Настройки
Шрифт:
  • А
  • А
  • А
Цвет:
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
Фото
  • ЧБ
  • Цвет
  • Выкл.
Полная версия
Фосмицин порошок для инфузий 2 г флакон №10
11 433,40 ₴
Meiji Seika Pharma (Япония)
Арт.
200354
В список

Фосмицин порошок для инфузий 2 г флакон №10 Meiji Seika Pharma (Япония)

Meiji Seika Pharma (Япония)
Смотреть аналоги Нет в наличии
11 433,40 ₴
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Цены действительны только при покупке онлайн, цены в розничной сети могут отличаться от указанных на сайте Задать вопрос фармацевту
Характеристики товара
Производитель Meiji Seika Pharma (Япония)
Дозировка 2000 мг
Главный медикамент Фосфомицин
Форма товара Порошок
Способ применения Внутривенный
Страна производства Япония
Признак Импортный
Штрих-код 4987222666466
Бренд Фосмицин
Условия отпуска по рецепту
Назначение Антибактериальные средства
Температура хранения не выше 25°C
Инструкция предоставлена Гос. реестром мед. препаратов Украины
Громадская Яна
Кортунова Юлия
Обновлено 30.04.2025
Проверено
Инструкция

Фосмицин (Fosmicin) инструкция по применению

Состав

Действующее вещество: fosfomycin;

  • 1 флакон содержит фосфомицин натрия 1 или 2 г;

Вспомогательное вещество: лимонная кислота безводная.

Лекарственная форма

Порошок для инъекций.

Основные физико-химические свойства

Кристаллический белый порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные средства для системного использования. Код ATХ J01XX01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Фосфомицин – антибиотик широкого диапазона деяния. Эффективный в отношении большинства грамположительных (Enterococcus spp., в т.ч. Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp., в т. ч. Staphylococcus aureus, Staphyloccocus saprophyticus, Staphyloccocus epidermidis; Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus faecalis) и грамотрицательных возбудителей (Escherichia coli, Citrobacter spp., в т. ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii; Enterobacter spp., в т. ч. Enterobacter aerogenes; Klebsiella spp., в т.ч. Klebsiella pneumoniae; Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Serratia spp., в т. ч. Serratia marcescens; Pseudomonas spp., в т. ч. Pseudomonas aeruginosa).

Не действует на анаэробную флору.

Фармакокинетика

Связь с белками плазмы крови – 10%. Максимальная концентрация в плазме крови при медленной внутривенной инфузии 0,5 ги 1 г– 28 мг/л и 46 мг/мл соответственно. Равновесная концентрация – 20 мг/л при инфузии 4 гкаждые 6 часов. Может кумулировать . Период полувыведения 1,5–2 часа. Выводится на 90–100% почками в течение 24 часов в неизмененном виде, незначительная часть – с желчью.

Клинические свойства

Показания

Бактериальные инфекции различной локализации, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами (при тяжелом течении инфекций в комбинациях с другими антибиотиками, чаще с бета- лактамными).

  • инфекции дыхательных путей (пневмония);
  • инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит);
  • инфекции пищеварительного тракта и брюшной полости (перитонит);
  • гинекологические инфекции (эндометрит);
  • хирургические инфекции;
  • сепсис.

Противопоказания Фосмицина

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Выражена почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другими видами взаимодействий.

Метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче. В комбинации с ванкомицином препарат проявляет высокую эффективность в отношении резистентных штаммов St. aureus.

Особенности применения препарата

Перед назначением у пациента следует тщательно собрать аллергический анамнез с целью исключения возможности развития анафилактического шока.

Фосмицин с осторожностью назначать пациентам с индивидуальной или семейной предрасположенностью к аллергическим реакциям, таким как бронхиальная астма, сыпь или крапивница.

Поскольку нет надлежащих мер прогнозирования потенциальных рисков возникновения шока или анафилактических реакций вследствие применения Фосмицина следует принять следующие меры:

  • следует подробно собрать анамнез о вышеуказанных реакциях;
  • следует быть уверенным, что у пациента в анамнезе не было аллергических реакций на антибиотик или другие компоненты;
  • при возникновении тяжелых аллергических реакций, следует срочно принять неотложные меры по лечению шока и прекратить применение данного препарата;
  • в начале применения препарата пациент должен находиться под наблюдением врача.

Пациентам, получающим длительную терапию Фосмицином необходимо периодически контролировать функцию печени, почек и гематологические показатели. У пациентов с нарушением функции печени при применении препарата возможно обострение заболевания.

Обычно при подтверждении чувствительности микроорганизма к препарату длительность применения Фосмицина должна быть минимально необходимой и определяться исходя из состояния больного, чтобы предотвратить развитие резистентных микроорганизмов.

Препарат с осторожностью назначать пациентам с артериальной гипертензией и сердечной недостаточностью.

При почечной недостаточности возможно снижение клиренса фосфомицина , что может потребовать уменьшения дозы.

Фосфомицин выводится преимущественно почками. Вероятно развитие побочных реакций, особенно у больных пожилого возраста, поскольку у них, как правило, снижена функция почек. При лечении пациентов пожилого возраста необходима осторожность при подборе доз, поскольку они могут нуждаться в уменьшенном потреблении натрия из-за сердечной или почечной недостаточности, артериальной гипертензии. У людей в возрасте от 75 лет повышен риск гепатотоксичности фосфомицина.

Меры предосторожности касающиеся введения препарата

Рекомендуется вводить препарат путем внутривенной капельной инфузии всегда, когда это возможно. Известно, что после введения данного лекарственного препарата может развиться флебит и отмечаться боль в месте введения. Поэтому необходимо быть внимательным при выборе места ввода и техники ввода, а скорость ввода должна быть как можно медленнее.

При внутривенном введении Фосмицина в сочетании с другим антибиотиком нельзя сочетать оба препарата в одном и том же растворе. Сначала вводится фосфомицин, а затем другой антибиотик.

В случае длительного лечения препаратом рекомендуется периодически контролировать функцию печени и почек, а также проводить общие и биохимические анализы крови.

Остатки разведенного и неиспользованного препарата подлежат уничтожению.

Применение в период беременности или кормления грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований применения в период беременности не проводилось, поэтому, учитывая способность фосфомицина проникать через плаценту, препарат не применяют в этот период.

На период лечения следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При применении препарата следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами.

Способ применения и дозы Фосмицин 

Взрослым суточная дозировка составляет 2-4 г.

Детям в возрасте от 5 лет суточная доза составляет 100-200 мг/кг массы тела.

Внутривенное капельное введение.

Разовую дозу препарата растворить в 100-500 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводить капельно в течение 1-2 часов 2 раза в сутки.

Внутренне болюсно . 2 г фосфомицин растворить в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводить болюсно в течение 5 минут и более 2-4 раза в сутки.

Срок лечения определяет врач индивидуально в зависимости от характера и течения заболевания, обычно курс лечения составляет 7-10 дней.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата детям до 5 лет не определялась.

Передозировка

О случаях передозировки не сообщалось.

Лечение: препарат следует отменить. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции Фосмицина

Со стороны нервной системы: головная, головокружительная боль, парестезия, судороги (при применении больших доз), гипестезия, оцепенения.

Со стороны органов пищеварительного тракта: диарея,тошнота, рвота, изжога, псевдомембранозный колит, стоматит, анорексия, боли в животе.

Со стороны гепатобилиарной системы: нарушения со стороны печени, включая транзиторное повышение активности аланинаминотранферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы и билирубина в сыворотке крови, желтуха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение дискомфорта в груди, ощущение сжатия в грудной клетке, учащенное сердцебиение.

Со стороны системы крови: панцитопения, агранулоцитоз, анемия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, эритема, крапивница, зуд, анафилактический шок.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, в т.ч. повышение концентрации мочевины в плазме крови, протеинурия, понижение или повышение концентрации электролитов (натрия и калия).

Со стороны дыхательной системы: кашель, бронхоспазм, ринит.

Общие нарушения: слабость, приливы, недомогание, жажда, лихорадка, периферические отеки, вагинит, дисменорея, боли в горле, боли в спине.

Местные нарушения: изменения в месте введения, включая боль и инфильтрат, флебит, боли по ходу вены.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одной емкости.

Упаковка

По 1 г во флаконе; по 10 флаконов в коробке.

По 2 г во флаконе; по 10 флаконов в коробке.

Категория отпуска из аптеки

По рецепту.

Отзывы пользователей

У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Моя оценка
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.
Сообщение
Обратный звонок
Онлайн чат
Как вам удобнее с нами связаться?
Отменить
Кнопка связи