Дивигель 0,1% гель 1 г пакетики №28

Дивигель (Divigel) инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: эстрадиол;

• 1 пакетик содержит: эстрадиола гемигидрата эквивалентно 0,5 мг или 1 мг эстрадиола;

Вспомогательные вещества: карбомер 974Р, триэтаноламин, пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная.

Лекарственная форма

Гель.

Основные физико-химические свойства:

однородный опалесцирующая гель.

Фармакотерапевтическая группа

Простые препараты природных и полусинтетических эстрогенов. Эстрадиол. Код АТХ G03C A03.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Эстрадиола валерат, который является синтетическим 17β-эстрадиола, химически и биологически идентичен эндогенному человеческому эстрадиола. Он компенсирует снижены уровни эстрогенов у женщин в период менопаузы, облегчая таким образом симптомы менопаузы. Эстрогены предотвращают потерю костной массы, возникает в период менопаузы или после овариоэктомии.

Трансдермальное применение эстрадиола совместно с медроксипрогестерона ацетатом способствует снижению уровня общего холестерина без изменения показателей холестерина липопротеидов высокой плотности. Эффективность Дивигель для коррекции снижения плотности костной ткани в постменопаузе такая же, как и при применении пероральных эстрогенных препаратов.

Фармакокинетика.

Дивигель представляет собой гель эстрадиола на спиртовой основе.

При нанесении геля на кожу спирт быстро испаряется и эстрадиол проникает через кожу, попадая в кровеносную систему. Нанесение препарата на площадь 200-400 см² (размер одной или двух ладоней) не влияет на количество абсорбированного эстрадиола. Однако, если препарат наносить на большую площадь, степень всасывания значительно снижается. Некоторое количество эстрадиола задерживается в подкожной клетчатке, откуда постепенно проникает в системный кровоток. Трансдермальное применение позволяет избежать первой стадии печеночного метаболизма. По этой причине колебания концентрации эстрогена в плазме крови при применении Дивигеля выражены значительно меньше, чем при применении пероральных эстрогенов.

При трансдермальном нанесении Дивигеля концентрации эстрадиола в плазме были такими:

доза Дивигель	Cмакс (пмоль/л)	Cсреднее (пмоль/л)	C мин (пмоль / л)
0,5 мг	143	75	92
1 мг	247	124	101
1,5 мг	582	210	152

Во время лечения соотношение эстрадиол/эстрон сохраняется на уровне 0,4-0,7, тогда как при пероральном приеме эстрогенов оно обычно падает до уровня менее 0,2. Устойчивый показатель биодоступности составляет 82% по сравнению с эквивалентной пероральной дозой эстрадиола валерат.
Метаболизм и экскреция Дивигеля при трансдермального применении аналогичны таковым в естественных эстрогенов.

Показания

• Симптомы, связанные с дефицитом эстрогенов, при естественной или искусственной менопаузе.
• Для профилактики постменопаузального остеопороза с высоким риском перелома, когда другие лекарственные средства для профилактики остеопороза противопоказаны или непригодны.

Противопоказания Дивигеля

• Рак молочной железы (диагностирован, подозреваемый или в анамнезе).
• Диагностированы или подозреваемые эстрогензависимость злокачественные опухоли (например, рак эндометрия).
• Вагинальные кровотечения неясной этиологии.
• Гиперплазия эндометрия, не лечилась.
• Тромбоэмболические заболевания вен, в том числе в анамнезе (тромбоз глубоких вен (ТГВ), эмболия легочной артерии).
• Обнаружено повышенное свертывание крови (например, дефицит протеина С, протеина S или антитромбина).
• Острая тромбоэмболия артерий, в том числе в анамнезе (например, стенокардия, инфаркт миокарда).
• Острые заболевания печени, в том числе в анамнезе (до нормализации лабораторных показателей функции печени).
• Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ.
• Порфирия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Одновременное применение препаратов-индукторов печеночных ферментов, особенно цитохрома Р450, может ускорять метаболизм эстрадиола. Эти вещества включают противосудорожные лекарственные средства (например, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) и противомикробные лекарственные средства (например, рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз).

Ритонавир и нелфинавир, хотя и являются мощными ингибиторами, при одновременном применении с нестероидными гормонами проявляют, наоборот, индуцирующий эффект.

Растительные препараты, содержащие траву зверобоя продырявленного, могут усиливать метаболизм эстрогенов.

Клинически значимое повышение метаболизма эстрогенов может привести к снижению эффективности указанных гормонов и провоцировать изменения периодичности менструальных кровотечений.

Клинически повышенный метаболизм эстрогенов и прогестагенов может привести к снижению эффекта и изменения характера вагинального кровотечения.

Особенности применения препарата

Опыт заместительной гормональной терапии (ЗГТ) в лечении женщин в возрасте от 65 лет незначителен.

ЗГТ следует применять только при наличии постменопаузальных симптомов, которые негативно влияют на качество жизни.

Следует тщательно оценивать (по крайней мере ежегодно) соотношение риска и пользы терапии.

ЗГТ можно продолжать, пока ее польза превышает риски.

Информация о побочных эффектах, связанных с заместительной гормональной терапией преждевременной

менопаузы, ограничено. Из-за низкого абсолютный риск побочных реакций у молодых женщин соотношение риска и пользы для этих женщин может быть более благоприятным, чем у женщин пожилого возраста.

Обследование.

Перед началом или повторным назначением заместительной гормональной терапии (ЗГТ) врачу необходимо собрать полный личный и семейный анамнез пациентки, следует провести медицинское обследование (включая органы малого таза и молочных желез) с целью выявления возможных противопоказаний и соблюдения необходимой осторожности при назначении препарата.

В процессе лечения рекомендуется проводить периодические обследования. Частота и вид методов обследования определяются для каждой пациентки индивидуально. Женщин надо информировать, о каких изменениях в молочных железах следует сообщать врачу. Исследования, включая маммографию, следует проводить в соответствии с принятыми нормами и адаптировать к индивидуальным клинических потребностей каждой пациентки.

Состояния, требующие  контроля .

Если любой из нижеперечисленных состояний имеется, возникал ранее и / или обострялся в период беременности или предыдущей гормональной терапии должна находиться под постоянным наблюдением врача. Эти состояния в некоторых случаях могут рецидивировать или обостряться при лечении Дивигель: лейомиома (фибромиома) матки или эндометриоз, тромбоэмболические заболевания, если они были в прошлом, или их угроза, факторы риска эстрогензависимых опухолей (например, I степень наследственности рака молочной железы), артериальная гипертензия, заболевания печени (например, аденома печени), сахарный диабет с поражением сосудов или без поражения, холелитиаз, мигрень или сильная головная боль, системная красная волчанка, гиперплазия эндометрия в анамнезе, эпилепсия, астма, отосклероз, наследственный отек Квинке.

Причины немедленного прекращения терапии.

Терапия должна быть прекращена в случае, если были выявлены противопоказания и если возникли следующие состояния: желтуха или нарушение функции печени, выраженное повышение артериального давления, новые приступы мигренеподобной головной боли, беременность.

Гиперплазия эндометрия и карцинома.

Риск гиперплазии эндометрия и рака увеличивается, если пациентки с интактной маткой лечатся только эстрогенами в течение длительного времени. Сообщалось о 2 ̶12-кратное увеличение риска рака эндометрия, в соответствии с продолжительностью лечения и дозы эстрогенов, у пациентов, получавших эстрогены, по сравнению с теми, которые не применяли.

После прекращения лечения риск может оставаться повышенным в течение не менее 10 лет.

У женщин с интактной маткой непрерывная комбинированная терапия эстрогена и гестагена или циклическое добавление прогестагена, по крайней мере на 12 дней в течение одного месяца или в течение 28 дней, предотвращает риску, связанному с увеличением эстрогена.

В течение первого месяца лечения могут возникать прорывные кровотечения и кровянистые выделения. Если кровотечение или кровянистые выделения появляются через некоторое время после начала лечения или если это продолжается и после прекращения лечения, причины кровотечения должны быть изучены. При необходимости следует сделать биопсию эндометрия, чтобы исключить злокачественную трансформацию клеток.

Лечение эстрогенами без добавления прогестагена может привести к предраковым или злокачественных изменений в очаге эндометриоза. Таким образом, нужно рассмотреть целесообразность добавления прогестагена при терапии эстрогенами для пациенток, перенесших гистерэктомию через эндометриоз, особенно для пациенток с выявленными очагами эндометриоза.

Рак молочных желез.

Риск развития рака молочной железы повышается как у пациентов, применяют комбинацию эстрогена и гестагена, так и у тех, кто применяет только эстроген.

Эстроген-прогестагеновом комбинированная терапия.

Рандомизированные, плацебо-контролируемые и эпидемиологические исследования показали, что применение комбинации эстрогена и прогестагена для заместительной гормональной терапии повышает риск развития рака молочных желез. Эффект проявляется через 3 года.

Монотерапия эстрогенами.

У женщин, перенесших гистерэктомию, применение эстрогенов для заместительной гормональной терапии не приводит к повышению риска возникновения рака молочных желез.

Другие наблюдения показывают незначительное увеличение риска развития рака молочной железы, однако это увеличение намного меньше, чем при применении эстроген-прогестагенной комбинации (см. Раздел «Побочные реакции»).

Очевидно увеличение риска раковых заболеваний при многолетнем терапии эстрогенами. Однако риск возвращается к исходному уровню через несколько (не более пяти) лет после прекращения лечения.

ЗГТ, особенно эстроген-прогестагеновом комбинации, увеличивают плотность тканей молочной железы, что может привести к ухудшению радиологической диагностики рака молочной железы.

Рак яичников.

Рак яичников встречается гораздо реже, чем рак молочной железы. Длительное применение (по крайней мере 5-10 лет) эстрогенной ЗГТ было связано с небольшим увеличением риска развития рака яичников. По данным некоторых исследований, длительное применение комбинированной ЗГТ может быть связано с аналогичным или даже меньшим риском (см. Раздел «Побочные реакции»).

Венозная тромбоэмболия.

ЗГТ связана с 1,3 ̶ 3-кратным увеличением риска развития венозной тромбоэмболии, например тромбоза глубоких вен или легочной эмболии. Развитие болезни вероятный в первый год заместительной гормональной терапии (см. Раздел «Побочные реакции»).

У пациенток со склонностью к тромбозам риск развития венозной тромбоэмболии является значительным. Поскольку ЗГТ может его увеличить, она противопоказана таким пациенткам (см. Раздел «Противопоказания»).

Общие факторы риска развития венозной тромбоэмболии включают в себя прием эстрогенов, пожилой возраст, большие оперативные вмешательства, длительную иммобилизацию, ожирение (ИМТ> 30 кг/м²), беременность/послеродовой период, системная красная волчанка и рак. Не было достигнуто консенсуса в вопросе о возможной роли варикоза вен в развитии венозной тромоемболии.

Для всех хирургических больных должна быть рассмотрена необходимость специальных профилактических мероприятий, чтобы предотвратить с послеоперационной тромбоэмболии. Если пациентку необходимо зафиксировать на длительное время после плановой операции, рекомендовано прекращение заместительной гормональной терапии за 4-6 недель до оперативного вмешательства. Лечение не следует продолжать до восстановления должного двигательной активности.

Если родственники женщины первой степени в молодом возрасте болели венозную треомбоемболию, следует рассмотреть целесообразность проведения скринингового исследования тромбофилии. Перед этим необходимо сообщить женщине, что указанное исследование имеет ограниченную информативность (идентифицируется только часть нарушений, которые могут привести к тромбофилии). Если установлена повышенная склонность к образованию тромбов, известно о случаях тромбоза у родственников или установлено нарушение является серьезным (например, дефицит антитромбина, протеина S и/или C или имеет место комбинация указанных состояний), проведение ЗГТ противопоказано.

Если пациентка длительное время принимает антикоагулянты, следует хорошо взвесить преимущества и риски заместительной гормональной терапии.

Лечение должно быть прекращено, если венозная тромбоэмболия развивается в начале терапии. Пациентка должна знать, при возникновении которых симптомов тромбоэмболии следует немедленно обратиться к врачу (например, болезненный отек ноги, внезапная боль в груди, затрудненное дыхание).

Ишемическая болезнь сердца.

В ходе рандомизированных контролируемых исследований не было выявлено защитного эффекта заместительной гормональной терапии эстроген-прогестагеновом комбинацией или монотерапии эстрогенами у женщин с ишемической болезнью сердца или у других женщин.

Эстроген-прогестагеновая комбинированная терапия.

Относительный риск развития ишемической болезни сердца немного повышается при применении эстроген-прогестагенной комбинированной терапии. Абсолютный риск развития ишемической болезни сердца зависит от возраста. Количество случаев ишемической болезни сердца в результате эстроген-прогестагенной комбинированной терапии у здоровых женщин, близких к менопаузе, очень мала, но с возрастом увеличивается.

Монотерапия эстрогенами.

Рандомизированные контролируемые испытания не выявили повышенного риска развития ишемической болезни сердца у женщин после гистерэктомии, которые применяли только эстроген.

Ишемический инсульт.

Эстроген-прогестагеновом комбинированная терапия и монотерапия эстрогенами связана с 1,5-кратным увеличением риска ишемического инсульта. Относительный риск не меняется с возрастом или после менопаузы. Поскольку риск инсульта значительно зависит от возраста, у женщин, которым применяют ЗГТ, общий риск инсульта с возрастом растет (см. Раздел «Побочные реакции»).

Другие особенности.

Эстрогены могут вызывать задержку жидкости в организме, поэтому пациентки с нарушением функции сердца и почек должны находиться под особым контролем.

Следует тщательно наблюдать за пациентками с гипертриглицеридемией, которым применяют ЗГТ. Известно несколько случаев резкого повышения уровня триглицеридов в плазме крови при применении эстрогенов таким пациенткам, что может привести к развитию панкреатита.

Эстрогены повышают уровень тиреоидзвьязуючого глобулина (ТСГ), что приводит к повышению уровня циркулирующих гормонов щитовидной железы, измеряемого с помощью связанного с белком йода, концентрации Т4 (колонковый или радиоиммунный метод исследования) или концентрации Т3 (радиоиммунный метод исследования). Повышение уровня Т3 снижается, что отражает повышенный уровень ТСГ, концентрации свободных Т4 и Т3 меняются.

Могут повышаться концентрации в сыворотке крови и других связующих протеинов, например кортикоидзвьязуючого глобулина (КЗГ), глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), что приводит к повышению концентрации циркулирующих кортикостероидов и половых стероидных гормонов соответственно. Концентрации свободного или биологически активного гормона остаются неизменными. Концентрация других протеинов плазмы может повышаться (ангиотензин/ренин-субстрат, альфа-1-трипсин, церулоплазмин).

Изредка может возникать хлоазма, особенно у женщин с наличием в анамнезе хлоазмы во время беременности. Женщинам со склонностью к хлоазмы следует свести к минимуму воздействие солнечного света или ультрафиолетового излучения во время ЗГТ.

ЗГТ не улучшает когнитивные функции. Существует ряд доказательств, что риск развития деменции увеличивается у женщин в возрасте от 65 лет в начале и в течение терапии эстрогенами.

Дивигель содержит пропиленгликоль, который может раздражать кожу.

Дивигель не является контрацептивом, поэтому необходимо применять надлежащие средства контрацепции.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение Дивигеля в период беременности и кормления грудью не показано. Если пациентка забеременела во время терапии, лечения Дивигель следует немедленно прекратить.

По результатам большинства эпидемиологических х исследований, случайное применение эстрогена во время беременности не имеет тератогенного или фетотоксического эффекта.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы Дивигель

Дозировки.

Дивигель - это гель для трансдермального применения, предназначенный для длительного циклического лечения. Начальная доза составляет 1 г геля в сутки, что соответствует 1 мг эстрадиола. Длительность применения и дозы подбирает врач с учетом индивидуальных особенностей пациентки (в зависимости от клинического состояния, после 2-3 циклов дозу можно корректировать: от 0,5 г до 1,5 г геля в сутки, что соответствует 0,5-1,5 мг эстрадиола в сутки).

Для пациенток с интактной маткой Дивигель необходимо комбинировать с терапией прогестагенами с интервалом в 1 месяц, применяя, например, медроксипрогестерона ацетат, норэтиндрон, норэтиндрона ацетат или дидрогестерон в течение не менее 12-14 дней.

Прогестагены не рекомендованы женщинам, которые перенесли гистерэктомию, если в них не был диагностирован эндометриоз.

Пациентки, не применяли ранее заместительную гормональную терапию (ЗГТ) или переходят на Дивигель после длительной комбинированной терапии, могут начать лечение Дивигель в любой день. Пациентки, которые переходят на

Дивигель с непрерывной заместительной гормональной терапии, могут начать лечение Дивигель после окончания последнего лечебного цикла.

При лечении постменопаузальных симптомов следует применять минимальную эффективную дозу, и продолжительность лечения должна быть как можно короче.

Если пациентка забыла вовремя нанести гель, следует продолжить лечение, как правило, на следующий день.

При нерегулярном применении препарата могут возникнуть менструальноподобное маточные кровотечения.

Способ применения.

Дивигель следует наносить на чистую сухую кожу.

Дозу Дивигель наносить 1 раз в сутки на кожу бедер или нижней части туловища, регулярно меняя место нанесения. Площадь нанесения по размеру - 1-2 ладони. Дивигель не следует наносить на молочные железы, лицо, гениталии, а также на участки кожи с раздражением. После нанесения препарата нужно подождать несколько минут, пока гель не подсохнет. Место нанесения не следует мыть в течение одного часа. Следует избегать случайного попадания Дивигель в глаза. Необходимо вымыть руки сразу после нанесения геля.

Дети.

Препарат детям не применять.

Передозировка

Исследования острой токсичности не указывают на риск острых побочных реакций после применения дозы в несколько раз больше рекомендуемой.

У некоторых женщин может возникать тошнота, головная боль, рвота, кровотечение отмены.

Согласно нескольких сообщений, никаких серьезных побочных эффектов не наблюдалось у детей, приняли пероральные контрацептивы с большой дозой эстрогенов.

Лечение симптоматическое.

При трансдермального применении передозировки эстрадиола маловероятно. Специфического антидота не существует. Лечение симптоматическое. Гель следует смыть.

Побочные реакции Дивигеля

В течение первых нескольких месяцев лечения возможны прорывные кровотечения и кровянистые выделения, чувствительность или увеличение груди. Эти симптомы обычно кратковременны и исчезают в течение лечения.

Данные, приведенные ниже, полученные при проведении клинических испытаний и в пострегистрационный период.

Побочные реакции могут возникнуть примерно у 76% пациентов. Побочными реакциями, которые были зафиксированы в более чем 10% пациентов во время клинических исследований, были реакции в месте нанесения и боль в молочных железах.

Частота возникновения побочных реакций имеет такую классификацию: часто (≥ 1/100, <1/10); нечасто (≥ 1/1000, <1/100) редко (≥ 1/10000, <1/1000); частота неизвестна (нельзя определить по имеющимся данным).

Побочные реакции, возникавшие при трансдермального применении эстрадиола.

Доброкачественные, злокачественные и неопределенные новообразования (включая кисты и полипы).

• Нечасто доброкачественные опухоли молочной железы и эндометрия.
• Частота неизвестна: миома.

Со стороны иммунной системы.

• Нечасто реакции гиперчувствительности.
• Частота неизвестна: обострение наследственного ангионевротического отека.

Нарушение метаболизма и питания.

• Часто отек, увеличение массы тела, снижение массы тела.
• Нечасто: повышение аппетита.
• Частота неизвестна: гиперхолестеринемия¹.

Психические расстройства.

• Часто депрессия, нервозность, сонливость.
• Нечасто изменения либидо и настроения, тревожность, бессонница, апатия, эмоциональная лабильность, нарушение концентрации внимания.
• Частота неизвестна: ейфория¹, збудження¹.

Со стороны нервной системы.

• Часто: головная боль, головокружение.
• Нечасто мигрень, парестезии.
• Частота неизвестна: тремор¹.

Со стороны органов зрения.

• Нечасто: нарушение зрения.
• Редко непереносимость контактных линз.
• Частота неизвестна: сухость очей¹.

Со стороны сердечно-сосудистой системы.

• Часто приливы.
• Нечасто усиленное сердцебиение.
• Редко: повышение артериального давления, тромбоэмболия вен (например, тромбоз глубоких вен нижних конечностей или тромбоз вен таза), легочная емболия².
• Частота неизвестна: нарушение мозгового кровообращения, поверхностный флебит¹, пурпура¹.

Со стороны респираторной системы, торакальные и медиастинальные расстройства.

• Частота неизвестна: затрудненное дыхание¹, насморк¹.

Нарушение  со стороны пищеварительного тракта.

• Часто: тошнота, рвота, желудочные колики, метеоризм.
• Нечасто запор.
• Частота неизвестна: боль в животе, вздутие живота, диспепсия¹, диарея¹, ректальные симптоми¹.

Со стороны пищеварительной системы.

• Редко: нарушение функции печени и оттока желчи.
• Частота неизвестна: холестатическая желтуха.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки.

• Нечасто акне, облысение, сухость кожи, узловая эритема, крапивница.
• Редко сыпь.
• Частота неизвестна: контактный дерматит, экзема, изменения ногтевой пластини¹, узловатые изменения шкири¹, гирсутизм¹.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани.

• Нечасто суставные симптомы, мышечные судороги.
• Со стороны почек и мочевыделительной системы.
• Нечасто: увеличение частоты позывов и частоты мочеиспускания.
• Частота неизвестна: недержание сечи¹, цистит¹, обесцвечивание сечи¹, гематурия¹.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез.

• Часто чувствительность/боль/напряжение в молочных железах, прорывные кровотечения или кровянистые выделения, влагалищные выделения, вульварном / вагинальные симптомы, менструальные расстройства.
• Нечасто: увеличение молочных желез, повышенная чувствительность молочных желез, гиперплазия эндометрия.
• Редко болезненные менструации, предменструальный синдром.
• Частота неизвестна: маточные симптомы¹.

Общие нарушения и реакции в месте введения.

• Часто раздражение, зуд в месте нанесения, боль, гипергидроз.
• Нечасто усталость.
• Частота неизвестна: отклонения лабораторных показателей от норми¹, астения¹, гипертермия¹, гриппозные симптоми¹, недомогание¹.

¹Отдельные сообщения. Несмотря на небольшое количество людей, которые принимали участие в исследованиях (n = 611), на основании полученных результатов приведены побочные реакции нельзя классифицировать как такие, которые возникают нечасто или редко.

²См. разделы «Противопоказания» и «Особенности применения».

Другие побочные реакции, возникавшие при эстроген-прогестагеновом комбинированной терапии:

Эстрогензависимые доброкачественные и злокачественные опухоли, например рак эндометрия.

Развитие инфаркта миокарда и инсульта.

Нарушение работы желчного пузыря.

Единичные случаи хлоазмы, мультиформной эритемы.

Развитие деменции в возрасте после 65 лет (см. раздел «Особенности применения»).

Риск развития рака молочных желез.

Риск развития рака молочных желез возрастает у женщин, получавших комбинацию эстрогена и прогестагена более пяти лет. Риск значительно меньше у женщин, получавших монотерапию эстрогенами, чем у тех, кто применял эстроген-прогестагеновом комбинацию. Степень риска зависит от продолжительности лечения (см. Раздел «Особенности применения»).

Риск развития рака эндометрия.

Пациентки с интактной маткой в постменопаузе.

Риск развития рака эндометрия у женщин с интактной маткой, не применяющих ЗГТ, составляет 5: 1000 монотерапии эстрогенами не рекомендуется для ЗГТ женщинам с интактной маткой, поскольку риск рака эндометрия (см. Раздел «Особенности применения»).

По результатам эпидемиологических исследований, увеличение риска развития рака эндометрия зависит от продолжительности монотерапии эстрогенами и дозы эстрогена и составляет от 5 до 55 дополнительных случаев на 1000 женщин в возрасте от 50 до 65 лет.

Добавление прогестагенов к терапии эстрогенами по крайней мере на 12 дней в течение каждого периода предотвращает увеличение этого риска.

Согласно исследованиям MWS ( «Исследование миллиона женщин»), применение комбинированной ЗГТ (циклической или непрерывной) в течение 5 лет не увеличивает риск развития рака эндометрия [(видноcний риск 1,0 (95% ДИ 0,8-1,2))] .

Риск развития рака яичников.

Применение ЗГТ при монотерапии или в комбинации с прогестагенами ассоциировано с незначительным увеличением риска развития рака яичников.

Согласно исследованиям, за 5 лет ЗГТ у женщин в возрасте от 50 до 54 лет зафиксировано примерно 1 случай рака яичников на 2000 пациенток, получавших ЗГТ, и 2 случая рака яичников на 2000 пациенток, не получавших ЗГТ.

Риск развития эмболии вен.

ЗГТ связана с 1,3-3-кратным повышением риска развития венозной тромбоэмболии, например тромбоза глубоких вен или легочной эмболии. Развитие болезни вероятный в первый год ЗГТ.

Риск развития ишемической болезни сердца.

Риск развития ишемической болезни сердца несколько повышается у пациенток в возрасте от 60 лет, которые применяют ЗГТ.

Риск развития ишемического инсульта.

Относительный риск ишемического инсульта возрастает в 1,5 раза у пациенток, которые применяют в качестве монотерапии эстрогенами, так и эстроген-прогестагеновом комбинированную терапию. Риск геморрагического инсульта в течение ЗГТ не повышается.

Относительный риск не зависит от возраста или продолжительности лечения, однако риск как таковой, очевидно, зависит от возраста, поэтому общий риск развития инсульта с возрастом повышается у пациенток, применяющих ЗГТ (см. раздел «Особенности применения»).

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ° С в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 0,5 г или 1 г геля в пакетике; по 28 пакетиков в картонной коробке.

Категория отпуска из аптеки

По рецепту.