Сумамед порошок 100 мг/5 мл флакон 20 мл

КОД: 4765
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

      Сумамед порошок 100 мг/5 мл флакон 20 мл

      156,50 грн.

      Доступность:Есть в наличии

      Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
    • Доставка
      • Доставка Курьером
      • Самовывоз
      • Доставка Новой почтой
      При сумме заказа от 300 грн. доставка осуществляется бесплатно курьером
      Смотреть города бесплатной доставки
      • Киев
      • Одесса
      • Харьков
      • Днепр
      • Львов
      • Ивано-Франковск
      • Винница
      • Запорожье
      • Кременчуг
      • Кривой Рог
      • Тернополь
      Оплата
      Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
      Нам доверяют
      • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
      • 100% товаров сертифицированы
      • Срочная доставка по Украине за 24 часа
      • Работаем без выходных




    • add.ua-Pliva (Хорватия)-Сумамед порошок 100 мг/5 мл флакон 20 мл-02

    Доступность:Есть в наличии

    156,50 грн.
    Повтор заказа
    Заказывать каждый(е):
    Цена действительна при заказе на сайте
    • Производитель: Pliva (Хорватия)
    • Форма товара: Порошок, Флакон
    • Регистрационное удостоверение: UA/4612/01/01
    Инструкция

    Сумамед (Sumamed) инструкция по применению

    Состав

    действующее вещество: азитромицин;

    1 доза (5 мл) суспензии содержит азитромицина 100 мг в виде азитромицина дигидрата;

    вспомогательные вещества : сахароза, натрия фосфат, гидроксипропилцеллюлоза, ксантановая камедь, кремния диоксид коллоидный,

    ароматизатор (ы) и (или) краситель:

    ароматизатор банановый, ароматизатор вишневый, ароматизатор ванильный,

    или

    титана диоксид (Е 171), ароматизатор клубничный.

    Лекарственная форма

    Порошок для оральной суспензии.

    Основные физико-химические свойства:

    порошок белого или желтовато-белого цвета с характерным запахом вишни и банана, или клубники.

    Восстановлена ​​суспензия представляет собой однородную суспензию желтовато-белого цвета с характерным запахом вишни и банана, или клубники.

    Фармакологическая группа

    Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Азитромицин. Код АТХ J01F A10.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Азитромицин является макролидным антибиотиком, который относится к группе азалидов. Молекула образуется в результате введения атома азота в лактоновое кольцо эритромицина А. Механизм действия азитромицина заключается в подавлении синтеза бактериального белка за счет связывания с 50S-субъединицей рибосом и угнетение транслокации пептидов.

    Механизм резистентности.

    Полная перекрестная резистентность существует среди Streptococcus pneumoniae , бета-гемолитического стрептококка группы А, Enterococcus faecalis и Staphylococcus aureus, включая метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA), к эритромицину, азитромицину, другим макролидам и линкозамидов.

    Распространенность приобретенной резистентности может быть разной в зависимости от местности и времени для выделенных видов, поэтому локальная информация о резистентности необходима особенно при лечении тяжелых инфекций. В случае необходимости можно обратиться за квалифицированным советом, если местная распространенность резистентности такова, когда эффективность препарата при лечении крайней мере некоторых типов инфекций сомнительна.

    Спектр антимикробного действия азитромицина

    Конечно чувствительны виды
    Аэробные грамположительные бактерии
    Staphylococcus aureus метициллин-чувствительный
    Streptococcus pneumoniae пенициллин-чувствительный
     Streptococcus pyogenes
    Аэробные грамотрицательные бактерии
    Haemophilus influenzae
    Haemophilus parainfluenzae
    Legionella pneumophila
    Moraxella catarrhalis
    Pasteurella multocida
    анаэробные бактерии
    Clostridium perfringens
    Fusobacterium spp.
    Prevotella spp.
    Porphyriomonas spp.
    другие микроорганизмы
    Chlamydia trachomatis
    Chlamydia pneumoniae
    Mycoplasma pneumoniae
    Виды, для которых приобретенная резистентность может быть проблемой
    Аэробные грамположительные бактерии
    Streptococcus pneumoniae с промежуточной чувствительностью к пенициллину и пенициллин-резистентный
    Вродженорезистентни организмы
    Аэробные грамположительные бактерии
    Enterococcus faecalis
    Стафилококки MRSA , MRSE *
    анаэробные бактерии
    Группа бактероидов Bacteroides fragilis


    *
     Метициллин-резистентный золотистый стафилококк имеет очень высокую распространенность приобретенной устойчивости к макролидам и был указан здесь за редкой чувствительность к азитромицину.

    Биодоступность после перорального приема составляет примерно 37%. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2-3 часа после приема препарата.

    При приеме азитромицин распределяется по всему организму. В фармакокинетических исследованиях было показано, что концентрация азитромицина в тканях значительно выше (в 50 раз), чем в плазме крови, что свидетельствует о сильном связывания препарата с тканями.

    Связывание с белками плазмы крови варьирует в зависимости от плазменных концентраций и составляет от 12% при 0,5 мкг / мл до 52% при 0,05 мкг / мл в сыворотке крови. Объем распределения в равновесном состоянии (VV ss ) составил 31,1 л / кг.

    Конечный период плазменного полувыведения полностью отражает период полувыведения из тканей на протяжении 2-4 дней.

    Примерно 12% дозы азитромицина выделяются неизменными с мочой в течение последующих 3 дней. Особенно высокие концентрации неизменного азитромицина были обнаружены в желчи человека. Также в желчи были обнаружены 10 метаболитов, которые образовывались с помощью N- и O-деметилирования, гидроксилирования колец дезозамину и агликона и расщепления кладинозы конъюгату. Сравнение результатов жидкостной хроматографии и микробиологических анализов показало, что метаболиты азитромицина не является микробиологически активными.

    Показания

    Инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к азитромицину:

    ЛОР-органов (бактериальный фарингит / тонзиллит, синусит, средний отит);
    инфекции дыхательных путей (бактериальный бронхит, внебольничная пневмония);
    инфекции кожи и мягких тканей мигрирующая эритема (начальная стадия болезни Лайма), рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или к любому макролидного или кетолидного антибиотика, или к любому другому компоненту препарата.

    Через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Следует осторожно назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT.

    Антациды. При изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшались примерно на 25%. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за 1:00 до или через 2:00 после приема антацидов.

    Цетиризин. У здоровых добровольцев при одновременном применении азитромицина в течение 5 дней с цетиризином 20 мг в равновесном состоянии не наблюдались явления фармакокинетического взаимодействия или существенные изменения интервала QT.

    Диданозин. При одновременном применении суточных доз в 1200 мг азитромицина с диданозином не было обнаружено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.

    Дигоксин. Сообщалось, что одновременное применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, и субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, приводит к повышению уровня субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Следовательно, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови.

    Зидовудин. Однократные дозы 1000 мг и 1200 мг или 600 мг многократные дозы азитромицина не влияли на плазменную фармакокинетику или выделение с мочой зидовудина или его глюкуроновой метаболитов. Однако прием азитромицина повышал концентрации фосфорилированного зидовудина, клинически активного метаболита, в мононуклеарах в периферическом кровообращения. Клиническая значимость этих данных неясна, но может быть полезной для пациентов.

    Рожки. учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма одновременное введение азитромицина с производными спорыньи не рекомендуется.

    Азитромицин не имеет существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считают, что препарат не имеет фармакокинетического лекарственного взаимодействия, наблюдается с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукцию или инактивации цитохрома Р450 через цитохром-метаболитных комплекс.

    Были проведены фармакокинетические исследования применения азитромицина и следующих препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450.

    Аторвастатин. одновременное применение аторвастатина (10 мг в сутки) и азитромицина (500 мг в сутки) не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования HMG CoA-редуктазы).

    Карбамазепин. В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых волонтеров азитромицин не проявил значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или на его активные метаболиты.

    Циметидин. В Фармакокинетические исследования влияния однократной дозы циметидина, принятой за 2:00 до приема азитромицина на фармакокинетику азитромицина, никаких изменений фармакокинетики азитромицина не наблюдалось.

    Пероральные антикоагулянты типа кумарина . В исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не менял антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, предназначенного здоровым добровольцам. В постмаркетинговый период были получены сообщения о потенцирование антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинная связь установлена ни был, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при назначении азитромицина пациентам, которые получают пероральные антикоагулянты типа кумарина.

    Циклоспорин. Некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Поскольку не было проведено фармакокинетических и клинических исследований возможного взаимодействия при одновременном приеме азитромицина и циклоспорина, следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих лекарств. Если комбинированное лечение считается оправданным, необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.

    Эфавиренц . Одновременное применение однократной дозы азитромицина 600 мг и 400 мг эфавиренза ежедневно в течение 7 дней не вызывало каких-либо клинически существенного фармакокинетического взаимодействия.

    Флуконазол . одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не приводит к изменению фармакокинетики однократной дозы флуконазола 800 мг. Общая экспозиция и период полувыведения азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако наблюдалось клинически незначительное снижение C mах (18%) азитромицина.

    Индинавир. одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не вызывает статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира, который принимают в дозе 800 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней.

    Метилпреднизолон . В исследовании фармакокинетического взаимодействия у здоровых добровольцев азитромицин существенно не влиял на фармакокинетику метилпреднизолона.

    Мидазолам . У здоровых добровольцев одновременное применение азитромицина 500 мг в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.

    Нелфинавир . одновременное применение азитромицина (1200 мг) и нелфинавира в равновесных концентрациях (750 мг 3 раза в сутки) приводит к повышению концентрации азитромицина. Клинически значимых побочных явлений не наблюдалось, соответственно нет необходимости в коррекции дозы.

    Рифабутин. Одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияло на концентрации этих препаратов в сыворотке крови. Нейтропения наблюдалась у субъектов, принимавших одновременно азитромицин и рифабутин. Хотя нейтропения была связана с употреблением рифабутина, причинная связь с одновременным приемом азитромицина не была установлена.

    Силденафил . В обычных здоровых добровольцев мужского пола не было получено доказательств влияния азитромицина (500 мг в сутки в течение 3 дней) на значение AUC и C max силденафила или его основного циркулирующего метаболита.

    Терфенадин. В фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. В некоторых случаях нельзя исключить возможность такого взаимодействия полностью; однако нет специальных данных о наличии такого взаимодействия.

    Теофиллин. Отсутствуют данные о клинически существенного фармакокинетического взаимодействия при одновременном применении азитромицина и теофиллина.

    Триазолам . Одновременное применение азитромицина 500 мг в первый день и 250 мг второго дня с 0,125 мг триазолам существенно не влияло на все фармакокинетические показатели триазолама по сравнению с триазоламом и плацебо.

    Триметоприм / сульфаметоксазол . одновременное применение триметоприма / сульфаметоксазола двойной концентрации (160 мг / 800 мг) в течение 7 дней с азитромицином 1200 мг на 7-е сутки не проявляли существенного влияния на максимальные концентрации, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфаметоксазола. Значения концентраций азитромицина в сыворотке крови соответствовали таковым, которые наблюдались в других исследованиях.

    Особенности применения

    Аллергические реакции. Как и в случае с эритромицином и другими макролидные антибиотики, сообщалось о единичных серьезные аллергические реакции, включая ангионевротический отек и анафилаксии (в редких случаях с летальным исходом). Некоторые из этих реакций, вызванных азитромицином, вызывали рецидивирующие симптомы и требовали длительного наблюдения и лечения.

    Нарушение функции печени . Поскольку печень является основным путем выведения азитромицина, следует осторожно назначать азитромицин пациентам с серьезными заболеваниями печени. Сообщалось о случаях фульминантного гепатита, вызывает опасное для жизни нарушение функции печени, при приеме азитромицина. Возможно, некоторые пациенты в анамнезе имели заболевания печени или применяли другие гепатотоксические лекарственные средства.

    Необходимо проводить анализы / пробы функции печени в случае развития признаков и симптомов дисфункции печени, например, астении, быстро развивается и сопровождается желтухой, темной мочой, склонностью к кровотечениям или печеночной энцефалопатией.

    В случае выявления нарушения функции печени применение азитромицина следует прекратить.

    Рожки. У пациентов, принимающих производные спорыньи, одновременное применение макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эрготизма. Отсутствуют данные о возможности взаимодействия между рожками и азитромицином. Однако через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

    Суперинфекции. Как и в случае с другими антибиотиками, рекомендуется проводить наблюдения по признакам суперинфекции, вызванной нечувствительными организмами, включая грибы.

    При приеме почти всех антибактериальных препаратов, включая азитромицин, сообщалось о Clostridium difficile -ассоциированного диарею (CDAD), серьезность которой варьировалась от слабо выраженной диареи до колита с летальным исходом. Лечение антибактериальными препаратами изменяет нормальную флору в толстой кишке, что приводит к чрезмерному росту C. difficile .

    C. difficile производит токсины А и В, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы C. difficile , что гиперпродуцирующими токсины, является причиной повышенного уровня заболеваемости и летальности, поскольку эти инфекции могут быть резистентными к антимикробной терапии и потребовать проведения колэктомии. Необходимо рассмотреть возможность развития CDAD у всех пациентов с диареей, вызванной применением антибиотиков. Нужно тщательное ведение истории болезни, поскольку, как сообщалось, CDAD может иметь место в течение 2 месяцев после приема антибактериальных препаратов.

    Нарушение функции почек. У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл / мин) наблюдалось 33% увеличение системной экспозиции с азитромицином.

    Удлинение сердечной реполяризации и интервала QT, которые повышали риск развития сердечной аритмии и трепетание-мерцание желудочков (torsade de pointes) , наблюдались при лечении другими макролидные антибиотики. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации, поэтому следует с осторожностью назначать лечение пациентам:

    • с врожденной или зарегистрированной пролонгацией интервала QT;
    • которые сейчас проходят лечение с применением других активных веществ, которые, как известно, удлиняют интервал QT, например, антиаритмические препараты классов IA (хинидин и прокаинамид) и III (дофетилид, амиодарон и соталол), цизаприд и терфенадин, нейролептические средства, такие как пимозид ; антидепрессанты, такие как циталопрам, а также фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин;
    • с нарушением электролитного обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниемии;
    • с клинически релевантной брадикардией, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.

    Миастения гравис. Сообщалось об обострении симптомов миастении гравис или о новом развитии миастенического синдрома у пациентов, получающих терапию азитромицином.

    Стрептококковые инфекции. Азитромицин целом эффективен в лечении стрептококковой инфекции в ротоглотке, по профилактике ревматической атаки нет никаких данных, которые демонстрируют эффективность азитромицина. Антимикробный препарат с анаэробной активностью необходимо принимать в комбинации с азитромицином, если предполагается, что анаэробные микроорганизмы вызывают развитие инфекции.

    Другое

    Безопасность и эффективность для профилактики или лечения Mycobacterium Avium Complex у детей не установлены.

    Сумамед порошок для оральной суспензии содержит сахарозу. Пациентам, имеющим редкие наследственные проблемы, связанные с непереносимостью фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточностью сахараз-изомальтазы, не следует применять этот препарат.

    Азитромицин в виде порошка для приготовления оральной суспензии содержит 83,7 мг / доза натрия фосфата. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов, применяют натрий-контролируемую диету.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Беременность.

    Исследование влияния на репродуктивную функцию животных были выполнены при введении доз, соответствующих умеренным токсическим дозам для материнского организма. В этих исследованиях не было получено доказательств токсического влияния азитромицина на плод. Однако отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования влияния на репродуктивную функцию животных не всегда соответствуют эффекта у человека, азитромицин следует назначать в период беременности только по жизненным показаниям.

    Кормления грудью.

    Сообщалось, что азитромицин проникает в грудное молоко, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, которые давали бы возможность охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко, не проводилось. Поэтому применение азитромицина в период кормления грудью возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

    Фертильность.

    Исследование фертильности проводились на крысах; показатель беременности снижался после введения азитромицина. Актуальность этих данных относительно человека неизвестна.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Доказательства того, что азитромицин может ухудшать способность управлять автотранспортом или работе с механизмами отсутствуют, но следует учитывать возможность развития побочных реакций, таких как головокружение, сонливость, нарушение зрения.

    Способ применения и дозы

    Сумамед порошок для оральной суспензии применяют 1 раз в сутки по крайней мере за 1:00 до или через 2:00 после еды.

    В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом 24 часа.

    Отмеривание дозы

    Упаковка имеет шприц и двустороннюю ложечку для дозирования или одностороннее мерную ложечку для дозирования

    • односторонняя ложечка: заполненная доверху ложечка содержит 5 мл
    • двусторонняя ложечка: заполненная доверху большая ложечка содержит 5 мл, меньше - 2,5 мл
    • шприц содержит 5 мл.

    Применяйте ложечку или шприц по совету врача.

    При инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (кроме хронической мигрирующей эритемы) суточная доза азитромицина составляет 10 мг / кг массы тела, соответствует 0,5 мл / кг массы тела готовой суспензии. Продолжительность лечения составляет 3 дня.

    В зависимости от массы тела ребенка рекомендуется следующая схема дозирования суспензии Сумамед   :

    Масса тела (кг)
    Суточная доза суспензии (мл)
     
    кратность приема
     
    Содержание азитромицина в дозе суспензии
     
    5
    2,5
     
     
     
     
     
     
     
     
    1 раз / сутки
     
    50 мг
     
    6
    3
     
    60 мг
     
    7
    3,5
     
    70 мг
     
    8
    4
     
    80 мг
     
    9
    4,5
     
    90 мг
     
    10-14
    5
     
    100 мг
    Для получения готовой суспензии, во флакон с порошком следует добавить 12 мл воды
     


    Дети

    Применять детям с массой тела от 5 до 15 кг. Детям с массой тела более 15 кг рекомендуется применять Сумамед форте (200 мг / 5 мл).

    Передозировка

    Опыт клинического применения азитромицина свидетельствует о том, что побочные эффекты, которые развиваются при приеме высоких, чем рекомендовано, доз препарата, подобны, что наблюдаются при применении обычных терапевтических доз, а именно: они могут включать диарею, тошноту, рвоту, оборотную потерю слуха. В случае передозировки, при необходимости, рекомендуется прием активированного угля и проведение общих симптоматических и поддерживающих лечебных мероприятий.

    Побочные реакции

    В нижеследующей таблице приведены побочные реакции, определенные с помощью клинических исследований и в период постмаркетингового наблюдения при применении всех лекарственных форм азитромицина в соответствии с системно-органного класса и частотности. Нежелательные реакции, зарегистрированные в период постмаркетингового наблюдения, выделены курсивом . Группы по частоте проявлений определялись с помощью такой шкалы: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000); неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным). В пределах каждой группы по частоте проявлений нежелательные явления представлены в порядке уменьшения их тяжести.

    Нежелательные реакции, возможно или вероятно связанные с азитромицином, на основе данных, полученных в ходе клинических исследований и в период постмаркетингового наблюдения :

    Системно-органный класс
    нежелательная реакция
    частота
    Инфекции и инвазии
    Кандидоз, оральный кандидоз, влагалищные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, нарушение функции дыхания, ринит
    нечасто
    псевдомембранозный колит
    неизвестно
    Со стороны крови и лимфатической системы
    Лейкопения, нейтропения, эозинофилия
    нечасто
    Тромбоцитопения, гемолитическая анемия
    неизвестно
    Со стороны иммунной системы
    Ангионевротический отек, реакции повышенной чувствительности
    нечасто
    анафилактическая реакция
    неизвестно
    Со стороны обмена веществ
    анорексия
    нечасто
    Со стороны психики
    Нервозность, бессонница
    нечасто
    ажитация
    редко
    Агрессивность, беспокойство, делирий, галлюцинации
    неизвестно
    Со стороны нервной системы
    Головная боль
    часто
    Головокружение, сонливость, парестезии, дисгевзия
    нечасто
    Обморок, судороги, психомоторная повышенная активность, аносмия, паросмия, агевзия, миастения гравис, гипоэстезия
    неизвестно
    Со стороны органов зрения
    зрительные расстройства
    часто
    Со стороны органов слуха
    Нарушение слуха, вертиго, звон в ушах
    нечасто
    Ухудшение слуха, включая глухоту и / или звон в ушах
    неизвестно
    Со стороны сердца
    пальпитация
    нечасто
    Трепетание - фибрилляция желудочков (torsade de pointes), аритмия , включая желудочковую тахикардию,удлинение QT-интервала на ЭКГ
    неизвестно
    Со стороны сосудов
    приливы
    нечасто
    артериальная гипотензия
    неизвестно
    Со стороны респираторной системы
    Одышка, носовое кровотечение
    нечасто
    Со стороны пищеварительного тракта
    диарея
    очень часто
    Рвота, боль в животе, тошнота
    часто
    Гастрит, запор, метеоризм, диспепсия, дисфагия, сухость во рту, отрыжка, язвы в ротовой полости, гиперсекреция слюны
    нечасто
    Панкреатит, изменение цвета языка
    неизвестно
    Со стороны пищеварительной системы
    Нарушение функции печени, холестатическая желтуха
    редко
    Печеночная недостаточность (которая в редких случаях приводила к летальному исходу), фульминантной гепатит, некротический гепатит
    неизвестно
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки
    Сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз
    нечасто
    фоточувствительность
    редко
    Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема
    неизвестно
    Со стороны костно-мышечной системы
    Остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее
    нечасто
    артралгия
    неизвестно
    Со стороны мочевыделительной системы
    Дизурия, боль в почках
    нечасто
    Острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит
    неизвестно
    Со стороны репродуктивной системы и молочных желез
    Маточное кровотечение, тестикулярные нарушения
    нечасто
    Общие нарушения и местные реакции
    Боль в груди, отек, недомогание, астения, усталость, отек лица, гипертермия, боль, периферические отеки
    нечасто
    лабораторные показатели
    Пониженное количество лимфоцитов, повышенное количество эозинофилов, снижен уровень бикарбоната крови, повышение уровня базофилов, повышение уровня моноцитов, повышение уровня нейтрофилов
    часто
    Повышенная аспартатаминотрансфераза, повышенная аланинаминотрансфераза, повышенный билирубин крови, повышенная мочевина крови, повышенный креатинин крови, изменения показателей калия в крови, повышение уровня щелочной фосфатазы, повышение уровня хлорида, повышение уровня глюкозы, повышение уровня тромбоцитов, снижение уровня гематокрита, повышение уровня бикарбоната, отклонения уровня натрия
    нечасто
    неизвестно
    Поражения и отравления
    Осложнения после процедуры
    нечасто


    Информация о побочных эффектах, которые возможно связаны с профилактикой и лечением Mycobacterium Avium Complex , базируется на данных клинических исследований и наблюдений в постмаркетинговый период. Эти нежелательные реакции отличаются по типу или по частоте от тех, о которых сообщалось при применении быстродействующих лекарственных форм и лекарственных форм длительного действия:

     Системно-органный класс
    нежелательная реакция
    частота
    Со стороны обмена веществ
    анорексия
    часто
    Со стороны психики
    Головокружение, головная боль, парестезии, дисгевзия
    часто
    гипестезия
    нечасто
    Со стороны органов зрения
    ухудшение зрения
    часто
    Со стороны органов слуха
    глухота
    часто
    Ухудшение слуха, звон в ушах
    нечасто
     
    Со стороны сердца
    пальпитация
    нечасто
     
     
    Со стороны пищеварительного тракта
    Диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, частый жидкий стул
    очень часто
     
     
    Со стороны пищеварительной системы
    гепатит
    нечасто
     
     
    Со стороны кожи и подкожной клетчатки
    Сыпь, зуд
    часто
     
     
    Синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность
    нечасто
     
     
    Со стороны костно-мышечной системы
    артралгия
    часто
     
    Общие нарушения и местные реакции
    повышенная утомляемость
    часто
     
    Астения, недомогание
    нечасто
         


    Срок годности

    2 года.

    Срок годности готовой суспензии - 5 дней.

    Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 ° C в недоступном для детей месте. Хранить готовую суспензию при температуре не выше 25 ° С.

    Упаковка

    По 1 флакону с порошком для 100 мг / 5 мл оральной суспензии по 20 мл (400 мг) вместе с двусторонней мерной ложечкой или односторонней мерной ложечкой и шприцем для дозирования в коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Дополнительная информация
    Дополнительная информация
    Объём20 мл
    Форма товараПорошок Флакон
    ПроизводительPliva (Хорватия)
    Регистрационное удостоверениеUA/4612/01/01
    Условия отпускапо рецепту
    Главный медикаментСумамед
    код мориона111524
    Отзывы
    Напишите ваш отзыв
    Как вы оцениваете этот товар? *
    Общая оценка :
    Как заказать

    КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?

    • 1. Что бы найти препарат достаточно ввести в строке поиска первые 3-4 буквы названия товара.
    • 2. Выберите количество упаковок и нажмите на кнопку «Добавить в корзину».
    • 3. После наполнения корзины нужными товарами, нажмите на кнопку «Оформить заказ».
    • 4. Для завершения заказа необходимо заполнить небольшую форму.
    • 5. После заполнения обязательных пунктов, нажмите кнопку «Оформить заказ».
    • 6. Ожидайте Sms - уведомление с номером электронного чека или звонка от оператора.
     
    Продукция (косметические и гигиенических средства, БАДы, товары для детей) нашей интернет-аптеки доставляется покупателю из аптек сети «Аптека Доброго Дня», где она хранится согласно требованиям Госслужбы Украины.

     

    – Когда можно забирать заказ? (самовывоз из аптеки)

     

    После получения смс - подтверждения с номером заказа, Вы можете приходить в аптеку, на которую был оформлен заказ.

    Если же Вы пришли в аптеку и заказ не был готов или не был собран – просьба сообщить нам об этом по телефону

     0 (800) 500-129, (044) 538-07-37.

     

    САМОВЫВОЗ

    Если Вы желаете забрать свой заказ из аптеки самостоятельно, для удобства Вы можете предварительно забронировать его по телефону, либо через сайт. 

    После подтверждения заказа оператором – сразу можно ехать в аптеку.

    Позвонив по телефону горячей линии 0 (800) 500-129 (звонки со стационарных телефонов бесплатные).

    Вы также получите информацию о том, в какой ближайшей аптеке необходимый Вам товар есть в наличии.

     

     

    Скачать полную инструкцию
    ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ПРИ ЗАКАЗЕ НА САЙТЕ!
    Просмотренные лекарства
    1. Спирулина капсулы №90

      Дана, Я
    2. Гель-смазка охлаждающая LEX Ice 50 мл

      Долфі, Дніпропетровськ (Україна)
    3. Шампунь Эльфа репейный 200 мл

      Эльфа
    4. Эуфиллин 2% 5 мл ампулы №10

      Дарница ЗАО (Украина, Киев)
    Акции
    Спецпредложения
    Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

    Продолжить покупки
    Оформить заказ