Орнитокс 5 г ампулы 10 мл раствор №5 Mili Healthcare (Великобритания)

• Состав
• Лекарственная форма
• Фармакологическая группа
• Показания
• Противопоказания
• Способ применения и дозы
• Побочные реакции
• Передозировка
• Дети
• Особенности применения
• Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
• Фармакологические свойства
• Основные физико-химические свойства
• Срок годности
• Условия хранения
• Упаковка
• Категория отпуска

Орнитокс (Ornitox) инструкция по применению

Состав

действующее вещество L-орнитина-L-аспартат;

1 мл содержит L-орнитина-L-аспартата 500 мг (0,5 г)

вспомогательные вещества: вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Фармакологическая группа

Средства, применяемые при заболеваниях печени и желчевыводящих путей. Гепатотропные препараты. Код АТС А05В А.

Показания

Лечение сопутствующих заболеваний и осложнений, вызванных нарушением детоксикационной функции печени (например, при циррозе печени) с симптомами латентной или выраженной печеночной энцефалопатии, особенно нарушений сознания (кома, кома).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина 3 мг / 100 мл).

Способ применения и дозы

Если не назначено иначе, применять до 4 ампул (40 мл) в сутки.

В случае прекомы или комы вводить до 8 ампул (80 мл) в течение 24 часов, в зависимости от тяжести состояния.

Перед введением содержимое ампул добавлять до 500 мл раствора, но не следует растворять более 6 ампул в 500 мл раствора.

Максимальная скорость введения L-орнитина-L-аспартата составляет 5 г / ч (что соответствует содержимого 1 ампулы).

Курс лечения определяет врач в зависимости от состояния больного.

Коррекции дозы для пациентов пожилого возраста не требуется.

Побочные реакции

Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, диарея, боль в животе, запор, рвота, метеоризм.

Неврологические расстройства: головокружение.

Со стороны иммунной системы : реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек, анафилактический шок, чихание, слезотечение.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки : кожная сыпь, зуд, крапивница.

Со стороны мышечной системы: возможны боли в мышцах (являются временными, проходят самостоятельно, не требуют отмены препарата).

Метаболические расстройства : при применении в больших дозах возможно повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови.

При появлении жалоб на тошноту, головокружение необходимо уменьшить скорость введения Орнитоксу.

Другие: изменения в месте введения покраснение кожи.

Передозировка

В случае передозировки может наблюдаться повышение уровня мочевины в крови и моче, усиление проявлений побочных реакций.

Лечение. Специфический антидот неизвестен. Симптоматическое лечение.

Применение в период беременности или кормления грудью
Нет достаточного опыта применения препарата, поэтому в период беременности препарат следует применять только по жизненным показаниям, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. Во время лечения нужно прекратить кормление грудью.

Дети

Опыт применения у детей отсутствует.

Особенности применения

Поскольку введение высоких доз препарата может вызвать повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови, необходимо контролировать уровень мочевины в плазме крови.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

В связи с возможностью головокружения следует избегать управления автотранспортом или работы с механизмами в период лечения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Неизвестна.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

In vivo , действие L-орнитина-L-аспартата обусловлена аминокислотами, орнитином и аспартатом с помощью двух ключевых методов детоксикации аммиака: синтеза мочевины и синтеза глутамина.

Синтез мочевины происходит в навколопортальних гепатоцитах, где орнитин выступает как активатор двух ферментов: орнитина карбамоил трансферазы и карбамоил фосфата синтетазы, а также как субстрат для синтеза мочевины.

Синтез глутамина происходит в околовенозных гепатоцитах. В частности, в патологических условиях, аспартат и дикарбоксилат, включая продукты метаболизма орнитина, абсорбируются в клетках и используются там для связывания аммиака в форме глутамина.

Глутамат - это аминокислота, которая связывает аммиак как в физиологических, так и патологических условиях. Полученная аминокислота глутамин является не только не токсичен формой для выведения аммиака, но и активирует важный цикл мочевины (внутриклеточный обмен глутамина).

В физиологических условиях орнитин и аспартат не лимитирует синтез мочевины.

Фармакокинетика.

Период полувыведения и орнитина, и аспартата короткий - 0,3-0,4 часа. Незначительная часть аспартата выводится с мочой в неизмененном виде.

Основные физико-химические свойства

прозрачная вязкая жидкость с желтоватым оттенком.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Упаковка

5 ампул по 10 мл, упакованные в пластиковый поддон в картонной упаковке.

Категория отпуска

По рецепту.