Нормег таблетки п/пл.об. 250 мг N30 (10х3)

КОД: 246580
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

      Нормег таблетки п/пл.об. 250 мг N30 (10х3)

      0,00 грн.

      Доступность:Снят с продажи в сети

      Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
    • Доставка
      • Доставка Курьером
      • Самовывоз
      • Доставка Новой почтой
      При сумме заказа от 500 грн. доставка осуществляется бесплатно курьером
      Смотреть города бесплатной доставки
      • Киев
      • Одесса
      • Харьков
      • Днепр
      • Львов
      • Ивано-Франковск
      • Винница
      • Запорожье
      • Кременчуг
      • Кривой Рог
      • Тернополь
      Оплата
      Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
      Нам доверяют
      • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
      • 100% товаров сертифицированы
      • Срочная доставка по Украине за 24 часа
      • Работаем без выходных


       

       

       

       

    • add.ua-Zentiva (Чешская Республика)-Нормег таблетки п/пл.об. 250 мг N30 (10х3)-02

    Доступность:Нет в наличии

    Цена действительна при заказе на сайте
    • Производитель: Zentiva (Чешская Республика)
    • Форма товара: Таблетки
    • Регистрационное удостоверение: UA/13230/01/01
    Zentiva (Чешская Республика)
    Инструкция

    Нормег (NORMEG) инструкция по применению

    Состав

    действующее вещество: леветирацетам;
    1 таблетка содержит леветирацетаму 250 мг, 500 мг
    вспомогательные вещества:

    • таблетки по 250 мг повидон, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат, гипромеллоза, макрогол, тальк, титана диоксид (Е 171), эмульсия симетикона (содержащий воду, симетикон, метилцеллюлозу, кислоту сорбиновую), индиго алюминиум Лейк ( Е 132)
    • таблетки по 500 мг повидон, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, натрия стеарилфумарат, гипромеллоза, макрогол, тальк, титана диоксид (Е 171), эмульсия симетикона (содержащий воду, симетикон, метилцеллюлозу, кислоту сорбиновую), железа оксид желтый ( Е 172).

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

    Фармакологическая группа

    Противоэпилептические средства. Код ATС N03A Х14.

    Показания

    Монотерапия (препарат первого выбора) при лечении:

    • парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и подростков в возрасте от 16 лет, у которых впервые диагностировано эпилепсией.

    Как дополнительная терапия при лечении:

    • парциальных припадков с вторичной генерализацией или без таковой у взрослых и детей старше 6 лет, больных эпилепсией;
    • миоклонических судом у взрослых и подростков от 12 лет, больных ювенильной миоклонической эпилепсии;
    • первичных генерализованных тонико-клонических припадков у взрослых и подростков старше 12 лет, больных идиопатической генерализованной эпилепсией.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к леветирацетаму или других производных пирролидона, а также к любым компонентам препарата.

    Способ применения и дозы

    Таблетки принимать внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, независимо от приема пищи. Суточную дозу разделить на 2 одинаковых приема.

    Риска на таблетке не предназначена для разделения таблетки. В случае необходимости получения меньшего дозу следует применять леветирацетам в другой лекарственной форме.

    Монотерапия для взрослых и подростков в возрасте от 16 лет.

    Монотерапии взрослых и детей старше 16 лет следует начинать с рекомендуемой дозы 250 мг 2 раза в сутки (500 мг / сут) с последующим повышением дозы до 500 мг 2 раза в сутки (до 1000 мг / сут) каждые 2 недели. Возможно повышение дозы на 250 мг 2 раза в сутки (на 500 мг / сут) каждые 2 недели, в зависимости от клинического эффекта. Максимальная суточная доза составляет 1500 мг 2 раза в сутки (3000 мг / сут).

    Дополнительная терапия для детей от 6 лет и подростков (в возрасте от 12 до 17 лет) с массой тела менее 50 кг.

    Врач должен назначить наиболее подходящую лекарственную форму, способ применения и количество приемов препарата в зависимости от массы тела и дозы.

    В качестве дополнительной терапии детям старше 6 лет следует начинать с дозы 10 мг / кг массы тела 2 раза в сутки. В зависимости от клинического ответа и переносимости дозу можно увеличивать до 30 мг / кг 2 раза в сутки. Дозу можно увеличивать или уменьшать более чем на 10 мг / кг 2 раза в сутки каждые 2 недели. Следует применять минимальную эффективную дозу.

    Лечение детей с массой тела 25 кг или меньше желательно начинать с раствора леветирацетаму для перорального применения 100 мг / мл.

    Детям с массой тела более 50 кг дозы назначают по схеме, приведенной для взрослых.

    Дополнительная терапия для взрослых и подростков (в возрасте от 12 до 17 лет) с массой тела от 50 кг.

    Взрослым и детям старше 12 лет с массой тела более 50 кг лечение следует начинать с дозы 1000 мг (500 мг 2 раза в сутки). Это начальная доза назначается в первый день лечения. В зависимости от клинической картины и переносимости препарата суточную дозу можно увеличить до максимальной 1500 мг 2 раза в сутки. Изменять дозу на 500 мг 2 раза в сутки можно каждые 2-4 недели.

    Пациенты пожилого возраста (от 65 лет).

    Корректировка дозы для пациентов пожилого возраста проводить по тем же рекомендациям, что и для пациентов с почечной недостаточностью (см. Раздел « Почечная недостаточность »).

    Почечная недостаточность.

    Суточная доза должна быть индивидуально скорректирована в соответствии с состоянием функции почек.

    Для корректировки дозы взрослым использовать приведенную ниже таблицу.

    Для корректировки дозы по таблице необходимо определить уровень клиренса креатинина (КК) в мл / мин.

    УК для взрослых и подростков с массой тела более 50 кг можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по формуле:

     

    УК для женщин рассчитывают, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.

    Затем УК корректируется к площади поверхности тела (ППТ), как показано ниже:

    Режим дозирования при почечной недостаточности взрослым и подросткам с почечной недостаточностью с массой тела более 50 кг.

    Степень тяжести почечной недостаточности

    КК (мл / мин / 1,7Зм 2 )

    режим дозирования

    Нормальная функция почек

    > 80

    от 500 до 1500 мг 2 раза в сутки

    легкая степень

    50-79

    от 500 до 1000 мг 2 раза в сутки

    Средняя степень

    30-49

    от 250 до 750 мг 2 раза в сутки

    Тяжелая степень

    <30

    от 250 до 500 мг 2 раза в сутки

    Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе *)

    -

    от 500 до 1000 мг 1 раз в сутки **

    * В первый день лечения рекомендуется прием нагрузочной дозы 750 мг.

    ** После диализа рекомендуется прием дополнительной дозы 250-500 мг.

    Для детей с почечной недостаточностью применять следующую формулу (формула Шварца):

    В возрасте до 13 лет и подростков-девочек ks = 0,55; у подростков-юношей ks = 0,7.

    Рекомендации по коррекции дозы для детей и подростков с нарушением функции почек с массой тела менее 50 кг

    Степень тяжести почечной недостаточности

    КК (мл / мин / 1,73 м 2 )

    Дети в возрасте от 6 лет и подростки с массой тела менее 50 кг

    Нормальная функция почек

    > 80

    10-30 мг / кг 2 раза в сутки

    легкая степень

    50-79

    10-20 мг / кг 2 раза в сутки

    Средняя степень

    30-49

    5-15 мг / кг 2 раза в сутки

    Тяжелая степень

    <30

    5-10 мг / кг 2 раза в сутки

    Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на диализе)

    -

    10-20 мг / кг 1 раз в сутки (1, 2)

    (1) В первый день лечения рекомендуется применять нагрузочную дозу леветирацетаму 15 мг / кг.
    (2) После диализа рекомендуется применять дополнительную дозу 5-10 мг / кг.

    печеночная недостаточность

    Для пациентов со слабым и умеренным нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени клиренс креатинина может не в полной мере отражать степень почечной недостаточности. Поэтому для пациентов с клиренсом креатинина <60 мл / мин / 1,73 м 2 суточную поддерживающую дозу рекомендуется снизить на 50%.

    Побочные реакции

    Побочные реакции классифицированы по органам и системам с определением их частоты: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до <1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥ 1/10000 до <1/1000) и очень редко (<1/10000).

    Инфекции и инвазии: очень часто - назофарингит; редко - инфекции.

    Со стороны кровеносной и лимфатической систем: нечасто - тромбоцитопения, лейкопения редко - нейтропения, панцитопения, агранулоцитоз.

    Со стороны иммунной системы: редко - реакция на лекарственное средство с еозинофилеею и синдромом гиперчувствительности к лекарственному средству (DRESS - синдром).

    Расстройства питания и обмена веществ: часто - анорексия; нечасто - увеличение или уменьшение массы тела редко - гипонатриемия.

    Психические расстройства: часто - депрессия, враждебность / агрессивность, тревожность, бессонница, нервозность / раздражительность нечасто - попытки самоубийства, суицидальные мысли, психотические расстройства, аномальное поведение, галлюцинации, гнев, спутанность сознания, панические атаки, эмоциональная лабильность / изменения настроения, возбуждение; редко - суицид, расстройства личности, аномальное мышление.

    Со стороны нервной системы: очень часто - сонливость, головная боль часто - судороги, нарушение равновесия, головокружение, летаргия, тремор нечасто - амнезия, нарушение памяти, атаксия, нарушение координации, парестезии, расстройства внимания, редко - гиперкинезия, дискинезия, хореоатетоза.

    Со стороны органа зрения: нечасто - диплопия, нечеткость зрения.

    Со стороны органов слуха и равновесия: часто - вертиго.

    Со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения: часто - кашель.

    Желудочно-кишечные расстройства: часто - диарея, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе редко - панкреатит.

    Гепатобилиарной системы: нечасто - патологические результаты печеночных проб редко - гепатит, печеночная недостаточность.

    Со стороны кожи и подкожной клетчатки: часто - сыпь, нечасто - экзема, зуд, алопеция редко - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема.

    Со стороны скелетной мускулатуры и соединительной ткани: нечасто - миалгия, мышечная слабость.

    Общие расстройства и расстройства в месте введения: часто - астения / утомляемость.

    Отклонение от нормы, выявленные в ходе лабораторных исследований: нечасто - травмы.

    Описание отдельных побочных реакций.

    Риск анорексии возрастает при одновременном применении леветирацетаму с топираматом. При проявлениях алопеции в некоторых случаях отмечалось восстановление волосяного покрова после отмены леветирацетаму.

    При проявлениях панцитопенией в некоторых случаях наблюдалось угнетение костного мозга.

    Возможны аллергические реакции на леветирацетам или вспомогательные вещества, содержащие в препарате.

    Передозировка

    Симптомы . Сонливость, возбуждение, агрессия, угнетение дыхания, угнетение сознания, кома.

    Лечение : в случае острой передозировки необходимо промывать желудок или вызвать рвоту. Специального антидота нет. При необходимости проводить симптоматическое лечение, в т.ч. с использованием гемодиализа (выводится до 60% леветирацетаму и 74% первичного метаболита).

    Применение в период беременности или кормления грудью

    Леветирацетам не следует применять в период беременности, кроме случаев крайней необходимости, а также женщинам репродуктивного возраста, не использующие контрацепцию. Как и в случае других противоэпилептических препаратов, физиологические изменения в период беременности могут изменять концентрацию леветирацетаму. Снижение концентрации леветирацетаму наиболее выраженное в третьем триместре (до 60% от исходной концентрации до беременности). Отмены противоэпилептических средств может привести к обострению болезни, что может повредить матери и плода. Применение нескольких противоэпилептических средств потенциально увеличивает вероятность возникновения аномалий развития плода по сравнению с монотерапией.

    Леветирацетам проникает в грудное молоко. Поэтому кормление грудью не рекомендуется. Однако если леветирацетам необходимо применять в период кормления грудью, следует взвесить пользу и риски лечения и важность кормления грудью.

    Влияние на детородную функцию.

    Не выявлено влияния на детородную функцию в исследованиях на животных. Потенциальный риск для человека неизвестен, потому что нет доступных клинических данных.

    Дети

    Препарат рекомендован для применения детям до 6 лет. Возрастные ограничения, обусловленные формой заболевания, предоставленные в разделе «Показания».

    Монотерапия.

    Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 16 лет в качестве монотерапии не изучена.

    Особенности применения

    В случае необходимости отмены препарата отличие рекомендуется проводить постепенно (например, для взрослых и подростков с массой тела 50 кг и более уменьшая дозу 500 мг 2 раза в сутки каждые 2-4 недели, детям и подросткам с массой тела менее 50 кг уменьшать разовую дозу следует не более чем на 10 мг / кг 2 раза в сутки каждые 2 недели).

    Почечная недостаточность.

    Пациентам с почечной недостаточностью может потребоваться коррекция дозы леветирацетаму. Пациентам с тяжелыми нарушениями печеночных функций рекомендуется провести оценку функции почек перед тем, как определять дозу препарата.

    Суицид .

    У пациентов, получавших лечение противоэпилептическими препаратами (в т.ч. леветирацетамом) отмечались случаи суицида, попыток суицида и суицидальных мыслей.

    Мета-анализ результатов рандомизированных плацебо испытаний показал незначительное увеличение риска возникновения суицидальных мыслей и поведения. Механизм возникновения такого риска не изучен. В связи с наличием такого риска пациентов следует контролировать по признаков депрессии и / или суицидальных мыслей, и, при необходимости, проводить корректировку лечения. Пациентов (или их опекунов) следует предупредить о необходимости сообщать о любых симптомы депрессии и / или суицидальных мыслей своего врача.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Исследования о влиянии на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводились.

    Так как у больных может быть разная степень индивидуальной чувствительности к препарату, некоторые пациенты могут испытывать сонливость или другие симптомы, вызванные нарушением работы центральной нервной системы, особенно в начале лечения или после увеличения дозы. Больным не рекомендуется управлять автомобилем или работать с механизмами, пока не будет подтверждено, что прием препарата не влияет на их способность выполнять такие действия.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

    Противоэпилептические препараты.

    Препарат не взаимодействует с другими противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин и примидон), а они в свою очередь не влияют на фармакокинетику леветирацетаму.

    Как и у взрослых, отсутствуют данные о клинически значимого взаимодействия лекарственного средства у пациентов детского возраста, получавших до 60 мг / кг / сут леветирацетаму.

    Необходимо учитывать, что клиренс леветирацетаму на 20% выше у детей и подростков (возраст от 4 до 17 лет), принимают ферментовмисни противосудорожные средства. Коррекция дозы не требуется.

    Леветирацетам не оказывает никакого влияния на концентрации в плазме крови карбамазепина, вальпроата.

    Пробенецид .

    Пробенецид (500 мг 4 раза в сутки) - препарат, блокирующий секрецию почечных канальцев, подавляет почечный клиренс основного метаболита, но не самого леветирацетаму. Однако концентрации этого метаболита остаются низкими. Ожидается, что другие препараты, которые выводятся с помощью активной канальцевой секреции, также способны снижать почечный клиренс метаболита. Влияние леветирацетаму на пробенецид не исследовали, влияние леветирацетаму на другие препараты, активно секретируются, например нестероидные противовоспалительные препараты, сульфаниламиды и метотрексат неизвестен.

    Оральные контрацептивы и другие фармакокинетические взаимодействия.

    Леветирацетам в суточной дозе 1000 мг не изменяет фармакокинетику пероральных противозачаточных средств (этинилэстрадиола и левоноргестрела) эндокринные показатели (уровни ЛГ и прогестерона) не менялись. Леветирацетам в суточной дозе 2000 мг не изменяет фармакокинетику дигоксина и варфарина; значение ПВ оставались неизмененными. Дигоксин, пероральные противозачаточные средства и варфарин, в свою очередь, не влияют на фармакокинетику леветирацетаму при одновременном применении.

    Антациды.

    Нет данных о влиянии антацидных препаратов на всасывание леветирацетаму.

    Еда и алкоголь.

    Степень всасывания леветирацетаму не зависит от пищи, но скорость всасывания несколько ускоряется. Нет данных о взаимодействии леветирацетаму с алкоголем.

    Фармакологические свойства

    Фармакологические.

    Леветирацетам является производным пирролидона (S-энантиомер альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетаму недостаточно изучен, но установлено, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов. На основании проведенных исследований in vitro и in vivo предполагают, что леветирацетам не изменяет основные характеристики нервной клетки и нормальную нейротрансмиссию. Исследование иn vitro показали, что леветирацетам влияет на внутришньонейрональни уровне Са 2+ путем частичного подавления тока через Са 2+ каналы N-типа и снижение высвобождения Ca2 + с интранейрональних депо. Он также частично нивелирует угнетение ГАМК и глицин-регулируемого тока, обусловленное действием цинка и β-карболины. Кроме того, в ходе исследований in vitro леветирацетам связывался со специфическими участками в тканях мозга грызунов. Местом связывания является белок синаптических везикул 2А, участвующий в слиянии везикул и высвобождении нейротрансмиттеров. Родство леветирацетаму и соответствующих аналогов к белку синаптических везикул 2А коррелировала с мощностью их противосудорожным действием в моделях аудиогенных эпилепсии у мышей. Эти результаты позволяют предположить, что взаимодействие между леветирацетамом и белком синаптических везикул 2А может частично объяснять механизм противоэпилептической действия препарата.

    Леветирацетам обеспечивает защиту от судорог в широком спектре моделей парциальных и первинногенерализованих нападений у животных, не вызывая просудомного эффекта. Основной метаболит неактивен.

    Активность препарата подтверждена как по фокальных, так и генерализованных эпилептических приступов (эпилептиформные проявления / фотопароксизмальна реакция).

    Фармакокинетика.

    Леветирацетам характеризуется высокой растворимостью и проницаемостью. Фармакокинетика носит линейный характер, не зависит от времени и характеризуется низкой меж- и интрасубьектною изменчивостью. После повторного применения препарата клиренс не меняется. Признаков влияния пола, расы или циркадного ритма на фармакокинетику не отмечалось. Профиль фармакокинетики был подобным у здоровых добровольцев и больных эпилепсией.

    Благодаря полному и линейном всасыванию уровне препарата в плазме можно предсказать исходя из пероральной дозы леветирацетаму, выраженной в мг / кг массы тела. Поэтому проверять плазменные уровни леветирацетаму нет необходимости.

    У взрослых и детей отмечалась значительная корреляция между концентрацией препарата в слюне и плазме крови (соотношение концентраций в слюне / плазме колебалось от 1 до 1,7 после приема таблеток и через 4:00 после приема перорального раствора).

    Всасывания. Леветирацетам быстро всасывается после приема внутрь. Абсолютная пероральная биодоступность близка к 100%. Максимальная концентрация в плазме (C max ) достигается через 1,3 часа после приема препарата. Равновесное состояние достигается через два дня применения препарата дважды в сутки. Максимальная концентрация (C max ) обычно составляют 31 и 43 мкг / мл после разовой дозы 1000 мг и повторной дозы 1000 мг дважды в день соответственно. Степень всасывания не зависит от дозы и не меняется под действием пищи.

    Распределение. Данных о распределении препарата в тканях человека нет. Ни леветирацетам, ни его основной метаболит значительным образом не связываются с белками плазмы крови (<10%). Объем распределения леветирацетаму примерно составляет от 0,5 до 0,7 л / кг, что примерно равно общему объему воды в организме.

    Метаболизм. Метаболизм леветирацетаму у человека незначителен. Основным путем метаболизма (24% дозы) является ферментный гидролиз ацетамиднои группы. Изоформы цитохрома Р450 не участвуют в образовании основного метаболита - ucb L057. Гидролиз ацетамиднои группы наблюдался у большого числа клеток, включая клетки крови. Метаболит ucb L057 фармакологически неактивен.

    Также были определены два второстепенных метаболиты. Один образующийся в результате гидроксилирования пиролидонового кольца (1,6% от дозы), второй - в результате размыкания пиролидинового кольца (0,9% от дозы).

    Другие неопределенные компоненты составляли лишь 0,6% от дозы.

    Взаимного преобразования энантиомеров леветирацетаму или его основного метаболита в условиях in vivo не наблюдалось.

    В ходе исследований иn vitro леветирацетам и его основной метаболит подавляли активность основных изоформ цитохрома Р450 (CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 1A2), глюкуронилтрансферазы (UGT1A1 и UGT1A6) и епоксидгидроксилазы. Также леветирацетам не угнетает глюкуронизацию вальпроевой кислоты in vitro.

    В культуре гепатоцитов человека леветирацетам проявлял слабое влияние или совсем не влиял на конъюгации этинилэстрадиола или на CYP1A1 / 2. В высоких концентрациях (680 мкг / мл) леветирацетам вызывал слабую индукцию CYP2B6 и CYP3A4, однако в концентрациях, подобных C maxпосле повторного применения 1500 мг дважды в сутки, это влияние не было биологически значимым. Поэтому взаимодействие леветирацетаму с другими веществами маловероятна.

    Вывод. Период полувыведения препарата из плазмы у взрослых составлял 7 ± 1:00 и не зависел от дозы, пути введения или повторного применения. Средний общий клиренс составлял 0,96 мл / мин / кг.

    Основное количество препарата, в среднем 95% дозы, выводилась почками (примерно 93% дозы выводилось в течение 48 часов). С калом выводится лишь 0,3% дозы.

    Кумулятивное выведение с мочой леветирацетаму и его основного метаболита составило 66% и 24% от дозы соответственно в первые 48 часов. Почечный клиренс леветирацетаму и ucb L057 составляет 0,6 и 4,2 мл / мин / кг соответственно, что свидетельствует о выводе леветирацетаму путем клубочковой фильтрации с последующей реабсорбцией в канальцах и основной метаболит также выводится путем активной канальцевой секреции в дополнение к клубочковой фильтрации. Вывод леветирацетаму коррелирует с клиренсом креатинина.

    Пациенты пожилого возраста.

    У пожилых пациентов период полувыведения увеличивается примерно на 40% (10-11 часов). Это связано с ухудшением функции почек в этой популяции.

    Дети 4-12 лет.

    После приема разовой дозы (20 мг / кг) у детей, больных эпилепсией, период полувыведения леветирацетаму составлял 6:00. Видимый клиренс составлял 1,43 мл / мин / кг. После повторного приема внутрь (20-60 мг / кг / сут) у больных эпилепсией детей (4-12 лет) леветирацетам всасывался быстро. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-1 ч после приема дозы. Максимальная концентрация и площадь зоны под кривой зависимости концентрации от времени росли линейно и зависели от дозы. Период полувыведения составляет приблизительно 5:00; видимый общий клиренс - 1,1 мл / мин / кг.

    Нарушение функции почек.

    Видимый общий клиренс леветирацетаму и его основного метаболита коррелирует с клиренсом креатинина. Поэтому пациентам с умеренными и тяжелыми нарушениями функции почек рекомендуется корректировать поддерживающую дозу леветирацетаму согласно клиренса креатинина (см. "Способ применения и дозы»).

    В ануричних пациентов с терминальной стадией болезни почек период полувыведения составляет приблизительно 25 и 3,1 часа соответственно в период между сеансами диализа и во время его проведения. В течение типичного 4-часового сеанса диализа выводился 51% леветирацетаму.

    Нарушение функции печени.

    Фармакокинетика леветирацетаму не менялась у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени (класс А и В по шкале Чайлд-Пью). У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) общий клиренс был на 50% ниже, чем у пациентов с нормальной функцией печени, но это было обусловлено преимущественно снижением почечного клиренса.

    Пациентам с легкими и умеренными нарушениями функции печени коррекция дозы не требуется. У пациентов с тяжелым нарушением печеночных функций клиренс креатинина может не в полной мере отражать тяжесть почечной недостаточности. Поэтому, если клиренс креатинина <60 мл / мин / 1,73 м 2, поддерживающую дозу рекомендуется уменьшить на 50%.

    Основные физико-химические свойства

    • таблетки по 250 мг голубые продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, длиной примерно 12,6 мм и шириной примерно 6,1 мм, с насечкой с обеих сторон;
    • таблетки по 500 мг желтые продолговатые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, длиной примерно 16,1 мм и шириной примерно 7,6 мм, с насечкой с обеих сторон;

    Срок годности

    3 года.

    Условия хранения

    Не требует особых условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте.

    Упаковка

    №30 (10хЗ) №60 (10х6): по 10 таблеток в блистере, по 3 или 6 блистеров в картонной коробке.

    Категория отпуска

    По рецепту.

    Дополнительная информация

    Дополнительная информация Нормег таблетки п/пл.об. 250 мг N30 (10х3)

    Форма товараТаблетки
    ПроизводительZentiva (Чешская Республика)
    Регистрационное удостоверениеUA/13230/01/01
    Условия отпускапо рецепту
    код мориона188060
    Отзывы

    Отзывы Нормег таблетки п/пл.об. 250 мг N30 (10х3)

    Как вы оцениваете этот товар? *
    Общая оценка :
    Как заказать

    КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?

    • 1. Что бы найти препарат достаточно ввести в строке поиска первые 3-4 буквы названия товара.
    • 2. Выберите количество упаковок и нажмите на кнопку «Добавить в корзину».
    • 3. После наполнения корзины нужными товарами, нажмите на кнопку «Оформить заказ».
    • 4. Для завершения заказа необходимо заполнить небольшую форму.
    • 5. После заполнения обязательных пунктов, нажмите кнопку «Оформить заказ».
    • 6. Ожидайте Sms - уведомление с номером электронного чека или звонка от оператора.
     
    Продукция (косметические и гигиенических средства, БАДы, товары для детей) нашей интернет-аптеки доставляется покупателю из аптек сети «Аптека Доброго Дня», где она хранится согласно требованиям Госслужбы Украины.

     

    – Когда можно забирать заказ? (самовывоз из аптеки)

     

    После получения смс - подтверждения с номером заказа, Вы можете приходить в аптеку, на которую был оформлен заказ.

    Если же Вы пришли в аптеку и заказ не был готов или не был собран – просьба сообщить нам об этом по телефону

     0 (800) 500-129, (044) 538-07-37.

     

    САМОВЫВОЗ

    Если Вы желаете забрать свой заказ из аптеки самостоятельно, для удобства Вы можете предварительно забронировать его по телефону, либо через сайт. 

    После подтверждения заказа оператором – сразу можно ехать в аптеку.

    Позвонив по телефону горячей линии 0 (800) 500-129 (звонки со стационарных телефонов бесплатные).

    Вы также получите информацию о том, в какой ближайшей аптеке необходимый Вам товар есть в наличии.

     

    Цена на все товары актуальна при заказе на сайте.

    Купить товары представленные на сайте можно в аптеках сети " Аптека Доброго Дня" в городах Украины: Киев, Харьков, Днепр, Одесса, Ровно, Белая Церковь, Винница, Запорожье, Ивано-Франковск, Краматорск, Кременчуг, Кривой Рог, Кропивницкий, Львов, Луцк, Мариуполь, Николаев, Полтава, Сумы, Тернополь, Херсон, Житомир, Хмельницкий, Черкассы, Черновцы, Чернигов.

     
    Аналоги

    Аналоги Нормег таблетки п/пл.об. 250 мг N30 (10х3)

    1. Сходный терапевтический эффект
    2. add.ua-Фарма Старт ООО (Украина, Киев)-Левицитам 500 мг таблетки №60-20

      Левицитам 500 мг таблетки №60

      Производитель: Фарма Старт ООО (Украина, Киев)

      849,50 грн.
    3. add.ua-UCB Pharma (Бельгия)-Кеппра 1000 мг таблетки №30-20

      Кеппра 1000 мг таблетки №30

      Производитель: UCB Pharma (Бельгия)

      825,48 грн.
    4. add.ua-UCB Pharma (Бельгия)-Кеппра 500 мг таблетки №60-20

      Кеппра 500 мг таблетки №60

      Производитель: UCB Pharma (Бельгия)

      768,00 грн.
    5. add.ua-Фарма Старт ООО (Украина, Киев)-Левицитам 250 мг таблетки №60-20

      Левицитам 250 мг таблетки №60

      Производитель: Фарма Старт ООО (Украина, Киев)

      452,00 грн.
    6. add.ua-UCB Pharma (Бельгия)-Кеппра 250 мг таблетки №60-20

      Кеппра 250 мг таблетки №60

      Производитель: UCB Pharma (Бельгия)

      380,00 грн.
    7. add.ua-Блуфарма Індастріа Фармасьютіка С.А.Португалія-Левицитам 100 мг/мл раствор 300 мл-20

      Левицитам 100 мг/мл раствор 300 мл

      Производитель: Блуфарма Індастріа Фармасьютіка С.А.Португалія

      Нет в наличии

    8. add.ua-NextPharma (Франция)-Кеппра 100 мг/мл раствор 300 мл-20

      Кеппра 100 мг/мл раствор 300 мл

      Производитель: NextPharma (Франция)

      Нет в наличии

    9. add.ua-Фарма Старт ООО (Украина, Киев)-Левицитам 500 мг таблетки №30-20

      Левицитам 500 мг таблетки №30

      Производитель: Фарма Старт ООО (Украина, Киев)

      Нет в наличии

    10. add.ua-Фарма Старт ООО (Украина, Киев)-Левицитам 250 мг таблетки №30-20

      Левицитам 250 мг таблетки №30

      Производитель: Фарма Старт ООО (Украина, Киев)

      Нет в наличии

    11. add.ua-TEVA (Израиль)-Леветирацетам-Тева 500 мг таблетки №60-20

      Леветирацетам-Тева 500 мг таблетки №60

      Производитель: TEVA (Израиль)

      Нет в наличии

    ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ПРИ ЗАКАЗЕ НА САЙТЕ!
    Просмотренные лекарства
    1. Анантавати таблетки №30

      Surya Herbal (Индия)
    2. Азимед 250 мг капсулы №6

      Киевмедпрепарат ОАО (Украина, Киев)
    3. Лактимак Форте капсулы №30

      Macleods Pharmaceuticals Ltd (Индия)
    Акции
    Новинки
    Другие товары
    Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

    Продолжить покупки
    Оформить заказ