Вольтарен рапид 50 мг таблетки №20

Вольтарен рапид (Voltaren Rapid) инструкция по применению

Состав

действующее вещество: diclfenac;

1 таблетка содержит:

• калия диклофенака 25 мг или 50 мг;

другие составляющие: внутреннее содержание таблетки – кремния диоксид коллоидный безводный, кальция фосфат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон, крахмалгликолят натрия (тип А);

покрытие таблетки – целлюлоза микрокристаллическая, железа окcид красный (Е 172), титана диоксид (Е 171), повидон, полиэтиленгликоль 8000, сахароза, тальк.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые сахарной оболочкой.

Основные физико-химические свойства:

• таблетки по 50 мг – красно-коричневые круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной оболочкой;
• таблетки по 25 мг – бледно-красные круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Лекарственные средства, используемые при заболеваниях опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные уксусные кислоты и родственные соединения. Диклофенак.

Код АТХ М01А В05.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Диклофенак, действующее вещество препарата Вольтарен Рапид, является нестероидным противовоспалительным средством (НПВС) с обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим эффектами. Основной механизм действия – ингибирование биосинтеза простагландинов, играющих основную роль в возникновении воспаления, боли и лихорадки.

In vitr при концентрациях, эквивалентных концентрациям, достигаемым у человека, диклофенак не ингибирует биосинтез протеогликана в хрящевой ткани.

Таблетки Вольтарен Рапид благодаря быстрому всасыванию уместны при лечении острых состояний, сопровождающихся болью и воспалением, при которых желательно быстрое начало действия препарата (в течение 30 минут). При посттравматической боли и воспалении диклофенак быстро облегчает как спонтанные боли, так и боли при движениях, а также уменьшает отечность при воспалении и отек в области раны.

Кроме того, действующее вещество может ослаблять боль и уменьшать кровотечение при первичной дисменорее. Диклофенак также обуславливает обезболивающее действие при других состояниях, сопровождающихся умеренно выраженной и сильной болью.

При приступах мигрени препарат Вольтарен Рапид продемонстрировал свою эффективность в облегчении головных болей и ослаблении ассоциированных с заболеванием симптомов тошноты.

Фармакокинетика.

Абсорбция.

Диклофенак быстро и полностью абсорбируется. Всасывание начинается непосредственно после применения препарата, а количество абсорбированного вещества соответствует количеству абсорбируемого при приеме эквивалентной дозы диклофенака натрия, применяемого в виде гастрорезистентных таблеток. Средняя максимальная концентрация в плазме крови составляет 3,9 мкмоль/л и достигается в течение 20-60 мин после применения таблетки в дозе 50 мг. При применении препарата во время приема пищи не оказывается влияние на количество абсорбированного диклофенака, хотя начало и скорость всасывания могут несколько замедляться.

Распределение.

Диклофенак на 99,7% связывается с белками сыворотки крови, главным образом с альбумином (99,4%). Объем распределения составляет 0,12-0,17 л/кг.

Диклофенак проникает в синовиальную жидкость, где его максимальная концентрация достигается через 2-4 ч после достижения пикового значения в плазме крови. Воображаемый период полувыведения из синовиальной жидкости составляет 3-6 часов. Через 2 часа после достижения пикового уровня в плазме крови концентрация действующего вещества в синовиальной жидкости выше, чем в плазме, и остаются такой еще в течение 12 часов.

Биотрансформация.

Биотрансформация диклофенака частично происходит путем глюкуронизации интактной молекулы, но главным образом путем однократного и многократного гидроксилирования и метоксилирования, в результате чего образуется несколько фенольных метаболитов (3'-гидрокси-, 4'-гидрокси-, 5'-гидрокси-, 4',5- дигидрокси- и 3' гидрокси-4'-метокси-диклофенак), большинство которых в дальнейшем превращаются в глюкуронидные конъюгаты. Два из этих фенольных метаболитов являются фармакологически активными, но в значительно меньшей степени, чем диклофенак. Диклофенак был обнаружен в низкой концентрации (100 нг/мл) в грудном молоке у одной кормящей матери. Предполагаемое количество препарата, попадающего в организм грудного молока, эквивалентна дозе 0,03 мг/кг/сут.

Вывод.

Полный системный клиренс диклофенака из плазмы крови составляет 263±56 мл/мин (среднее ± стандартное отклонение). Конечный период полувыведения составляет 1-2 часа. Период полувыведения 4-х метаболитов, включая 2 активных, составляет 1-3 часа. Фактически неактивный метаболит 3'-гидрокси-4'-метокси-диклофенак имеет гораздо более длительный период полувыведения.

Повторное применение препарата Вольтарен Рапид в течение 8 дней в ежедневной дозе 50 мг три раза в сутки не приводит к накоплению диклофенака в плазме крови.

Приблизительно 60% дозы выводится с мочой в виде метаболитов, а менее 1% – в виде неизмененного вещества. Остальные дозы выводятся в виде метаболитов через желчь, с калом.

Фармакокинетика в отдельных группах пациентов.

Не наблюдалось существенных отличий всасывания, метаболизма и выведения препарата в зависимости от возраста пациента.

У пациентов с нарушениями функции почек кинетика разовой дозы не указывает на существование какой-либо формы кумуляции неизмененного действующего вещества при обычной схеме применения препарата. У пациентов с клиренсом креатинина менее 10 мл/минута теоретические равновесные концентрации метаболитов в плазме крови примерно в 4 раза выше, чем у пациентов с нормально функционирующими почками. Однако в конечном итоге эти метаболиты выводятся с желчью.

У больных с нарушением функции печени (больных хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени) показатели фармакокинетики и метаболизм диклофенака аналогичны таковым у пациентов без заболеваний печени.

Показания

Вольтарен Рапид 25 мг и 50 мг

Кратковременное лечение (максимум 1 неделя) таких острых состояний:

• посттравматическая боль, воспаление и отек, например вследствие растяжений;
• послеоперационная боль, воспаление и отек, например после стоматологических или ортопедических операций;
• боль и/или воспаление, сопровождающие воспалительные гинекологические заболевания, например первичную дисменорею или аднексит;
• болевые синдромы со стороны позвоночника;
• ревматические заболевания внесуставных тканей;
• как вспомогательное средство при инфекциях ЛОР-органов, например при фаринготонзиллите, отите, сопровождающихся выраженной болью и воспалением.

Вольтарен Рапид 50 мг взрослым пациентам

• приступы мигрени с или без предвестников.

Согласно общепринятым подходам к лечению инфекционно-воспалительных заболеваний необходимо также применять этиотропные средства. Изолированное повышение температуры не является показанием для применения препарата Вольтарен Рапид.

Противопоказания Вольтарена рапид

• Гиперчувствительность к действующему веществу или к другим компонентам препарата;
• аллергические реакции в анамнезе в виде приступов астмы, бронхоспазма, ангионевротического отека, крапивницы, острого ринита, назальных полипов или симптомы, подобные аллергии, после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;
• кровотечение или перфорация желудочно-кишечного тракта в анамнезе, связанные с предварительным лечением НПВС; активная язва желудка и/или двенадцатиперстной кишки или рецидивирующая язвенная болезнь/кровотечение в анамнезе (два или более отдельных эпизода установленной язвы или кровотечения);
• воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит);
• печеночная недостаточность (класс С по Чайлд-Пью);
• почечная недостаточность (клиренс креатинина <15 мл/мин/1,73 м2);
• неконтролируемая артериальная гипертензия;
• застойная сердечная недостаточность (NYHA II-IV);
• лечение периоперационной боли при аортокоронарном шунтировании (или использование аппарата искусственного кровообращения);
• ишемическая болезнь сердца у пациентов со стенокардией, перенесших инфаркт миокарда;
• цереброваскулярные заболевания у пациентов, перенесших инсульт или имеющих эпизоды транзиторных ишемических атак;
• заболевание периферических артерий;
• III триместр беременности.
• Дети до 14 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Следующие виды взаимодействия наблюдались при применении препарата Вольтарен Рапид и/или других доз и форм диклофенака.

Литий. При одновременном применении диклофенак может повышать концентрацию лития в плазме крови. Рекомендуется проводить контроль уровня лития в сыворотке крови.

Дигоксин. При одновременном применении диклофенак может повышать концентрацию дигоксина в плазме крови. Рекомендуется проводить контроль уровня дигоксина в сыворотке крови.

Мочегонные и антигипертензивные средства. Как и в отношении других НПВС, одновременное применение диклофенака и мочегонных или антигипертензивных препаратов (например бета-адреноблокаторов, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)) может приводить к снижению антигипертензивного эффекта. Поэтому комбинацию этих препаратов следует применять с осторожностью; пациентам, особенно пожилого возраста, следует периодически контролировать АД.

Пациентам необходимо получать надлежащее количество жидкости, также следует проводить контроль функции почек после начала комбинированной терапии, а в дальнейшем регулярно, особенно при применении диуретиков и ингибиторов АПФ в связи с повышенным риском нефротоксичности.

Препараты, вызывающие гиперкалиемию. Сопутствующее лечение калийсберегающими диуретиками, циклоспорином, такролимуса или триметопримом может быть связано с увеличением уровней калия в сыворотке крови, поэтому проверку состояния пациентов следует проводить чаще.

Другие НПВС, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 и кортикостероиды. Одновременное применение диклофенака с другими НПВС системного действия или кортикостероидами может увеличивать частоту побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта. Следует избегать одновременного применения двух или более НПВС.

Антикоагулянты и антитромботические средства. Назначать с осторожностью, поскольку одновременное применение диклофенака может повышать риск возникновения кровотечения.

Хотя клинические исследования не указывают на то, что диклофенак влияет на действие антикоагулянтов, есть отдельные сообщения о повышенном риске возникновения кровотечения у пациентов, одновременно применяющих диклофенак и антикоагулянты. Рекомендован постоянный контроль состояния пациентов. Как и другие нестероидные противовоспалительные средства, диклофенак в высоких дозах может временно угнетать агрегацию тромбоцитов.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОС). Одновременное назначение НПВС системного действия, включая диклофенак, и СИЗОС может повышать риск возникновения кровотечения в ЖКТ.

Антидиабетические препараты. Клинические исследования показали, что диклофенак можно назначать одновременно с пероральными антидиабетическими препаратами без влияния на клинический эффект. Однако были отдельные сообщения о гипергликемии и гипогликемии, требующих корректировки дозы антидиабетических препаратов. Рекомендованный контроль уровня глюкозы в крови в течение комбинированной терапии. Изменения в процессе взаимодействия, вызванные метформином/метаболическим ацидозом. Также имеются отдельные сообщения о случаях метаболического ацидоза при одновременном применении диклофенака, особенно у пациентов с уже существующими нарушениями функции почек.

Метотрексат. С осторожностью применять НПВС не менее чем за 24 ч до или через 24 ч после лечения метотрексатом, поскольку концентрации метотрексата в крови могут возрастать и усиливать токсичность. Были зарегистрированы случаи серьезной токсичности, когда метотрексат и НПВС, включая диклофенак, применяли с интервалом менее 24 часов. Это взаимодействие опосредовано из-за накопления метотрексата в результате нарушения почечной экскреции в присутствии НПВС.

Циклоспорин и такролимус. Диклофенак, как и другие НПВС, может повышать нефротоксичность циклоспорина и такролимуса вследствие воздействия на почечные простагландины. Поэтому диклофенак следует применять в дозах ниже, чем для пациентов, не применяющих циклоспорин и такролимус.

Такролимус. При применении НПВС с такролимусом повышается риск нефротоксичности, который может быть опосредован через почечные антипростагландиновые эффекты НПВС и ингибитора кальциневрина.

Антибиотики хинолонового ряда. Были отдельные сообщения о судорогах, возникновение которых могло быть связано с одновременным применением хинолонов и НПВС. Это может произойти у пациентов как с наличием, так и при отсутствии в анамнезе эпилепсии или судорог. Таким образом, следует проявлять осторожность, назначая хинолон пациентам, уже получающим НПВС.

Колестипол и холестирамин. Эти препараты могут вызвать задержку или уменьшение всасывания диклофенака. Таким образом, рекомендуется назначать диклофенак по крайней мере за 1 ч до или через 4-6 ч после применения колестипола/холестирамина.

Сердечные гликозиды. Одновременное применение сердечных гликозидов и НПВС может усугубить сердечную недостаточность, уменьшить скорость клубочковой фильтрации и повысить уровни гликозидов в плазме крови.

Мифепристон. НПВС не следует применять в течение 8-12 дней после применения мифепристона, поскольку НПВС могут уменьшить эффект мифепристона.

Ингибиторы CYP2C9. Необходимо с осторожностью одновременно применять диклофенак и ингибиторы CYP2C9 (такие как сульфинпиразон и вориконазол), поскольку это может привести к значительному увеличению пика концентрации в плазме крови и экспозиции диклофенака.

Фенитоин. При применении фенитоина одновременно с диклофенаком рекомендуется контролировать концентрацию в плазме крови фенитоина в связи с возможным увеличением влияния фенитоина.

Индукторы CYP2C9. Необходима осторожность при совместном назначении диклофенака с индукторами CYP2C9 (например, рифампицином). Это может привести к значительному увеличению концентрации в плазме крови и экспозиции диклофенака.

Особенности применения препарата

Общие предупреждения при применении системных нестероидных противовоспалительных препаратов

При применении всех НПВП, включая диклофенак, были зарегистрированы случаи желудочно-кишечных кровотечений (случаи рвоты, мелены), образования язвы или перфорации, которые могут быть летальными и произойти в любое время в процессе лечения при наличии или отсутствии предупредительных симптомов. или предшествующего анамнеза серьезных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта. Чтобы минимизировать этот риск, самая низкая эффективная доза должна быть использована в течение кратчайшего периода лечения.

Плацебоконтролированные исследования показали повышенный риск тромботических сердечно-сосудистых и цереброваскулярных осложнений с определенными селективными ингибиторами ЦОГ-2. Пока неизвестно, коррелируется ли этот риск непосредственно селективными ингибиторами ЦОГ-1/ЦОГ-2 с отдельными НПВС. Поскольку данные сравнительных клинических исследований для длительного лечения с максимальной дозой диклофенака на сегодняшний день недоступны, повышение риска аналогичным образом не может быть исключено. Пока такие данные не станут доступными, тщательную оценку риска и пользы следует проводить перед применением диклофенака пациентам с клинически подтвержденной ишемической болезнью сердца, цереброваскулярными расстройствами, окклюзионной болезнью периферических артерий или значительными факторами риска (такими как гипертония, гиперлипидемия, сахар). В связи

Почечные эффекты НПВС включают задержку жидкости с отеком и/или артериальной гипертензией. По этой причине диклофенак следует применять с осторожностью пациентам с нарушением функции сердца и другим причинам, которые приводят к задержке жидкости. Осторожность также рекомендуется пациентам, принимающим диуретики или сопутствующие ингибиторы АПФ или имеющим повышенный риск гиповолемии.

Вольтарен Рапид, таблетки, покрытые сахарной оболочкой, не имеют гастрорезистентного покрытия. Высвобождение активного вещества в желудке может вызвать местное раздражение слизистой.

Последствия, как правило, более серьезны у пациентов пожилого возраста. Если желудочно-кишечные кровотечения или язвы возникают у пациентов, находящихся на лечении препаратом Вольтарен Рапид, лечение следует прекратить.

Реакции гиперчувствительности могут также прогрессировать к синдрому Коуниса, серьезной аллергической реакции, которая может вызвать инфаркт миокарда. Симптомы таких реакций могут включать боль в груди, возникающую в сочетании с аллергической реакцией на диклофенак.

Воздействие на кожу.

Очень редко в связи с применением НПВС, включая Вольтарен Рапид, сообщалось о серьезных реакциях со стороны кожи (в некоторых случаях летальные), включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса – Джонсона и токсический эпидермальный некролиз. Самый высокий риск возникновения таких реакций у пациентов существует в начале лечения, появление этих реакций, как правило, происходит в течение первого месяца лечения. Препарат Вольтарен Рапид следует отменить при появлении первых признаков сыпи, поражении слизистых или при любых других признаках гиперчувствительности.

Маскировка признаков инфекции.

Как и другие НПВС, диклофенак благодаря своим фармакодинамическим свойствам может маскировать признаки и симптомы инфекции.

Меры предосторожности

Следует избегать одновременного применения препарата Вольтарен Рапид и других НПВС системного действия, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2, поскольку нет подтверждений преимуществ синергического действия, а также из-за возникновения дополнительных побочных эффектов.

Как и при применении всех анальгетиков, при длительном применении препарата для лечения головных болей может наблюдаться улучшение или ухудшение состояния (головная боль из-за чрезмерного применения лекарственных средств). Если головная боль возникает вследствие чрезмерного применения анальгетиков, не следует увеличивать дозу анальгетиков, в таких случаях лечение следует прекратить. Головные боли вследствие чрезмерного применения препаратов следует заподозрить у пациентов с частыми или ежедневными приступами головных болей, которые возникают, несмотря (или из-за) на регулярное применение аналгетиков.

Чтобы минимизировать нежелательные эффекты, следует применять минимальную эффективную дозу в кратчайшие сроки. В редких случаях, как и при применении других НПВС, могут наблюдаться аллергические реакции, в том числе анафилактические/анафилактоидные реакции, даже без предварительного воздействия диклофенака.

Следует с осторожностью применять препарат пациентам старше 65 лет. В частности, рекомендуется назначать самые низкие эффективные дозы физически слабым пациентам пожилого возраста или если масса тела пациента ниже нормы.

Таблетки Вольтарен Рапид содержат сахарозу и потому не рекомендованы пациентам с редкими формами наследственной непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или недостаточностью сахаразы-изомальтазы.

Астма в анамнезе.

У пациентов с астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой носа (например, назальные полипы), хроническими обструктивными заболеваниями легких (ХОБЛ) или хроническими инфекциями респираторного тракта (особенно с проявлениями, подобными симптомам аллергического рина) других пациентов, возникают такие побочные эффекты как обострение астмы (так называемая непереносимость анальгетиков или анальгетическая астма), отек Квинке, крапивница. В связи с этим таким больным необходимы специальные меры предосторожности (готовность к оказанию неотложной помощи). Вышеуказанное также касается пациентов с аллергическими проявлениями при применении других препаратов, например сыпь, зуд, крапивница.

Воздействие на желудочно-кишечный тракт (ЖКТ).

Эти явления обычно имеют более серьезные последствия для пациентов пожилого возраста. Если у пациентов, получающих диклофенак, наблюдаются явления желудочно-кишечного кровотечения или образование язвы, применение препарата следует прекратить.

Как и при применении других НПВС, тщательный медицинский надзор и особая осторожность необходимы при назначении препарата Вольтарен Рапид пациентам с симптомами, указывающими на нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (см. Противопоказания).

Риск возникновения кровотечения желудочно-кишечного тракта повышается при увеличении дозы НПВС, а также у пациентов с язвой в анамнезе, особенно если было осложнение (кровотечение или перфорация), и у пациентов пожилого возраста. Для уменьшения риска токсического воздействия на ЖКТ у таких пациентов лечение следует начинать и поддерживать в самых низких эффективных дозах. Для таких пациентов, а также для пациентов, которым необходимо одновременное применение препаратов, содержащих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты, или других препаратов, способных повышать риск вредного воздействия на ЖКТ, следует рассмотреть возможность назначения комбинированной терапии с применением защитных средств (например, ингибиторов протонной помпы). или мизопростола).

Пациенты с токсическим воздействием на ЖКТ в анамнезе, особенно пожилого возраста, должны сообщить врачу о любых необычных абдоминальных симптомах (особенно о кровотечении в ЖКТ). С осторожностью назначать препарат пациентам, одновременно применяющим лекарственные средства, которые могут повышать риск возникновения язвы или кровотечения (кортикостероиды системного действия, антикоагулянты, антитромботические препараты или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина).

Применение НПВС, включая диклофенак, может быть связано с повышенным риском возникновения несостоятельности желудочно-кишечного анастомоза. Рекомендуется пристальное наблюдение и осторожность при применении диклофенака после оперативных вмешательств на желудочно-кишечном тракте.

Воздействие на печень.

Пациентам с нарушениями со стороны печени следует обеспечить постоянное медицинское наблюдение, поскольку их состояние может ухудшиться.

Как и при применении других НПВС, могут возрастать уровни одного или нескольких ферментов печени.

Это наблюдалось очень часто при применении диклофенака в клинических исследованиях (приблизительно у 15% пациентов), но очень редко сопровождалось появлением клинических симптомов. В большинстве случаев наблюдался рост до граничных уровней. Часто (в 2,5 % случаев) такие росты были умеренными (³ 3 до < 8 раз выше верхнего предела нормы), тогда как частота выраженного повышения (³ 8 раз выше верхнего предела нормы) оставалась около 1 %. В ходе указанных выше клинических исследований рост уровней печеночных ферментов сопровождался клиническими проявлениями поражения печени в 0,5% случаев. Рост уровней ферментов был, как правило, обратимым после прекращения применения препарата.

Препарат Вольтарен Рапид рекомендован для короткого курса лечения (не более 1 недели). Применение этого препарата следует прекратить, если наблюдается нарушение или ухудшение функции печени, если клинические признаки или симптомы свидетельствуют о развитии заболевания печени или возникают другие симптомы, например эозинофилия, сыпь.

Гепатит может возникать без продромальных симптомов.

Кроме роста уровней печеночных ферментов, редко сообщалось о тяжелых реакциях со стороны печени, включая желтуху и фульминантный гепатит, некроз печени и печеночную недостаточность, которые в некоторых случаях были летальными.

С осторожностью применять диклофенак пациентам с печеночной порфирией из-за вероятности провоцирования приступа.

Воздействие на почки.

Особую осторожность следует соблюдать пациентам с нарушением сердца или почек, артериальной гипертензией в анамнезе, пациентам пожилого возраста, пациентам, одновременно применяющим диуретики или препараты, которые могут оказывать значительное влияние на функцию почек,
а также пациентам с существенным уменьшением объема внеклеточной жидкости . , например, перед/после хирургических вмешательств. При назначении в таких случаях препарат Вольтарен Рапид следует проводить мониторинг функции почек. После прекращения терапии состояние пациентов обычно нормализуется.

Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты.

Незначительное увеличение риска развития артериальных тромботических событий (например, инфаркта миокарда или инсульта) может быть связано с применением диклофенака, особенно в высоких дозах и длительном лечении. Терапия препаратом Вольтарен Рапид противопоказана больным с установленным диагнозом сердечно-сосудистых заболеваний (пациенты с сердечной недостаточностью NYHA II-IV, стойкой ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий) или неконтролируемой артериальной гипертензией.

Назначать диклофенак пациентам со значительными факторами риска кардиоваскулярных явлений (таких как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение) только после тщательной клинической оценки и только в дозе ≤100 мг ежедневно, если лечение длится не более четырех недель. Поскольку кардиоваскулярные риски диклофенака могут возрастать с увеличением дозы и продолжительности лечения, его необходимо применять в кратчайшие периоды и в самой низкой эффективной дозе. Следует периодически пересматривать потребность пациента в применении диклофенака для облегчения симптомов и ответа на терапию. Пациенты должны следить за появлением серьезных признаков и симптомов атеротромбоза (например, боль в груди, одышка, слабость, нарушение речи), которые могут возникать без предупреждения. Пациенты должны быть предупреждены,

Воздействие на гематологические показатели.

Препарат Вольтарен Рапид рекомендован только для кратковременного лечения.
В случае назначения этого препарата на более длительный период рекомендуется (как и для других НПВС) регулярно контролировать гемограмму.

Как и другие НПВС, диклофенак может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов, поэтому следует тщательно наблюдать состояние пациентов с нарушениями гемостаза, геморрагическим диатезом или гематологическими нарушениями.

Системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани.

У пациентов с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани возможен повышенный риск развития асептического менингита. Для пациентов с наличием в анамнезе артериальной гипертензии и/или застойной сердечной недостаточности легкой или умеренной степени тяжести необходимо проведение соответствующего мониторинга и предоставления рекомендаций, поскольку в связи с применением НПВС, включая диклофенак, были зарегистрированы случаи задержки жидкости. Данные клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение диклофенака, особенно в высоких дозах
(150 мг/сут) и при длительном лечении, может быть связано с незначительным увеличением риска развития артериальных тромботических событий (например, инфаркта миокарда или инсульта).

Лекарственное средство Вольтарен Рапид содержит менее 1 ммоль (23 мг)/дозу натрия, т.е. практически свободно от натрия.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Беременность.

Ингибирование синтеза простагландинов может отрицательно сказаться на ходе беременности и/или развитии эмбриона/плода. Данные эпидемиологических исследований свидетельствуют о повышенном риске выкидышей и риске развития сердечных пороков и гастрошизиса после применения ингибитора синтеза простагландинов на ранних сроках беременности. Абсолютный риск сердечно-сосудистых пороков повышался со временем лечения.

Было показано, что у животных введение ингибитора синтеза простагландинов приводит к увеличению пре- и постимплантационной потери и летальности эмбриона/плода. Кроме того, у животных, получавших ингибитор синтеза простагландинов в период органогенеза, была зарегистрирована повышенная частота различных пороков развития, в том числе со стороны сердечно-сосудистой системы.

В I и II триместрах беременности препарат Вольтарен Рапид можно назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и только в минимальной эффективной дозе, продолжительность лечения должна быть столь коротка, насколько это возможно. Как и другие НПВС, препарат противопоказан в последнем триместре беременности (возможно угнетение сократительной способности матки, сердечно-легочная токсичность (с преждевременным закрытием артериального протока у плода и легочной артериальной гипертензией), нарушение функции почек у плода , антиагрегантный эффект, который может наблюдаться даже при очень низких дозах.

Кормление грудью.

Подобно другим НПВС, диклофенак в небольших количествах проникает в грудное молоко, поэтому Вольтарен Рапид не следует назначать в период кормления грудью, чтобы избежать развития побочных эффектов у ребенка. Если лечение имеет важное значение, следует отказаться от кормления грудью.

фертильность.

Как и другие НПВС, Вольтарен Рапид может влиять на женскую фертильность и потому не рекомендован женщинам, планирующим беременность. Следует прекратить применение данного препарата женщинам, которые не могут забеременеть, а также женщинам, которым проводится обследование по поводу бесплодия.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Пациентам, у которых при применении препарата Вольтарен Рапид возникают нарушения зрения, головокружение, вертиго, сонливость или другие нарушения функций центральной нервной системы (ЦНС), не следует управлять автотранспортом или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы Вольтарен рапид 

Препарат следует применять в наименьших эффективных дозах в течение кратчайшего периода времени, учитывая задание лечения у каждого отдельного пациента.

Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая водой, желательно перед приемом пищи.

Взрослые

Рекомендуемая доза составляет 100-150 мг/сут. В случае умеренной выраженности симптомов, как правило, достаточно применение дозы препарата 75-100 мг в сутки. Суточную дозу следует распределить на 2-3 приема.

Специальные группы пациентов

Дети от 14 лет

Суточная доза составляет 50-100 мг, которую следует распределить на 2-3 приема. Данных по применению лекарственного средства Вольтаренн Рапид для лечения приступов мигрени у детей (до 18 лет) до сих пор нет.

Пациенты пожилого возраста (в возрасте от 65 лет)

Обычно нет необходимости в коррекции дозы для пациентов пожилого возраста. Однако рекомендуется применять низкую эффективную дозу ослабленным пациентам пожилого возраста и пациентам с низкой массой тела.

Первичная дисменорея

Суточную дозу Вольтарен Рапид следует подбирать индивидуально. Суточная дозировка обычно составляет 50-100 мг. В качестве начальной дозы обычно следует принимать 50 мг. При необходимости можно назначить дозу в 100 мг и повышать в течение последующих нескольких менструальных циклов до максимальной – 150 мг/сут. Применение таблеток Вольтарен Рапид следует начинать при появлении первых симптомов и продолжать в течение нескольких дней в зависимости от реакции
и симптоматики.

Мигрень

Препарат следует применять при первых признаках приступа. Рекомендованная разовая доза составляет 50 мг. Следующие 50 мг можно применять через 2 ч после первого приема, если достаточное облегчение боли не наступает. При необходимости можно продолжить применение препарата через 4-6 часов, но следует помнить, что максимальная доза составляет 150 мг/сут.

Установлены сердечно-сосудистые заболевания или значительные сердечно-сосудистые факторы риска

Лечение препаратом Вольтарен Рапид, как правило, не рекомендуется пациентам с установленными сердечно-сосудистыми заболеваниями или неконтролируемой артериальной гипертензией. При необходимости пациентам с установленными сердечно-сосудистыми заболеваниями, неконтролируемой гипертонией или значимыми факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний следует принимать Вольтарен Рапид только после тщательного рассмотрения
и только в дозах до 100 мг ежедневно, если лечение продолжается более 4 недель.

Почечная недостаточность

Вольтарен противопоказан пациентам с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <15 мл/мин/1,73 м2).

Не проводилось никаких конкретных исследований применения больным с почечной недостаточностью, поэтому нельзя сделать никаких конкретных рекомендаций по коррекции дозы. Рекомендуемая осторожность при применении лекарственного средства Вольтарен Рапид пациентам с почечной недостаточностью.

Печеночная недостаточность

Вольтарен Рапид противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью.

Не проводилось никаких конкретных исследований применения препарата больным с печеночной недостаточностью, поэтому нельзя сделать никаких конкретных рекомендаций по коррекции дозы. Рекомендуемая осторожность при применении Вольтарен Рапид пациентам с легкой и умеренной печеночной дисфункцией.

Дети.

Препарат противопоказан детям до 14 лет из-за высокого содержания действующего вещества.

Передозировка

Симптомы. Типичной клинической картины при передозировке диклофенака нет.

При передозировке могут возникать следующие симптомы: рвота, гастроинтестинальное кровотечение, диарея, головокружение, звон в ушах или судороги, головные боли, тошнота, боль в эпигастрии, дезориентация, возбуждение, кома, сонливость. Острая почечная недостаточность и поражение печени возможны при тяжелой интоксикации.

Лечение. Лечение острого отравления нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС), включая диклофенак, обычно заключается в проведении поддерживающих мероприятий и симптоматического лечения таких осложнений как артериальная гипотензия, почечная недостаточность, судороги, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, угнетение дыхания.

Проведение специальных мероприятий, таких как форсированный диурез, диализ или гемоперфузия, не способствуют ускоренному выведению НПВС из организма вследствие высокой степени связывания с белками и экстенсивного метаболизма.

В случае потенциально токсической передозировки необходимо применение активированного угля;

в случае потенциально опасной для жизни передозировки – осуществить эвакуацию содержимого желудка (вызвать рвоту, промыть желудок).

Побочные реакции Вольтарена рапид

Следующие побочные эффекты включают реакции, о которых сообщалось при коротком или длительном курсе применения препарата Вольтарен Рапид и/или других лекарственных форм диклофенака.

Побочные эффекты классифицируются по частоте возникновения:

• очень часто (>1/10);
• часто (< 1/10, ≥ 1/100);
• нечасто (< 1/100, ≥ 1/1000);
• редко (< 1/1000, ≥ 1/10000);
• очень редко (< 1/10 000), включая единичные случаи.

Со стороны системы крови и лимфатической системы:

• очень редко – тромбоцитопения, лейкопения, анемия (включая гемолитическую и апластическую анемию), агранулоцитоз.

Со стороны иммунной системы:

• редко – гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции (в частности, артериальная гипотензия и шок);
• очень редко – ангионевротический отек (в частности, отек лица).

Психические расстройства:

• очень редко – дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, психотические расстройства.

Со стороны центральной нервной системы:

• часто – головная боль, головокружение;
• редко – сонливость, утомляемость;
• очень редко – парестезия, ухудшение памяти, судороги, чувство тревожности, тремор, асептический менингит, искажение вкусовых ощущений, инсульт;
• неизвестно – спутанность сознания, галлюцинации, нарушение чувствительности, общее недомогание.

Со стороны органов зрения:

• очень редко – нарушение зрения, нечеткость зрения, диплопия;
• неизвестно – неврит зрительного нерва.

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата:

• часто – вертиго;
• очень редко – звон в ушах, ухудшение слуха.

Со стороны сердца:

• нечасто – сердцебиение, боль в груди, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда.
• неизвестно – синдром Коуниса.

Со стороны сосудистой системы:

• Часто – артериальная гипертензия.
• очень редко – гипотензия, васкулит. Данные клинических исследований и эпидемиологические данные свидетельствуют о повышенном риске тромботических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта), связанных с применением диклофенака, в частности в высоких терапевтических дозах (150 мг/сут) и при длительном применении.

Со стороны респираторного тракта, органов грудной клетки и средостения:

• редко – астма (включая диспноэ);
• очень редко – пневмонит.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

• часто – тошнота, рвота, диарея, диспепсия, абдоминальная боль, метеоризм, потеря аппетита; редко – гастрит, гастроинтестинальное кровотечение, рвота с примесями крови, геморрагическая диарея, молотая, гастроинтестинальная язва (сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением гастроинтестинальным стенозом или перфорацией (иногда летальными, особенно у пациентов пожилого возраста), которые могут привести.
• очень редко – колит (включая геморрагический колит, ишемический колит и обострение язвенного колита или болезни Крона), запор, стоматит (включая язвенный стоматит), глоссит, эзофагеальные нарушения, диафрагмовидные интестинальные стриктуры, панкреатит.

Изменения течения стеноза отделов желудочно-кишечного тракта, перитонит и ишемический колит как более специфические/тяжелые формы уже отмеченных побочных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.

Со стороны гепатобилиарной системы:

• часто – повышение уровня трансаминаз;
• редко – гепатит, желтуха, нарушение функции печени;
• очень редко – фульминантный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

• часто – сыпь;
• редко – крапивница;
• очень редко – буллезная сыпь, экзема, эритема, мультиформная эритема, синдром Стивенса – Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, выпадение волос, фотосенсибилизация, пурпура, аллергическая пурпура.

Со стороны почек и мочевыводящего тракта:

• часто – задержка жидкости, отек;
• очень редко – острое поражение почек (острая почечная недостаточность), гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз почки.

Общие нарушения и нарушения в месте введения:

• редко – отеки.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:

• очень редко – импотенция.

Зрительные расстройства:

Зрительные нарушения.

Такие зрительные нарушения, как нарушение зрения, ухудшение зрения и диплопия, представляют собой эффекты класса НПВС и, как правило, обратимы после отмены препарата. Наиболее вероятным механизмом воздействия на органы зрения является ингибирование синтеза простагландинов и других родственных соединений, которые нарушая регуляцию ретинального кровотока, способствуют развитию визуальных нарушений. Если такие симптомы возникают при лечении диклофенаком, необходимо провести офтальмологическое исследование для исключения других возможных причин.

Срок годности

Для таблеток по 50 мг – 3 года.

Для таблеток по 25 мг – 2,5 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 С. Предотвращать воздействие влаги. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 таблеток в блистере, по 1 или 2 блистера в картонной коробке для 50 мг, по 3 блистера для 25 мг в коробке из картона упаковочного.

Категория отпуска из аптеки

По рецепту.