Цефпотек 200 мг таблетки №14

КОД: 203456
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Цефпотек 200 мг таблетки №14

    0,00 грн.

    Доступность: знятий з продажу

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштою
    При сумі замовлення від 200 грн. доставка здійснюється безкоштовно
    Міста безкоштовної доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних


  • add.ua-Nobel (Туреччина)-Цефпотек 200 мг таблетки №14-02

Наявність: Відсутній на складі

  • Виробник: Nobel (Туреччина)
  • Форма товару: Таблетки
  • Реєстраційне посвідчення: UA/10429/01/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ЦЕФПОТЕК® 200

(SEFPOTEC 200)


 Склад:

 діюча речовина: cefpodoxime;

1 таблетка містить 200 мг цефподоксиму (у вигляді цефподоксиму проксетилу);

допоміжні речовини: суміш целюлози мікрокристалічної та карбоксиметилцелюлози натрію лаурилсульфат гідроксипропілцелюлоза кремнію дiоксид колоїдний безводний магнію стеарат покриття Sepifilm LP761 Blanс: гідроксипропілметилцелюлоза целюлоза мікрокристалічна кислота стеаринова титану діоксид (Е 171).


Лікарська форма. Таблетки вкриті  оболонкою.


Фармакотерапевтична група.

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини третього покоління. Код АТС J01D D13.


Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування інфекцій легкого та помірного ступеня тяжкості спричинених чутливими мікроорганізмами:

– інфекції ЛОР-органів (синусит тонзиліт та фарингіт);

– негоспітальна пневмонія;

– загострення хронічного інфекційного бронхіту;

– неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;

– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів у тому числі гострий пієлонефрит цистит;

– гостра неускладнена цервікальна та уретральна гонорея;


Протипоказання.

Підвищена гіперчутливість до цефподоксиму або до групи цефалоспоринів або до інших компонентів препарату.


Спосіб застосування та дози.

Цефпотек® 200 застосовують перорально під час вживання їжі для покращання всмоктування за рахунок фактору їжі що підвищує біодоступність цефподоксиму проксетилу.



Дорослі та діти віком від 15 років


Захворювання


Добова доза


Кількість прийомів


Тривалість лікування

Інфекції ЛОР-органів (синусит тонзиліт фарингіт)

Синусит – 400 мг

інші інфекції ЛОР-органів – 200 мг.

Синусит – 200 мг кожні 12 годин;

інші інфекції ЛОР-органів – 100 мг кожні 12 годин.


Від 5 до 10 днів

Негоспітальна пневмонія

200 - 400 мг


200 мг кожні 12 годин


14 днів

Загострення хронічного бронхіту


200 - 400 мг



200 мг кожні 12 годин


10 днів

Неускладнена гонорея у чоловіків та жінок


200 мг



Одноразова доза


Інфекції шкіри та м’яких тканин

400 мг

200 мг кожні 12 годин

Від 7 до 14 днів


Неускладнені інфекції сечо-вивідних шляхів

400 мг

200 мг кожні 12 годин

7 днів


Пацієнти літнього віку. Корекція дози у пацієнтів без порушення функції нирок не потрібна. Різниці в ефективності та безпечності препарату у пацієнтів літнього віку та молодих пацієнтів не спостерігалось.

Порушення функції печінки. Корекція дози у пацієнтів з порушенням функції печінки не потрібна.

Порушення функції нирок. У пацієнтів з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну < 40 мл/хв) інтервал між прийомами чергової дози слід збільшити до 24 годин. У пацієнтів які перебувають на гемодіалізі препарат призначають тричі на тиждень після сеансу гемодіалізу.

Фармакокінетичні дослідження вказують на збільшення періоду напіввиведення та максимальну концентрацію у плазмі крові які є нижчою за цю величину. Доза Цефпотеку® 200 у хворих із нирковою недостатністю коригується з урахуванням кліренсу креатиніну.


Кліренс креатиніну мл/хв


39 – 10

Разову дозу1) застосовувати кожні 24 години (тобто ½ звичайної дози для дорослих)

Менше 10

Разову дозу1) застосовувати кожні 48 годин (тобто ¼ звичайної дози для дорослих)

Гемодіаліз

Разову дозу1) застосовувати після кожного сеансу діалізу

1)разова доза – 100 мг або 200 мг залежно від типу інфекції.


Побічні реакції.

Загальні: грибкові інфекції нездужання втома астенія гарячка біль у грудній клітці біль у спині озноб генералізований біль аномальні мікробіологічні тести абсцеси алергічні реакції набряк обличчя бактеріальні інфекції інфекції зумовлені паразитами локалізований набряк локалізований біль грибкові захворювання піхви вульвовагінальні інфекції.

З боку серцево-судинної системи: хронічна серцева недостатність мігрень відчуття серцебиття розширення судин гематоми артеріальна гіпер- або гіпотензія.

З боку травного тракту: нудота блювання диспепсія біль у животі сухість у роті здуття живота зниження апетиту запор анорексія відрижка гастрит виразки слизової оболонки рота тенезми розлади з боку прямої кишки язика зубів спрага зубний біль коліт (спричинений антибіотиком).

З боку системи крові: гемолітична анемія еозинофілія лейкоцитоз лімфоцитоз агранулоцитоз базофілія моноцитоз тромбоцитоз зниження гемоглобіну гематокриту лейкопенія нейтропенія лімфопенія тромбоцитопенія позитивний тест Кумбса подовження тромбінового та протромбінового часу.

Метаболічні розлади: зневоднення подагра периферичний набряк збільшення маси тіла.

З боку кістково-м’язової системи: міалгія.

З боку нервової системи: запаморочення головний біль порушення сну безсоння тривога нестійкість ходи знервованість мозкові крововиливи зміна сновидінь жахливі сновидіння парестезії сплутаність свідомості.

З боку дихальної системи: астма кашель носові кровотечі риніт чхання бронхіт плевральний випіт пневмоніт синусит бронхоспазм.

З боку шкіри: висипання кропив’янка свербіж підвищене потовиділення макулопапулярні та везикулярно-бульозні висипання грибковий дерматит злущення епітелію сухість шкіри випадання волосся   сонячні опіки кандидоз слизових оболонок синдром Стівенса-Джонсона токсичний епідермальний некроліз мультиформна еритема.

Реакції гіперчутливості: анафілактичні реакції ангіоневротичний набряк сироваткова хвороба пурпура артралгія гарячка.

З боку органів чуття: зміна або втрата смаку подразнення очей дзвін у вухах.

З боку сечостатевої системи: гематурія інфекції сечовивідних шляхів маткові кровотечі дизурія ніктурія інфекції чоловічого статевого органа протеїнурія біль у піхві.

Лабораторні показники: більшість лабораторних змін транзиторні та не мають клінічного значення.

З боку печінки: транзиторне підвищення рівня АСТ АЛТ ГГТ лужної фосфатази білірубіну   холестатична жовтяниця.

Біохімічні аналізи: гіпер- або гіпоглікемія гіпоальбумінемія гіпопротеїнемія гіперкаліємія гіпонатріємія.

З боку нирок: підвищення білірубіну та креатиніну в сечі; у поодиноких випадках спостерігалися порушення функції нирок особливо при одночасному застосуванні цефподоксиму з аміноглікозидами та/або сильними діуретиками.


Передозування.

Симптоми: нудота блювання дискомфорт в епігастральній ділянці діарея; у хворих з нирковою недостатністю можливий розвиток енцефалопатії.

Лікування: промивання шлунка. Гемодіаліз або перитонеальний діаліз особливо при порушенні функції нирок.


Застосування у період вагітності або годування груддю.

Дані щодо безпеки застосування цефподоксиму у період вагітності відсутні. Тому у період вагітності препарат можна застосовувати лише тоді коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода особливо у перші місяці вагітності.

Цефподоксим  екскретується  в  материнське  молоко.   За  необхідності застосування Цефпотеку® 200 слід припинити годування груддю.


Діти.

Не призначають у вигляді таблеток вкритих оболонкою.


Особливості застосування.

Перед призначенням препарату Цефпотек® 200 слід встановити чи не відзначалося раніше у пацієнта підвищеної чутливості до цефалоспоринів пеніцилінів та до інших антибіотиків.

З особливою обережністю слід призначати препарат пацієнтам із підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків оскільки існує ризик виникнення анафілактичної реакції. При перших ознаках анафілактичної реакції слід припинити застосування Цефпотеку® 200.

Цефпотек® 200 не рекомендується застосовувати пацієнтам з відомою підвищеною чутливістю до цефалоспоринових антибіотиків. Алергічні реакції (особливо анафілаксія) що спостерігаються при застосуванні бета-лактамних антибіотиків можуть бути тяжкими а у поодиноких випадках – фатальними.

При перших ознаках алергічної реакції при застосуванні препарату слід негайно припинити його прийом і звернутися до лікаря.

Цефпотек® 200 не є антибіотиком для лікування стафілококової пневмонії та його не можна застосовувати для лікування атипової пневмонії спричиненої мікроорганізмами Legionella Mycoplasma і Chlamydia.

При застосуванні препарату виникають побічні реакції з боку травного тракту тому цефподоксим слід з обережністю призначати хворим які мають в анамнезі шлунково-кишкові захворювання. Виникнення тяжкої діареї під час лікування препаратом може бути наслідком розвитку псевдомембранозного коліту. У цих випадках застосування препарату слід припинити та провести відповідне обстеження.

Ці ефекти найчастіше спостерігаються у пацієнтів які застосовують цефподоксим у великих дозах і тривалий час. У разі виникнення коліту лікування Цефпотеком® 200 слід припинити негайно зробити ректороманоскопію і за необхідності подальшого лікування призначити іншу терапію (ванкоміцин). Слід уникати продуктів харчування що спричиняють запор. Хоча будь-який антибіотик може спричинити псевдомембранозний коліт ризик може бути більший при застосуванні препаратів широко спектра дії таких як цефалоспорини.

При застосуванні бета-лактамних антибіотиків можливий розвиток нейтропенії та агранулоцитозу особливо протягом тривалого лікування. При тривалості застосування препарату понад 10 днів слід контролювати аналіз крові а при розвитку нейтропенії необхідно припинити лікування цефподоксимом.

При лікуванні Цефпотеком® 200 можлива поява позитивної реакції Кумбса і дуже рідко – гемолітичної анемії. При цих реакціях існує прехресна резистентність між цефалоспоринами та пеніцилінами.

Зміни функції нирок спостерігалися при одночасному застосуванні з аміноглікозидами або сильними діуретичними засобами у такому разі необхідний моніторинг функції нирок.

Тривале застосування цефподоксиму може призвести до надлишкового росту нечутливих мікроорганізмів.

Антибіотики широкого спектра дії особливо при тривалому лікуванні можуть зумовити розвиток псевдомембранозного коліту. Легкі форми коліту можуть проходити після відміни препарату; помірні або тяжкі випадки можуть потребувати спеціального лікування.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Під час застосування препарату слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Сумісне призначення високих доз антацидних препаратів (натрію бікарбонату та гідроксиду алюмінію) або блокаторів гістамінових H2-рецепторів призводить до зниження ступеня абсорбції на 27 - 32 % а максимальна концентрація (Cmax) – на 24 - 42 %. Пероральні антихолінестеразні засоби збільшують Тmax на 47 % але не впливають на ступінь всмоктування.

Цефпотек 200 слід приймати через 2 - 3 години після застосування ранітидину.

Пробенецид уповільнює екскрецію сприяє кумуляції тривалому підвищенню концентрації препарату в крові.

Хоча для цефподоксиму у вигляді монотерапії нефротоксичність не встановлена рекомендоване  ретельне спостереження за нирковою функцією у випадку сумісного призначення Цефпотек® 200  та  препаратів з відомою нефротоксичністю.

Як і інші антибіотики Цефпотек® 200 може впливати на флору кишечнику що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивних засобів.


 Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Цефподоксим активний щодо багатьох грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae Streptococcus spp. (групи C F G) Escherichia coli Haemophilus influenzae (включаючи бета-лактамазопродукуючі штами) Klebsiella pneumoniae Neisseria gonorrhoeae (у тому числі пеніциліназопродукуючі штами) Proteus mirabilis Citrobacter diversus Haemophilus parainfluenzae Klebsiella oxytoca Proteus vulgaris Corynebacterium diphtheriae Branhamella catarrhalis Neisseria meningitides Neisseria gonorrhoeae Escherichia coli.

Фармакокінетика. Всмоктується з травного тракту та деетерифікується утворюючи цефподоксим. Після прийому до їди 100 мг всмоктується 50 % максимальна концентрація у плазмі крові (Cmax) – 1 4 мкг/мл. Прийом їжі збільшує Cmax але не час її досягнення (Tmax) при застосуванні таблеток та Tmax але не Cmax при застосуванні суспензії. Зв’язується з білками крові (20 - 30 %) Tmax – 2 - 3 години. Проникає у тканини в т.ч. мигдалики легені та рідини утворюючи в них концентрацію яка перевищує МПК50 (мінімальна пригнічуюча концентрація) для більшості мікроорганізмів. T1/2 (період напіввиведення) – 2 09 - 2 84 г. Приблизно 30 - 35 % дози виводиться із сечею у незміненому стані протягом 12 годин. При порушенні функції нирок екскреція  знижується:  якщо кліренс  креатиніну  50 - 80 мл/хв   то  Т1/2  становить  3 5 години 30 - 49 мл/хв – 5 9 години 5 - 29 мл/хв – 9 8 години.


Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: продовгуватої форми таблетки вкриті оболонкою білого кольору з розподільною рискою з одного боку.


Термін придатності.

2 роки.


Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.


Упаковка.

По 5 таблеток у блістері по 2 або 4 блістери у картонній упаковці.

По 7 таблеток у блістері по 2 блістери у картонній упаковці.


Категорія відпуску.

За рецептом.


Виробник.

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ.А.Ш.


Місцезнаходження.

Санкаклар Коуї 81100 м. Дюздже Туреччина.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Об'єм Ні
Количество в упаковке 14
Форма товару Таблетки
Виробник Nobel (Туреччина)
Реєстраційне посвідчення UA/10429/01/01
Умови відпуску за рецептом
Головний медикамент Цефпотек
код моріону 127334
Відгуки
Напишіть власний відгук

Лише зареєстровані користувачі можуть написати відгуки. Будь ласка увійдіть або зареєструйтесь

Как заказать

КАК СДЕЛАТЬ ЗАКАЗ?

  • 1. Что бы найти препарат достаточно ввести в строке поиска первые 3-4 буквы названия товара.
  • 2. Выберите количество упаковок и нажмите на кнопку «Добавить в корзину».
  • 3. После наполнения корзины нужными товарами, нажмите на кнопку «Оформить заказ».
  • 4. Для завершения заказа необходимо заполнить небольшую форму.
  • 5. После заполнения обязательных пунктов, нажмите кнопку «Оформить заказ».
  • 6. Ожидайте Sms - уведомление с номером электронного чека или звонка от оператора.
 
Продукция (косметические и гигиенических средства, БАДы, товары для детей) нашей интернет-аптеки доставляется покупателю из аптек сети «Аптека Доброго Дня», где она хранится согласно требованиям Госслужбы Украины.

 

– Когда можно забирать заказ? (самовывоз из аптеки)

 

После получения смс - подтверждения с номером заказа, Вы можете приходить в аптеку, на которую был оформлен заказ.

Если же Вы пришли в аптеку и заказ не был готов или не был собран – просьба сообщить нам об этом по телефону

 0 (800) 500-129, (044) 538-07-37.

 

САМОВЫВОЗ

Если Вы желаете забрать свой заказ из аптеки самостоятельно, для удобства Вы можете предварительно забронировать его по телефону, либо через сайт. 

После подтверждения заказа оператором – сразу можно ехать в аптеку.

Позвонив по телефону горячей линии 0 (800) 500-129 (звонки со стационарных телефонов бесплатные).

Вы также получите информацию о том, в какой ближайшей аптеке необходимый Вам товар есть в наличии.

 

 

Завантажити повну інструкцію
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення