Сентор 50 мг таблетки №10

КОД: 26991
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Сентор 50 мг таблетки №10

    48,69 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Gedeon Richter (Венгрия)-Сентор 50 мг таблетки №10-02
48,69 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Gedeon Richter (Венгрия)
  • Форма товара: Таблетки
  • Регистрационное удостоверение: UA/7042/01/01
Инструкция

Сентор

Фармакологические свойства:

Лозартан является конкурентным антагонистом ангиотензина II (тип AT1). Ангиотензин II связывается с рецептором AT присутствующим во многих тканях (например в гладких мышцах сосудов надпочечниках почках и сердце) вызывая важные биологические эффекты в том числе вазоконстрикцию и высвобождение альдостерона. Ангиотензин II также стимулирует пролиферацию гладких мышц. Лозартан селективно связывается с рецептором AT1 в условиях и in vitrо и in vivo. Лозартан и его фармакологически активный карбоксильный метаболит (Е-3174) блокируют все жизненно важные функции ангиотензина II независимо от источника или пути его синтеза.

Введение лозартана повышает уровень ренина в плазме крови что соответственно приводит к повышению уровня ангиотензина II в плазме крови это обусловлено отсутствием негативной обратной связи вызванной ангиотензином II. Указанные явления не уменьшают выраженности действия препарата снижение АД и уровня альдостерона свидетельствует об эффективной блокаде рецептора ангиотензина II. Лозартан селективно связывается с рецептором AT1 не связываясь и не блокируя другие гормональные рецепторы или ионные каналы важные с точки зрения регуляции деятельности сердечно-сосудистой системы. Лозартан блокирует реакции вызванные стимулированием ангиотензина I и ангиотензина II без влияния на реакции брадикинина. Лозартан не блокирует АПФ (кининазу II) расщепляющую брадикинин не усиливает эффекты обусловленные брадикинином (например тенденция к появлению отеков) несвязанные непосредственно с блокированием рецептора AT1. Это соответствует специфическому действию лозартана. В то же время выявлено что ингибиторы АПФ блокируют реакцию вызванную ангиотензином I и усиливают ответ на брадикинин без влияния на ответные реакции ангиотензина II. Это является основой фармакодинамической разницы между лозартаном и ингибиторами АПФ.

У больных с АГ без наличия сахарного диабета у которых имеется протеинурия применение лозартана значительно снижает протеинурию. Лозартан поддерживает скорость гломерулярной фильтрации и снижает фильтрационную фракцию; снижает уровень мочевины в плазме крови (в среднем 24 мкмоль/л) его уровень сохраняется постоянным при длительной терапии препаратом. Лозартан не влияет на автономные рефлексы и уровень норадреналина в плазме крови.

В дозе до 150 мг 1 раз в сутки не выявлено влияния лозартана на уровень ТГ общего ХС и ХС ЛПВП в сыворотке крови у больных АГ. В этой же дозе лозартан не влиял на уровень глюкозы крови натощак.

Фармакокинетика

:Всасывание. После приема внутрь лозартан хорошо всасывается в результате первичного метаболизма образуется один активный карбоксильный метаболит и другие фармакологически неактивные метаболиты. Биологическая доступность около 33%. Максимальная концентрация лозартана и его активного метаболита определяется соответственно через 1 ч и 3 4 ч после его применения. Прием пищи не вызывает клинически значимых отклонений фармакокинетического профиля.

Распределение. Более 99% лозартана и его активного метаболита связывается с белками плазмы крови в основном с альбуминами. Объем распределения 34 л. В исследовании на крысах лозартан в небольшой степени проникал или совсем не проникал через ГЭБ.

Биотрансформация. Около 14% перорально введенной дозы превращается в активный метаболит. При пероральном введении 14С-меченного лозартана радиоактивность плазмы крови повышается из-за лозартана и его активного метаболита. У небольшого количества людей (около 1%) из лозартана образуется минимальное количество активного метаболита.

Кроме фармакологически активного выявлен ряд неактивных метаболитов из которых наиболее важный образуется путем гидроксилирования бутиловой боковой цепи а менее важный имеет название Н-2-тетразол-глюкуронид.

Элиминация. Клиренс лозартана составляет 600 мл/мин а активного метаболита 50 мл/мин. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет 74 и 26 мл/мин соответственно. При пероральном введении лозартана около 4% введенной дозы выводится с мочой в неизменном виде и 6% в форме активного метаболита. Лозартан и его активный метаболит имеют линейную фармакокинетику.

После перорального введения концентрация лозартана и его активного метаболита снижается полиэкспоненциально. Терминальный период полувыведения лозартана около 2 ч а активного метаболита 6 9 ч. В дозе 100 мг/сут ни лозартан ни активный метаболит значительно не кумулируются в плазме крови.

Лозартан и его метаболиты выделяются из организма через желчь и мочевыводящие пути. У человека после перорального введения 14С лозартана меченного изотопом около 35% радиоактивности выявлено в моче и 58% в кале.

Особые группы пациентов

: После перорального введения лозартана больным с циррозом печени легкой или средней степени тяжести отмечали 5-кратную и 1 7-кратную концентрацию лозартана и активного метаболита соответственно по сравнению с результатами полученными у здоровых добровольцев-мужчин. Концентрация лозартана в плазме крови не изменялась у больных с почечной патологией при клиренсе креатинина 10 мл/мин. У пациентам которым необходимо проведение гемодиализа значение AUC было приблизительно в 2 раза выше чем у лиц с нормальной почечной функцией.

Показания:

АГ и гипертрофия левого желудочка с целью снижения риска осложнений и смертности вследствие сердечно-сосудистых нарушений; сахарный диабет II типа с нефропатией для замедления прогрессирования заболевания почек а также для уменьшения выраженности протеинурии.

Применение:

таблетки при всех показаниях применяют 1 раз в сутки в одно и тоже время. Препарат можно принимать независимо от приема пищи поскольку пища не влияет на всасывание действующего вещества.

АГ. В большинстве случаев общепринятая начальная и поддерживающая доза составляет 50 мг/сут. Максимальный гипотензивный эффект достигается после 3 6-недельного приема препарата. Для некоторых больных дозу препарата можно повысить до 100 мг/сут.

АГ в том числе у больных с гипертрофией левого желудочка. Для снижения риска осложнений и смертности по сердечно-сосудистым причинам у больных с АГ и гипертрофией левого желудочка общепринятая начальная доза составляет 50 мг Сентора 1 раз в сутки. В зависимости от показателей АД добавляют незначительную дозу гидрохлоротиазида и/или повышают дозу Сентора до 100 мг 1 раз/сут.

Защита почек у больных сахарным диабетом 2-го типа с нефропатией.Общепринятая начальная доза препарата составляет 50 мг Сентора 1 раз в сутки.

В зависимости от уровня АД можно повышать одноразовую суточную дозу до 100 мг. Сентор можно применять сочетанно с другими антигипертензивными препаратами (например диуретиками блокаторами кальциевых каналов блокаторами - -адренергических рецепторов или препаратами центрального действия) а также с Инсулином и другими средствами применяемыми для лечения сахарного диабета (производные сульфонилмочевины глитазоны ингибиторы альфа-глюкозидазы).

Состояния сопровождающиеся гиповолемией. Больным с пониженным внутрисосудистым объемом например вследствие введения мочегонных средств в высоких дозах рекомендуется начальная доза Сентора 25 мг 1 раз в сутки.

Почечная недостаточность.Нет необходимости в определении индивидуальной дозы препарата при наличии почечной недостаточности легкой степени (клиренс креатинина в пределах 50 мг/мл). При почечной недостаточности средней или тяжелой степени (клиренс креатинина 30 мг/мл) или больным находящимся на гемодиализе предлагается начальная доза препарата в 25 мг 1 раз в сутки.

Печеночная недостаточность.Начальную дозу необходимо снизить до 25 мг/сут эта доза может быть разделена на 2 приема. Дозу при необходимости можно повышать еженедельно в зависимости от величины АД. Максимальный гипотензивный эффект следует ожидать на 3 6-й неделе применения препарата. Максимальная суточная доза не должна превышать 100 мг.

Пациенты пожилого возраста.Пациентам в возрасте до 75 лет нет необходимости в специальной дозировке препарата. Нет достаточного опыта по применению препарата у лиц в возрасте старше 75 лет поэтому назначать его можно в случае крайней необходимости при этом доза не должна превышать 25 мг/сут.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к действующему веществу или к какому-либо из компонентов препарата период беременности и кормления грудью.

Побочные эффекты:

со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения тахикардия ортостатический эффект носовое кровотечение гипотензия васкулит включая пурпуру Шенлейна Геноха;

со стороны пищеварительной системы: боль в животе запор диспепсия тошнота гепатит (редко) нарушение функции печени;

со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине мышечные судороги миалгия артралгия;

со стороны ЦНС: головокружение головная боль бессонница шум в ушах мигрень;

со стороны дыхательной системы: кашель заложенность носа фарингит синусопатия инфекции верхних дыхательных путей;

со стороны системы крови: анемия тромбоцитопения эозинофилия.

со стороны кожи: высыпания зуд крапивница.

со стороны иммунной системы: анафилактические реакции ангионевротический отек (отек гортани языка лица губ);

другие симптомы: астения (утомляемость) боль в грудной клетке отеки недомогание;

изменения лабораторных показателей: гиперкалиемия повышение уровней АлАТ и АсАТ повышение уровня мочевины остаточного азота креатинина в сыворотке крови.

Особые указания:

Гиперчувствительность. При применении препарата возможно развитие ангионевротического отека включая отек гортани и языка что приводит к обструкции дыхательных путей и/или отеку лица губ. Такой эффект редко возможен при лечении лозартаном. Осложнение терапии наиболее вероятно у пациентов с ангионевротическим отеком в анамнезе в том числе и при применении ингибиторов АПФ.

Гипотензия и нарушение водно-солевого баланса.У пациентов с пониженным внутрисосудистым объемом (например вследствие лечения диуретиками в высоких дозах) может возникнуть симптоматическая гипотензия. Это состояние требует коррекции до начала применения Сентора или снижения начальной дозы препарата.

Электролитный дисбаланс возможен у пациентов с заболеванием почек при наличии или отсутствии сахарного диабета. При применении Сентора у этой категории больных необходимо учитывать возможный электролитный дисбаланс. Особенно следует обратить внимание на возможность появления гиперкалиемии.

Нарушение функции печени. При циррозе печени концентрация лозартана в плазме крови значительно повышается поэтому больным с патологией печени необходимо снизить дозу препарата.

Нарушение функции почек.Сообщали о возникновении изменений функции почек у пациентов особенно у тех у которых ранее диагностировалось нарушение функции почек или тяжелая сердечная недостаточность. У таких пациентов возможно развитие почечной недостаточности. Это связано с угнетением ренин-ангиотензиновой системы. Изменения функции почек как правило обратимы после окончания терапии. Препараты действующие на ренин-ангиотензиновую систему могут обратимо повышать уровень остаточного азота и креатинина в плазме крови у больных с двусторонним сужением почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки.

У больных с выраженной печеночной недостаточностью или после трансплантации почек на фоне применения лозартана возможно развитие анемии.

Непереносимость лактозы. Следует учесть что 1 таблетка Сентора 50 мг содержит 1 05 мг лактозы 1 таблетка Сентора 100 мг 2 10 мг лактозы. При наличии непереносимости лактозы дефиците лактазы или мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует применять препарат Сентор.

Применение в период беременности и кормления грудью. Противопоказано применение препарата в период беременности и кормления грудью.

Дети. Безопасность и эффективность применения лозартана для лечения детей не доказаны.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и другими механизмами. Нет подтвержденных данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Взаимодействия:

в клинических фармакокинетических исследованиях не выявлено клинически значимых взаимодействий препарата с гидрохлоротиазидом дигоксином варфарином циметидином фенобарбиталом кетоконазолом и эритромицином. Сообщали что рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита в плазме крови но клиническое значение этих взаимодействий не оценивали. Одновременное применение лозартана и калийсберегающих диуретиков (например спиронолактона триамтерена амилорида) калиевых добавок или солевых заменителей содержащих калий может привести к повышению уровня калия в плазме крови. НПВП в том числе специфические ингибиторы ЦОГ-2 ацетилсалициловая кислота в дозе выше 3 г/сут могут снижать эффективность антагонистов рецептора ангиотензина II. При одновременном применении антагонистов рецептора ангиотензина II с НПВП особенно при наличии сниженной функции почек возможно дальнейшее нарушение функции почек вплоть до развития ОПН и повышение уровня калия в сыворотке крови. Эти эффекты обычно обратимы. При одновременном применении лозартана с солями лития возможно обратимое повышение концентрации последнего в плазме крови и повышение его токсичности.

Передозировка:

данных о передозировке лозартана у людей мало. Наиболее возможными проявлениями передозировки являются гипотензия и тахикардия; брадикардия может быть следствием парасимпатической (вагусной) стимуляции. Терапия симптоматическая и поддерживающая. Гемодиализ неэффективен.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 10
Форма товара Таблетки
Производитель Gedeon Richter (Венгрия)
Регистрационное удостоверение UA/7042/01/01
Главный медикамент Сентор
код мориона 90452
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ