Винпоцетин 0,5% ампулы 2 мл №10

КОД: 12968
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Винпоцетин 0,5% ампулы 2 мл №10

    37,44 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Дарница ЗАО (Украина, Киев)-Винпоцетин 0,5% ампулы 2 мл №10-00
37,44 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Дарница ЗАО (Украина, Киев)
  • Форма товара: Ампулы
  • Регистрационное удостоверение: UA/2576/01/01
Инструкция

Винпоцетин (VINPOCETINE-DARNITSA) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: vinpocetinе; 1 мл препарата содержит винпоцетина 5 мгвспомогательные вещества: аскорбиновая кислота натрия метабисульфит спирт бензиловый кислота винная сорбит (Е420) вода для инъекций.

Лекарственная форма

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Основные физико-химические свойства:

прозрачная бесцветная или слегка зеленоватая жидкость.

Фармакологическая группа

Психостимулирующие и ноотропные средства. Код АТХ N06B X18.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Действующее вещество препарата - винпоцетин - оказывает благоприятный эффект на метаболизм головного мозга и улучшает его кровоснабжение а также улучшает реологические свойства крови.

Проявляет нейропротективные эффекты: препарат ослабляет вредное действие цитотоксических реакций вызванных стимулирующими аминокислотами. Препарат ингибирует потенциал-зависимые Na + - и Ca 2+ -каналы а также рецепторы NMDA и AMPA. Препарат усиливает нейропротективный эффект аденозина.

Стимулирует церебральный метаболизм: препарат увеличивает захват глюкозы и O 2 и потребления этих веществ тканью головного мозга. Винпоцетин повышает устойчивость головного мозга к гипоксии; увеличивает транспортировки глюкозы - исключительного источника энергии для головного мозга - через гематоэнцефалический барьер; сдвигает метаболизм глюкозы в сторону энергетически более благоприятного аэробного пути; избирательно ингибирует Ca 2+ -кальмодулин-зависимый фермент цГМФ-фосфодиэстеразу (ФДЭ) повышает уровень цАМФ и цГМФ в головном мозге. Препарат повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ / АМФ; усиливает оборот норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую норадренергическую систему; обладает антиоксидантной активностью; в результате действия всех указанных выше эффектов винпоцетин оказывает церебропротективну действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге: препарат ингибирует агрегацию тромбоцитов уменьшает патологически повышенную вязкость крови повышает деформируемость эритроцитов и ингибирует захват аденозина улучшает транспортировку O 2 в тканях путем снижения афинитет O 2 к эритроцитам.

Селективно увеличивает кровоток в головном мозге: препарат увеличивает церебральную фракцию сердечного выброса; снижает сосудистое сопротивление в головном мозге не влияя на параметры системной циркуляции (артериальное давление сердечный выброс частоту пульса ОПСС) препарат не вызывает эффекта обкрадывания. Более того на фоне применения препарата улучшается поступление крови в поврежденные (но еще не некротизированные) участки ишемии с низкой перфузией ( «обратный эффект обкрадывания»).

Фармакокинетика.

При внутривенном введении препарат на 66% связывается с белками плазмы крови. Максимальные концентрации в тканях мозга проявляются через 2-4 часа после приема препарата.

Объем распределения составляет 246 7 ± 88 5 л что означает выраженное связывания винпоцетина в тканях. Во время исследований наибольшие концентрации оказывались в печени и пищеварительном тракте.

Метаболизируется в печени. Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК) - 20-30% а также гидроксивинпоцетин гидрокси-АВК дигидрокси-АВК-глицинат и их конъюгаты с глюкуронидами и / или сульфатами.

Винпоцетин НЕ кумулируется в организме. Нарушение функции печени и почек не влияют на метаболизм винпоцетина.

Выделяется из организма почками (около 60%) и кишечником (около 40%). Период полувыведения составляет 4-5 часов.

Показания

Неврология: различные формы цереброваскулярной патологии (состояния после перенесенного нарушения мозгового кровообращения (инсульта) вертебробазилярная недостаточность сосудистая деменция церебральный атеросклероз посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия). Способствует ослаблению психической и неврологической симптоматики при цереброваскулярной патологии.

Офтальмология хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (например тромбоз обструкция центральной артерии или вены сетчатки).

Оториноларингология: старческая тугоухость при острой сосудистой патологии токсические (медикаментозные) поражения слуха или поражения слуха другого генеза (идиопатические вызванные шумовым воздействием) болезнь Меньера шум в ушах.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или другим компонентам препарата острая фаза геморрагического инсульта; тяжелые формы ишемической болезни сердца; тяжелые формы аритмии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном применении винпоцетина с другими лекарственными средствами возможны следующие взаимодействия:

  • с α-метилдофой - усиление гипотензивного эффекта; при одновременном применении препаратов рекомендуется проводить регулярный контроль артериального давления;
  • с гепарином - повышение риска развития кровотечений.

В клинических исследованиях не сопровождалось любой взаимодействием применения винпоцетина одновременно с β-адреноблокаторами (хлоранолол пиндолол) Клопамид глибенкламидом дигоксином аценокумарол гидрохлоротиазидом.

Несмотря на отсутствие данных клинических исследований рекомендуется с осторожностью применять винпоцетин вместе с лекарственными средствами которые влияют на центральную нервную систему Противоаритмические препаратами гипотензивными средствами антикоагулянтами и фибринолитиками.

Препарат несовместим с алкоголем.

Особенности применения

Препарат применять только после тщательного анализа пользы и рисков пациентам с повышенным внутричерепным давлением аритмией или синдромом удлиненного интервала QT а также в случае совместного применения антиаритмических средств.

Рекомендуется ЭКГ-контроль у пациентов с синдромом удлиненного интервала QT или в случае совместного приема лекарственных средств способствующих удлинению интервала QT.

Препарат применять с осторожностью пациентам с печеночной недостаточностью плохой переносимостью алкалоидов барвинка малого и в случае совместного применения гипотензивных препаратов.

Препарат не рекомендуется применять пациентам с лабильным артериальным давлением и низким сосудистым тонусом.

Применение в период беременности и кормления грудью

Период беременности. Препарат проникает через плаценту. Тератогенного или эмбриотоксического эффекта отмечено не было. В исследованиях на животных введение больших доз винпоцетина сопровождалось в некоторых случаях плацентарной кровотечением и выкидышем преимущественно в результате усиления плацентарного кровообращения.

В период беременности применение препарата противопоказано.

Период кормления грудью. Препарат проникает в грудное молоко. В исследованиях с применением меченого винпоцетина радиоактивность грудного молока была в 10 раз выше чем матери. Количество проникает в грудное молоко в течение 1:00 составляет 0 25% от введенной дозы препарата.

В период кормления грудью применение препарата противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Отсутствуют данные о способности препарата влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами но следует учитывать возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы.

Способ применения и дозы

Препарат применять только внутривенно в виде медленной капельной инфузии (скорость инфузии не должна превышать 80 капель в 1 минуту).

Препарат противопоказано вводить подкожно внутримышечно и в концентрированном виде внутривенно.

Препарат можно разводить физиологическим раствором или растворами для инфузий содержащие глюкозу.

Раствор для инфузий следует использовать в течение 3:00 после приготовления.

Начальная суточная доза обычно составляет 20 мг разведенная в 500 мл раствора для инфузий. При необходимости дозу можно увеличить до 1 мг / кг массы тела в сутки в течение 2-3 дней в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Средняя суточная доза составляет 50 мг разведенная в 500 мл раствора для инфузий в расчете на массу тела в 70 кг.

Средняя продолжительность курса терапии составляет 10-14 дней.

После завершения курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить терапию препаратом в форме таблеток.

Пациенты с нарушением функции печени и почек.

Отсутствует необходимость в коррекции дозы препарата.

Дети

Из-за отсутствия данных соответствующих клинических исследований препарат не применять детям.

Передозировка

Случаев передозировки не отмечалось. На основании опубликованных данных введения препарата в дозе 1 мг / кг массы тела можно считать безопасным. Поскольку нет данных о применении препарата в дозах превышающих указанную введение препарата в высоких дозах не допускается.

Побочные реакции

Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения агглютинация эритроцитов анемия в редких случаях возможно развитие агранулоцитоза.

Со стороны обмена веществ и метаболизма: гиперхолестеринемия сахарный диабет анорексия.

Расстройства психики: эйфория беспокойство возбуждение депрессия раздражительность.

Со стороны нервной системы: головная боль головокружение гемипарез сонливость тремор потеря сознания состояние перед потерей сознания заторможенность нарушения сна.

Со стороны органов зрения: гифема гиперметропия снижение остроты зрения миопия гиперемия конъюнктивы отек соска зрительного нерва диплопия.

Со стороны органов слуха и лабиринта: нарушения слуха гиперакузия гипоакузия вертиго шум в ушах.

Со стороны сердца: ишемия / инфаркт миокарда стенокардия аритмия брадикардия тахикардия экстрасистолия сердцебиение сердечная недостаточность фибрилляция предсердий.

Со стороны сосудистой системы: артериальная гипотензия артериальная гипертензия приливы изменения артериального давления тромбофлебит венозная недостаточность.

Со стороны пищеварительного тракта: дискомфорт в животе сухость во рту тошнота рвота гиперсекреция слюны диспепсия изжога.

Со стороны иммунной системы кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности в том числе сыпь зуд гиперемия крапивница дерматит гипергидроз.

Общие расстройства: ощущение жара астения дискомфорт в грудной клетке слабость.

Реакции в месте введения: воспаление тромбоз в месте инъекции.

Результаты исследований: снижение артериального давления повышение артериального давления увеличение интервала QT на ЭКГ депрессия сегмента ST на ЭКГ повышение уровня мочевины в плазме крови повышение уровня лактатдегидрогеназы в плазме крови удлинение интервала PR на ЭКГ изменения на ЭКГ.

Срок годности

2 года.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Винпоцетин-Дарница фармацевтически несовместим с гепарином через которые нельзя вводить в одном шприце.

Раствор винпоцетина химически несовместим с инфузионными растворами содержащими аминокислоты поэтому их нельзя использовать для разведения концентрата Винпоцетин-Дарница.

Упаковка

По 2 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке; по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке 10
Форма товара Ампулы
Производитель Дарница ЗАО (Украина, Киев)
Регистрационное удостоверение UA/2576/01/01
Главный медикамент Винпоцетин
код мориона 28466
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ