Биовен Mоно жидкость 50 мл

КОД: 27382
  1. Наличие товара в аптеках
    Наличие товара в аптеке

    Биовен Mоно жидкость 50 мл

    1383,18 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Внимание! Цены действительны только при заказе, бронировании на сайте!
  2. Доставка
    • Доставка Курьером
    • Самовывоз
    • Доставка Новой почтой
    При сумме заказа от 200 грн. доставка осуществляется бесплатно
    Смотреть города бесплатной доставки
    • Киев
    • Одесса
    • Харьков
    • Днепр
    • Львов
    • Ивано-Франковск
    • Винница
    • Запорожье
    • Кременчуг
    • Кривой Рог
    • Тернополь
    Оплата
    Наличными, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам доверяют
    • Более 15 000 лекарств и товаров для здоровья
    • 100% товаров сертифицированы
    • Срочная доставка по Украине за 24 часа
    • Работаем без выходных



  • add.ua-Биофарма ЗАО (Украина, Киев)-Биовен Mоно жидкость 50 мл-02
1383,18 грн.

Доступность: Есть в наличии

Повтор заказа
Заказывать каждый:
Количество
Заказать в 1 клик
  • Производитель: Биофарма ЗАО (Украина, Киев)
  • Форма товара: Жидкость
  • Регистрационное удостоверение: UA/14526/01/01
Инструкция

Биовен Mоно (BIOVENUM MONO) инструкция по применению

Общая характеристика:

международное непатентованное название: Human normal immunoglobulin for intravenous administrationосновные свойства: препарат является иммунологически активной белковой фракцией выделенной из сыворотки или плазмы крови человека проверенных на отсутствие антител кВИЧ-1 ВИЧ-2 к вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В очищенной иконцентрированной методом фракционирования спиртоводными осадителями которая прошластадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом. Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка желтоватая жидкость. Препарат не содержит консервантаи антибиотиков.

Качественный и количественный состав:

действующие вещества: иммунологически активная белковая фракция иммуноглобулина G;1 мл препарата содержит 0 05 г белка.вспомогательные вещества: мальтозы моногидрат.

Форма выпуска.

Жидкость.Код АТС. J06BA02. Иммуноглобулин человека нормальный для внутривенного введения.

Иммунологические и биологические свойства.

Препарат является иммунологически активной белковой фракцией (IgG) выделенной из плазмы крови человека очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом.

Действующим компонентом препарата являются антитела обладающие специфической активностью против различных возбудителей заболеваний – вирусов и бактерий в том числегепатита А и В герпеса ветряной оспы гриппа кори паротита полиомиелита краснухи коклюша стафилококка кишечной палочки пневмококка. Также обладает неспецифической активностью – повышает резистентность организма.Антикомплементарные свойства отсутствуют поскольку выделенные иммуноглобулины очищеныот агрегированных белков и примесей.Высокая эффективность препарата обеспечивается быстрым и стопроцентным поступлением антител в кровоток.

Показания к применению.

Препарат используют для заместительной иммунотерапии в процессе лечения первичных и вторичных иммунодефицитных состояний и связанных с ними заболеваний а также для лечения и профилактики заболеваний вызванных бактериальной и вирусной инфекцией.

Применяют при лечении:- первичного синдрома дефицита антител – врожденная агаммаглобулинемия илигипогаммаглобулинемия другие синдромы первичного дефицита включая тяжелый комбинированный иммунодефицит синдром Вискотта-Олдрича общий вариабельный иммунодефицит транзиторную гипогаммаглобулинемию у детей;- вторичного синдрома дефицита антител – заместительная терапия при вторичном иммунодефиците тяжелые рецидивирующие бактериальные инфекции у детей с ВИЧ/СПИД цитопении различного генеза (острый и хронический лейкоз апластическая анемия состояние после терапии цитостатиками) тяжелые формы бактериально-токсических и вирусных инфекций у взрослых и детей (включая хирургические осложнения сопровождающиеся бактериемией и септикопиемическими состояниями и при подготовке хирургических больных к операции);- аутоиммунных заболеваний - идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура синдром Гийена-Барре хроническая воспалительная нейропатия (демиелинизирующая) общая миопатия гранулематоз Вегенера дерматомиозит системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит и др.) Синдром Кавасаки;- профилактика и лечение инфекций у недоношенных детей с малым весом при рождении.

Способ применения и дозы.

Препарат вводят внутривенно капельно. Скорость введения длядетей должна составлять от 0 08 до 0 5 мл/мин в зависимости от массы тела для взрослых –1-1 5 мл/мин. Более быстрое введение может вызвать развитие коллаптоидной реакции.При врожденной агаммаглобулинемии или гипогамаглобулинемии других синдромах первичногодефицита включая тяжелый комбинированный иммунодефицит синдром Вискотта-Олдрича общий вариабельный иммунодефицит транзиторную гипогаммаглобулинемию у детей – по8-10 мл (0 4-0 5 г)/кг (минимальная доза – 4 мл (0 2 г)/кг максимальная – 16 мл (0 8 г)/кг) каждые3-4 недели подбор дозы осуществляется индивидуально в зависимости от выраженностиинфекционного синдрома (оптимальным считается достижение уровня сывороточного IgG 5 г/л но не менее 3-4 г/л).

При заместительной терапии при вторичном иммунодефиците – по 4-8 мл (0 2-0 4 г)/кг каждые 3-4 недели.

При тяжелых рецидивирующих бактериальных инфекциях у детей с ВИЧ/СПИД – по 8 мл(0 4 г)/кг каждые 3-4 недели.

При цитопениях различного генеза (острый и хронический лейкоз апластическая анемия состояние после терапии цитостатиками) – по 4-8 мл (0 2-0 4 г)/кг/сут в течение 4-5 суток или20 мл (1 г)/кг/сут 2 суток.

При тяжелых формах бактериально-токсических и вирусных инфекций у взрослых и детей(включая хирургические осложнения сопровождающиеся бактериемией и септикопиемическими состояниями и при подготовке хирургических больных к операции) – по 8 мл (0 4 г)/кг/сут1-4 суток .

При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре – по 4-8 мл (0 2-0 4 г)/кг/сут в течение2-5 суток или 16-20 мл (0 8-1 г)/кг/сут в 1 сутки и в случае необходимости на 3 сутки.При синдроме Гийена-Барре хронической воспалительной нейропатии (демиелинизирующей) общей миопатии гранулематозе Вегенера – по 8 мл (0 4 г)/кг/сут в течение 3-7 суток при необходимости 5-дневные курсы лечения повторяются с интервалами 4 недели.

При дерматомиозите – по 20 мл (1 г) кг / сут в течение 3-5 суток.

При системных заболеваниях соединительной ткани (ревматоидный артрит и др..) – по 4-10 мл(0 2 - 0 5 г)/кг/сут в течение 5 суток.

При синдроме Кавасаки – по 20-40 мл (1-2 г)/кг в равных дозах за 2-5 суток или 40 мл (2 г)/кгоднократно (дополнение к терапии ацетилсалициловой кислотой).При профилактике и лечении инфекций у недоношенных детей с малым весом при рождении – по3-8 мл (0 15-0 4 г)/кг на 2-3 сутки жизни (на первом этапе) и на 2-3 неделе жизни (на 2 этапе).

Побочное действие.

Реакции на введение иммуноглобулина как правило отсутствуют. В редких случаях могут возникнуть местные реакции в виде гиперемии а также повышение температуры до37 5 °С в течение первых суток. У пациентов с измененной реактивностью могут возникнуть аллергические реакции различного типа в исключительно редких случаях – анафилактический шок. В связи с этим лица получившие препарат должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Противопоказания.

Введение иммуноглобулина противопоказано лицам имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим склонность к аллергическим реакциям при введении иммуноглобулина и в последующие 8 суток рекомендуются антигистаминные средства. Лицам страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (иммунные заболевания крови коллагеноз нефрит и др.) препарат назначают после консультации с соответствующим специалистом. В период обострения аллергического процесса введение препарата проводится по заключению аллерголога по жизненным показаниям.

Особенности применения.

Препарат Биовен моно применяют только в условиях стационара при соблюдении правил асептики. Перед введением флаконы выдерживают при температуре(20 ± 2) °С не менее 2 часов. Мутные и содержащие осадок растворы не используют. Для введения препарата необходимо применять отдельную инфузионную систему.После введения препарата прививки против кори и эпидемического паротита проводят не ранее чем через 3 месяца. После вакцинации против этих инфекций препарат следует вводить не ранее чем через 2 недели; в случае необходимости применения Биовен моно ранее этого срока вакцинацию против кори или эпидемического паротита следует повторить. Прививки против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Лечение препаратом можно сочетать с применением других лекарственных средств.

Передозировка.

Не изучалась.

Условия хранения.

Хранят в сухом защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 ºС.Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности.

2 года.

Условия отпуска.

По рецепту.

Упаковка.

По 25 мл 50 мл или 100 мл в бутылке. По 1 бутылке в пачке.

Дополнительная информация
Дополнительная информация
Количество в упаковке Н/Д
Форма товара Жидкость
Производитель Биофарма ЗАО (Украина, Киев)
Регистрационное удостоверение UA/14526/01/01
Главный медикамент Нет
код мориона 76192
Отзывы
Напишите ваш отзыв

Оставлять отзывы могут только зарегистрированные пользователи. Пожалуйста, войдите или зарегистрируйтесь

Скачать полную инструкцию
ВНИМАНИЕ! ЦЕНЫ ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ЗАКАЗА НА САЙТЕ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продолжить покупки
Оформить заказ