Стеатель 1 г/5 мл раствор для инъекций №5

КОД: 212992
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Стеатель 1 г/5 мл раствор для инъекций №5

    366,91 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Help (Греция)-Стеатель 1 г/5 мл раствор для инъекций №5-02
366,91 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Help (Греция)
  • Форма товара: Раствор
  • Регистрационное удостоверение: UA/12945/02/01
Инструкция

Стеатель (STEATEL) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: левокарнитин;1 мл 200 мг левокарнитину;вспомогательные вещества: кислота соляная разведенная вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Аминокислоты и их производные. Код ATC А16А А01.

Показания

Первичная и вторичная карнитинова недостаточность у взрослых и детей в т.ч. новорожденных и младенцев.

Вторичная карнитинова недостаточность у пациентов которым проводится гемодиализ.

Подозрение на вторичную карнитинову недостаточность у пациентов которым проводят гемодиализ в следующих случаях:

  • сильные и персистирующие спазмы в мышцах и / или гипотензивные эпизоды во время проведения диализа;
  • энергетический дефицит что приводит к значительному негативному воздействию на качество жизни;
  • мышечная слабость и / или миопатия;
  • кардиопатия;
  • анемия не отвечает на лечение эритропоэтином или требует высоких доз эритропоэтина;
  • потеря мышечной массы.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутривенно медленно в течение 2-3 мин.

Применение при врожденном нарушении метаболизма .

Во время терапии целесообразно контролировать уровень карнитина и ацил-карнитина как в плазме крови так и мочи.

Необходимая доза зависит от специфики врожденного нарушения метаболизма и тяжести проявлений заболевания.

В случае острой декомпенсации рекомендуемая доза может составлять до 100 мг / кг в сутки в 3-4 введения. В случае необходимости можно применять и более высокие дозы хотя при этом могут усилиться побочные эффекты в частности диарея.

Вторичный дефицит карнитина у пациентов которым проводят гемодиализ.

Перед началом терапии желательно контролировать уровень карнитина в плазме крови.

Вторичный дефицит карнитина диагностируется при отношении ацил-карнитина к свободному карнитина в плазме крови более 0 4 и / или когда концентрация свободного карнитина составляет менее 20 мкмоль / л.

Дозу 2 г следует вводить внутривенно струйно в конце каждого сеанса диализа. Общую реакцию следует определять путем мониторирования уровней ацил-карнитина и свободного карнитина в плазме крови и оценки состояния пациента. Нормализация содержания карнитина в мышечной ткани и кардиомиоцитах наступает примерно через 3 месяца после достижения нормальной концентрации карнитина в плазме крови. Если введение карнитина прекратить его уровне непременно начнут снижаться снова. Необходимость повторного насыщая курса лечения определяют путем количественного определения карнитина в плазме крови через равные промежутки и путем мониторирования состояния пациента.

Гемодиализ - поддерживающая терапия

После насыщая курса введения левокарнитину применяют поддерживающую дозу - 1 г препарата в сутки перорально. В день диализа препарат применяют внутривенно в дозе 1 г сразу после завершения очередного сеанса.

Побочные реакции

Различные умеренные желудочно-кишечные расстройства наблюдались при длительном приеме перорального левокарнитину включая мимолетные тошноту и рвоту боль в животе и диарею. Снижение дозы часто уменьшает или устраняет желудочно-кишечные симптомы. Необходимо тщательно контролировать переносимость течение первой недели приема и после любого увеличения дозы. Внутривенное применение препарата обычно хорошо переносится.

Передозировка

Сообщений о токсичности левокарнитину при передозировке не было. Большие дозы могут вызвать диарею. Левокарнитин легко удаляется из плазмы крови путем диализа.

Лечение: принять меры для удаления препарата из пищеварительного тракта при приеме внутрь провести симптоматическую и поддерживающую терапию. Не сообщалось о случаях передозировки которые угрожали жизни.

Применение в период беременности и кормления грудью

Тератогенного действия в ходе доклинических исследований препарата не выявлено.

Принимая во внимание серьезные последствия карнитиновои недостаточности для беременной женщины риск прерывания лечения для матери считается большим чем теоретический риск для плода в случае продолжения лечения.

Левокарнитин - обычный компонент грудного молока.

Дети

Препарат применяют детям с первого дня жизни в том числе недоношенным.

Особенности применения

Левокарнитин улучшает усвоение глюкозы поэтому применение препарата у пациентов с сахарным диабетом получающих лечение сахароснижающими препаратами может привести к гипогликемии. Уровень глюкозы в плазме крови в таких случаях необходимо регулярно контролировать для своевременной коррекции терапии.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Неизвестно.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Одновременное применение глюкокортикоидов приводит к накоплению левокарнитину в тканях организма (кроме печени). Другие анаболические средства усиливают эффект препарата.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Левокарнитин присутствует как натуральный компонент в тканях животных микроорганизмах и растениях. У человека физиологические потребности в карнитин пополняются за счет потребления продуктов питания содержащих карнитин (прежде всего мясных изделий) и путем эндогенного синтеза в печени с триметиллизину. Только L-изомер является биологически активным левокарнитин играет важную роль в жировом метаболизме а также в метаболизме кетоновых тел. Левокарнитин необходимое для транспортировки длинноцепочечных жирных кислот в митохондрии для их дальнейшего бета-окисления. Высвобождая коэнзим-А из сложных тиоэфиров левокарнитин также усиливает окисление углеводов в цикле трикарбоновых кислот Кребса также стимулирует активность ключевого фермента гликолиза - пируватдегидрогеназы а в скелетных мышцах - окисления аминокислот с разветвленной цепью. Таким образом левокарнитин прямо или косвенно участвует в большинстве энергетических процессов его наличие обязательно для окисления жирных кислот аминокислот углеводов и кетоновых тел.

Наибольшая концентрация левокарнитину определяется в мышечной ткани в миокарде и печени. Левокарнитин играет важную роль в сердечной метаболизме поскольку окисления жирных кислот зависит от наличия достаточного количества данного вещества. Экспериментальные исследования показали что при некоторых условиях таких как стресс острая ишемия миокардит и т.д. возможно снижение уровня левокарнитину в миокардиальной ткани. Проведено большое количество исследований на животных которые подтвердили положительное воздействие левокарнитину в случае различных индуцированных сердечных расстройств: острая и хроническая ишемия декомпенсация сердечной деятельности сердечная недостаточность в результате миокардита медикаментозная кардиотоксичность (таксаны адриамицин и т.д.).

Фармакокинетика.

Всасывания

Левокарнитин всасывается клетками слизистой оболочки тонкого кишечника и относительно медленно входит в кровяное русло; вероятно всасывания связано с активным транслюминальной механизмом. Всасывания после перорального приема ограничено (<10%) и изменчиво.

Распределение

Абсорбированный левокарнитин транспортируется в различные органы через кровь; считается что в процессе транспортировки задействована транспортная система эритроцитов.

Вывод

Левокарнитин выводится с мочой. Скорость вывода прямо пропорциональна концетрации карнитина в крови.

Метаболизм

Левокарнитин практически не метаболизируется в организме.

Основные физико-химические свойства

прозрачная жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.

Несовместимость

Не смешивать с другими лекарственными средствами.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 5 мл в ампуле по 5 ампул с раствором для инъекций в картонной пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 5
Форма товара Раствор
Производитель Help (Греция)
Регистрационное удостоверение UA/12945/02/01
Главный медикамент Нет
код мориона 230255
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ