Азитромицин-БХФЗ 250 мг капсулы №6

КОД: 187242
    Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    • Доставка УкрПочтой бесплатно
    • Оплата и доставка
    Смотреть города доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных
  • add.ua-Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)-Азитромицин-БХФЗ 250 мг капсулы №6-02

Доступность:Нет в наличии

Цена действительна при заказе на сайте
  • Производитель: Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)
  • Форма товара: Капсулы
  • Регистрационное удостоверение: UA/6711/01/01
Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)
    Инструкция

    Азитромицин-БХФЗ (Azithromycin) инструкция по применению

    Состав

    действующее вещество: азитромицин;

    1 капсула содержит азитромицина в виде азитромицина дигидрата (в пересчете на 100% безводное вещество) - 250 мг

    вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, натрия лаурилсульфат; в состав капсулы входит: желтый закат FCF (Е 110), хинолин желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), желатин.

    Лекарственная форма

    Капсулы.

    Основные физико-химические свойства:

    твердые капсулы с корпусом белого и крышечкой желтого цвета. Содержимое капсул - порошок, гранул или столбик белого или почти белого цвета.

    Фармакологическая группа

    Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Код АТХ J01F А10.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Азитромицин является представителем подгруппы макролидных антибиотиков - азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия. Механизм действия обусловлен ингибированием биосинтеза белка вследствие связывания азитромицина с 50S-субъединицей рибосомы и угнетением пептидилтранслоказы.

    Азитромицин активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactисае, Streptococcus viridans, стрептококков групп C, F и G, Staphylococcus aureus ; некоторых грамположительных анаэробных бактерий: Clostridium perfringens ; грамотрицательных аэробных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni .

    Азитромицин также активен в отношении внутриклеточных и других микроорганизмов: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

    Не влияет на грамположительные микроорганизмы, устойчивые к эритромицину.

    Фармакокинетика.

    Азитромицин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. Быстро распределяется в организме. Хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта, в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л / кг) и высокий плазменный клиренс. Способность препарата накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей.

    Фагоциты доставляют азитромицин в очаги инфекции, где и высвобождают его в процессе

    фагоцитоза. Уже через 12-72 часа в месте воспаления создаются высокие терапевтические концентрации, превышающие минимальную угнетающее концентрацию для возбудителей инфекции.

    Период полувыведения длительный, из тканей выводится медленно - 60-76 часов. В бактерицидных концентрациях в очагах воспаления азитромицин определяется в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что делает возможным однократный прием препарата в сутки и короткий курс лечения (3 или 5 дней). Выводится в основном с желчью, небольшая часть - с мочой.

    Показания

    Лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату возбудителями:

    ЛОР-органов (синусит, средний отит, бактериальный фарингит, тонзиллит);
    инфекции нижних дыхательных путей (бактериальный бронхит, внебольничная пневмония);
    инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные пиодерматозы)
    мигрирующая эритема (болезнь Лайма в начальной стадии)
    инфекции, передающиеся половым путем: неосложненные генитальные инфекции, вызванные
    Chlamydia trachomatis.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к азитромицину, эритромицину или к любому другому макролидного или кетолидного антибиотика, или другим компонентам препарата
    одновременное применение с препаратами спорыньи из-за возможности возникновения эрготизма.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Следует осторожно назначать азитромицин пациентам вместе с другими лекарствами, которые могут удлинять интервал QT.

    Антациды: при изучении влияния одновременного применения антацидов на фармакокинетику азитромицина в общем не наблюдалось изменений в биодоступности, хотя плазменные пиковые концентрации азитромицина уменьшались примерно на 25%. Азитромицин необходимо принимать по крайней мере за 1:00 до или через 2:00 после приема антацидов.

    Пероральные антикоагулянты типа кумарина, варфарина: в исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не менял антикоагулянтный эффект однократной дозы 15 мг варфарина, предназначенного здоровым добровольцам. В постмаркетинговый период были получены сообщения о потенцирование антикоагулянтного эффекта после одновременного применения азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинная связь установлена ни был, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга ПВ при назначении азитромицина пациентам, которые получают пероральные антикоагулянты типа кумарина, варфарина .

    Циметидин: при Фармакокинетические исследования взаимодействия не выявлено.

    Линкозамиды снижают, а тетрациклин и хлорамфеникол повышают эффективность азитромицина.

    Эфавиренц: одновременное введение 600 мг разовой дозы азитромицина и 400 мг эфавиренза течение 7 дней не привело к каким-либо клинически значимых фармакокинетических взаимодействий.

    Мидазолам: одновременное применение азитромицина 500 мг в течение 3 дней не вызывало клинически значимых изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.

    Циклоспорин: некоторые из родственных макролидных антибиотиков влияют на метаболизм циклоспорина. Следует тщательно взвесить терапевтическую ситуацию до назначения одновременного приема этих препаратов. При комбинированном лечении необходимо проводить тщательный мониторинг уровня циклоспорина и соответственно регулировать дозировку.

    Метилпреднизолон: при исследовании фармакокинетического взаимодействия азитромицин не обнаружил значительного влияния на фармакокинетику метилпреднизолона.

    Флуконазол: одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не приводило к изменению фармакокинетики однократной дозы флуконазола 800 мг. Отмечалось клинически незначительное снижение С max азитромицина на 18%.

    Индинавир: одновременное применение однократной дозы азитромицина 1200 мг не вызывало статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира, который принимали в дозе 800 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней.

    Нелфинавир: наблюдается повышение концентрации азитромицина. Коррекция дозы не требуется, но следует тщательно контролировать возможность возникновения побочных реакций азитромицина.

    Терфенадин: в фармакокинетических исследованиях не сообщалось о взаимодействии между азитромицином и терфенадином. Как и в случае с другими макролидные антибиотики, азитромицин необходимо с осторожностью назначать в комбинации с терфенадином (из-за риска удлинения интервала QT и возникновения аритмий).

    Теофиллин: азитромицин не влиял на фармакокинетику теофиллина при одновременном приеме азитромицина и теофиллина.

    Цизаприд: одновременное применение цизаприда может привести к пролонгации интервала QT, желудочковая аритмия, «torsade de pointes», поэтому их не следует применять одновременно.

    Карбамазепин азитромицин не обнаружил значительного влияния на плазменные уровни карбамазепина или его активных метаболитов.

    Аторвастатин: применение одновременно с азитромицином не влияло на уровень плазменной концентрации аторвастатина.

    Астемизол, альфентанилом: следует проявлять осторожность при одновременном применении этих препаратов и азитромицина учитывая усиление действия последнего.

    Цетиризин: не влечет к фармакокинетического взаимодействия в равновесном состоянии, но значительно изменяет интервал QT.

    Зидовудин: не влияет на фармакокинетику и выведение зидовудина. Однако применение азитромицина вызывает повышение концентрации фосфорилированного зидовудина в мононуклеарных клетках периферической крови. Клиническое значение этого явления не выяснены, но может быть полезным для пациента.

    Дигоксин: сообщалось, что одновременное применение макролидных антибиотиков, включая азитромицин, и субстратов Р-гликопротеина, таких как дигоксин, приводит к повышению уровня субстрата Р-гликопротеина в сыворотке крови. Следовательно, при одновременном применении азитромицина и дигоксина необходимо учитывать возможность повышения концентрации дигоксина в сыворотке крови.

    Диданозин: при одновременном применении 1200 мг / сут азитромицина с диданозином не было обнаружено влияния на фармакокинетику диданозина по сравнению с плацебо.

    Триазолам: не было получено доказательств существенного влияния на фармакокинетические показатели при одновременном применении азитромицина и триазолама.

    Рифабутин: плазменные концентрации этих препаратов не изменяются, однако наблюдалась нейтропения, которая скорее всего была связана с применением рифабутина, причинная связь при одновременном приеме с азитромицином не была установлена.

    Триметоприм / сульфаметоксазол: уровень плазменной концентрации азитромицина при их одновременном приеме с триметопримом или сульфаметоксазол не меняется.

    Силденафил: не обнаружено влияния азитромицина на AUC и C max силденафила или его основных циркулирующих метаболитов у лиц мужского пола.

    Производные эрготамина: при совместном применении азитромицина с дигидроэрготамином или другими препаратами спорыньи нельзя исключить возможность возникновения эрготизма и вазоконстрикторный эффект с нарушениями перфузии, что приводит к поражению пальцев рук и ног, поэтому следует избегать их одновременного применения.

    Азитромицин не имеет существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считается, что препарат не имеет фармакокинетического лекарственного взаимодействия, наблюдается с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукцию или инактивации цитохрома Р450 через цитохром-метаболитных комплекс. Были проведены фармакокинетические исследования применения азитромицина и препаратов, метаболизм которых в значительной степени происходит с участием цитохрома Р450.

    Особенности применения

    Реакции гиперчувствительности.

    В редких случаях сообщалось о способности макролидов, в том числе азитромицина, вызывать серьезные побочные реакции (редко - с летальным исходом), включая ангионевротический отек, анафилаксии. Некоторые из этих реакций имели рецидивирующий характер и

    требовали более длительного наблюдения и лечения.

    Гепатотоксичность.

    Поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью, препарат не следует применять пациентам с серьезными заболеваниями печени. Сообщалось о случаях фульминантного гепатита, вызывал опасное для жизни нарушение функций печени, при приеме азитромицина. Возможно, некоторые пациенты в анамнезе имели заболевания печени или применяли другие гепатотоксические лекарственные средства.

    Необходимо проводить анализы / пробы функции печени в случае развития признаков и симптомов дисфункции печени, например, астении, быстро развивается и сопровождается желтухой, темной мочой, склонностью к кровотечениям или печеночной энцефалопатией.

    В случае выявления нарушения функции печени применение азитромицина следует прекратить.

    В период лечения следует воздержаться от употребления спиртных напитков.

    Препараты спорыньи.

    У пациентов, принимающих производные спорыньи, одновременное применение макролидных антибиотиков способствует быстрому развитию эрготизма. Отсутствуют данные о возможности взаимодействия между рожками и азитромицином. Однако через теоретическую возможность эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с производными спорыньи.

    Суперинфекции.

    Как и при лечении другими антибактериальными препаратами, существует возможность возникновения суперинфекции, вызванных нечувствительной к препарату микрофлорой, включая грибки.

    Clostridium difficile -ассоциированного диарея (CDAD)

    Лечение антибактериальными препаратами, в том числе макролидами, может привести к возникновению антибиотикасоцийованои диареи, например Clostridium difficile- ассоциированной диареи, серьезность которой варьировала от слабо выраженной диареи до колита, в том числе в псевдомембразного колита, иногда с летальным исходом. Поэтому при возникновении диареи во время или после лечения азитромицином необходимо исключить эти диагнозы, в том числе псевдомембранозный колит. Применение азитромицина необходимо прекратить в случае тяжелого и / или с примесью крови поноса и провести соответствующую терапию. При отсутствии необходимого лечения может развиться токсический мегаколон, перитонит, шок.

    Почечная недостаточность.

    У пациентов с серьезной дисфункцией почек (скорость клубочковой фильтрации <10 мл / мин) наблюдалось увеличение на 33% системной экспозиции с азитромицином.

    Удлиненная сердечная реполяризация и интервал Q- , которые повышали риск развития сердечной аритмии, включая аритмию типа «torsade de pointes», наблюдались при лечении другими макролидные антибиотики. Подобный эффект азитромицина нельзя полностью исключить у пациентов с повышенным риском удлиненной сердечной реполяризации, поэтому следует с осторожностью назначать лечение пациентам:

    • с врожденной или приобретенной пролонгацией интервала QT;
    • которые проходят лечение с применением других препаратов, удлиняющих интервал QT, например антиаритмические препараты классов IA (хинидин и прокаинамид) и III ( дофетилида, амиодарон и соталол), цизаприд и терфенадин, нейролептические средства, такие как пимозид, антидепрессанты, такие как циталопрам , а также фторхинолоны, такие как моксифлоксацин и левофлоксацин;
    • с нарушением электролитного обмена, особенно в случае гипокалиемии и гипомагниемии;
    • с клинически релевантной брадикардией, аритмией или тяжелой сердечной недостаточностью.

    Миастения гравис.

    Сообщалось об обострении симптомов миастении гравис или о новом развитии миастенического синдрома у пациентов, получающих азитромицин.

    Стрептококковые инфекции.

    Азитромицин целом эффективен в лечении стрептококковой инфекции ротоглотки, но нет никаких данных, подтверждающих его эффективность в профилактике ревматической атаки.

    Если предполагается, что анаэробные микроорганизмы вызывают развитие инфекции, тогда атнтимикробний препарат с анаэробной активностью необходимо принимать в комбинации с азитромицином.

    Др.

    Безопасность и эффективность для профилактики или лечения Mycobacterium Avium Complex у детей не установлены.

    Препарат содержит краситель желтый закат FCF (Е 110), что может вызвать аллергические реакции, в том числе бронхиальной астмой. Риск аллергии выше у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Беременность.

    Исследование влияния на репродуктивную функцию животных были проведены при введении доз, соответствующих умеренным токсическим дозам для материнского организма. В этих исследованиях не было получено доказательств токсического влияния азитромицина на плод. Однако отсутствуют адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования влияния на репродуктивную функцию животных не всегда соответствуют такому же эффекта у человека, азитромицин следует назначать в период беременности, только если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    кормления грудью.

    Азитромицин проникает в грудное молоко, но соответствующих и должным образом контролируемых клинических исследований, которые давали бы возможность охарактеризовать фармакокинетику экскреции азитромицина в грудное молоко, не проводились. Применение азитромицина в период кормления грудью возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

    Фертильность.

    Исследование фертильности проводили на крысах; показатель беременности снижался после введения азитромицина. Актуальность этих данных относительно человека неизвестна.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Учитывая, что у пациентов с повышенной чувствительностью к азитромицину могут возникнуть побочные реакции (головокружение, сонливость), на время приема препарата следует воздержаться от управления транспортными средствами и другими механизмами.

    Способ применения и дозы

    Перед назначением препарата следует определить чувствительность микрофлоры, причиной заболевания. Азитромицин-БХФЗ следует принимать 1 раз в сутки в 1:00 до еды или через 2:00 после, так как одновременный прием с пищей снижает всасывание азитромицина.

    Взрослые, дети с массой тела более 45 кг.

    При инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей в 1 день применять 500 мг однократно, а со 2 по 5 день - по 250 мг в сутки или по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней (курсовая доза - 1,5 г).

    При острых инфекциях урогенитального тракта применять однократно 1 г (4 капсулы).

    Для лечения начальной стадии болезни Лайма (хронической мигрирующей эритемы) применять однократно 1 г (4 капсулы) в 1 день и по 500 мг ежедневно со 2 по 5 день (курсовая доза - 3 г).

    Пациенты пожилого возраста.

    Пациентам пожилого возраста нет необходимости изменять дозировку.

    Поскольку пациенты пожилого возраста могут иметь нарушения проводимости сердца, рекомендуется соблюдать осторожность при применении азитромицина в связи с риском развития сердечной аритмии и аритмии типа «torsade de pointes».

    Печеночная недостаточность. Препарат не следует применять пациентам с серьезными заболеваниями печени, поскольку азитромицин метаболизируется в печени и выводится с желчью.

    Почечная недостаточность. Пациентам с незначительными нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации 10-80 мл / мин) можно применять то же дозировки, и пациентам с нормальной функцией почек. Азитромицин необходимо с осторожностью назначать пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации < 10 мл / мин).

    В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие - с интервалом в 24 часа.

    Дети

    Не рекомендуется применять препарат детям с массой тела менее 45 кг в данной лекарственной форме.

    Передозировка

    Симптомы: побочные реакции, которые развиваются при приеме высоких, чем рекомендовано, доз препарата, подобны, что наблюдаются при применении обычных терапевтических доз, а именно: оборотная потеря слуха, боль в животе, выраженные тошнота, рвота, анорексия, диарея, запор , повышение активности печеночных трансаминаз, слабость.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия для поддержания функций жизненно важных органов и систем. В тяжелых случаях: меры по восстановлению водно-электролитного баланса, экстракорпоральная гемосорбция. Специфического антидота нет.

    Побочные реакции

    Инфекции и инвазии: кандидоз, оральный кандидоз, влагалищные инфекции, пневмония, грибковая инфекция, бактериальная инфекция, фарингит, гастроэнтерит, ринит, псевдомембранозный колит.

    Система крови и лимфатическая система: лейкопения, нейтропения, эозинофилия , лимфопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

    Иммунная система: реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции и ангионевротический отек.

    Метаболические расстройства: анорексия.

    Психические расстройства: агрессивность, нервозность, бессонница, возбуждение, беспокойство, делирий, галлюцинации.

    Нервная система: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии / гипестезия, дисгевзия / агевзия, обмороки, судороги, психомоторная гиперактивность, аносмия, паросмия.

    Органы зрения: нарушение зрения, ухудшение зрения.

    Органы чувств: нарушения слуха, ухудшение слуха, включая глухоту и / или звон в ушах, вертиго. Обычно эти нарушения носят обратимый характер и связаны с длительным применением азитромицина в больших дозах.

    Сердечно-сосудистая система: пальпитация, трепетание-мерцание желудочков ( torsde de pointes ), аритмии, включая желудочковую тахикардию, особенно у пациентов с риском пролонгации сердечной реполяризации; удлинение Q-интервала на ЭКГ; приливы, артериальная гипотензия.

    Дыхательная система: нарушение функции дыхания, одышка, носовое кровотечение.

    Пищеварительный тракт: желудочно-кишечный дискомфорт, диспепсия (расстройства пищеварения), тошнота, рвота, сухость во рту, отрыжка, язвы в ротовой полости, гиперсекреция слюны, дисфагия, изменение цвета языка, частый жидкий стул / диарея (в отдельных случаях приводит к обезвоживанию ), боль / спазмы в животе, гастрит, запор, метеоризм, панкреатит.

    Гепатобилиарной системы: нарушение функции печени, холестатическая желтуха, печеночная недостаточность (которая редко приводила к летальному исходу), гепатит (включая фульминантной гепатит и некротический гепатит).

    Кожа и подкожная клетчатка: сыпь, зуд, крапивница, дерматит, сухость кожи, гипергидроз, фотосенсибилизация, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, DRESS-синдром, сообщалось о случаях генерализованного экзематозного пустулез.

    Опорно-двигательный аппарат: остеоартрит, миалгия, боль в спине, боль в шее, артралгия, миастения гравис.

    Мочевыделительной системы: дизурия, боль в области почек, острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит.

    Репродуктивная система и молочные железы: вагинит, маточное кровотечение, тестикулярные нарушения.

    Системные нарушения и местные реакции: боль в груди, недомогание, астения, повышенная утомляемость, гипертермия, периферические боли, отеки, включая отек лица и периферические отеки.

    Лабораторные показатели: снижено количество лейкоцитов, повышенное количество эозинофилов, базофилов, моноцитов, нейтрофилов, тромбоцитов, снижение уровня гематокрита, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, билирубина, мочевины, креатинина в крови, изменения показателей калия, натрия в крови, повышение уровня хлорида, глюкозы в крови, снижение уровня бикарбоната кровиЗминени показатели обычно нормализуются через 2-3 недели после окончания лечения.

    Информация о побочных эффектах, которые, возможно, связаны с профилактикой и лечением Mycobacterium Avium Complex , основывается на данных клинических исследований азитромицина и наблюдений в постмаркетинговый период. Эти нежелательные реакции отличаются по типу или по частоте от тех, о которых сообщалось при применении быстродействующих лекарственных форм и лекарственных форм длительного действия:

    Обмен веществ: анорексия.

    Психические расстройства: головокружение, головная боль, парестезии, гипестезия, дисгевзия.

    Органы зрения: ухудшение зрения.

    Органы чувств: глухота, ухудшение слуха, шум в ушах.

    Сердце пальпитация.

    Пищеварительный тракт: диарея, боль в животе, тошнота, метеоризм, желудочно-кишечный дискомфорт, частый жидкий стул.

    Гепатобилиарной системы: гепатит.

    Кожа и подкожная клетчатка: сыпь, зуд, синдром Стивенса-Джонсона, фоточувствительность.

    Опорно-двигательный аппарат: артралгия.

    Системные нарушения и местные реакции: повышенная утомляемость, астения, недомогание.

    Препарат содержит краситель желтый закат FCF (Е 110), что может вызвать аллергические реакции, в том числе бронхиальной астмой. Риск аллергии выше у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте.

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 в С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    По 6 или 10 капсул в блистере, по 1 блистера в пачке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Наличие в аптеках
    Дополнительная информация

    Дополнительная информация Азитромицин-БХФЗ 250 мг капсулы №6

    Артикул (SKU)187242
    Форма товараКапсулы
    ПроизводительБорщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)
    Бренд32 Норма
    Регистрационное удостоверениеUA/6711/01/01
    Условия отпускапо рецепту
    Главный медикаментАзитромицин
    код мориона42556
    Отзывы

    Отзывы Азитромицин-БХФЗ 250 мг капсулы №6

    Как вы оцениваете этот товар? *
    Общая оценка :
    * - Поля, обязательные для заполнения
    Как заказать

    КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?

    • 1. Чтобы найти препарат достаточно ввести в строке поиска первые 3-4 буквы названия товара.
    • 2. Выберите количество упаковок и нажмите на кнопку «Добавить в корзину».
    • 3. После наполнения корзины нужными товарами, нажмите на кнопку «Оформить заказ».
    • 4. Для завершения заказа необходимо заполнить небольшую форму.
    • 5. После заполнения обязательных пунктов, нажмите кнопку «Оформить заказ».
    • 6. Ожидайте sms-уведомление с номером электронного чека или звонка от оператора.
     
    Продукция (косметические и гигиенические средства, БАДы, товары для детей) нашей интернет-аптеки доставляется покупателю из аптек сети «Аптека Доброго Дня», где она хранится согласно требованиям Госслужбы Украины.


    Когда можно забирать заказ? (самовывоз из аптеки)

     

    После получения смс-подтверждения с номером заказа, Вы можете приходить в аптеку, на которую был оформлен заказ.

    Если же Вы пришли в аптеку и заказ не был готов – просьба сообщить нам об этом по телефону 0 (800) 500-129 или (044) 538-07-37.

     

    САМОВЫВОЗ

    Если Вы желаете забрать свой заказ из аптеки самостоятельно, для удобства Вы можете предварительно забронировать его по телефону, либо через сайт. 

    После подтверждения заказа оператором – сразу можно ехать в аптеку.

    Позвонив по телефону горячей линии 0 (800) 500-129 (звонки со стационарных телефонов бесплатные).

    Вы также получите информацию о том, в какой ближайшей аптеке необходимый Вам товар есть в наличии.

     

    Цена на все товары актуальна при заказе на сайте.

    Купить товары представленные на сайте можно в аптеках сети " Аптека Доброго Дня" в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы.

     
    Скачать полную инструкцию
    ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ПРИ ЗАКАЗЕ НА САЙТЕ!
    Другие товары