Корзина
close
Для улучшения работы сайта мы используем файлы cookie. Продолжая просматривать сайт, вы соглашаетесь с этим.
Терцеф порошок для инфузий 1г №5
0,00 ₴
Balkanpharma-Razgrad (Болгария)
Арт.
139372
В список
Терцеф порошок для инфузий 1г №5 Balkanpharma-Razgrad (Болгария)
Balkanpharma-Razgrad (Болгария)
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Фромилид 125 мг/5 мл гранулы для приготовления суспензии для орального применения 60 млАрт. 115732KRKA (Словения)
Характеристики товара
| Производитель | Balkanpharma-Razgrad (Болгария) |
|---|---|
| Форма товара | Порошок |
| Страна производства | Болгария |
| Бренд | Терцеф |
| Условия отпуска | по рецепту |
| Температура хранения | специальных условий хранения нет |
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины
Проверено: Громадская Яна
Проверено: Кортунова Юлия
Обновлено 28.04.2025
Проверено
Инструкция
Терцеф-Balkanpharma-Razgrad
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для инъекций.
Состав: Один флакон Терцеф содержит 1,0 г цефтриаксона (в форме натриевой соли).
Описание: Почти белый или желтоватый, кристаллический порошок.
Фармакотерапевтическая группа:антибиотик, цефалоспорин.
Фармакологические свойства:
Терцеф цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладает бактерицидным действием, угнетает синтез клеточной мембраны, in vitro подавляет рост большинства Грам-положительных и Грам-отрица-тельных микроорганизмов. Терцеф устойчив в отношение бета-лактамазных ферментов (как пенициллиназы, так и цефалоспориназы, продуцируемых большинством Грам-положительных и Грам-отрицательных бактерий). In vitro и в условиях клинической практики препарат Терцеф обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов:
Грам-положительные:
- Staphylococcus aureus, Staphylococcus epedermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (Str.pyogenes), Streptococcus V (Str. agalactiae), Streptococcus viridans Streptococcus bovis.
- Примечание: Staphylococcus spp., устойчивый к метициллину, резистентен и к цефа-лоспоринам, в том числе и к препарату Терцеф. Большинство штаммов энтерококков (например, Streptococcus faecalis) также устойчивы к препарату Терцеф.
Грам-отрицательные:
- Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы устойчивы), Escherichia coli, Haemophilus аисгеKl!, НаешорЬПш influenzae. Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella вgon . (в том числе . pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neieseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabifis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp , (в том числе S. typhi), Serratia spp, (в том числе S. marcescens), Shigella spp., пo spp. (в том числе V. cholerae), Yersinia spp. (в том числе Y. enterocolitica).
- Примечание: Многие штаммы перечисленных микроорганизмов, которые в присутствии других антибиотиков, например, пенициллинов, цефалоспоринов первых поколений и аминогликозидов, устойчиво размножаются, чувствительны к препарату Терцеф. Treponema pallidum чувствительна к препарату Терцеф как in vitro, так и в опытах на животных. По клиническим данным при первичном и вторичном сифилисе отмечают хорошую эффективность препарата Терцеф.
Анаэробные патогены:
- Bacteroides spp. (в том числе некоторые штаммы В. fragilis), Clostridium spp . (в том числе Cl. difficile), Fusobacterium spp. (кроме F. mostiferum. F. varium), Pertococcus spp., Peptostreptococcus spp.
- Примечание: Некоторые штаммы многих Bacteroides spp. (например, В. fragilis), вырабатывающие бета-лактамазу, устойчивы к препарату Терцеф. Для определения чувствительности микроорганизмов необходимо применять диски, содержащие препарат Терцеф, так как показано, что in vitro к классическим цефалоспоринам определенные штаммы патогенов могут быть устойчивы.
Фармакокинетика:
При парентеральном введении препарат Терцеф хорошо проникает в ткани и жидкости организма.
У здоровых взрослых испытуемых для препарата Терцеф характерен длительный, около 8 часов, период полувыведения. Площади под кривой концентрация время в сыворотке крови при внутривенном и внутримышечном введении совпадают. Это означает, что биодоступность препарата Терцеф при внутримышечном введении составляет 100%. При внутривенном введении препарат Терцеф быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где свое бактерицидное действие в отношении чувствительных к нему патогенов сохраняет в течение 24 часов.
Период полувыведения у здоровых взрослых испытуемых составляет около 8 часов. У новорожденных до 8 дней и у пожилых людей старше 75 лет средний период полувыведения примерно в два раза больше. У взрослых 50-60% препарата Терцеф выделяется в неизмененной форме с мочой, а 40-50% также в неизмененной форме с желчью. Под влиянием кишечной флоры препарат Терцеф превращается в неактивный метаболит. У новорожденных примерно 70% введенной дозы выделяется почками. При умеренной недостаточности почек или при патологии печени у взрослых фармакокинетика препарата Терцеф почти не изменяется, период полувыведения удлиняется незначительно. Если функция почек нарушена, увеличивается выделение с желчью, а если имеет место патология печени, то усиливается выделение препарата Терцеф почками.
Терцеф обратимо связывается с альбумином и это связывание обратно пропор­ционально концентрации: например, при концентрации препарата в сыворотке крови менее 100 мг/л связывание препарата Терцеф с белками составляет 95%, а при концентрации 300 мг/л только 85%. Благодаря более низкому содержанию альбуминов в интерстициальной жидкости концентрация препарата Терцеф в ней выше, чем в сыворотке крови.
Проникновение в спинномозговую жидкость:
У новорожденных и у детей при воспалении мозговой оболочки препарат Терцеф проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 17% от концентрации препарата в сыворотке крови диффундирует в спинно-мозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите. Через 24 часа после внутривенного введения препарата Терцеф в дозе 50-100 мг/кг массы тела концентрация в спинно-мозговой жидкости превышает 1,4 мг/л. У взрослых больных менингитом через 2-25 часов после введения препарата Терцеф в дозе 50 мг/кг массы тела концентрация препарата Терцеф многократно превышала ту минимальную угнетающую дозу, которая необходима для подавления патогенов, наиболее часто вызывающих менингит.
Показания к применению препарата Терцеф:
Инфекции, вызываемые чувствительными к препарату Терцеф патогенами: сепсис, менингит, инфекции брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей), инфекции костей, суставов, соединительной ткани, кожи, инфекции у больных с пониженной функцией иммунной системы, инфекции почек и мочевыводящих путей, инфекции дыхательных путей, особенно пневмонии, а также инфекции уха, горла и носа, инфекции гениталий, в том числе гонорея. Предупреждение инфекций в послеоперационном периоде.
Способ применения препарата Терцев и дозы:
Для взрослых и для детей старше 12 лет: Средняя суточная доза составляет 1-2 г препарата Терцеф 1 раз в день (через 24 часа).
В тяжелых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, одноразовая суточная доза может быть увеличена до 4 г.
Для новорожденных, грудных детей и детей до 12 лет: При одноразовой суточной дозировке рекомендуется следующая схема:
Для новорожденных (до двухнедельного возраста): 20-50 мг/кг массы тела в сутки (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не разрешается в связи с незрелой ферментной системой новорожденных).
Для грудных детей и детей до 12 лет: суточная доза составляет 20-75 мг/кг массы тела.
У детей с массой тела 50 кг и выше использовать дозировку для взрослых. Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенной инфузии по крайней мере в течение 30 минут.
Продолжительность терапии: зависит от течения заболевания.
Комбинированная терапия: В опытах доказано, что между препаратом Терцеф и аминогликозидами по влиянию на многие Грам-отрицательные бактерии имеет место синергизм. Хотя заранее, предсказать потенцированный эффект подобных комбинаций нельзя, в случаях тяжелых и угрожающих жизни инфекций (например, вызываемых Pseudomonas aeruginosa) обосновано их совместное назначение.
В связи с фармацевтической несовместимостью препарата Терцеф и аминогликозидов необходимо назначать их в рекомендуемых дозах раздельно!
Менингит: При бактериальном менингите у новорожденных и у детей начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела один раз в день (максимально 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность к препарату Терцеф необходимо уменьшить дозу в соответствии с полученными данными. Наилучшие результаты были достигнуты при следующих сроках терапии:
|
Возбудитель
|
Длительность терапии
|
|
Neisseria meningitidis
|
4 дня приема препарата Терцеф
|
|
Haemophilus influenzae
|
6 дней приема препарата Терцеф
|
|
Streptococcus pneumoniae
|
7 дней приема препарата Терцеф
|
|
Чувствительные Enterobacteriacease
|
10 - 14 дней приема препарата Терцеф
|
Гонорея: Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и необразующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно внутримышечно.
Профилактика в пред- и послеоперационном периоде: Для предупреждения послеоперационных инфекций рекомендуется однократное введение препарата Терцеф в дозе 1-2 г за 30-90 минут до операции.
Недостаточность функции почек и печени: У больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, дозу препарата Терцеф уменьшать нет необходимости. Только при недостаточности почек в претерминальной стадии (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза препарата Терцеф не превышала 2 г.
У больных с нарушенной функцией печени, при условии сохранения функции почек, дозу препарата Терцеф уменьшать также нет необходимости.
В случаях одновременного наличия тяжелой патологии печени и почек концентрацию препарата Терцеф в сыворотке крови необходимо регулярно контролировать. У больных, подвергаемых гемодиализу, дозу препарата после проведения этой процедуры изменять нет необходимости.
Внутримышечное введение: Для внутримышечного введения 1 г препарата необходимо развести в 3,5 мл 1%-го раствора Лидокаина и ввести глубоко в ягодичную мышцу, рекомендуется вводить не более 1 г препарата в одну ягодицу. Полученный раствор нельзя вводить внутривенно!
Внутривенное введение: Для внутривенной инъекции 1 г препарата необходимо развести в 10 мл стерильной дистиллированной воды и вводить внутривенно медленно в течение 2-4 минут.
Внутривенная инфузия: Продолжительность внутривенной инфузии по крайней мере 30 минут. Для внутривенной инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора свободного от кальция, например: в 0,9% растворе натрия хлорида, в 5% растворе глюкозы, в 10% растворе глюкозы, 5% растворе левулезы
Побочные эффекты препарата Терцеф:
Системные побочные эффекты: со стороны желудочно-кишечного тракта (около 2% больных): понос, тошнота, рвота, стоматит и глоссит.
Изменения картины крови (около 2% больных) в виде эозинофилии, лейкопении, гранулоцитопении, гемолитической анемии, тромбоцитопении. Реакции кожи (около 1% больных) в виде экзантемы, аллергического дерматита, крапивницы, отека, мультиформной эритемы.
Другие редкие побочные эффекты: головные боли, головокружение, увеличение активности ферментов печени, боли в правом подреберье, олигурия, увеличение содержания креатинина в сыворотке крови, микозы в области гениталий, озноб, анафилаксия или анафилактические реакции. Исключительно редко отмечают псевдомембранозный энтероколит и нарушение свертывания крови.
Местные побочные эффекты: После внутривенного введения в некоторых случаях отмечали флебит. Данное явление может быть предупреждено медленным (в течение 2-4 минут) введением препарата. Описанные побочные эффекты обычно исчезают после прекращения терапии.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам и к пенициллинам. Первый триместр беременности.
Лекарственное взаимодействие:
Терцеф и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. При одновременном применении с "петлевыми" диуретиками, например, фуросемидом, нарушений функции почек не наблюдается. Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими другие антибиотики.
Передозировка:
Избыточно высокие концентрации препарата Терцеф в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа. Для лечения случаев передозировки рекомендованы симптоматические меры.
Особые указания:
Несмотря на подробный сбор анамнеза, что является правилом и для других цефалоспориновых антибиотиков, нельзя исключить возможность развития анафилактического шока, который требует немедленной терапии сначала внутривенно вводят адреналин, затем глюкокортикоиды.
Иногда при ультразвуковом исследовании желчного пузыря отмечается наличие тени, указывающей на отложение осадков. Данный симптом исчезает после окончания или временного прекращения терапии препаратом Терцеф. Даже при наличии болевого синдрома подобные случаи не требуют хирургического вмешательства, достаточным является консервативное лечение.
Исследования in vitro показали, что подобно другим цефалоспориновым антибиотикам препарат Терцеф способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому у новорожденных с гипербилирубинемией и, особенно, у недоношенных новорожденных, применение препарата Терцеф требует еще большей осторожности.
Так как препарат Терцеф проникает в грудное молоко, не следует продолжать кормление грудью в период лечения препаратом.
При длительном применении необходим периодический контроль за формулой крови.
Терцеф применяется только в условиях стационара!
Форма выпуска препарата Терцеф: Препарат Терцеф выпускается в стеклянных флаконах по 1,0 г. По 1 или 5 флаконов в коробке.
Условия хранения препарата Терцеф: Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Терцеф: 3 года. Терцеф не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска препарата Терцеф из аптек: Терцеф отпускается по рецепту врача.
Отзывы пользователей
У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.
