Алергодил 1 мг/мл спрей назальний 10 мл

КОД: 203996
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Алергодил 1 мг/мл спрей назальний 10 мл

    124,56 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних
    Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштою
    При сумі замовлення від 200 грн. доставка здійснюється безкоштовно
    Міста безкоштовної доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro


  • add.ua-Алергодил 1 мг/мл спрей назальний 10 мл-01
124,56 грн.

Наявність: Є в наявності

Кількість
Замовити в один клік
  • Головний медикамент: Алергодил
  • Виробник: Ні
  • Форма товару: Спрей
  • Реєстраційне посвідчення: UA/4072/02/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АЛЕРГОДИЛ®

(ALLERGODIL®)


Склад лікарського засобу:

діюча речовина: азеластину гідрохлорид;

1 мл розчину містить азеластину гідрохлориду 1 мг;

допоміжні речовини: натрію едетат гідроксипропілметилцелюлоза кислота лимонна безводна натрію гідрофосфат додекагідрат натрію хлорид вода очищена.


Лікарська форма. Спрей назальний дозований.

Прозорий безбарвний розчин.


Назва і місцезнаходження виробника. МЕДА Меньюфекчеринг ГмбХ Нойратер Рінг 1 51063 Кельн Німеччина / MEDA Manufacturing GmbH Neurather Ring 1 51063 Cologne Germany.

Виробник відповідальний за випуск серії:

МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ Бенцштрассе 1 61352 Бад Хомбург Німеччина / MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1 61352 Bad Homburg Germany.


Фармакотерапевтична група. Протинабрякові та протиалергічні препарати.

Код АТС R01А С03.


Азеластин – похідне фталазинону нової структури. Виявляє пролонговану антиалергічну дію. Має виражені селективні властивості антагоніста гістамінових Н1-рецепторів. Азеластин пригнічує синтез або вивільнення хімічних медіаторів що беруть участь на ранніх і пізніх стадіях алергічних реакцій таких як лейкотрієни гістамін інгібітори РАF і серотонін. Оцінка ЕКГ пацієнтів які проходили тривале лікування великими дозами азеластину показує що під час дослідження багаторазових доз клінічно значущий вплив на QT-інтервал відсутній.

При місцевому застосуванні препарату у вигляді спрею назального азеластин зазнає системної абсорбції. Зв'язування з білками плазми – 80-90 %. Виводиться нирками переважно у вигляді неактивних метаболітів. Період напіввиведення становить 20 годин. Після повторного інтраназального введення щоденної дози – 0 56 мг азеластину стійка концентрація азеластину у плазмі крові становила у здорових добровольців близько 0 27 нг/мл. Рівні концентрації активного метаболіту N-дисметилазеластину знаходились на нижній межі визначення кількісного вмісту або не досягали його (0 12 нг/мл).

Повторне застосування препарату хворим на алергічний риніт призвело до підвищення концентрації азеластину у плазмі крові у порівняно з такою у здорових пацієнтів що дозволяє зробити висновок про вищу швидкість системного поглинання (у результаті підвищеної проникності через запальну слизову оболонку носа). Після застосування загальної добової дози 0 56 мг азеластину (1 упорскування у кожну ніздрю 2 рази на день) стійка середня концентрація азеластину у плазмі крові що спостерігалася через 2 години після прийому дози   становила приблизно 0 65 нг/мл.  Збільшення  загальної  добової дози азеластину до 1 12 мг (2 упорскування у кожну ніздрю 2 рази на день) дає стійку концентрацію препарату в плазмі крові що становить 1 09 нг/мл. Таким чином концентрація азеластину у плазмі крові пропорційна дозуванню препарату. Незважаючи на збільшення дози системний вплив після назального застосування приблизно у 8 разів нижчий ніж при пероральному застосуванні азеластину у добовій дозі 4 4 мг що становить терапевтичну дозу при лікуванні алергічного риніту.


Показання для застосування. Лікування сезонних алергічних ринітів (гарячки) і несезонних цілорічних алергічних ринітів.


Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату.


Належні заходи безпеки при застосуванні. Алкоголь посилює побічні реакції з боку ЦНС.


Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Протипоказане застосування під час вагітності. У разі необхідності застосування Алергодилу® у період лактації слід припинити годування груддю.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. У поодиноких випадках можуть виникати утомлюваність відчуття втоми слабкість запаморочення які можуть супроводжувати захворювання. У цих випадках швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами може бути знижена.


Діти. Препарат застосовують дітям віком від 6 років.


Спосіб застосування та дози. Алергодил® упорскувати по одній дозі (0 14 мг/0 14 мл) у кожну ніздрю 2 рази на добу що відповідає добовій дозі азеластину 0 56 мг.

При упорскуванні спрею назального необхідно тримати голову прямо.

Алергодил застосовувати до зникнення симптомів; можливе тривале застосування але не більше 6 місяців.

Вказівки щодо застосування Алергодилу.

1.              Зняти захисний ковпачок.

2.              Перед першим застосуваннями натиснути на розпилювач 2-3 рази.

3.              Упорснути по 1 разу у кожну ніздрю тримаючи голову прямо.

4.      Надягти захисний ковпачок.


Передозування. У випадку передозування або інтоксикації можливі порушення з боку центральної нервової системи (сонливість запаморочення апатія тахікардія гіпотензія). Лікування симптоматичне. Антидот невідомий.


Побічні ефекти.

З боку імунної системи: реакції гіперчутливості анафілактичні реакції .

З боку нервової системи: вертимо дисгевзія.

З боку системи дихання: подразнення слизової оболонки носа печіння свербіж і чхання носова кровотеча.

З боку травного тракту: нудота.

З боку шкіри: шкірний висип свербіж кропив’янка.

Інші: утомлюваність відчуття втоми слабкість.

У результаті неправильного способу введення коли голова відхилена назад можлива поява гіркого присмаку у роті.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не виявлена.


Термін придатності. 3 роки.


Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25° у сухому місці. Препарат зберігати у недоступному для дітей місці.

Після відкриття флакона препарат використати протягом 6 місяців.

 

Упаковка. По 10 мл у флаконах з нагвинченим розпилювачем.


Категорія відпуску. Без рецепта.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Количество в упаковке Недоступний
Форма товару Спрей
Виробник Недоступний
Реєстраційне посвідчення UA/4072/02/01
Головний медикамент Алергодил
код моріону 99291
Відгуки
Напишіть власний відгук
Відмінити
Завантажити повну інструкцію
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Новинки
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення