Алерсис 0,5 мг/мл раствор 60 мл

КОД: 232869
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Алерсис 0,5 мг/мл раствор 60 мл

    103,11 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Laboratorios Normon S.A (Іспанія)-Алерсис 0,5 мг/мл раствор 60 мл-00
103,11 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Laboratorios Normon S.A (Іспанія)
  • Форма товара: Раствор
  • Регистрационное удостоверение: UA/13643/01/01
Инструкция

Алерсис (ALERSIS) инструкция по применению

Состав

действующее вещество:

1 мл раствора содержит 0 5 мг дезлоратадина;

вспомогательные вещества:

натрия бензоат (Е211) сахарин натрия сорбит (Е420) пропиленгликоль лимонная кислота натрия цитрат безводный гидроксиэтилцеллюлоза ароматизатор апельсиновый вода очищенная.

Лекарственная форма

Раствор оральный.

Основные физико-химические свойства:

прозрачный или слегка опалесцирующий практически бесцветный раствор с запахом апельсина.

Фармакологическая группа

Антигистаминные средства для системного применения.

Код АТХ. R06A X27.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Дезлоратадин - это Неседативные антигистаминный препарат длительного действия имеет селективное антагонистическое действие на периферические H 1 -рецепторы. Предотвращает развитие аллергических реакций и облегчает их течение уменьшает проницаемость капилляров предупреждает развитие отека тканей спазма гладкой мускулатуры. После приема внутрь дезлоратадин селективно блокирует периферические гистаминовые H 1 -рецепторы. Препарат проникает в центральную нервную систему.

Многочисленные исследования показали что кроме антигистаминного активности дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено что дезлоратадин подавляет каскад различных реакций лежащих в основе развития аллергического воспаления а именно:

  • выделение провоспалительных цитокинов включая ИЛ-4 ИЛ-6 ИЛ-8 ИЛ-13;
  • выделение провоспалительных хемокинов таких как RANTES;
  • продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами;
  • адгезию и хемотаксис эозинофилов
  • экспрессию молекул адгезии таких как Р-селектина;
  • IgE-зависимое выделение гистамина простагландина D2 и лейкотриена С4;
  • острый аллергический бронхоспазм.

Антиаллергические и противовоспалительные свойства обуславливают высокую эффективность дезлоратадина. Дезлоратадин эффективно устраняет как назальные симптомы аллергического ринита так и неназальные (зуд и покраснение глаз слезотечение зуд неба кашель и т.д.). Дезлоратадин эффективен также в случае сочетания у пациента бронхиальной астмы с аллергическим ринитом. У таких больных действие дезлоратадина распространяется не только на симптомы ринита но и на клиническое течение астмы улучшая показатели функции внешнего дыхания и уменьшая потребность в β 2 агонистов.

Безопасность применения дезлоратадина детям была продемонстрирована в 3 клинических исследованиях. Дезлоратадин предназначался детям в возрасте от 6 месяцев до 11 лет которым было необходимо проведение антигистаминного терапии в суточной дозе 1 мг (возрастная группа от 6 до 11 месяцев) 1 25 мг (возрастная группа от 1 до 5 лет) или 2 5 мг (от 6 до 11 лет). Лечение переносилось хорошо что было подтверждено результатами клинических лабораторных исследований состоянием жизненно важных функций организма и данными ЭКГ (включая длину интервала QT).

Во время клинических исследований ежедневное применение дезлоратадина в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. В ходе клинико-фармакологического исследования применения дезлоратадина в дозе 45 мг / сут (в 9 раз выше терапевтической дозы) в течение 10 дней не повлекло удлинение интервала QT.

Дезлоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер не оказывает седативного эффекта.При применении рекомендуемой дозы 5 мг частота сонливости не превышала таковую в группе плацебо. В ходе клинических исследований дезлоратадин не влиял на психомоторную функцию при приеме дозы до 7 5 мг.

Фармакокинетика.

Дезлоратадин начинает определяться в плазме в течение 30 мин после приема. Дезлоратадин эффективно контролирует симптомы в течение 24 часов. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 ч период полувыведения составляет в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периода полувыведения (примерно 27 ч) и кратности применения (один раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.

Дезлоратадин умеренно (83 - 87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не выявлено.

При проведении перекрестных сравнительных исследований с одинаковой дозой препарата было обнаружено биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа.

При проведении фармакокинетических исследований в педиатрической практике было выявлено что показатели AUC и C max дезлоратадина (при применении в рекомендованных дозах) могут быть приравнены к таким же показателям у взрослых принимавших дезлоратадин в форме сиропа в дозе 5 мг.

Результаты исследований показали что дезлоратадин не угнетает CYP3A4 или CYP2D6 и не является ни субстратом ни ингибитором Р-гликопротеида.

Еда (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина.

Показания

Для устранения симптомов связанных с аллергическим ринитом (чихание выделения из носа зуд отек и заложенность носа а также зуд и покраснение глаз слезотечение зуд неба и кашель).

Для устранения симптомов связанных с крапивницей (зуд сыпь).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к дезлоратадина или любого вспомогательного компонента препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Клинически значимых изменений в плазменной концентрации дезлоратадина при неоднократном совместном применении с кетоконазолом эритромицином азитромицином флюоксетином циметидином обнаружено не было. В связи с тем что фермент отвечающий за метаболизм дезлоратадина не установлен взаимодействие с другими лекарственными средствами полностью исключить невозможно.

Дезлоратадин можно применять в сочетании с препаратами которые блокируют цитохром Р450 и алкоголем.

Особенности применения

В клинико-фармакологических исследованиях дезлоратадин НЕ усиливал такие эффекты алкоголя как нарушение психомоторной функции и сонливость. Результаты психомоторных тестов существенно не отличались у пациентов получавших дезлоратадин и плацебо отдельно или вместе с алкоголем.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

Прием дезлоратадина не оказывает негативного воздействия на желудочно-кишечный тракт поэтому препарат можно применять независимо от приема пищи в любое удобное для пациента время.

Лекарственное средство содержит сорбит поэтому его не следует применять пациентам с врожденной непереносимостью фруктозы.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность применения дезлоратадина беременным не установлена поэтому не рекомендуется применять его во время беременности.

Дезлоратадин проникает в грудное молоко поэтому женщинам кормящим грудью применять дезлоратадин не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Пациентов следует проинформировать что иногда возможно возникновение сонливости что может повлиять на их способность управлять автомобилем и сложной техникой.

Способ применения и дозы

Для устранения симптомов связанных с аллергическим ринитом (в том числе интермиттирующей и ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ) и крапивницей Алерсис применяют независимо от приема пищи в следующих дозах:

дети:

  • в возрасте от 6 до 11 месяцев по 2 мл раствора орального (1 мг дезлоратадина) один раз в сутки
  • в возрасте от 1 до 5 лет по 2 5 мл раствора орального (1 25 мг дезлоратадина) один раз в сутки
  • в возрасте от 6 до 11 лет: по 5 мл раствора орального (2 5 мг дезлоратадина) один раз в сутки

взрослые и подростки (³ 12 лет) 10 мл раствора орального (5 мг дезлоратадина) один раз в сутки.

Терапию интермиттирующего аллергического ринита (наличие симптомов менее 4 дней в неделю или менее 4 недель) необходимо проводить с учетом данных анамнеза: прекратить после исчезновения симптомов и восстановить после повторного их возникновения. При ПЕРСИСТИРУЮЩЕЙ аллергическом рините (наличие симптомов более 4 дней в неделю или более 4 недель) необходимо продолжать лечение в течение всего периода контакта с аллергеном.

Дети. Эффективность и безопасность применения раствора орального Алерсис детям до 6 месяцев не установлены.

Передозировка

В случае передозировки используют стандартных мер направленных на удаление неадсорбированного активного вещества применяют симптоматическое лечение.

При применении дезлоратадина в дозе до 45 мг (что в 9 раз превышает рекомендуемые) в ходе клинических исследований у взрослых и подростков клинически значимых эффектов не наблюдалось.

Дезлоратадин не удаляется путем гемодиализа; возможность его удаления путем перитонеального диализа не установлена.

Побочные реакции

В ходе клинических исследований применения дезлоратадина по показаниям включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу о нежелательных эффектах у пациентов получавших дозу 5 мг в сутки сообщалось на 3% чаще чем о таких у пациентов получавших плацебо. Чаще всего по сравнению с плацебо сообщалось о таких побочных эффектах как утомляемость (1 2%) сухость во рту (0 8%) и головная боль (0 6%). Во время клинических исследований применения дезлоратадина у детей в возрасте от 2 до 11 лет количество случаев побочных реакций была одинакова как в группе сиропа так и в группе плацебо. В возрасте от 6 до 23 месяцев наиболее частыми (по сравнению с плацебо) нежелательными явлениями были диарея (3 7%) лихорадка (2 3%) и бессонница (2 3%).

Другие побочные эффекты о которых очень редко сообщалось во время постмаркетингового периода указано ниже.

Психические расстройства: галлюцинации.

Со стороны нервной системы: головокружение сонливость психомоторная гиперактивность судороги.

Со стороны сердца: тахикардия сердцебиение.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боли в животе тошнота рвота диспепсия.

Со стороны пищеварительной системы: повышение уровня ферментов печени повышенный билирубин гепатит.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: миалгия.

Общие нарушения: реакции гиперчувствительности (например анафилаксия отек Квинке одышка зуд сыпь и крапивница).

Срок годности

2 года.

Срок годности после первого вскрытия флакона - 48 дней.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 60 мл во флаконе вместе с мерным стаканчиком в картонной пачке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке Нет
Форма товара Раствор
Производитель Laboratorios Normon S.A (Іспанія)
Регистрационное удостоверение UA/13643/01/01
Главный медикамент Алерсис
код мориона 288290
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ