Рамимед Комби 5мг+25мг №30 таблетки

КОД: 204278
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Рамимед Комби 5мг+25мг №30 таблетки

    148,21 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Medochemie (Кипр)-Рамимед Комби 5мг+25мг №30 таблетки-00
148,21 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Medochemie (Кипр)
  • Форма товара: Таблетки
  • Регистрационное удостоверение: UA/10154/01/02
Инструкция

Рамимед Комби (RAMIMED COMBI) инструкция по применению

Состав

действующие вещества: 1 таблетка содержит 2 5 мг рамиприла / 12 5 мг гидрохлоротиазида или 5 мг рамиприла / 25 мг гидрохлоротиазида; вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; натрия стеарил фумарат; натрия гидрокарбонат;лактоза моногидрат натрия кроскармеллоза.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

  • таблетки по 2 5 мг / 12 5 мг - белые или почти белые капсулоподобные непокрытые плоские таблетки со скошенными краями с насечкой с одной стороны размерами примерно 4 0 х 8 0 мм. Маркировка 12.5.
  • таблетки по 5 мг / 25 мг - белые или почти белые капсулоподобные непокрытые плоские таблетки со скошенными краями с насечкой с одной стороны и на боковых поверхностях размерами примерно 5 0 х 10 0 мм. Маркировка 25.

Фармакологическая группа

Комбинированные препараты ингибиторов АПФ (АПФ). Код АТХ C09B A05.

Фармакологические свойства

Механизм действия.

Рамиприл. Рамиприлат активный метаболит пролекарства-рамиприла является ингибитором дипептидилкарбоксипептидазы I (также известный как АПФ или киназа II). В плазме крови и тканях этот фермент катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II активно сосудосуживающее вещество и расщепление брадикинина который является активным вазодилататорам. Уменьшение образования ангиотензина II и угнетение расщепление брадикинина приводит к расширению сосудов.

Поскольку ангиотензин II также стимулирует высвобождение альдостерона рамиприлат приводит к уменьшению секреции альдостерона. У пациентов негроидной расы (афро-карибского происхождения) с артериальной гипертензией (популяция для которой как правило характерен низкий уровень активности ренина) реакция на монотерапии ингибиторами АПФ в среднем была менее выраженной чем у пациентов которые являются представителями других рас.

Гидрохлоротиазид. Гидрохлоротиазид - это тиазидный диуретик. Что касается тиазидных диуретиков то механизм их антигипертензивного действия пока окончательно не выяснен. Они подавляют реабсорбцию ионов натрия и хлора в дистальных канальцах. Усиленная почечная экскреция этих ионов сопровождается увеличением мочеобразования (вследствие осмотического связывания воды).Выведение калия и магния также увеличивается тогда как выведение мочевой кислоты уменьшается.Возможные механизмы гипотензивного действия гидрохлоротиазида заключаются в изменении натриевого баланса уменьшении объема внеклеточной жидкости и плазмы изменение сопротивления почечных сосудов или снижении реакций на норадреналин и ангиотензин II.

Фармакодинамика.

Рамиприл. Применение рамиприла приводит к значительному снижению периферического артериального сопротивления. Как Равиль значительных изменений почечного плазмотока или скорости клубочковой фильтрации не происходит. У пациентов с артериальной гипертензией назначения рамиприла приводит к снижению артериального давления как в горизонтальном так и в вертикальном положении не сопровождается компенсаторным повышением частоты сердечных сокращений.

У большинства пациентов антигипертензивный эффект наступает примерно через 1-2 часа после перорального приема разовой дозы препарата. Максимальный эффект после перорального приема разовой дозы обычно наступает через 3-6 часов. Антигипертензивный эффект после приема разовой дозы сохраняется в течение 24 часов.

При длительном лечении с применением рамиприла максимальный антигипертензивный эффект развивается через 3-4 недели. Доказано что при длительной терапии антигипертензивный эффект сохраняется в течение 2 лет.

Внезапное прекращение приема рамиприла не вызывает быстрого и чрезмерного повышения артериального давления (феномен рикошета).

Гидрохлоротиазид. Что касается гидрохлоротиазида то начало диуретического эффекта наступает примерно через 2:00 и продолжается в течение 6-12 часов а максимальный эффект достигается через 4:00. Антигипертензивный эффект достигается через 3-4 дня лечения и может продолжаться в течение 1 недели после завершения лечения.

Антигипертензивный эффект сопровождается незначительным увеличением скорости клубочковой фильтрации сосудистого сопротивления почечного русла и активности ренина в плазме крови.

Одновременное применение рамиприла и гидрохлоротиазида. Применение этой комбинации приводит к более значительному снижению артериального давления чем применение каждой из действующих веществ отдельно. Одновременное применение рамиприла и гидрохлоротиазида уменьшает потерю калия сопровождает диуретический эффект вероятно вследствие угнетения активности ренин-ангиотензин-. Комбинирование ингибитора АПФ с тиазидными диуретиками приводит синергический эффект а также уменьшает риск возникновения гипокалиемии вызванной применением самого диуретика.

Фармакокинетика.

Рамиприл.

Всасывания. После приема рамиприл быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.Максимальная концентрация рамиприла в плазме крови достигается в течение 1:00. Учитывая количество вещества обнаруженного в моче всасывания составляет менее 56% и на него существенно не влияет наличие пищи в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность активного метаболита рамиприлата после перорального приема препарата в дозе 2 5 мг и 5 мг составляет 45%.

Максимальные концентрации в плазме крови рамиприлата единого активного метаболита рамиприла достигается через 2-4 часа после приема рамиприла. После применения обычных доз рамиприла 1 раз в сутки равновесная концентрация рамиприлата в плазме крови достигается через 4 дня лечения.

Распределение. Связывание с белками плазмы крови составляет приблизительно 73% для рамиприла и 56% для рамиприлата.

Метаболизм. Рамиприл почти полностью метаболизируется до рамиприлата и к дикетопиперазинового эфира дикетопиперазиновои кислоты и глюкуронидов рамиприла и рамиприлата.

Вывод. Выведение метаболитов происходит преимущественно путем почечной экскреции. Снижение концентрации рамиприлата в плазме крови многофазным. Из-за мощного насыщающих связывания с АПФ и медленную диссоциации по связи с ферментом рамиприлат обладает пролонгированным терминальную фазу вывода при очень низких концентрациях в плазме крови. Эффективный период полувыведения рамиприла после приема повторных доз 5-10 мг рамиприла 1 раз в сутки составляет 13-17 часов и дольше - при применении низких доз (1 25-2 5 мг). Разница обусловлена тем что способность фермента к связыванию с Рамиприлат является насыщающей. После приема разовой дозы рамиприла ни рамиприл ни его метаболит не проявлялись в грудном молоке. Однако неизвестно какой эффект имеет прием повторных доз.

Пациенты с нарушением функции почек (см. Раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов с нарушением функции почек почечная экскреция рамиприлата снижена а почечный клиренс рамиприлата пропорционален клиренсу креатинина. Это приводит к повышению концентрации рамиприлата в плазме которые снижаются медленнее чем у лиц с нормальной функцией почек.

Пациенты с нарушением функции печени (см. Раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов с нарушением функции печени преобразования рамиприла в рамиприлат происходит медленнее из-за снижения активности печеночных эстераз. У таких пациентов наблюдается повышение уровня рамиприла в плазме крови. Впрочем максимальные концентрации рамиприлата в плазме крови этих пациентов не отличались от таковых у лиц с нормальной функцией печени.

Гидрохлоротиазид.

Всасывания. После приема из желудочно-кишечного тракта всасывается 70% гидрохлоротиазида.Максимальные концентрации гидрохлоротиазида в плазме крови достигается через 1 5-5 ч.

Распределение. Для гидрохлоротиазида связывания с белками плазмы крови составляет около 40%.

Метаболизм. Гидрохлоротиазид метаболизируется в печени в очень незначительных количествах.

Вывод. Гидрохлоротиазид выводится почками практически полностью (> 95%) в неизмененном виде;50-70% разовой дозы выводится в течение 24 часов. Период полувыведения составляет 5-6 часов.

Пациенты с нарушением функции почек (см. Раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов с нарушением функции почек почечная экскреция гидрохлоротиазида снижена а почечный клиренс гидрохлоротиазида пропорционален клиренсу креатинина. Это приводит к повышению концентрации гидрохлоротиазида в плазме крови снижается медленнее чем у лиц со здоровыми почками.

Пациенты с нарушением функции печени (см. Раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов с циррозом печени фармакокинетика гидрохлоротиазида не претерпит существенных изменений.

Не проводилось никаких исследований по изучению фармакокинетики гидрохлоротиазида у пациентов с сердечной недостаточностью.

Рамиприл и гидрохлоротиазид. Одновременное применение рамиприла и гидрохлоротиазида не влияло на их биодоступность. Комбинированный препарат можно считать биоэквивалентным к препаратам которые содержат отдельные действующие вещества.

Показания

Лечение артериальной гипертензии. Применение этой фиксированной комбинации показано пациентам у которых артериальное давление не контролируется должным образом при монотерапии рамиприлом или гидрохлоротиазидом.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу рамиприла или другим ингибиторам АПФ (АПФ) гидрохлоротиазида других тиазидных диуретиков сульфаниламидам или к любой из вспомогательных веществ входящих в состав препарата (см. Раздел «Состав»).

Рамиприл не следует применять пациентам с артериальной гипотонией или гемодинамически нестабильными состояниями.

Не следует применять вместе с препаратами содержащими алискирен пациентам с сахарным диабетом или умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <60 мл / мин).

Наличие в анамнезе ангионевротического отека (наследственного идиоматического или ранее перенесенного на фоне применения ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II).

Анурия резистентная к лечению гипокалиемия или гиперкальциемия рефрактерная гипонатриемия симптоматическая гиперурикемия (подагра).

Применение методов экстракорпоральной терапии в результате чего происходит контакт крови с отрицательно заряженными поверхностями (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Значительный двусторонний стеноз почечных артерий или односторонний стеноз почечной артерии при наличии единственной почки.

Тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина <30 мл / мин) у пациентов которым не проводится гемодиализ.

Клинически значимые нарушения электролитного баланса течение которых может ухудшаться во время лечения (см. Раздел «Особенности применения»).

Тяжелое нарушение функции печени печеночная энцефалопатия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Противопоказаны комбинации.

Методы экстракорпоральной терапии в результате чего происходит контакт крови с отрицательно заряженными поверхностями такие как диализ или гемофильтрация с использованием определенных мембран с высокой интенсивностью потока (например мембран из полиакрилонитрила) и аферез липопротеинов низкой плотности с применением декстрана сульфата - учитывая повышенный риск развития тяжелых анафилактических реакций (см. раздел «Противопоказания»). Если такое лечение необходимо следует рассмотреть вопрос об использовании другого типа диализной мембраны или применения другого класса антигипертензивных средств.

Комбинации требующие особой осторожности.

Соли калия гепарин калийсберегающие диуретики и другие активные вещества увеличивающие уровень калия в плазме крови (включая антагонисты ангиотензина II триметоприм такролимус циклосприн). Может возникнуть гиперкалиемия поэтому нужно тщательно контролировать уровень калия в плазме крови.

Алкоголь барбитураты наркотики или антидепрессанты. Могут усиливать ортостатическую гипотензию.

Антигипертензивные лекарственные средства (например диуретики) и другие действующие вещества которые могут снижать артериальное давление (например нитраты трициклические антидепрессанты анестетики алкоголь баклофен альфузозин доксазозин празозин тамсулозин теразозин). Возможно увеличение риска возникновения артериальной гипотензии (см. Раздел «Способ применения и дозы» применительно диуретиков).

Вазопрессорные симпатомиметики и другие действующие вещества (например эпинефрин) которые могут уменьшить антигипертензивный эффект рамиприла. Рекомендуется регулярно контролировать артериальное давление.

Аллопуринол иммунодепрессанты кортикостероиды прокаинамид цитостатики и другие вещества которые могут вызвать изменения картины крови. Повышенная вероятность возникновения гематологических реакций (см. Раздел «Особенности применения»).

Соли лития. Поскольку ингибиторы АПФ способны уменьшить выведение лития это может привести к увеличению токсичности лития. Необходимо регулярно контролировать уровень лития в плазме крови.При одновременном применении тиазидных диуретиков может повышаться риск возникновения токсичности лития вызванный применением ингибиторов АПФ поэтому не рекомендуется одновременно применять комбинацию рамиприл / гидрохлоротиазид и литий.

Противодиабетические средства (пероральные сахароснижающие препараты и инсулин). Могут возникнуть гипогликемические реакции. Гидрохлоротиазид способен ослаблять действие противодиабетических препаратов. Поэтому в начале одновременного применения этих препаратов необходимо особенно тщательно контролировать уровень глюкозы в крови. На фоне лечения тиазидами возможно снижение глюкозотолерантности. Может возникнуть необходимость в изменении дозировки. Метформин применять с осторожностью учитывая риск лактатного ацидоза за счет возможной обусловленной гидрохлоротиазидом функциональной почечной недостаточности.

Антиподагрични средства (пробенецид сульфинпиразон и аллопуринол). Может возникнуть необходимость в коррекции дозы урикозурических средств поскольку гидрохлоротиазид может повышать уровень мочевой кислоты в сыворотке крови. Вероятно появление необходимости в увеличении дозы пробенецида или сульфинпиразона. При одновременном применении тиазидов возможно повышение частоты реакций гиперчувствительности к аллопуринолу.

Антихолинергические средства (например атропин бипериденом). Из-за ослабления моторики желудочно-кишечного тракта и уменьшения скорости эвакуации из желудка биодоступность диуретиков тиазидного типа растет.

Цитотоксические средства (например циклофосфамид метотрексат). Тиазиды могут уменьшать выведение почками цитотоксических лекарственных препаратов и усиливать их миелосупресорний эффект.

Салицилаты. При применении высоких доз салицилатов гидрохлоротиазид может усиливать их токсическое воздействие на центральную нервную систему.

Метилдопа. Сообщалось об отдельных случаях возникновения гемолитической анемии при одновременном применении гидрохлоротиазида и метилдопы.

Циклоспорин. При одновременном применении циклоспорина может усиливаться гиперурикемия и возрастать риск осложнений вроде подагры.

Лекарственные средства на эффекты которых влияют изменения уровня калия в сыворотке крови.Рекомендуется периодический мониторинг уровня калия в сыворотке крови и ЭКГ-обследование если гидрохлоротиазид принимать одновременно с препаратами на эффекты которых влияют уровень калия в сыворотке крови (например гликозиды наперстянки и антиаритмические лекарственные средства) и следующих препаратов вызывающих полиморфное тахикардию пируэтной типа ( желудочковой тахикардии) (в том числе некоторые антиаритмические средства) поскольку гипокалиемия является фактором способствующим развитию пируэтной тахикардии:

  • антиаритмические средства класса Iа (например хинидин гидрохинидил дизопирамид)
  • антиаритмические средства класса III (например амиодарон сотало дофетилида ибутилид)
  • некоторые нейролептики (например тиоридазин хлорпромазин левомепромазин трифторперазин циамемазин сульпирид сультопридом амисульпирид тиаприд пимозид галоперидол дроперидол)
  • другие лекарственные средства (например бепридил цизаприд дифеманил эритромицин для внутривенного введения галофантрин мизоластин пентамидин терфенадин винкамин для внутривенного введения).

Если необходимо назначение кальцийсодержащих пищевых добавок следует осуществлять мониторинг уровня кальция в сыворотке крови и в соответствии с ним корректировать дозу кальция.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) и ацетилсалициловая кислота. Ожидается снижение антигипертензивного эффекта препарата РАМИМЕД КОМБИ. Более того одновременное применение ингибиторов АПФ и НПВП может сопровождаться повышенным риском нарушения функции почек и увеличением уровня калия в крови.

Пероральные антикоагулянты. При одновременном применении с гидрохлоротиазидом антикоагулянтный эффект может ослабляться.

Кортикостероиды АКТГ амфотерицина В карбеноксолон употребление большого количества лакрицы слабительные средства (при длительном применении) и другие одновременном назначении препараты или действующие вещества которые уменьшают количество калия в плазме крови. Повышенный риск возникновения гипокалиемии.

Препараты наперстянки действующие вещества которые способны увеличивать продолжительность интервала QT антиаритмические средства. При наличии нарушений электролитного баланса (например гипокалиемии гипомагниемии) Проаритмические эффекты могут усиливаться а антиаритмические эффекты - ослабляться.

Холестирамин или другие ионообменные смолы для застосовання внутрь. Нарушение абсорбции гидрохлоротиазида. Сульфонамидные диуретики следует принимать не менее чем за 1:00 до или через 4-6 ч после применения этих препаратов.

Курареподобные миорелаксанты. Возможно усиление и увеличение продолжительности действия миорелаксантов.

Соли кальция и препараты увеличивающие уровень кальция в плазме крови. При одновременном применении с гидрохлоротиазидом можно ожидать увеличения концентраций кальция в плазме крови поэтому необходимо тщательно контролировать уровень кальция в плазме.

Карбамазепин. Существует риск возникновения гипонатриемии вследствие усиления эффекта гидрохлоротиазида.

Контрастные вещества содержащие йод. В случае дегидратации вызванной применением диуретиков в том числе гидрохлоротиазида существует повышенный риск развития острой почечной недостаточности особенно в случае когда вводятся значительные дозы контрастного вещества содержащего йод.

Пенициллин. Экскреция гидрохлоротиазида происходит в дистальных канальцах нефрона из-за чего экскреция пенициллина снижается.

Хинин. Гидрохлоротиазид уменьшает выведение хинина.

Соль. При избыточном потреблении соли возможно ослабление гипотензивного эффекта препарата.

Специфическая гипосенсибилизация. Вследствие ингибирования АПФ возрастает вероятность возникновения и тяжесть анафилактических и анафилактоидных реакций на яд насекомых.

Считается что такой эффект может также наблюдаться и по другим аллергенам.

Влияние лекарственных средств на результаты лабораторных анализов. Из-за влияния на обмен кальция тиазиды могут влиять на результаты оценки функции паращитовидных желез.

Пациенты нуждаются регидратации до введения йодсодержащих препаратов.

Бета-блокаторы и диазоксид. Одновременное применение тиазидных диуретиков в том числе гидрохлоротиазида с бета-блокаторами может повышать риск гипергликемии. Тиазидные диуретики включая гидрохлоротиазид могут усиливать гипергликемический эффект диаксозида.

Амантадин. Тиазиды в том числе гидрохлоротиазид могут увеличивать риск побочных эффектов амантадина.

Особенности применения

Пациенты необходимо осуществлять надзор чтобы вовремя выявить клинические признаки нарушения водно-солевого баланса (например гиповолемию гипонатриемии гипохлоремический алкалоз гипомагниемия или гипокалиемия) которые могут развиваться в случае одновременной диареи или рвоты. У таких пациентов необходимо периодически контролировать уровень электролитов в сыворотке крови. В теплое время года у пациентов с отеками может возникать гипонатриемия за счет разжижения крови.

При печеночных расстройствах и пациентам страдающим прогрессирующие заболевания печени тиазиды следует применять с осторожностью поскольку эти препараты могут вызвать внутрипеченочный холестаз а также минимальные изменения водно-солевого баланса способны спровоцировать развитие печеночной комы. Гипотиазид противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

Особые группы пациентов.

Пациенты у которых существует высокий риск возникновения артериальной гипотензии.

Пациенты с повышенной активностью ренин-ангиотензин-. У пациентов с повышенной активностью ренин-ангиотензин-существует риск внезапного значительного снижения артериального давления и нарушение функции почек вследствие угнетения АПФ. Это особенно касается случаев когда ингибитор АПФ или сопутствующий диуретик назначается впервые или впервые повышают дозу. Повышение активности ренин-ангиотензин- требующее медицинского наблюдения в том числе постоянного контроля артериального давления можно ожидать у пациентов:

  • с тяжелой артериальной гипертензией;
  • с декомпенсированной застойной сердечной недостаточностью
  • с гемодинамически значимой обструкцией путей притока или оттока крови из левого желудочка (например стенозом аортального или митрального клапана)
  • с односторонним стенозом почечной артерии при наличии второй функционирующей почки
  • с выраженной или латентной нехваткой жидкости или электролитов (включая тех пациентов которые получают диуретики);
  • с циррозом печени и / или асцитом;
  • которым выполняют обширные хирургические вмешательства или во время анестезии с применением препаратов которые могут вызвать артериальную гипотонию.

Перед началом лечения как правило рекомендуется провести коррекцию дегидратации гиповолемии или недостатка электролитов (однако у пациентов с сердечной недостаточностью такие корректирующие меры следует тщательно взвесить с точки зрения риска перегрузки объемом).

Двойная блокада ренин-ангиотензин-путем комбинированного применения препарата и алискиреном не рекомендуется так как при этом существует повышенный риск развития артериальной гипотензии гиперкалиемии и возникновении изменений в функции почек.

Пациентам с сахарным диабетом или нарушением функции почек (СКФ 60 мл / мин) комбинированное применение препарата и алискиреном противопоказано.

Хирургическое вмешательство. Если это возможно то лечение ингибиторами АПФ такими как рамиприл следует прекратить за 1 день до проведения хирургического вмешательства.

Пациенты у которых существует риск возникновения сердечной или церебральной ишемии в случае острой артериальной гипотензии. В начальной фазе лечения пациент требует тщательного медицинского наблюдения.

Первичный гиперальдостеронизм. Комбинация рамиприла + гидрохлоротиазид не является препаратом выбора при лечении первичного гиперальдостеронизма. Однако если рамиприла + гидрохлоротиазид применять пациенту с первичным гиперальдостеронизмом необходимо тщательно контролировать уровень калия в плазме крови.

Пациенты пожилого возраста. См. раздел «Способ применения и дозы».

Пациенты с заболеваниями печени. У пациентов с заболеваниями печени нарушения электролитного баланса возникающих в результате лечения диуретиками гидрохлоротиазид могут привести к развитию печеночной энцефалопатии.

У пациентов с нарушениями функции печени ответ на лечение препаратом может быть либо усиленной или уменьшенной. Кроме того у пациентов с тяжелым циррозом печени который сопровождается отеками и / или асцитом активность ренин-ангиотензиновой системы может быть существенно повышенной; поэтому во время лечения этих больных необходимо проявлять особую осторожность.

Контроль функции почек. Функцию почек необходимо контролировать до и во время проведения лечения и соответствующим образом корректировать дозу особенно в первые недели лечения.Пациентов с нарушенной функцией почек (см. Раздел «Способ применения и дозы») требуют особенно тщательного контроля. Существует риск нарушения функции почек особенно у пациентов с застойной сердечной недостаточностью или после пересадки почки.

Пациенты с нарушением функции почек. У пациентов с заболеванием почек тиазиды могут спровоцировать внезапное появление уремии. У пациентов с нарушением функции почек могут возникать кумулятивные эффекты действующих веществ. Если прогрессирования почечной дисфункции становится очевидным на что указывает увеличение количества остаточного азота то следует тщательно взвесить решение о продлении лечения. Следует рассмотреть возможность прекращения лечения диуретики (см. Раздел «Противопоказания»).

Нарушение электролитного баланса. Как и у всех пациентов получающих лечение диуретиками необходимо регулярно через соответствующие промежутки времени измерять уровень электролитов в плазме крови. Тиазиды в том числе гидрохлоротиазид могут вызвать нарушение водно-электролитного баланса (гипокалиемии гипонатриемии и гипохлоремический алкалоз). Хотя при применении тиазидных диуретиков может развиваться гипокалиемия одновременное применение рамиприла может уменьшить гипокалиемию вызванную диуретиками. Риск возникновения гипокалиемии является самым высоким у пациентов с циррозом печени пациентов с увеличенным диурезом пациентов получающих недостаточное количество электролитов а также у пациентов которые одновременно получают лечение кортикостероидами или АКТГ (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »). В течение первой недели лечения следует определить начальные уровни калия в плазме крови. При обнаружении пониженных уровней калия необходимо провести коррекцию.

Может возникнуть дилюцийна гипонатриемия. Низкие уровни натрия сначала могут быть бессимптомными поэтому очень важно регулярное определение его количества. У пациентов пожилого возраста и пациентов с циррозом печени такие анализы следует проводить значительно чаще.

Было продемонстрировано что тиазиды увеличивают выведение магния с мочой что может привести к гипомагнезиемии.

Гиперкалиемия. У некоторых пациентов которые получали ингибиторы АПФ такие как РАМИМЕД КОМБИ наблюдалось возникновение гиперкалиемии. В группу риска возникновения гиперкалиемии относятся пациенты с почечной недостаточностью лица пожилого возраста (старше 70 лет) пациенты с нелеченным или ненадлежащим контролируемым сахарным диабетом или те кто принимает соли калия калийсберегающие диуретики а также другие активные вещества повышающие содержание калия в плазме крови или пациенты с такими состояниями как дегидратация острая сердечная декомпенсация или метаболический ацидоз. Если показано одновременное применение указанных выше препаратов рекомендуется регулярно контролировать уровень калия в плазме крови (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Печеночная энцефалопатия. У пациентов с заболеваниями печени нарушения электролитного баланса возникающее в результате лечения диуретиками в том числе гидрохлоротиазидом может привести к развитию печеночной энцефалопатии. В случае возникновения печеночной энцефалопатии лечение следует немедленно отменить.

Гиперкальциемия. Гидрохлоротиазид стимулирует реабсорбцию кальция в почках что может привести к возникновению гиперкальциемии. Это может искажать результаты тестов которые проводят с целью исследования функции паращитовидных желез.

Ангионевротический отек. У пациентов получавших ингибиторы АПФ такие как рамиприл наблюдался ангионевротический отек (см. Раздел «Побочные реакции»). В случае возникновения ангионевротического отека лечения РАМИМЕД КОМБИ следует немедленно прекратить и начать неотложную терапию. Пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение по крайней мере 12-24 часов и может быть выписан только после полного исчезновения симптомов.

У пациентов получавших ингибиторы АПФ такие как РАМИМЕД КОМБИ наблюдались случаи ангионевротического отека кишечника (см. Раздел «Побочные реакции»). Эти пациенты жаловались на боль в животе (с тошнотой / рвотой или без них).

Анафилактические реакции при гипосенсибилизации. При применении ингибиторов АПФ вероятность возникновения и тяжесть анафилактических и анафилактоидных реакций на яд насекомых и другие аллергены увеличивается. Перед проведением гипосенсибилизации временно прекратить прием препарата РАМИМЕД КОМБИ.

Нейтропения / агранулоцитоз. Случаи нейтропении / агранулоцитоза наблюдались редко. Также сообщалось об угнетении функции костного мозга. С целью выявления возможной лейкопении рекомендуется контролировать количество лейкоцитов в крови. Более частый контроль желательно проводить в начале лечения и пациентов с нарушенной функцией почек у пациентов с сопутствующим коллагенозом (например системной красной волчанкой или склеродермией) и на тех кто одновременно принимает другие лекарственные средства которые могут вызвать изменения картины крови (см. Разделы « взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий »и« Побочные реакции »).

Этнические различия. Ингибиторы АПФ значительно чаще вызывают ангионевротический отек у пациентов негроидной расы чем у представителей других рас. Как и другие ингибиторы АПФ гипотензивное действие рамиприла может быть менее выраженной у пациентов негроидной расы по сравнению с представителями других рас. Это может быть обусловлено тем что у чернокожих пациентов с артериальной гипертензией чаще наблюдается артериальная гипертензия с низкой активностью ренина.

Спортсмены. Гидрохлоротиазид может дать положительный результат при проведении допинг-теста.

Метаболические и эндокринные эффекты. Лечение тиазидами может привести к нарушению толерантности к глюкозе. В некоторых случаях пациентам с сахарным диабетом может потребоваться коррекция дозы инсулина и пероральных противодиабетических средств. При лечении тиазидами латентная форма сахарного диабета может перерасти в манифестную.

Терапия тиазидными диуретиками может сопровождаться повышением уровней холестерина и триглицеридов. У некоторых больных применение тиазидных диуретиков может спровоцировать развитие гиперурикемии или острого приступа подагры.

Кашель. При применении ингибиторов АПФ сообщалось о возникновении кашля. Как правило этот кашель является непродуктивным длительным и исчезает после прекращения лечения. При дифференциальной диагностике кашля следует помнить о возможности возникновения кашля вызванного ингибиторами АПФ.

Другие. У пациентов независимо от наличия в анамнезе аллергии или бронхиальной астмы могут возникать реакции повышенной чувствительности. Сообщалось о возможности обострения или активизации системной красной волчанки.

Препарат может влиять на результаты следующих лабораторных анализов:

  • препарат может снижать уровень связанного с белками йода в плазме крови
  • лечение следует прекратить перед проведением лабораторного обследования для оценки функции паращитовидных желез
  • препарат способен повышать концентрацию свободного билирубина в сыворотке крови.

Поскольку препарат содержит лактозу пациентам с редкими наследственными заболеваниями как непереносимость галактозы дефицит лактазы Лаппа или нарушение мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность. Препарат противопоказан для применения в период беременности. Такими образом необходимо исключить беременность перед началом лечения. Необходимо избегать беременности если лечение ингибиторами АПФ является обязательным.

Если пациентка планирует забеременеть необходимо прекратить лечение ингибиторами АПФ то есть заменить их другим видом лечения.

Если пациентка забеременела во время лечения применение препарата необходимо заменить терапией без ингибиторов АПФ можно быстрее.

Кормления грудью. Из-за нехватки информации по применению рамиприла в период кормления грудью не рекомендуется назначать этот препарат женщинам которые кормят грудью и желательно отдавать предпочтение другим лекарственным средствам применение которых во время лактации является более безопасным особенно при грудном кормлении новорожденных или недоношенных младенцев.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Некоторые побочные эффекты (например симптомы снижения артериального давления такие как головокружение) могут нарушать способность пациента к концентрации внимания и скорость его реакции является рискованным в тех ситуациях когда эти качества имеют особенно большое значение (например при управлении транспортными средствами или работе с механизмами ).

Это особенно касается начала лечения или перехода на применение других препаратов. В начале применения препарата (период определяется индивидуально врачом) запрещается управлять автомобилем и выполнять работу с механизмами. Позже степень запрета определяется индивидуально врачом.

Способ применения и дозы

Для перорального применения.

Препарат рекомендуется принимать 1 раз в сутки в одно и то же время желательно утром.

Препарат можно принимать до во время и после еды так как прием пищи не влияет на биодоступность препарата (см. Раздел «Фармакокинетика»). Таблетки следует глотать целиком запивая водой. Их нельзя разжевывать или измельчать.

Взрослые. Дозу корректировать индивидуально в зависимости от особенностей пациента (см. Раздел «Особенности применения») и уровней артериального давления. Применение фиксированной комбинации рамиприла и гидрохлоротиазида как правило рекомендуется только после титрования доз каждого из ее отдельных компонентов.

Начинать лечение с низкой возможной дозы. В случае необходимости дозу можно постепенно увеличивать до достижения целевого показателя артериального давления. Максимально допустимая доза составляет 10 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида в сутки (применять комбинацию препаратов в соответствующей дозировке).

Особые группы пациентов.

Пациенты которые получают диуретики. Рекомендуется проявлять осторожность поскольку у пациентов получающих диуретики в начале лечения может возникать артериальная гипотензия. Перед тем как начать лечение препаратом следует уменьшить дозу диуретика или прекратить.

Пациенты с нарушением функции почек. Из-за наличия гидрохлоротиазидного компонента препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин (см. Раздел «Протипоказанння»). Пациентам с нарушением функции почек могут быть показаны низкие дозы препарата. Пациентов с клиренсом креатинина 30-60 мл / мин следует лечить только с применением низкой дозы фиксированной комбинации рамиприла / гидрохлоротиазида после монотерапии рамиприлом. Максимальная суточная доза составляет 5 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида.

Пациенты с нарушением функции печени. У пациентов с легким и умеренным нарушением функции печени лечение следует начинать исключительно под тщательным контролем. Максимальная суточная доза таких случаях составляет 2 5 мг рамиприла и 12 5 мг гидрохлоротиазида. Препарат противопоказан в случаях тяжелого нарушения функции печени (см. Раздел «Противопоказания»).

Пациенты пожилого возраста. Начальная доза должна быть ниже особенно в очень старых и немощных пациентов а дальнейшее титрование дозы следует осуществлять более постепенно учитывая высокую вероятность возникновения побочных реакций.

Дети

Препарат не рекомендуется назначать детям и подросткам поскольку недостаточно данных о его эффективности и безопасности применения для таких пациентов.

Передозировка

Возникновения симптомов передозировки у первую очередь следствием существенного потери жидкости и электролитов. Симптомами передозировкой ингибиторов АПФ является чрезмерная периферическая вазодилатация (с выраженной артериальной гипотензии шоком) брадикардия нарушение электролитного баланса почечная недостаточность тахикардия артериальная гипотензия шок слабость спутанность сознания головокружение спазмы мышц парестезии истощение нарушение сознания тошнота рвота жажда полиурия олигурия анурия гипокалиемия гипонатриемия гипохлоремия алкалоз повышенный уровень азота мочевины крови (в основном почечная недостаточность) нарушения сердечного ритма кома эпилептические припадки парез и паралитическая кишечная непроходимость.

Передозировка гидрохлоротиазида может привести к острой задержки мочи у пациентов склонных к этому (например с гиперплазией предстательной железы).

Необходимо тщательно наблюдать за состоянием пациента. Лечение симптоматическое и поддерживающее. К лечебных мероприятий относятся первичная детоксикация (промывание желудка введение адсорбентов) а также меры направленные на восстановление стабильной гемодинамики в том числе введение агонистов альфа-1 адренорецепторов или ангитензину ИИ (ангиотензинамиду).Рамиприлат активный метаболит рамиприла плохо выводится путем гемодиализа.

В случае артериальной гипотензии и шока рекомендуется введение жидкости и электролитов (калия натрия магния).

До нормализации состояния пациента необходим контроль баланса жидкости и электролитов и функции почек.

Побочные реакции

Профиль безопасности препарата рамиприл + гидрохлоротиазид содержит данные о побочных эффектах возникающих вследствие артериальной гипотензии и / или уменьшения ОЦК вследствие увеличения диуреза. Действующее вещество рамиприл может вызвать постоянную кашель тогда как действующее вещество гидрохлоротиазид может нарушать метаболизм глюкозы жиров и мочевой кислоты. Оба вещества имеют необратимую действие на уровень калия в плазме крови. К тяжелым побочным реакциям относятся ангионевротический отек или анафилактоидные реакции нарушение функции печени или почек панкреатит тяжелые реакции со стороны кожи и нейтропения / агранулоцитоз.

Со стороны сердца: ишемия миокарда включая стенокардию; тахикардия аритмия; ощущение усиленного сердцебиения; периферические отеки инфаркт миокарда.

Со стороны крови и лимфатической системы: уменьшение количества лейкоцитов уменьшение количества эритроцитов снижение уровня гемоглобина гемолитическая анемия апластическая анемия уменьшение количества тромбоцитов угнетение функции костного мозга нейтропения в том числе агранулоцитоз панцитопения эозинофилия гемоконцентрация в случае задержки жидкости.

Со стороны нервной системы: головная боль головокружение парестезии тремор нарушение равновесия ощущение жжения дизгевзия агевзия; церебральная ишемия в том числе ишемический инсульт и транзиторная ишемическая атака; нарушения психомоторных функций паросмия судороги дезориентация.

Со стороны органа зрения: нарушение зрения включая нечеткость зрения конъюнктивит ксантопсия уменьшение слезоотделения вследствие действия гидрохлоротиазида.

Со стороны органов слуха и лабиринта: звон в ушах нарушение слуха.

Респираторные торакальные и медиастинальные расстройства: непродуктивный раздражающий кашель бронхит синусит одышка заложенность носа бронхоспазм в том числе обострение бронхиальной астмы аллергический альвеолит; некардиогенный отек легких вследствие действия гидрохлоротиазида.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: дискомфорт в животе воспалительные явления в желудочно-кишечном тракте расстройства пищеварения боли в животе диспепсия гастрит тошнота запор гингивит вследствие действия гидрохлоротиазида рвота стоматит глоссит диарея боль в верхней части живота сухость во рту панкреатит (в редких случаях сообщалось о летальных последствиях при применении ингибиторов АПФ) повышение уровня ферментов поджелудочной железы ангионевротический отек тонкого кишечника сиалоаденит вследствие действия гидрохлоротиазида.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек включая острую почечную недостаточность почечная недостаточность увеличение мочеобразования; повышение уровня мочевины в крови и креатинина ухудшение течения фоновой протеинурии интрестициальний нефрит в результате действия гидрохлоротиазида гиперурикемия что может провоцировать подагрические приступы у пациентов с асимптомным течением заболевания.

Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь в частности макулопапулезные; ангионевротический отекв очень исключительных случаях - нарушение проходимости дыхательных путей вследствие ангионевротического отека которое может иметь летальный исход; псориатический дерматитгипергидроз; экзантема в частности макулопапулезная; зуд алопеция токсический эпидермальный некролиз синдром Стивенса-Джонсона мультиформная эритема пемфигус; обострение течения псориаза; эксфолиативный дерматит фоточувствительность; онихолизис; пемфигоидная или лихеноидная экзантема или энантема; крапивница системная красная волчанка вследствие действия гидрохлоротиазида.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: миалгия артралгия мышечные спазмы мышечная слабость мышечно-скелетная скованность тетанические судороги вследствие действия гидрохлоротиазида.

Метаболические и алиментарные нарушения: декомпенсация сахарного диабета; снижение глюкозотолерантности что может привести манифестацию латентного сахарного диабета повышение уровня глюкозы в крови повышение уровня мочевой кислоты обострение подагры увеличение уровня холестерина и / или триглицеридов в результате действия гидрохлоротиазида; анорексия; снижение аппетита снижение уровня калия в плазме крови вследствие действия гидрохлоротиазида; повышение уровня калия в крови снижение уровня натрия в плазме; глюкозурия; метаболический алкалоз;гипохлоремический алкалоз что может индуцировать печеночной энцефалопатии или печеночную кому; гипохлоремия; гипомагниемия; гиперкальциемия; дегидратация вследствие действия гидрохлоротиазида; синдром ненадлежащего секреции АДГ; ощущение жажды.

Со стороны сосудов: артериальная гипотензия ортостатическая гипотензия синкопе приливы тромбоз вследствие значительного уменьшения ОЦК сосудистый стеноз гипоперфузия синдром Рейно васкулит.

Нарушение общего состояния: усталость астения боль в груди пирексия истощение.

Со стороны иммунной системы: анафилактические или анафилактоидные реакции на рамиприл или анафилактические реакции на гидрохлоротиазид повышение уровня антинуклеарных антител некротизирующий ангиитов респираторный дистресс в том числе пневмонит анафилактический шок пурпура.

Со стороны пищеварительной системы: холестатический или цитолитический гепатит (в очень исключительных случаях - с летальным исходом) повышение уровня печеночных ферментов и / или конъюгатов билирубина калькулезный холецистит в результате действия гидрохлоротиазида острая печеночная недостаточность холестатическая желтуха повреждения печеночных клеток.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: транзиторная эректильная импотенция снижение либидо гинекомастия половые расстройства.

Со стороны психики: снижение настроения апатия тревожность нервозность нарушения сна включая сонливость спутанность сознания нарушение внимания беспокойство изменения настроения.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Данных нет.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере. По 3 блистера в картонной коробке.

Категория отпуска

По рецепту.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 30
Форма товара Таблетки
Производитель Medochemie (Кипр)
Регистрационное удостоверение UA/10154/01/02
Главный медикамент Рамимед
код мориона 110064
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!