Спаскупрель С супозиторії ректальні №12

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

СПАСКУПРЕЛЬ С

(SPASCUPREEL^® S)

• Склад лікарського засобу
• Лікарська форма
• Назва і місцезнаходження виробника
• Фармакотерапевтична група
• Показання для застосування
• Протипоказання
• Особливі застереження
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Діти
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні ефекти
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 супозиторій 2 0 г містить: Aconitum napellus D5 – 2 2 мг   Agaricus D3 –      0 55 мг Ammonium bromatum D3 – 1 1 мг   Atropinum sulfuricum D5 – 1 1 мг   Citrullus colocynthis D3 – 1 1 мг Cuprum sulfuricum D5 – 0 55 мг Gelsemium sempervirens D5 –      1 1 мг   Magnesium phosphoricum D6 – 1 1 мг Matricaria recutita  D2 – 0 55 мг Passiflora incarnata D1 – 0 55 мг   Veratrum album D5 – 1 1 мг;

допоміжна речовина: твердий жир.

Лікарська форма. Супозиторії.

Супозиторії торпедоподібної форми з гладенькою поверхнею від білого до жовто-білого кольору зі слабким характерним (не згірклим) запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ.

Д-р Рекевег-штрасе  2-4 76532 Баден-Баден Німеччина.

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Germany.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакодинаміка. Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Фармакокінетика. Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Показання для застосування.

Полегшення спастичних симптомів  шлунково-кишкового та сечостатевого тракту.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Особливі застереження.

Якщо симптоми зберігаються більше 1 доби чи погіршується стан необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Не застосовують.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не відома.

Діти. Препарат застосовують дітям віком від 3 років після консультації з лікарем.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим та дітям віком від 6 років. Разова доза – 1 супозиторій ректально. Застосовувати разову дозу при гострих станах кожні 1 – 2 години (до 6 разів на добу) при поліпшенні стану - 3 рази на добу.

Дітям віком від 3 до 6 років. Разова доза – 1 супозиторій ректально. Застосовувати разову дозу при гострих станах кожні 1 – 2 години (до 4 разів на добу) при поліпшенні стану - 2 рази на добу.

Тривалість лікування визначає лікар індивідуально.

Передозування.

Не відзначалось.

Побічні ефекти.

У поодиноких випадках можуть виникати алергічні шкірні реакції. У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити лікування та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не відома.

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 12 (6 х 2) супозиторіїв у контурній упаковці з полівінілхлоридної/поліетиленової плівки у картонній коробці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.