающая доза составляет 2 4 г в сутки в 2-3 приема. В дальнейшем возможно постепенное снижение дозы на 1 2 г в сутки.Лечение кортикальной миоклонии. Начальная суточная доза составляет 24 г в течение 3 дней. Если за это время не достигнут желаемый терапевтический эффект продолжают применение препарата в той же дозировке (24 г/сутки) до 7 суток. Если на 7-е сутки лечения не получено желаемого терапевтического эффекта лечение прекращают. Если терапевтический эффект был достигнут то со дня когда достигнуто устойчивое улучшение начинают снижать дозу препарата на 1 2 г каждые 2 суток до тех пор пока снова не появится проявления кортикальной миоклонии. Это даст возможность установить среднюю эффективную дозу. Суточную дозу делят на 2-3 приема. Лечение другими антимиоклоническими средствами поддерживают в предварительно назначенных дозах. Лечение продолжают до исчезновения симптомов заболевания. Для предупреждения ухудшения состояния больных нельзя резко прекращать прием препарата. Необходимо постепенно снижать дозу на 1 2 г каждые 2-3 дня. Необходимо каждые 6 месяцев назначать повторные курсы лечения препаратом корректируя при этом дозу в зависимости от состояния пациента до исчезновения или уменьшения проявлений болезни.

Применение пациентам пожилого возраста. Коррекция дозы рекомендуется пациентам пожилого возраста с диагностированными или подозреваемыми нарушениями функции почек (см. раздел «Дозирование больным с нарушением функции почек»). При длительном лечении в случае необходимости таким пациентам нужно контролировать клиренс креатинина с целью адекватной коррекции дозы.

Дозирование больным с нарушением функции почек. Поскольку препарат выводится из организма почками следует быть осторожными при лечении больных с почечной недостаточностью. Увеличение периода полувыведения непосредственно связано с ухудшением функции почек и клиренса креатинина. Это также касается пациентов пожилого возраста у которых выведение креатинина зависит от возраста. Интервал между приемами нужно скорректировать на основании функции почек. Расчет дозы проводят на основании оценки клиренса креатинина у пациента по формуле:

            [140- возраст (в годах)] * масса тела (в кг)

Ккр =  ______________________________________  (х 0 85 для женщин)

                       72 * С креатинина в плазме (мг/дл)

Лечение таким больным назначают в зависимости от степени тяжести почечной недостаточности соблюдая следующие рекомендации:

Степень почечной недостаточности Клиренс креатинина (мл/мин) Дозирование
 Нормальная функция почек  > 80  Обычная доза поделенная на 2 или 4  приема
 Легкая  50-79  2/3 обычной дозы в 2-3 приема
 Умеренная   30-49  1/3 обычной дозы в 2 приема
 Тяжелая  < 30  1/6 обычной дозы однократно
 Терминальная стадия  –  Противопоказано  

Дозирование больным с нарушением функции печени. Корректировка дозы не требуется только для больных с нарушением функции печени. При диагностированных или подозреваемых нарушениях функции печени и почек коррекцию дозы проводят так как указано в разделе «Дозирование больным с нарушением функции почек».

Побочные реакции

Частота определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10) часто (≥ 1/100 <1/10) нечасто (≥ 1/1000 <1/100) редко (≥ 1/10 000 <1/1000) очень редко (<1/10000) единичные случаи (невозможно оценить частоту на основе доступных данных).

Со стороны крови и лимфы. Единичные случаи: геморрагические расстройства.

Со стороны иммунной системы. Единичные случаи: гиперчувствительность анафилактоидные реакции.

Психические расстройства. Часто: нервозность. Нечасто: депрессия. Единичные случаи: повышенная возбудимость тревожность замешательство галлюцинации.

Со стороны нервной системы. Часто: гиперкинезия. Нечасто: сонливость. Единичные случаи: атаксия нарушение равновесия повышение частоты приступов эпилепсии головная боль бессонница дрожь.

Со стороны органов слуха и равновесия. Единичные случаи: головокружение.

Со стороны пищеварительной системы. Единичные случаи: абдоминальная боль боль в верхней части живота диарея тошнота рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей. Единичные случаи: ангионевротический отек дерматиты сыпь крапивница зуд.

Со стороны репродуктивной системы. Единичные случаи: повышение сексуальной активности.

Исследования. Часто: увеличение массы тела.

Прочие. Нечасто: астения.

Передозировка

Симптомы: усиление проявлений побочного действия препарата. Симптомы передозировки наблюдались при пероральном применении препарата в дозе 75 г.

Лечение симптоматическое: промывание желудка вызвать рвоту. Специфического антидота нет можно применять гемодиализ (выведение 50-60 % пирацетама).

Особенности применения

Влияние на агрегацию тромбоцитов. В связи с тем что пирацетам снижает агрегацию тромбоцитов (см. раздел «Фармакодинамические свойства») необходимо с осторожностью назначать препарат больным с нарушением гемостаза состояниями которые могут сопровождаться кровоизлияниями (язва желудочно-кишечного тракта) во время обширных хирургических операций (включая стоматологические вмешательства) больным с симптомами тяжелого кровотечения или больным имеющим в анамнезе геморрагический инсульт; пациентам которые применяют антикоагулянты тромбоцитарные антиагреганты включая низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Препарат выводится почками поэтому необходимо особое внимание уделять больным с почечной недостаточностью.

Пациенты пожилого возраста. При длительной терапии у больных пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль показателей функции почек при необходимости корректируют дозу в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Прерывание применения. При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения в связи с угрозой генерализации миоклонии или возникновения судорог.

Предупреждения связанные с содержанием вспомогательных веществ. Препарат содержит лактозу. Поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы недостаточностью лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует применять данное лекарственное средство.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не применять препарат в период беременности. Препарат проникает в грудное молоко поэтому при необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Дети

Не применять.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

С осторожностью следует применять препарат во время управления транспортными средствами и работе с другими механизмами учитывая возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При совместном применении с тиреоидными гормонами (Т3+Т4) возможна повышенная раздражительность дезориентация и нарушение сна. Не отмечено взаимодействия с клоназепамом фенитоином фенобарбиталом вальпроатом натрия. Высокие дозы (9 6 г/сутки) пирацетама повышали эффективность аценокумарола у больных с венозным тромбозом: наблюдалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов уровня фибриногена факторов Виллибрандта вязкости крови и плазмы. Вероятность изменения фармакодинамики пирацетама под действием других лекарственных средств низкая поскольку 90 % препарата выводится в неизмененном виде с мочой. In vitro пирацтам не подавляет цитохром Р450 изоформы CYP1A2 2B6 2C8 2C9 2C19 2D62E1 и 4A9/11 в концентрации 142 426 1422 мкг/мл. При концентрации 1422 мкг/мл отмечено незначительное угнетение CYP2A6 (21 %) и 3А4/5 (11 %). Однако уровень Кi этих двух CYP-изомеров достаточный при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому метаболическое взаимодействие с препаратами которые подвергаются биотрансформации этими ферментами мало возможна.

Применение пирацетама в дозе 20 мг/сутки не изменяло пик и кривую уровня концентрации противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин фенитоин фенобарбитал вальпроат) у больных эпилепсией. Совместный прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке крови и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1 6 г пирацетама.

Срок годности

2 года. Не применять по истечении срока годности указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25о С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере по 6 блистеров в пачке из картона.

Категория отпуска

По рецепту.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 60
Форма товара Таблетки
Производитель Красная Звезда ОАО (Украина, Харьков)
Регистрационное удостоверение UA/5788/01/02
Главный медикамент Пирацетам
код мориона 91587
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ