Трикасайд 500 мг капсулы №30

КОД: 4881
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Трикасайд 500 мг капсулы №30

    122,31 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Pharmascience (Канада)-Трикасайд 500 мг капсулы №30-01
122,31 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Pharmascience (Канада)
  • Форма товара: Капсулы
  • Регистрационное удостоверение: UA/1071/01/01
Инструкция

Трикасайд (TRIKACIDE) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: метронидазол; 1 капсула содержит 500 мг метронидазола; вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая кремния диоксид коллоидный магния стеарат состав капсул: желатин титана диоксид (Е 171) красители: хинолин желтый (Е 104) FD & C зеленый №3 (Е 143) D & C красный №28 (Е 129) бриллиантовый синий FCF (Е 133).

Лекарственная форма

Капсулы.

Основные физико-химические свойства:

капсулы № 0 корпус зеленого цвета с надписью «500 mg» колпачок голубого цвета с надписью «pms» содержащие порошок от белого до светло-желтого цвета.

Фармакологическая группа

Антибактериальные средства для системного применения. Производные имидазола. Код АТХ J01X D01. Средства для лечения амебиаза и других протозойных заболеваний. Антипротозойные препараты. Код АТХ Р01А В01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Метронидазол относится к нитро-5-имидазола и обладает широким спектром действия. Предельные концентрации препарата в сыворотке крови которые дают возможность отдифференцировать чувствительны штаммы (S) от штаммов с умеренной чувствительностью а штаммы с умеренной чувствительностью - от резистентных штаммов (R) это такие: S≤4 мг / л и R> 4 мг / л.

Распространенность приобретенной резистентности в определенных видов микроорганизмов может отличаться в зависимости от географического положения и времени. В связи с этим полезно иметь информацию о местной распространенности резистентности особенно при лечении тяжелых инфекций. Эти данные являются лишь общими ориентирами указывающими на вероятность чувствительности определенного бактериального штамма к метронидазолу.

К препарату чувствительны: Peptostreptoccus spp. Clostridium spp. Bacteroides spp. Fusobacterium spp. Porphyromonas Bilophila Helicobacter pylori Prevotella spp. Veilonella. Метронидазол сдерживает развитие простейших - Trichomonas vaginalis Entamoeba histolytica Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis). К препарату непостоянно чувствительны: Bifidobacterium spp. Eubacterium spp. Нечувствительны штаммы микроорганизмов: Propionibacterium Actinomyces Mobiluncus.

Фармакокинетика.

Абсорбция. При пероральном приеме метронидазол быстро и почти полностью всасывается (минимум 80% за 1:00). Максимальная концентрация в сыворотке крови после перорального приема препарата подобная той что достигается после введения эквивалентных доз.

Биодоступность при пероральном приеме составляет 100% и не снижается значительно при одновременном приеме пищи.

Распределение. Примерно через 1:00 после приема однократной дозы 500 мг средняя максимальная концентрация в плазме составляет 10 мкг / мл. Через 3:00 средняя концентрация в плазме крови составляет 13 5 мкг / мл.

Период полувыведения - 8-10 часов связывание с белками крови незначительное - не более 20%. Объем распределения высокий (примерно 40 л то есть 0 65 л / кг).

Распределение быстрый и значительный с достижением концентраций близких к уровням препарата в плазме крови в легких почках печени коже желчи ликворе слюне семенной жидкости и вагинальном секрете.

Метронидазол проникает через плацентарный барьер и проникает в грудное молоко.

Метаболизм. Метаболизм метронидазола происходит путем окисления в печени. Образуются два метаболита:

  • главный спиртовой метаболит который обеспечивает примерно 30% антибактериальной активности метронидазола в отношении анаэробных бактерий период полувыведения составляет примерно 11:00;
  • кислотный метаболит который присутствует в меньшем количестве обеспечивает около 5% антибактериальной активности метронидазола.

Вывод. Значительная концентрация в печени и желчи малая концентрация в ободочной кишке; незначительная элиминация с калом. Выведение препарата осуществляется на 35-65% почками (в виде метронидазола и окисленных метаболитов).

Показания

Инфекции вызванные чувствительными микроорганизмами: амебиаз; урогенитальный трихомониаз; неспецифические вагиниты; лямблиоз; хирургические инфекции вызванные чувствительными к метронидазолу анаэробными микроорганизмами; замена внутривенного лечения инфекций вызванных чувствительными к метронидазолу анаэробными микроорганизмами.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к метронидазолу или к препаратам группы имидазола или другим компонентам препарата возраст до 10 лет что обусловлено лекарственной формой.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

антабусный реакция

Существует много лекарственных средств которые запускают антабусный реакцию на алкоголь и их одновременное применение с алкоголем не рекомендуется.

Комбинации которые не рекомендуются.

Алкоголь (в качестве напитка или вспомогательного вещества). Антабусный эффект (приливы эритема рвота тахикардия). Необходимо избегать употребления алкогольных напитков и приема лекарственных средств содержащих спирт.

Дисульфирам. Риск развития острых психотических эпизодов или спутанности сознания которые являются обратимыми после отмены препарата.

Бусульфан. При применении бусульфана в высоких дозах: увеличение вдвое концентраций бусульфана у пациентов получающих метронидазол.

Комбинации которые требуют меры предосторожности при применении.

Фермент-индуцирующих антиконвульсанты. Снижение концентраций метронидазола в плазме крови из-за усиления его печеночного метаболизма индуктором ферментов. Показано клиническое наблюдение и может потребоваться корректировка дозы метронидазола на фоне лечения индуктором и после него.

Рифампицин. Снижение концентраций метронидазола в плазме крови из-за усиления его печеночного метаболизма рифампицина. Показано клиническое наблюдение и может потребоваться корректировка дозы метронидазола на фоне лечения рифампицином и после него.

Литий. Повышение уровня лития в крови которые могут достигать токсичных с признаками передозировки лития. Необходимо тщательно контролировать уровень лития в крови может потребоваться корректировка доз.

Комбинации которые требуют особого внимания.

Фторурацил (и путем экстраполирование тегафур и капецитабин). Увеличение токсичности фтор урацила за замедления его клиренса.

Особые проблемы по МЧС (международное нормализованное отношение).

У пациентов получавших антибактериальную терапию регистрировались многочисленные случаи усиления активности пероральных антикоагулянтов. Факторами риска при этом является тяжесть инфекции или воспаления возраст пациента и общее состояние здоровья. В этих обстоятельствах сложно определить в какой степени нарушения равновесия МНО влияет сама инфекция или ии лечения. Однако некоторые группы антибиотиков в большей степени причастны к этому эффекту особенно фторхинолоны макролиды циклины ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины.

Особенности применения

Гиперчувствительность / расстройства со стороны кожи и её придатков. Могут возникнуть аллергические реакции в том числе анафилактический шок которые могут быть опасными для жизни (см. Раздел «Побочные реакции»). В таком случае необходимо отменить лечения препаратом и начать соответствующую терапию.

Если в начале лечения у пациента появляется генерализованная эритема и пустулезные высыпания которые сопровождаются повышением температуры тела следует заподозрить острый генерализованный экзантематозный пустулез (см. Раздел «Побочные реакции) в случае развития такой реакции лечение следует прекратить и в дальнейшем применение метронидазола как самостоятельно так и в комбинации с другими препаратами противопоказано.

Со стороны нервной системы. Препарат необходимо отменить если у пациентов возникает атаксия головокружение или спутанность сознания.

У пациентов с тяжелыми хроническими или активными заболеваниями периферической и центральной нервной системы следует учитывать риск обострения неврологического статуса. В случае длительного лечения необходимо осуществлять наблюдение за пациентами на предмет возникновения признаков которые могут свидетельствовать о развитии нежелательных эффектов таких как центральная или периферическая нейропатия (парестезия атаксия головокружение судороги).

Если у пациентов на фоне приема метронидазола возникает асептический менингит повторное назначение препарата не рекомендуется или решение о повторном назначении препарата должно приниматься с учетом результатов оценки соотношения «польза / риск» у пациентов с серьезными инфекциями.

Со стороны психики. Сразу же после начала лечения препаратом у пациентов могут возникать психотические реакции которые могут сопровождаться поведением которое подвергает пациентов опасности особенно если у них в анамнезе психические расстройства (см. Раздел «Побочные реакции»). Если такое случится необходимо отменить метронидазол сообщить об этом врачу и немедленно начать соответствующие терапевтические мероприятия.

Гематологические эффекты. У пациентов имеющих в анамнезе гематологические нарушения или получающих препарат в высоких дозах и / или в течение длительного срока необходимо регулярно выполнять анализы крови особенно определение содержания лейкоцитов.

У пациентов с лейкопенией решение о целесообразности продолжения лечения зависит от серьезности инфекции.

Педиатрические пациенты. Применение капсул противопоказано детям до 10 лет из-за риска развития удушья. Для детей раннего возраста доступные препараты метронидазола в других лекарственных формах.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Одновременное применение метронидазола и алкоголя не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Одновременное применение метронидазола и бусульфана не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Одновременное применение метронидазола и дисульфирама не рекомендуется (см. Раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»). Влияние на результаты лабораторных анализов. Метронидазол может зафиксировать трепонемы тем самым приводя к ложно-положительных результатов теста Нельсона.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность. Исследования на животных не показали тератогенного эффекта. Поскольку тератогенный эффект не наблюдается у животных не ожидается возникновения мальформаций у человека. Согласно данным вещества приводящие к образованию пороков развития у человека имеют тератогенный эффект у животных во время адекватно проведенных исследований на двух видах. С клинической точки зрения не было фетотоксического влияния на беременность после проведенного анализа.

Однако требуются дальнейшие эпидемиологические исследования для подтверждения отсутствия риска. Поэтому метронидазол можно назначать в период беременности только в случае необходимости когда польза от применения препарата превышает потенциальный риск.

Кормления грудью. Метронидазол проникает в грудное молоко поэтому Трикасайд не следует применять в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Лицам которые управляют транспортными средствами и работают с механизмами следует помнить о возможном возникновении сонливости спутанности сознания головокружения галлюцинаций судорог или нарушений зрения во время приема данного препарата и воздержаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами в период лечения.

Способ применения и дозы

Препарат принимать перорально во время еды для уменьшения раздражающего действия на желудочно-кишечный тракт.

При амебиазе Трикасайд принимать непрерывно в течение 7 дней. Взрослым 1 5 г в сутки то есть по 500 мг 3 раза в сутки.

Дети в возрасте от 10 лет: 30-40 мг / кг массы тела в сутки в 3 приема.

В случае возникновения абсцесса печени при амебиазе дренирование или аспирации гноя осуществлять одновременно с терапией метронидазолом.

Лямблиоз лечить в течение 5 дней. Взрослым назначать 750-1000 мг Трикасайд в сутки. Детям 10-15 лет - 500 мг в сутки.

При трихомониазе женщинам (уретрит и вагинит обусловленные трихомонадами) Трикасайд назначать на курс лечения в течение 10 дней по 500 мг метронидазола два раза в сутки. Женщинам необходимо дополнительно назначать метронидазол в форме вагинальных свечей.

Половой партнер должен лечиться одновременно несмотря на наличие или отсутствие у него клинических признаков трихомонадной инфекции даже если результат лабораторных тестов отрицательный.

При трихомониазе у мужчин (уретрит обусловленные трихомонадами) Трикасайд назначают на курс лечения в течение 10 дней по 500 мг в сутки.

В исключительных случаях может быть необходимо повысить суточную дозу до 750 мг или даже до 1 г.

При неспецифических вагинитах назначать по 500 мг Трикасайд 2 раза в сутки в течение 7 дней. Половой партнер должен лечиться одновременно.

Для лечения анаэробных инфекций (терапия первой линии или заместительное лечение) взрослым назначать 1 0-1 5 г препарата Трикасайд в сутки. Детям в возрасте от 10 лет назначать - 20-30 мг / кг массы тела в сутки в 2 приема (для достижения назначенного дозирования применяют метронидазол в соответствующей дозировке или других лекарственных формах).

Дети

Препарат в данной лекарственной форме можно применять детям в возрасте от 10 лет когда рассчитанная доза является кратной 500 мг (1 капсула Трикасайд).

Передозировка

Прием однократной дозы не более 12 г наблюдался при суицидальных попыток и случайной передозировки.

Симптомы включали тошноту рвоту атаксию и легкую дезориентацию озноб потемнение мочи анорексию головная боль бессонница сонливость депрессию. Специфического антидота нет. В случае значительной передозировки рекомендовано провести промывание желудка и осуществлять симптоматическую терапию.

Побочные реакции

Со стороны ЖКТ:

  • незначительные желудочно-кишечные расстройства (боль в эпигастральной области тошнота рвота диарея)
  • глоссит с сухостью во рту стоматит нарушение вкусовых ощущений анорексия;
  • панкреатит который является обратным после отмены препарата.

Со стороны кожи и ее придатков:

  • приливы зуд кожи кожная сыпь что в отдельных случаях сопровождается повышением температуры тела
  • крапивница ангионевротический отек анафилактический шок (см. раздел «Особенности применения»;
  • очень редкие случаи острого генерализованного екзентематозного пустулез (см. раздел «Особенности применения».

Со стороны нервной системы:

  • головная боль;
  • периферическая сенсорная нейропатия;
  • судороги головокружение
  • спутанность сознания;
  • случаи энцефалопатии и подострого мозжечкового синдрома (атаксия дизартрия нарушение походки нистагм тремор) которые могут проходить после прекращения приема препарата
  • асептический менингит (см. раздел «Особенности применения»).

Нарушение зрения:

  • временные нарушения зрительных функций такие как диплопия миопия нечеткость зрения снижение остроты зрения изменения цветового зрения;
  • невропатия / неврит зрительного нерва.

Со стороны психики:

  • галлюцинации
  • психотические реакции с паранойей и / или бредом которые в отдельных случаях могут сопровождаться возникновением суицидальных мыслей или попытками суицида (см. раздел «Особенности применения»);
  • подавленное настроение.

Со стороны крови и лимфатической системы:

  • нейтропения агранулоцитоз тромбоцитопения.

Гепатобилиарной системы:

  • обратное отклонение от нормы со стороны результатов оценки показателей функции печени холестатический или смешанный гепатит (иногда сопровождается желтухой).

другие:

  • красновато-коричневое окрашивание мочи обусловленное водорастворимыми пигментами которые образуются в ходе метаболизма этого лекарственного средства.

Срок годности

4 года.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 ° С.

Упаковка

По 15 капсул в блистере по 1 блистера в картонной коробке по 30 капсул в флаконе.

Категория отпуска

По рецепту.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 30
Форма товара Капсулы
Производитель Pharmascience (Канада)
Регистрационное удостоверение UA/1071/01/01
Главный медикамент Трикасайд
код мориона 62423
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ