Карбамазепин-Д 0,2 г таблетки №50

КОД: 59835
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Карбамазепин-Д 0,2 г таблетки №50

    39,26 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Дарница ЗАО (Украина, Киев)-Карбамазепин-Д 0,2 г таблетки №50-00
39,26 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Дарница ЗАО (Украина, Киев)
  • Форма товара: Таблетки
  • Регистрационное удостоверение: UA/2579/01/01
Инструкция

Карбамазепин-Д (CARBAMAZEPINЕ-DARNITSA) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: carbamazepine; 1 таблетка содержит карбамазепина - 200 мгвспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая крахмал картофельный кремния диоксид коллоидный натрия кроскармеллоза магния стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Основные физико-химические свойства:

таблетки белого или белого с кремовым-розовым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства. Код АТХ N03A F01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Как противосудорожного средства спектр активности карбамазепина пилептичного включает: частичные припадки (простые и комплексные) с вторичной генерализацией и без нее; генерализованные тонико-клонические судорожные припадки а также комбинации указанных типов приступов.

Механизм действия карбамазепина выяснен лишь частично. Карбамазепин стабилизирует мембраны слишком возбужденных нервных волокон ингибирует возникновение повторных нейрональных разрядов и снижает синаптическое проведения возбуждающих импульсов. Вполне возможно что главным механизмом действия препарата может быть предотвращение повторного образования натрийзалежних потенциалов действия в деполяризована нейронах путем блокады натриевых каналов которая зависит от длительности применения и вольтажа.

Тогда как снижение высвобождения глутамата и стабилизация мембран нейронов может объяснить противосудорожное действие препарата антиманиакальний эффект карбамазепина может быть обусловлен угнетением метаболизма допамина и норадреналина.

В клинических исследованиях при применении препарата карбамазепин в качестве монотерапии у пациентов с эпилепсией (особенно у детей и подростков) была отмечена психотропное действие препарата частично проявлялась положительным влиянием на симптомы тревожности и депрессии а также снижением раздражительности и агрессивности. По данным ряда исследований влияние карбамазепина на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависело от дозы и был или сомнительным или отрицательным. В других исследованиях было отмечено положительное влияние препарата на показатели характеризующие внимание способность к обучению и запоминанию.

Как нейротропный средство карбамазепин эффективен при некоторых неврологических заболеваниях: так например он предотвращает болевым приступам при идиопатической и вторичной невралгии тройничного нерва. Кроме того препарат применяется для облегчения нейрогенной боли при различных состояниях в том числе при сухотке спинного мозга посттравматических парестезиях и постгерпетической невралгии. При синдроме алкогольной абстиненции карбамазепин повышает порог судорожной готовности (который при этом состоянии снижен) и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома таких как возбудимость тремор нарушение походки. У больных несахарный диабет центрального генеза карбамазепин уменьшает диурез и чувство жажды.

Подтверждено как психотропное средство карбамазепин эффективен при аффективных нарушениях а именно: для лечения острых маниакальных состояний для поддерживающего лечения биполярных аффективных (маниакально-депрессивных) расстройств (как монотерапия так и в комбинации с нейролептическими средствами антидепрессантами или препаратами лития).

Фармакокинетика.

Всасывания . После приема таблеток карбамазепин всасывается почти полностью хотя и несколько медленно. После однократного приема обычной таблетки максимальная концентрация в плазме крови (С max ) достигается через 12:00. Не отмечается клинически значимых различий в степени всасывания активного вещества после применения различных лекарственных форм препарата для приема внутрь. После однократного приема внутрь таблетки препарата содержащего 400 мг карбамазепина среднее значение С max неизмененного активного вещества достигает около 4 5 мкг / мл.

Прием пищи существенно не влияет на скорость и степень всасывания карбамазепина.

Равновесные концентрации препарата в плазме крови достигается в пределах 1-2 недель что зависит от индивидуальных особенностей метаболизма (аутоиндукции ферментных систем печени карбамазепином гетероиндукция другими лекарственными средствами которые применяют одновременно) а также от состояния пациента дозы и длительности лечения. Наблюдаются существенные межиндивидуальные различия значений равновесных концентраций в терапевтическом диапазоне: у большинства пациентов эти значения колеблются от 4 до 12 мкг / мл (17-50 мкмоль / л). Концентрации карбамазепина-10 11-эпоксида (фармакологически активного метаболита) составляют почти 30% по сравнению с концентрациями карбамазепина.

Биодоступность различных препаратов карбамазепина может отличаться; такое свойство позволяет избежать изменения лекарственной формы что может привести к снижению эффекта при применении лекарственного средства или риска появления эпилептических приступов на фоне приема препарата или появления чрезмерных побочных эффектов.

Распределение. При полной абсорбции карбамазепина кажущийся объем распределения составляет от 0 8 до 1 9 л / кг. Карбамазепин проникает через плацентарный барьер. Связывание карбамазепина с белками плазмы крови составляет 70-80%. Концентрация неизмененного карбамазепина в спинномозговой жидкости и слюне пропорциональна части несвязанной с белками активного вещества (20-30%). Концентрация карбамазепина в грудном молоке составляет 25-60% его уровня в плазме крови.

Метаболизм. Карбамазепин метаболизируется в печени преимущественно эпоксидным путем в результате чего образуются основные метаболиты - 10 11-трансдиолове производное и его конъюгат с глюкуроновой кислотой. Основным изоферментом обеспечивающим биотрансформацию карбамазепина в карбамазепин-10 11-эпоксид является цитохром Р450 ЗА4. В результате этих метаболических реакций образуется также и «малый» метаболит - 9-гидрокси-метил-10-карбамоилакридан. После однократного приема внутрь карбамазепина около 30% активного вещества определяется в моче в виде конечных продуктов эпоксидного метаболизма. Другие важные пути биотрансформации карбамазепина приводят к образованию различных моногидроксилатних производных а также N-глюкуронида карбамазепина образующегося при участии уридилдифосфата-глюкуронозилтрансферазы (UGT2В7).

Вывод. После однократного приема внутрь период полувыведения неизмененного карбамазепина составляет в среднем 36 часов а после повторного приема препарата - в среднем 16-24 часа (в результате аутоиндукции монооксигеназной системы печени) в зависимости от продолжительности лечения. У пациентов которые одновременно принимают другие препараты которые индуцируют ту же ферментную систему печени (например фенитоин фенобарбитал) период полувыведения карбамазепина составляет в среднем 9-10 часов.

Период полувыведения метаболита 10 11-эпоксида из плазмы крови составляет примерно 6:00 после разового приема внутрь эпоксида.

После разового перорального приема карбамазепина в дозе 400 мг 72% принятой дозы выводится с мочой а 28% - с калом. Почти 2% принятой дозы выводится с мочой в неизмененном виде и около 1% - в виде фармакологически активного метаболита 10 11-эпоксида.

Особенности фармакокинетики в отдельных группах пациентов.

Дети. Детям учитывая более быструю элиминацию карбамазепина для поддержания терапевтических концентраций может потребоваться применение более высоких доз карбамазепина из расчета мг / кг массы тела по сравнению со взрослыми.

Пациенты пожилого возраста. Нет данных которые свидетельствовали бы о том что фармакокинетика карбамазепина меняется у пациентов пожилого возраста (по сравнению со взрослыми молодого возраста).

Пациенты с нарушенной функцией почек или печени. Данных о фармакокинетике карбамазепина у пациентов с нарушениями функции почек или печени в настоящее время нет.

Показания

  • эпилепсия:
  • сложные или простые парциальные судорожные припадки (с потерей или без потери сознания) с вторичной генерализацией или без нее;
  • генерализованные тонико-клонические судорожные припадки;
  • смешанные формы судорожных припадков.

Карбамазепин можно применять в качестве монотерапии так и в составе комбинированной терапии.

Острые маниакальные состояния; поддерживающая терапия при биполярных аффективных расстройствах с целью профилактики обострений или для ослабления клинических проявлений обострения.Синдром алкогольной абстиненции.Идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе (типичная и атипичная).Идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва.

Противопоказания

Препарат не следует назначать:

  • при установленной гиперчувствительности к карбамазепина или к подобным в химическом отношении лекарственных препаратов (трициклические антидепрессанты) или к любому другому компоненту препарата;
  • при атриовентрикулярной блокаде;
  • пациентам с угнетением костного мозга в анамнезе
  • пациентам с печеночной порфирией (например острой интермиттирующей порфирией смешанной порфирией поздней порфирией кожи) в анамнезе
  • в комбинации с ингибиторами МАО (MAO).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Цитохром Р450 ЗА4 (CYP3A4) является основным ферментом который катализирует образование активного метаболита карбамазепина-10 11-эпоксида. Одновременное применение ингибиторов CYP3A4 может вызывать повышение концентрации карбамазепина в плазме крови что в свою очередь может приводить к развитию побочных реакций. Одновременное применение индукторов CYP3A4 может усиливать метаболизм карбамазепина что приводит к потенциальному снижению концентрации карбамазепина в сыворотке крови и терапевтического эффекта. Подобным образом прекращение приема индуктора CYP3A4 может снижать скорость метаболизма карбамазепина что приводит к повышению уровня карбамазепина в плазме крови.

Карбамазепин является мощным индуктором CYP3A4 и других ферментных систем фазы I и фазы II во печени поэтому может снижать концентрацию других препаратов в плазме крови преимущественно метаболизируются CYP3A4 путем индукции их метаболизма.

Человеческая микросомальными эпоксид-гидролаза представляет собой фермент ответственный за образование 10 11-трансдиолпохидних карбамазепина-10 11-эпоксида. Одновременное назначение ингибиторов человеческой микросомальной эпоксид-гидролазы может привести к повышению концентрации карбамазепина-10 11-эпоксида в плазме крови.

Препараты которые могут повышать уровень карбамазепина в плазме крови.

Поскольку повышение уровня карбамазепина в плазме крови может приводить к появлению нежелательных реакций (таких как головокружение сонливость атаксия диплопия) то дозировка препарата необходимо корректировать и / или контролировать его уровни в плазме крови при одновременном применении с нижеприведенными препаратами.

Анальгетики противовоспалительные препараты : декстропропоксифен ибупрофен.

Андрогены : даназол.

Антибиотики : макролидные антибиотики (например эритромицин тролеандомицин йозамицин кларитромицин ципрофлоксацин).

Антидепрессанты : дезипрамин флуоксетин флувоксамин нефазодон пароксетин тразодон вилоксазин.

Противоэпилептические : стирипентол вигабатрина.

Противогрибковые средства : азолов (например итраконазол кетоконазол флуконазол вориконазол). Пациентам получающим лечение вориконазолом или итраконазолом могут быть рекомендованы альтернативные противоэпилептические средства.

Антигистаминные препараты : лоратадин терфенадин.

Антипсихотические препараты : оланзапин локсапин кветиапин.

Противотуберкулезные препараты : изониазид.

Противовирусные препараты : ингибиторы протеазы для лечения ВИЧ (например ритонавир).

Ингибиторы карбоангидразы : ацетазоламид.

Сердечно-сосудистые препараты : дилтиазем верапамил.

Препараты для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта: циметидин омепразол.

Миорелаксанты : оксибутинин дантролен.

Антиагрегантными препараты : тиклопидин.

Другие вещества : грейпфрутовый сок никотинамид (у взрослых только в высоких дозах).

Препараты которые могут повышать уровень активного метаболита карбамазепину- 10 11-эпоксида в плазме крови.

Поскольку повышенный уровень активного метаболита карбамазепина-10 11-эпоксида в плазме крови может привести к развитию побочных реакций (например головокружение сонливость атаксия диплопию) дозировка препарата Карбамазепин-Дарница необходимо соответственно корректировать и / или контролировать уровень препарата в плазме крови если препарат принимать одновременно с такими препаратами локсапин кветиапин примидон прогабид вальпроевая кислота валноктамид и валпромид.

Препараты которые могут снижать уровень карбамазепина в плазме крови.

Может потребоваться коррекция дозы препарата при одновременном применении с нижеприведенными препаратами.

Противоэпилептические препараты : фелбамат метсуксимид окскарбазепин фенобарбитал фенсуксимид фенитоин (во избежание интоксикации фенитоином и субтерапевтической концентраций карбамазепина рекомендуется скорректировать концентрацию фенитоина в плазме крови до 13 мкг / мл перед началом лечения карбамазепином) и фосфенитоин примидон и клоназепам (хотя данные к нему противоречивые).

Противоопухолевые препараты : цисплатин или доксорубицин.

Противотуберкулезные препараты : рифампицин.

Бронходилататоры или противоастматические препараты : теофиллин аминофиллин.

Дерматологические препараты : изотретиноин.

Взаимодействие с другими веществами препараты лекарственных трав содержащих зверобой (Hypericum perforatum).

Мефлохин может проявлять антагонистические свойства по противоэпилептического эффекта препарата Карбамазепин-Дарница. Согласно дозу препарата необходимо откорректировать.

Изотретиноин как сообщается меняет биодоступность и / или клиренс карбамазепина и карбамазепина-10 11-эпоксида; необходимо контролировать концентрацию карбамазепина в плазме крови.

Влияние карбамазепина на уровень в плазме крови одновременно назначаемых препаратов.

Карбамазепин может снижать уровень некоторых препаратов в плазме крови и уменьшать или нивелировать их эффекты. Возможна необходимость коррекции дозы следующих препаратов в соответствии с клиническим требованиям.

Анальгетики противовоспалительные препараты : бупренорфин метадон парацетамол (длительное применение карбамазепина с парацетамолом (ацетаминофеном) может быть связано с развитием гепатотоксичности) феназон (антипирин) трамадол.

Антибиотики : доксициклин рифабутин.

Антикоагулянты пероральные антикоагулянты (например варфарин фенпрокумоном дикумарол и аценокумарол).

Антидепрессанты : бупропион циталопрам миансерин нефазодон сертралин тразодон трициклические антидепрессанты (например имипрамин амитриптилин нортриптилин кломипрамин).

Противорвотное : аперпитант.

Противоэпилептические препараты : клобазам клоназепам етосукцимид фелбамат ламотриджин окскарбазепин примидон тиагабин топирамат вальпроевая кислота зонисамид. Сообщалось как о повышении уровня фенитоина в плазме крови вследствие действия карбамазепина так и о его снижении и о единичных случаях увеличение уровня мефенитоин в плазме крови.

Противогрибковые препараты : итраконазол вориконазол кетоназол. Пациентам получающим лечение вориконазалом или интраконазолом могут быть рекомендованы альтернативные противоэпилептические средства.

Антигельминтные препараты : празиквантел альбендазол.

Противоопухолевые препараты : иматиниб циклофосфамид лапатиниба темсиролимус.

Нейролептики препараты : клозапин галоперидол и бромперидол оланзапин кветиапин рисперидон зипразидон арипипразол палиперидон.

Противовирусные препараты : ингибиторы протеазы для лечения ВИЧ (например индинавир ритонавир саквинавир).

Анксиолитики : алпразолам мидазолам.

Бронходилататоры или противоастматические препараты : теофиллин.

Контрацептивные препараты : гормональные контрацептивы (следует рассмотреть возможность применения альтернативных методов контрацепции).

Сердечно-сосудистые препараты : блокаторы кальциевых каналов (группа дигидропиридина) например фелодипин исрадипин дигоксин хинидин пропранолол симвастатин аторвастатин ловастатин церивастатин ивабрадин.

Кортикостероиды : (в частности преднизолон дексаметазон).

Средства применяемые для лечения эректильной дисфункции : тадалафил.

Иммунодепрессанты циклоспорин эверолимус такролимус сиролимус.

Тиреоидные препараты : левотироксин.

Взаимодействие с другими препаратами : препараты содержащие эстрогены и / или прогестерона (следует рассмотреть альтернативные методы контрацепции); бупренофин гестринон тиболон торемифен миансерин сертралин.

Комбинации препаратов которые требуют отдельного рассмотрения.

Одновременное применение карбамазепина и леветирацетаму может привести к усилению токсичности карбамазепина.

Одновременное применение карбамазепина и изониазида может привести к усилению гепатотоксичности изониазида.

Одновременное применение карбамазепина и препаратов лития или метоклопрамида а также карбамазепина и нейролептиков (галоперидол тиоридазин) может привести к усилению побочных неврологических эффектов (в случае последней комбинации - даже при условии терапевтических уровней в плазме крови).

Комбинированная терапия препаратом Карбамазепин-Дарница и некоторыми диуретиками (гидрохлоротиазид фуросемид) может привести к возникновению симптоматической гипонатриемии.

Карбамазепин может антагонизировать эффекты недеполяризующих миорелаксантов (например панкурония). Может возникнуть необходимость повышения доз этих препаратов а пациенты нуждаются в тщательном мониторинге за возможности быстрого чем ожидается завершение нейромышечной блокады.

Карбамазепин как и другие психотропные препараты может снижать переносимость алкоголя поэтому пациентам рекомендуется воздерживаться от употребления алкоголя.

Противопоказана взаимодействие.

Поскольку карбамазепин структурно близок к трициклических антидепрессантов его не рекомендуется применять одновременно с ингибиторами МАО (МАО) перед началом применения препарата необходимо прекратить прием ингибитора МАО (минимум за две недели или раньше если это позволяют клинические обстоятельства).

Влияние на серологические исследования.

Карбамазепин может дать ложно-положительный результат ВЕРХ-анализа (высокоэффективная жидкостная хроматография) для определения концентрации перфеназин.

Карбамазепин и 10 11-эпоксид могут дать ложно-положительный результат иммунологического анализа по методике поляризованной флуоресценции для определения концентрации трициклических антидепрессантов.

Особенности применения

Карбамазепин следует назначать только под контролем только после оценки соотношения польза / риск при условии тщательного мониторинга пациентов с сердечными печеночными или почечными нарушениями побочными гематологическими реакциями на другие препараты в анамнезе и пациентов с прерванными курсами терапии препаратом.

Рекомендуется проведение общего анализа мочи и определение уровня азота мочевины в крови в начале и с определенной периодичностью во время терапии.

Карбамазепин проявляет легкую антихолинергической активностью поэтому пациентов с повышенным внутриглазным давлением следует предупредить и проконсультировать о возможных факторов риска.

Следует помнить о возможной активацию скрытых психозов а по пациентов пожилого возраста - о возможной активацию спутанности сознания и тревожное возбуждение.

Препарат обычно неэффективен при абсансах (малых эпилептических припадках) и миоклонических припадках. Отдельные случаи свидетельствуют о том что усиление приступов возможно у пациентов с атипичными абсансами.

Гематологические эффекты. С применением препарата связывают развитие агранулоцитоза и апластической анемии однако из-за чрезвычайно низкую частоту случаев развития этих состояний трудно оценить значимый риск при приеме препарата Карбамазепин-Дарница. Общий риск для больных не получавших терапии составляет 4 7 чел / 1000000 в год для развития агранулоцитоза и 2 человека / 1000000 в год - для развития апластической анемии.

Пациентов нужно проинформировать о ранних признаках токсичности и симптомы возможных гематологических нарушений а также о симптомах дерматологических и печеночных реакций. Пациента следует предупредить что в случае появления таких реакций как жар ангина кожные высыпания язвы в ротовой полости синяки которые легко возникают точечные кровоизлияния или геморрагическая пурпура следует немедленно обратиться к врачу.

Если количество лейкоцитов или тромбоцитов значительно снижается во время терапии состояние пациента подлежит тщательному мониторингу и нужно осуществлять постоянный общий анализ крови пациента. Лечение препаратом Карбамазепин-Дарница необходимо прекратить если у пациента развивается лейкопения которая является серьезной прогрессирующей или сопровождается клиническими проявлениями например горячки или болью в горле. Применение препарата следует прекратить при появлении признаков угнетения функции костного мозга.

Периодически или часто отмечается временное или стойкое снижение количества тромбоцитов или белых клеток крови в связи с приемом препарата. Однако для большинства этих случаев подтверждена их временность и они не свидетельствуют о развитии апластической анемии или агранулоцитоза. До начала терапии и периодически во время ее проведения следует осуществлять анализ крови включая определение количества тромбоцитов (а также возможно количества ретикулоцитов и уровня гемоглобина).

Серьезные дерматологические реакции. Серьезные дерматологические реакции включающие токсический эпидермальный некролиз (ТЭН) или синдром Лайелла и синдром Стивенса-Джонсона (ССД) при применении препарата возникают очень редко. Пациенты с серьезными дерматологическими реакциями могут потребовать госпитализации поскольку эти состояния могут угрожать жизни и иметь летальный характер. Большинство случаев развития ССД / ТЭН отмечаются в течение первых нескольких месяцев лечения. При развитии признаков и симптомов свидетельствующих о серьезных дерматологические реакции (например ССД синдром Лайелла / ТЭН) прием карбамазепина следует немедленно прекратить и назначить альтернативную терапию.

Фармакогеномика.

Появляется все больше свидетельств о влиянии различных аллелей HLA склонность пациента к возникновению побочных реакций связанных с иммунной системой.

Связь с (HLA) -В * 1502

Ретроспективные исследования у пациентов-китайцев этнической группы Хан продемонстрировали выраженную корреляцию между кожными реакциями ССД / ТЭН связанными с карбамазепином и наличием у этих пациентов человеческого лейкоцитарного антигена (HLA) аллеля (HLA) -В * 1502. Большая частота сообщений о развитии ССД (скорее редко чем очень редко) характерна для некоторых стран Азии (например Тайвань Малайзия и Филиппины) где среди населения превалирует аллель (HLA) -В * 1502. Количество носителей этого аллеля среди населения Азии составляет более 15% на Филиппинах в Таиланде Гонконге и Малайзии примерно 10% - в Тайване почти 4% - в Северном Китае примерно от 2% до 4% - в Южной Азии (включая Индию ) и менее 1% - в Японии и Корее. Распространение аллеля (HLA) -В * 1502 незначительно среди европейских африканских народов среди коренного населения Америки и латиноамериканского населения.

У пациентов которые рассматриваются как генетически принадлежат к группам риска перед началом лечения следует проводить тестирование на наличие аллеля (HLA) -В * 1502. Если анализ пациента на присутствие аллеля (HLA) -В * 1502 дает положительный результат то лечение препаратом начинать не следует кроме случаев когда отсутствуют другие варианты терапевтического лечения. Пациенты которые прошли обследование и получили отрицательный результат по (HLA) -B * 1502 имеют низкий риск развития ССД хотя очень редко такие реакции могут еще встречаться.

В настоящее время из-за отсутствия данных точно неизвестно у всех лиц юго-восточного азиатского происхождения существуют риски.

Аллель (HLA) -В * 1502 может быть фактором риска развития ССД / ТЭН у пациентов-китайцев которые получают другие противоэпилептические средства которые могут быть связаны с возникновением ССД / ТЭН. Таким образом следует избегать применения других препаратов которые могут быть связаны с возникновением ССД / ТЭН пациентам которые имеют аллель (HLA) -В * 1502 если можно применять другую альтернативную терапию. Обычно не рекомендуется проводить генетический скрининг пациентов тех национальностей у представителей которых низкий коэффициент аллеля (HLA) -В * 1502. Обычно не рекомендуется проводить скрининг больных которые уже получают карбамазепин поскольку риск возникновения ССД / ТЭН значительно ограничен первыми несколькими месяцами независимо от присутствия в генах пациента аллеля (HLA) -В * 1502.

У пациентов европеоидной расы связь между геном (HLA) -B * 1502 и возникновением ССД отсутствует.

Связь с HLA-A * 3101

Лейкоцитарный антиген человека может быть фактором риска развития кожных побочных реакций таких как ССД ТЭН медикаментозное высыпания с эозинофилия и системными симптомами (DRESS) острый генерализованный екзентематозний пустулез (AGEP) макулопапулезные высыпания. Если анализ обнаруживает наличие аллеля HLA-A * 3101 то от применения препарата следует воздержаться.

Ограничения генетического скрининга

Результаты генетического скрининга не должны заменять соответствующий клиническое наблюдение и лечение пациентов. Роль в возникновении этих тяжелых кожных побочных реакции играют другие возможные факторы такие как дозировка противоэпилептического средства соблюдение режима терапии сопутствующая терапия. Влияние других заболеваний и уровень мониторинга кожных нарушений не изучали.

Другие дерматологические реакции.

Возможно также развитие преходящих и таких которые не угрожают здоровью легких дерматологических реакций например изолированной макулярной или макулопапулезные экзантемы. Обычно они проходят через несколько дней или недель как при постоянном дозировке так и после снижения дозы препарата. Поскольку ранние признаки более серьезных дерматологических реакций может быть очень сложно отличить от легких быстротекущих реакций пациент должен находиться под наблюдением чтобы немедленно прекратить применение препарата в случае если с его продолжением реакция ухудшится.

Наличие у пациента аллеля HLA-A * 3101 связано с возникновением менее серьезных нежелательных реакций со стороны кожи на карбамазепин таких как синдром гиперчувствительности к противосудорожных средств или незначительные высыпания (макулопапулезные высыпания). Однако было установлено что наличие (HLA) -В * 1502 может свидетельствовать о риске возникновения вышеупомянутых реакций.

Гиперчувствительность. Карбамазепин может спровоцировать развитие реакций гиперчувствительности включая медикаментозный сыпь с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) множественные реакции гиперчувствительности медленного типа с лихорадкой сыпью васкулитом лимфаденопатией псевдолимфома артралгией лейкопения эозинофилия гепатоспленомегалией измененными показателями функции печени и синдромом исчезновения желчных протоков (включая разрушения и исчезновения внутришньожовчних протоков) которые могут проявляться в различных комбинациях. Также возможное влияние на другие органы (легкие почки поджелудочную железу миокард толстую кишку).

Наличие у пациента аллеля HLA-A * 3101 связано с возникновением менее серьезных нежелательных реакций на карбамазепин со стороны кожи таких как синдром гиперчувствительности к противосудорожных средств или незначительные высыпания (макулопапулезные высыпания).

Пациентов с реакциями гиперчувствительности на карбамазепин нужно проинформировать о том что примерно 25-30% таких пациентов также могут иметь реакции гиперчувствительности на окскарбазепин.

При применении карбамазепина и фенитоина возможно развитие перекрестной гиперчувствительности.

В общем при появлении признаков и симптомов указывающих на гиперчувствительность прием препарата следует немедленно прекратить.

Припадки. Карбамазепин следует применять с осторожностью пациентам со смешанными приступами которые включают абсансы (типичные или нетипичные). В таких обстоятельствах препарат может провоцировать приступы. В случае провоцирования приступов применение препарата следует немедленно прекратить.

Повышение частоты приступов возможно при переходе от пероральных форм препарата до суппозиториев.

Функция печени. В течение терапии препаратом необходимо проводить оценку функции печени на начальном уровне и периодическую оценку этой функции в течение терапии особенно у пациентов с заболеваниями печени в анамнезе и у пациентов пожилого возраста. При обострении нарушений функции печени или пациентам с активной фазой заболевания печени необходимо немедленно прекратить прием препарата.

Некоторые показатели лабораторных анализов с помощью которых оценивают функциональное состояние печени у пациентов принимающих карбамазепин могут выходить за пределы нормы в частности гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ). Это вероятно происходит из-за индукцию печеночных ферментов. Индукция ферментов может также приводить к умеренному повышению уровня щелочной фосфатазы. Такое повышение функциональной активности печеночного метаболизма не является показанием для отмены карбамазепина.

Тяжелые реакции со стороны печени из-за применения карбамазепина наблюдаются очень редко. В случае возникновения признаков и симптомов печеночной дисфункции или активного заболевания печени необходимо срочно обследовать пациента а лечения приостановить до получения результатов обследования.

Функция почек. Рекомендуется проводить оценку функции почек и определение уровня азота мочевины крови в начале и периодически в течение курса терапии.

Гипонатриемия. Известны случаи развития гипонатриемии при применении карбамазепина. У пациентов с уже существующим нарушением функции почек связано с пониженным уровнем натрия или у пациентов с сопутствующим лечением лекарственными средствами которые снижают уровень натрия (такими как диуретики лекарственные средства которые ассоциируются с неадекватной секрецией АДГ) перед лечением следует измерить уровень натрия в крови. Далее следует измерять каждые 2 недели затем - с интервалом в один месяц в течение первых трех месяцев лечения или согласно клинической необходимости. Это касается в первую очередь пациентов пожилого возраста. Следует в данном случае ограничивать количество употребления воды.

Гипотиреоидизмом. Карбамазепин может снижать концентрацию гормонов щитовидной железы в связи с этим необходимо увеличение дозы заместительной терапии гормонами щитовидной железы у пациентов с гипотиреоидизме.

Антихолинергические эффекты. Препарат проявляет умеренную антихолинергической активностью. Таким образом пациенты с повышенным внутриглазным давлением и задержкой мочи должны находиться под пристальным наблюдением во время терапии.

Психические эффекты. Следует помнить о вероятности активизации латентного психоза и у пациентов пожилого возраста - спутанности сознания или возбуждения.

Суицидальные мысли и поведение. Было зарегистрировано несколько свидетельств о суицидальные мысли и поведение у пациентов получавших противоэпилептические препараты. Метаанализ данных полученных в ходе плацебо-контролируемых исследований противоэпилептических препаратов также показал небольшое повышение риска появления суицидальных мыслей и поведения. Механизм возникновения такого риска неизвестен а доступные данные не исключают повышения риска суицидальных мыслей и поведения для карбамазепина.

Поэтому пациентов необходимо проверить на наличие суицидальных мыслей и поведения и если нужно назначить соответствующее лечение. Пациентам (и лицам ухаживающим за пациентами) следует рекомендовать обратиться к врачу в случае появления признаков суицидальных мыслей и поведения.

Эндокринные эффекты. Через индукцию ферментов печени карбамазепин может стать причиной снижения терапевтического эффекта препаратов эстрогенов и / или прогестерона. Это может привести к снижению эффективности контрацепции рецидива симптомов или прорывных кровотечений или кровянистых выделений. Пациентки которые принимают карбамазепин и для которых гормональная контрацепция является необходимым должны получать препарат содержащий не менее 50 мкг эстрогена или для таких пациенток следует рассмотреть возможность использования альтернативных негормональных методов контрацепции.

Мониторинг уровня препарата в плазме крови. Несмотря на то что корреляция между дозировкой и уровнем карбамазепина в плазме крови а также между уровнем карбамазепина в плазме крови и клинической эффективностью и переносимостью недостоверна мониторинг уровня препарата в плазме крови может быть целесообразным в следующих случаях: при внезапном повышении частоты приступов проверке комплаенс пациента в период беременности при лечении детей и подростков; при подозрении на нарушение абсорбции при подозреваемой токсичности и при применении более одного препарата.

Снижение дозы и отмена препарата. Внезапная отмена препарата может спровоцировать приступы. При необходимости внезапной отмены терапии препаратом пациентов с эпилепсией переход на новый противоэпилептическое препарат осуществлять на фоне терапии соответствующим лекарственным препаратом (например диазепамом внутривенно ректально или фенитоин внутривенно).

Снижение дозы и синдром отмены препарата. Внезапная отмена препарата может спровоцировать приступы поэтому карбамазепин следует отменять постепенно в течение 6 месяцев. При необходимости немедленной отмены препарата пациентам с эпилепсией переход на новый противоэпилептическое препарат нужно осуществлять на фоне терапии соответствующими лекарственными средствами.

Применение в период беременности и кормления грудью

У животных пероральное применение карбамазепина вызывало развитие дефектов.

У детей матери которых страдают эпилепсией отмечается склонность к нарушениям внутриутробного развития в том числе врожденных пороков развития. Сообщалось о вероятности того что карбамазепин как и большинство противоэпилептических средств повышает частоту данных нарушений однако убедительные доказательства в рамках контролируемых исследований монотерапии карбамазепином отсутствуют. Вместе с тем сообщалось об ассоциированных с применением препарата карбамазепин нарушения внутриутробного развития и врожденные пороки развития в том числе о щель позвоночника и другие врожденные аномалии например челюстно-лицевые дефекты кардиоваскулярные пороки развития гипоспадия и аномалии развития различных систем организма.

Следует иметь в виду следующие данные.

Применение препарата карбамазепин беременным женщинам больным эпилепсией требует особого внимания.Если женщина которая получает карбамазепин забеременела планирует беременность или в период беременности появляется необходимость применения препарата следует тщательно взвесить потенциальную пользу применения препарата и возможный риск (особенно в I триместре беременности).Женщинам репродуктивного возраста по возможности карбамазепин следует назначать в качестве монотерапии.Рекомендуется назначать минимальные эффективные дозы и осуществлять мониторинг уровня карбамазепина в плазме крови.Пациенток нужно проинформировать о возможности повышения риска развития врожденных пороков и следует предоставлять им возможность антенатального скрининга.<