Атенолол -ЗТ 0,05 г таблетки №20

КОД: 6622
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Атенолол -ЗТ 0,05 г таблетки №20

    9,78 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних
    Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштой
    При сумі замовлення від 100грн. доставка здійснюється безплатно
    Міста безплатной доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro


  • add.ua-Здоровье ООО (Украина, Харьков)-Атенолол-ЗТ 0,05 г таблетки №20-01
9,78 грн.

Наявність: Є в наявності

Кількість
Замовити в один клік
  • Головний медикамент: Атенолол
  • Виробник: Здоровье ООО (Украина, Харьков)
  • Форма товару: Таблетки
  • Реєстраційне посвідчення: UA/6065/01/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

АТЕНОЛОЛ-ЗДОРОВ’Я

(ATENOLOL-ZDOROVYE)

Склад:

діюча речовина: atenolol;

1 таблетка містить атенололу 50 мг;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний магнію карбонат легкий целюлоза мікрокристалічна повідон кальцію стеарат тальк натрію кроскармелоза.


Лікарська форма. Таблетки.


Фармакотерапевтична група. Селективні блокатори β-адренорецепторів. Код АТС С07А В03.


Клінічні характеристики.

Показання.

-      Лікування артеріальної гіпертензії;

-      лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);

-      порушення серцевого ритму (аритмія синусова тахікардія профілактика надшлуночкової тахікардії пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія мерехтіння і тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії) у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків);

-      інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).


Протипоказання.

-     Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших  β-адреноблокаторів;

-     гостра серцева недостатність;

-     кардіогенний шок;

-     атріовентрикулярна блокада II і III ступенів;

-     синдром слабкості синусового вузла;

-     синоатріальна блокада;

-     синусова брадикардія (ЧСС менше 45 за хвилину);

-     артеріальна гіпотензія (систолічний тиск менше 90 мм. рт. ст.);

-     бронхіальна астма;

-     метаболічний ацидоз;

-     пізні стадії порушення периферичного кровообігу;

-     одночасний прийом інгібіторів МАО (за винятком інгібіторів МАО-В);

-     нелікована феохромоцитома;

-     ниркова недостатність.


Спосіб застосування та дози.

Таблетки ковтають не розжовуючи і запиваючи невеликою кількістю рідини перед прийомом їжі бажано в один і той же час.

Дози препарату і тривалість лікування лікар встановлює індивідуально залежно від отриманого терапевтичного ефекту.

Інфаркт міокарда: після внутрішньовенного введення через 12 годин після ін'єкції призначають 50 мг перорально і 100 мг ще через 12 годин.

Хронічна стабільна і нестабільна стенокардія: зазвичай призначають по 100 мг атенололу 1 раз на добу або 50 мг які приймають за 2 рази.

Артеріальна гіпертензія: лікування як правило розпочинають із застосування 100 мг препарату  1 раз на добу. Деяким пацієнтам достатньо 50 мг на добу. Ефект спостерігається через 2 тижні. У разі неефективності застосовують атенолол разом із діуретиками.

Суправентрикулярні (надшлуночкові) і вентрикулярні (шлуночкові) аритмії: препарат призначають    1-2 рази на добу по 50-100 мг.

Максимальна добова доза — 200 мг.

У хворих зі значним порушенням функції нирок дози препарату залежать від рівня кліренсу креатиніну (КК): при КК 10-30 мл/хв дози знижують у 2 рази (по 50 мг на день або через день) а при КК менше 10 мл/хв дози знижують у 4 рази порівняно зі звичайними.

Хворим які перебувають на гемодіалізі слід застосовувати 50 мг препарату після кожного діалізу. Це необхідно робити в умовах стаціонару оскільки може відбутися помітне зниження артеріального тиску.


Побічні реакції.

З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпотензія брадикардія порушення атріовентрикулярної провідності (аж до зупинки серця) ортостатична гіпотензія поява симптомів серцевої недостатності відчуття холоду і парестезії у кінцівках. В окремих випадках у хворих зі стенокардією не можна виключити посилення нападів.

З боку нервової системи: відчуття втоми запаморочення порушення сну головний біль посилення потовиділення депресивні розлади нічні жахи безсоння сонливість сплутаність свідомості галюцинації зміни настрою психози.

З боку органів зору:  порушення зору зменшення секреції слізних залоз кон’юнктивіт відчуття сухості в очах.

З боку травного тракту: нудота запор діарея сухість у роті диспепсія порушення рівня трансаміназ внутрішньопечінковий холестаз гепатотоксичність.

З боку ендокринної системи: гіпоглікемія (у хворих на цукровий діабет).

З боку сечостатевої системи: порушення лібідо і потенції імпотенція гінекомастія утруднення сечовипускання.

З боку дихальної системи: у схильних пацієнтів – поява симптомів бронхіальної обструкції бронхоспазм.

З боку системи кровотворення: пурпура тромбоцитопенія.

З боку імунної системи: гіперемія шкіри свербіж шкірні висипання (загострення псоріазу) псоріазоподібні шкірні реакції екзантема алопеція кропив'янка підвищення рівня антинуклеарних антитіл фотосенсибілізація реакції гіперчутливості (ангіоневротичний набряк).

Інші: м'язова слабкість.


Передозування.

Симптоми: брадикардія зниження артеріального тиску серцева недостатність кардіогенний шок.

У тяжких випадках — порушення свідомості і/або дихання бронхоспазм блювання; вкрай рідко — генералізовані судомні напади.

Лікування: промивання шлунка прийом активованого вугілля ретельний нагляд за життєвими показниками. При тяжкій брадикардії – внутрішньовенне введення 0 5-2 мг атропіну епінефрину; при низькій ефективності – тимчасове використання кардіостимулятора. При артеріальній гіпотензії у випадку відсутності ознак набряку легень – внутрішньовенне введення плазмозамінників; при неефективності  –  епінефрин  допамін  добутамін  глюкагон.  При   бронхоспазмі  –  інгаляційно  або

парентерально b2-адреностимулятори і/або препарати теофіліну. При генералізованих судомах — повільне внутрішньовенне введення діазепаму.

Видаляється шляхом гемодіалізу.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосування препарату у період вагітності можливе тільки у тому випадку якщо передбачувана користь для матері перевищує можливий ризик для плода. Лікування препаратом необхідно припинити не пізніше 24-48 годин до пологів; якщо це неможливо немовля має перебувати під ретельним наглядом протягом 24-48 годин після пологів. При необхідності застосування препарату годування груддю слід припинити оскільки атенолол проникає у грудне молоко.


Діти. Не застосовують (ефективність і безпека застосування препарату дітям не встановлені).


Особливості застосування.

Препарат застосовують з обережністю при міастенії порушенні периферичного кровообігу (включаючи синдром Рейно) стенокардії Принцметала тромбоцитопенічній/нетромбоцитопенічній пурпурі в анамнезі при лікуванні β-адреноблокаторами   тривалому голодуванні та важких фізичних навантаженнях (можливе виникнення тяжкого гіпоглікемічного стану) атріовентрикулярній блокаді    І ступеня хронічній печінковій або нирковій недостатності (потрібний постійний контроль функціонального стану печінки або нирок) псоріазі (у т.ч. в анамнезі) при знаходженні на десенсибілізуючій терапії або алергічних захворюваннях в анамнезі пацієнтам літнього віку (лікування рекомендується розпочинати зі зменшених доз поступово підвищуючи дозу під контролем АТ і ЧСС; у разі виявлення у таких пацієнтів вираженої брадикардії артеріальної гіпотензії порушення ритму провідності або інших ускладнень необхідно зменшити дозу препарату або відмінити його).

Під час прийому препарату у вкрай рідкісних випадках можлива маніфестація латентного цукрового діабету або погіршення стану хворих на цукровий діабет (при цукровому діабеті з коливанням рівня цукру у крові можливе виникнення тяжкого гіпоглікемічного стану). Іноді спостерігаються порушення ліпідного обміну: при рівні загального холестерину що залишається у нормі зменшується рівень ліпопротеїдів високої щільності і підвищується рівень тригліцеридів у плазмі крові.

Препарат може маскувати клінічні ознаки гіпертиреозу гіпоглікемії (особливо тахікардію і тремор).

При необхідності призначення препарату пацієнтам із бронхообструктивним синдромом можливе одночасне застосування β2-адреноміметиків.

Не можна змінювати дозування або припиняти лікування препаратом без консультації лікаря. Профілактика синдрому відміни – поступове зниження дози протягом 10-14 днів.

При припиненні комбінованого застосування атенололу і клонідину прийом клонідину продовжують ще кілька днів після відміни атенололу.

При необхідності проведення інгаляційного наркозу прийом препарату припиняють за 24 години до проведення наркозу або підбирають засіб для наркозу з мінімальною негативною інотропною дією.

При лікуванні препаратом не слід застосовувати внутрішньовенно блокатори кальцієвих каналів (верапаміл дилтіазем) або інші протиаритмічні засоби (наприклад дизопірамід). Виняток становлять хворі які перебувають на лікуванні у відділеннях інтенсивної терапії.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

На початку лікування при підвищенні дозування і розвитку побічних реакцій може зменшуватися швидкість реакції тому слід утримуватись від керування автотранспортом або роботи з точними механізмами.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При одночасному застосуванні атенололу та:

протидіабетичних засобів для перорального застосування таких як інсулін можливе посилення або пролонгування їхньої дії;

трициклічних антидепресантів барбітуратів фенотіазидів нітрогліцерину діуретиків вазодилататорів та інших антигіпертензивних засобів (наприклад празозину) можливе посилення гіпотензивного ефекту;

блокаторів кальцієвих каналів (ніфедипін) крім посилення гіпотензивного ефекту може розвинутись серцева недостатність;

блокаторів кальцієвих каналів з негативним інотропним ефектом (верапаміл дилтіазем) можливе посилення їхньої дії особливо у пацієнтів з порушеннями вентрикулярної функції та/або атріовентрикулярної провідності що підвищує ризик розвитку артеріальної гіпотензії брадикардії. У разі необхідності внутрішньовенного введення верапамілу це слід робити не менш ніж через 48 годин після відміни атенололу;

серцевих глікозидів резерпіну α-метилдопи гуанфацину та клонідину може виникнути значне уповільнення частоти серцевих скорочень;

індометацину може знижуватися антигіпертензивний вплив атенололу;

наркотичних засобів та антисептиків підсилюється антигіпертензивний ефект. При цьому проявляється адитивна негативна ізотропна дія обох засобів;

периферичних міорелаксантів (наприклад суксаметоній тубокурарин) може виникнути посилення нервово-м'язової блокади;

еуфіліну і теофіліну можливе взаємне пригнічення терапевтичних ефектів;

лідокаїну можливе зменшення його виведення і підвищення ризику токсичної дії лідокаїну;

симпатоміметичних засобів (адреналін) може сприяти зниженню дії β-адреноблокаторів.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Кардіоселективний блокатор β-адренорецепторів. Має антиангінальний антигіпертензивний та антиаритмічний ефекти. Не має внутрішньої симпатоміметичної і мембраностабілізуючої активності. Зменшує автоматизм синусового вузла уповільнює атріовентрикулярну провідність знижує скоротливість міокарда та його потребу у кисні. Має негативну хроно- дромо- батмо- та ізотропну дії.

Фармакокінетика. Після прийому внутрішньо у травному тракті всмоктується 50-60 % атенололу. Максимальна концентрація у плазмі крові (2 мкг/мл) спостерігається через 2-4 години. Період напіввиведення становить 6-7 годин.

Менше 5 % атенололу зв'язується з білками плазми крові. Атенолол – гідрофільний засіб погано проникає крізь гематоенцефалічний і плацентарний бар'єр та проникає у грудне молоко. Атенолол незначною мірою (менше 10 %) метаболізується у печінці. Більша частина атенололу (85 %) виводиться з сечею у незмінному стані.

Період напіввиведення у хворих з нирковою недостатністю може бути тривалішим.

Видаляється при гемодіалізі.


Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого або білого з кремуватим відтінком кольору плоскоциліндричної форми з фаскою.


Термін придатності. 2 роки.


Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці  при температурі не вище 25 С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.


Упаковка.

Таблетки по 50 мг № 20 (10×2) № 20 (20×1) у блістерах у коробці; № 10 № 20 у блістерах.


Категорія відпуску. За рецептом.


Виробник.

ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я».


Місцезнаходження.

Україна 61013 м. Харків вул. Шевченка 22.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Количество в упаковке 20
Форма товару Таблетки
Виробник Здоровье ООО (Украина, Харьков)
Реєстраційне посвідчення UA/6065/01/01
Головний медикамент Атенолол
код моріону 43650
Відгуки
Напишіть власний відгук
Відмінити
Завантажити повну інструкцію
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Новинки
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення