Свічки з простатиленом 0,03 г №5

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ПРОСТАТИЛЕН ^Ò

(PROSTATILEN ^Ò)

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Клінічні характеристики
• Показання
• Протипоказання
• Особливі заходи безпеки
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробник
• Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Склад:

діюча речовина: простатилен;

1 супозиторій містить простатилену 30 мг (0 03 г);

допоміжні речовини: диметилсульфоксид поліетиленоксид 1500.

Лікарська форма. Супозиторії ректальні.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії кремового або кремового з сіруватим відтінком кольору кулеподібної форми зі специфічним запахом. Допускається мармуровість.

Фармакотерапевтична група. Засоби що застосовуються при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози. Код АТХ G04С Х.

Фармакологічні властивості.

Простатилен чинить органотропну дію на передміхурову залозу (простатопротекторний ефект). Препарат зменшує набряк і лейкоцитарну інфільтрацію передміхурової залози поліпшує процеси мікроциркуляції і тромбоцитарно-судинного гемостазу позитивно впливає на функціональну активність сперматозоїдів.

Простатилен стимулює активність гуморальної ланки імунітету та деяких факторів резистентності організму. Препарат корегує антитілопродукцію та стимулює антимікробну активність нейтрофілів має протизапальну дію.

Простатилен впливає також на тонус м'язів сечового міхура включаючи тонус детрузора.

Клінічні характеристики.

Показання.

Профілактика та лікування хронічного простатиту доброякісної гіперплазії передміхурової залози тромбофлебіту ускладнень після операцій на передміхуровій залозі вікових порушень її функції. Препарат застосовувати при статевих розладах чоловічому безплідді розладах акту сечовипускання геморої.

Протипоказання.

Індивідуальна підвищена чутливість до складових препарату або до білків великої рогатої худоби.

Особливі заходи безпеки.

Рекомендовано проводити аналіз клінічних показників активності передміхурової залози.

Після застосування супозиторіїв слід ретельно вимити руки.

Препарат призначений тільки для чоловіків.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Немає даних про будь-яку взаємодію.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат не застосовувати жінкам.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

– по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;

– далі необхідно потягнути за краї плівки розриваючи її у різні боки і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Супозиторій вводити глибоко у задній прохід. Застосовувати по 1 супозиторію 1-2 рази на день (вранці та ввечері) протягом 5-10 днів.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру та тяжкості захворювання досягнутого терапевтичного ефекту характеру терапії (монотерапія або комплексне лікування).

Діти.

Препарат не застосовувати дітям.

Передозування.

Про випадки передозування супозиторіїв з простатиленом не повідомлялося.

Побічні реакції.

Зміни у місці введення реакції гіперчутливості включаючи почервоніння набряк свербіж.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.

По 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. АТ «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна 61115 м. Харків вул. 17-го Партз’їзду 36.