Флутафарм 0,25 г таблетки №50

КОД: 117699
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Флутафарм 0,25 г таблетки №50

    554,08 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Фармак ОАО (Украина, Киев)-Флутафарм 0,25 г таблетки №50-03
554,08 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Фармак ОАО (Украина, Киев)
  • Форма товара: Таблетки
  • Регистрационное удостоверение: UA/7358/01/01
Инструкция

Флутафарм (Flutаmide) инструкция по применению

Состав:

действующее вещество: флутамид;1 таблетка содержит флутамида в пересчете на 100 % вещество – 250 мг (0 25 г);вспомогательные вещества: крахмал картофельный лактозы моногидрат кремния диоксид коллоидный безводный кальция стеарат.

Лекарственная форма

Таблетки.

Фармакотерапевтическая группа

Антагонисты гормонов и аналогичные средства. Антиандрогенные средства. Код АТС L02B B01.

Показания

Лечение местнораспространенного или метастазирующего рака простаты как средство монотерапии (с или без орхиэктомии) или в комбинации с агонистами лютеинизирующего гормона рилизинг-гормона (ЛГРГ) у пациентов которым ранее не назначали вообще никакого лечения или же лечение пациентов которые не реагируют или у которых развилась резистентность к гормональной терапии.

В составе комплексной терапии локально ограниченного рака простаты стадии В2-С2 (Т2b-Т4) для уменьшения объема опухоли усиления контроля над опухолью и увеличения периода между обострениями болезни.

Лечение женщин с функциональной гиперандрогенией которая сопровождается нарушениями овариально-менструального цикла гирсутизмом синдромом склерополикистозных яичников и бесплодием.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к флутамиду или к другим компонентам препарата. Для женщин дополнительными противопоказаниями для приема Флутафарма являются гиперандрогения органического происхождения (опухоли яичников и коры надпочечников) Тяжелая печеночная недостаточность (базовый уровень печеночных ферментов следует оценить до начала лечения).

Способ применения и дозы

Флутафарм назначать больным раком предстательной железы в качестве монотерапии (после или без орхиэктомии) или в комбинации с агонистами ЛГРГ по 1 таблетке (250 мг) 3 раза в сутки каждые 8 часов. В случае комбинированной терапии с агонистами ЛГРГ оба препарата можно назначать одновременно или прием Флутафарма начинают за 24 часа до первого приема агониста ЛГРГ.

В случае применения лучевой терапии Флутафарм назначать за 8 недель до ее начала и продолжать прием препарата на протяжении всего курса лучевой терапии.

Женщинам с гиперандрогенными состояниями Флутафарм назначать внутрь по 1/2 таблетки (125 мг) 3 раза в день в течение 3 – 6 месяцев. Принимать во время или после еды. Обязательным является использование негормональных средств контрацепции в частности барьерных.

Побочные реакции

При монотерапии.

Репродуктивная система: гинекомастия и/или боль в области грудных желез иногда сопровождающаяся галактореей. Указанные реакции исчезают после прекращения лечения или уменьшения дозы препарата. Частота случаев гинекомастии значительно снижается при одновременном применении агонистов ЛГРГ. Снижение либидо снижение количества сперматозоидов.

Инфекции и инвазии: опоясывающий герпес.

Кровь и лимфатическая система: отеки экхимозы лимфостаз.

Иммунная система: волчаночноподобный синдром.

Психические нарушения: депрессия беспокойство взволнованность тревога.

Нервная система: бессонница головная боль головокружение.

Органы зрения: нечеткость зрения.

Дыхательная система: диспноэ кашель.

Пищеварительный тракт: диарея тошнота рвота повышение аппетита нарушения функции желудочно-кишечного тракта боли в области желудка язвенноподобная боль изжога запор анорексия жажда.

Гепатобилиарная система: повышение активности печеночных ферментов транзиторные расстройства функции печени желтуха гепатит.

Кожа и подкожная клетчатка: зуд сыпь.

Общие нарушения: повышенная утомляемость недомогание слабость лихорадка боль в грудной клетке.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы возникают значительно реже по сравнению с применением диэтилстильбэстрола.

При комбинированной терапии.

Репродуктивная система: снижение либидо импотенция приливы гинекомастия.

Доброкачественные и злокачественные опухоли: новообразования в грудных железах у мужчин.

Пищеварительная система: диарея тошнота рвота неспецифические гастроинтестинальные расстройства боли в области живота.

Кровь и лимфатическая система: анемия лейкопения тромбоцитопения отеки гемолитическая анемия макроцитарная анемия метгемоглобинемия сульфгемоглобинемия. Возможна тромбоэмболия.

Метаболические расстройства нарушения трофики: анорексия гипергликемия обострение сахарного диабета.

Психические нарушения: депрессия тревога беспокойство невроз.

Нервная система: сонливость спутанность сознания раздражительность.

Сердечно-сосудистая система: артериальная гипертензия. Отмечались отдельные случаи тромбофлебита легочной эмболии и инфаркта миокарда.

Дыхательная система: одышка интерстициальные поражения легких.

Гепатобилиарная система: желтуха гепатит холестатическая желтуха гепатоэнцефалопатия гепатонекроз нарушения функции печени обычно обратимые после окончания терапии; сообщалось об отдельных летальных случаях вследствие тяжелого поражения печени.

Кожа и подкожная клетчатка: высыпания реакции фотосенсибилизации включая эритему образование язв буллезные высыпания эпидермальный некролиз.

Опорно-двигательная система и соединительная ткань: артралгии миалгии нейромышечные симптомы (в том числе мышечная слабость парестезии судороги).

Мочевыделительная система: дизурия изменение частоты мочеиспускания изменение цвета мочи до янтарного и желто-зеленого что может быть связано с флутамидом и/или его метаболитами.

Общие нарушения: ощущение жара.

Лабораторные показатели: повышение уровней печеночных ферментов билирубина остаточного азота мочевины в сыворотке крови повышение уровня креатинина в сыворотке крови.

Кроме того наблюдались такие побочные явления во время применения препарата: гемолитическая анемия макроцитарная анемия метгемоглобинемия сульфгемоглобинемия реакции фоточувствительности (включая эритему образование язвы буллезные высыпания и эпидермальный некролиз) и изменения цвета мочи до янтарного и желто-зеленого что может быть связано с флутамидом и/или его метаболитами. Также могут наблюдаться холестатическая желтуха печеночная энцефалопатия некроз печени. Нарушения функции печени обычно обратимые после прекращения терапии; тем не менее есть сообщения о летальном случае вследствие тяжелого поражения печени связанного с применением флутамида.

Сообщалось о крайне единичных случаях развития гипергликемии и ухудшении течения сахарного диабета.

Отмечались изменения результатов лабораторных анализов которые включали нарушение функции печени повышение уровня азота мочевины крови и единичные случаи повышения уровня креатинина в сыворотке крови.

Передозировка

Одноразовая доза флутамида которая бы вызывала симптомы передозировки или представляла угрозу для жизни не установлена.

При передозировке диализ неэффективен учитывая высокую степень связывания флутамида с белками плазмы крови.

Как и при лечении передозировки любого лекарственного средства следует учитывать возможность одновременного приема нескольких препаратов. В случае передозировки если нет спонтанной рвоты следует вызвать рвоту. Может потребоваться промывание желудка.

Показаны стандартные поддерживающие мероприятия при постоянном надзоре за больным и за жизненно важными функциями.

Применение в период беременности или кормления грудью

При применении препарата женщинам особое внимание следует обращать на предотвращение беременности с помощью негормональных в частности барьерных средств контрацепции. В случае положительного результата теста на беременность прием препарата необходимо немедленно прекратить. Половые отношения с целью наступления желанной беременности можно возобновить не ранее чем через 48 часов после последнего приема Флутафарма.

Дети

Препарат не применять для лечения детей.

Особенности применения

Пациенты должны находиться под постоянным наблюдением врача. Особое внимание следует уделять действию препарата на функцию печени и сперматогенез у пациентов которым не проводилась орхидэктомия (хирургическая или медикаментозная).

Лечение препаратом не следует начинать если уровни печеночных трансаминаз в сыворотке крови в 2-3 раза превышают верхнюю границу нормы. Контроль функции печени следует осуществлять в течение всего периода лечения препаратом. Уровни трансаминаз в сыворотке крови необходимо определять до начала терапии флутамидом ежемесячно в течение первых 4 месяцев приема препарата периодически в дальнейшем и при первых симптомах дисфункции печени (например зуд потемнение мочи тошнота рвота повышенная утомляемость анорексия желтуха боли в правом подреберье или непонятные гриппоподобные симптомы). При появлении желтухи или повышении активности печеночных трансаминаз в 2-3 раза выше нормы (при отсутствии метастазов в печени подтвержденных биопсией) прием флутамида следует немедленно прекратить и тщательно контролировать функцию печени до выяснения ситуации.

Пациентам следует немедленно обратиться к врачу при появлении первых симптомов нарушения функции печени таких как кожный зуд потемнение мочи тошнота рвота устойчивая анорексия пожелтение склер и кожи болезненность в правом подреберье и гриппоподобные симптомы.

Поражения печени обычно обратимы после прекращения терапии а у некоторых пациентов − даже после снижения дозы.

Флутамид выводится в основном почками поэтому дозировка препарата может потребовать коррекции у пациентов с почечной недостаточностью.

Поскольку при лечении флутамидом повышаются уровни тестостерона и эстрадиола в плазме крови возможна задержка жидкости в тканях организма. Поэтому флутамид следует с осторожностью назначить пациентам с сердечными заболеваниями. Кроме того рост уровня эстрадиола может повысить риск развития тромбоэмболии.

У пациентов без орхидэктомии которые длительное время лечатся флутамидом необходимо периодически определять количество сперматозоидов.

У пациентов с латентным или фактическим дефицитом глюкозо-6-фосфата может развиться метгемоглобинемия. В случае появления цианоза метгемоглобинемии следует учитывать возможный фактор превышения дозировки.

Флутамид содержит лактозу поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо- галактозной мальабсорбции не должны использовать препарат.

При комбинированной терапии Флутафармом и ЛГРГ-агонистом должны приниматься во внимание возможные побочные эффекты каждого из препаратов.

Пациентов следует проинформировать о том что флутамид и лекарственные средства предназначенные для медицинской кастрации необходимо применять в сочетании и нельзя прекращать их прием или менять дозы без предварительной консультации с врачом.

Перед применением Флутафарма женщинам необходимо исключить гиперандрогению органического происхождения (опухоли яичников и коры надпочечников).

Во время лечения не следует употреблять алкоголь.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Пока не будет выяснена индивидуальная реакция пациента на препарат следует воздерживаться от управления автотранспортом или другими механизмами учитывая что во время лечения флутамидом наблюдались повышенная усталость иногда головокружение сонливость и расстройства зрения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

У пациентов длительно получающих варфарин после начала монотерапии флутамидом наблюдается увеличение протромбинового времени. Поэтому при совместном применении Флутафарма и варфарина необходим тщательный контроль протромбинового времени и возможно коррекция доз антикоагулянта.

Флутамид может замедлять метаболизм кортикостероидов.

Следует избегать сопутствующего применения флутамида с потенциально гепатотоксическими препаратами.

При применении флутамида одновременно с теофиллином возможно повышение концентрации теофиллина в плазме крови.

Необходимо избегать чрезмерного употребления алкоголя во время лечения флутамидом.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Флутафарм является нестероидным препаратом с антиандрогенным действием. Он способен блокировать клеточные рецепторы андрогенов имитируя эффект орхиэктомии и препятствуя тестикулярным и надпочечниковым андрогенам стимулировать в чувствительных к андрогенам тканях рост злокачественных опухолей (аденокарциномы) предстательной железы. Это приводит к торможению пролиферации эпителиальных опухолевых клеток и способствует уменьшению размеров и плотности самой предстательной железы и метастазов в тканях у больных раком предстательной железы.

У женщин с гиперандрогенными состояниями сопровождающимися бесплодием и нарушениями овариально-менструального цикла (например синдром склерополикистозных яичников) Флутафарм блокирует патогенное влияние эндогенных андрогенов на яичники и другие репродуктивные органы а также на гипоталамо-гипофизарную систему. Благодаря этому у больных ослабляются симптомы гиперандрогении (гирсутизм) возобновляются менструации улучшается фолликулогенез и менструальный цикл что вероятно приводит к восстановлению фертильного потенциала у части пациенток.

Фармакокинетика.

Флутамид хорошо всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2 часа после перорального приема. Быстро метаболизируется с образованием активного метаболита – 2-гидроксифлутамида и других веществ. Период полувыведения активного метаболита составляет 5 – 6 часов. Элиминируется в основном с мочой. За 2 суток из организма выводится 91 % за 3 суток – 98 % введенной дозы.

Фармацевтические характеристики

Основные физико-химические свойства: таблетки светло-желтого цвета с плоской поверхностью риской и фаской.

Срок годности

3 года. Не применять препарат после окончания срока годности указанного на упаковке.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере по 5 блистеров в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 50
Форма товара Таблетки
Производитель Фармак ОАО (Украина, Киев)
Регистрационное удостоверение UA/7358/01/01
Главный медикамент Нет
код мориона 47462
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ