Для поліпшення роботи сайту ми використовуємо файли cookie. Продовжуючи переглядати сайт, ви погоджуєтеся з цим.
Цетиризин Сандоз 10 мг таблетки №7
0,00 ₴
Щоб отримати знижку на замовлення 5%, додайте до вашого кошику товар із списку
Hexal AG (Німеччина)


Залишилися питання?
Ми раді допомогти
Характеристики товара
Виробник | Hexal AG (Німеччина) |
---|---|
Форма товару | Таблетки |
Бренд | Цетиризин |
Умови відпуску | без рецепту |
Призначення | Від алергії |
Температура зберiгання | не вище 25°C |
Інструкція надана держ. реєстром мед. препаратів України

Перевірено: Громадська Яна

Перевірено: Кортунова Юлія
Оновлено: 22.01.2025
Перевірено
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
ЦЕТИРИЗИН САНДОЗ® (БУЛО: АЛЕРЦЕТИН)
- ІНСТРУКЦІЯ
- для медичного застосування препарату
- Склад лікарського засобу:
- Лікарська форма.
- Назва і місцезнаходження
- виробника.
- Фармакотерапевтична група.
- Показання для застосування.
- Протипоказання.
- Належні заходи безпеки при застосуванні.
- Особливі застереження.
- Застосування у період вагітності або годування груддю.
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
- Діти.
- Спосіб застосування та дози.
- Кліренс креатиніну ( мл/хв)
- Доза і частота прийому (
- )
- Передозування.
- Побічні ефекти.
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
- Термін придатності.
- Умови зберігання.
- Упаковка.
- Категорія відпуску.
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: cetirizine;
1 таблетка містить цетиризину дигідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат целюлоза мікрокристалічна кремнію діоксид колоїдний безводний магнію стеарат титану діоксид (Е 171) гіпромелоза макрогол 4000.
Лікарська форма. Таблетки вкриті плівковою оболонкою.
Білі довгасті таблетки вкриті плівковою оболонкою з рискою на одному боці.
Назва і місцезнаходження виробника.
Салютас Фарма ГмбХ Німеччина підприємство компанії Сандоз.
Д-39179 Барлебен Отто-вон-Гюріке-Аллеє 1 Німеччина.
Фармакотерапевтична група.
Антигістамінні засоби для системного застосування.
Код АТС R06A E07.
Цетиризин – антигістамінний засіб ІІ покоління селективний та потужний блокатор Н1-рецепторів з пролонгованою дією. Цетиризин не справляє значущого антихолінергічного та антисеротонінового ефекту. У терапевтичних дозах практично не виявляє седативну активність і не спричиняє сонливість. Цетиризин впливає на ранню гістамінзалежну стадію алергічних реакцій і на пізню клітинну стадію пригнічує вивільнення гістаміну зменшує міграцію запальних клітин таких як еозинофіли. Запобігає виникненню бронхоспазму індукованого високими концентраціями гістаміну.
Цетиризину дигідрохлорид швидко абсорбується із травного тракту. Максимальна концентрація у плазмі (0 3 мкг/мл) звичайно досягається через 40 - 60 хв після внутрішнього застосування. Максимальний терапевтичний ефект розвивається приблизно через 4 - 8 годин і триває до 24 годин. Приблизно 93 % цетиризину зв’язується з білками плазми крові. Об’єм розподілу цетиризину становить приблизно 0 50 л/кг. Застосування в дозі 10 мг протягом 10 днів не приводить до кумуляції цетиризину. Приблизно 70 % введеної дози виділяється нирками переважно у незміненому вигляді. При нирковій недостатності елімінація препарату уповільнюється.
Показання для застосування.
Симптоматичне лікування алергічних захворювань: хронічний (цілорічний) алергічний риніт; сезонний алергічний риніт; алергічний кон’юнктивіт; свербіж різних типів і кропив’янка включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку набряк Квінке.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до цетиризину або інших компонентів препарату. Тяжкі форми нефропатії; порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 10 мл/хв).
Належні заходи безпеки при застосуванні.
Препарат містить лактозу тому його не слід призначати пацієнтам з рідкісними спадковими формами непереносимості галактози дефіцитом лактази або синдромом глюкозо-галактозної мальабсорбції.
Прийом цетиризину слід припинити не менше ніж за 72 години до проведення шкірних проб оскільки можна отримати хибні результати.
Як і при прийомі інших антигістамінних препаратів слід уникати вживання алкоголю.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не рекомендується застосування Алерцетину вагітним.
Оскільки цетиризин потрапляє в грудне молоко він не призначається жінкам які годують груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
До з’ясування індивідуальної реакції на цетиризин під час лікування необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і заняттях іншими потенційно небезпечними видами діяльності що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.
Діти.
Через відсутність відповідних даних призначати цетиризин немовлятам і дітям до 2 років не рекомендується; у віці з 2 до 6 років препарат рекомендується застосовувати в іншій лікарській формі (розчин).
Спосіб застосування та дози.
Застосовується внутрішньо незалежно від прийому їжі бажано ввечері.
Діти віком від 12 років і дорослі приймають по 10 мг (1 таблетка) на добу.
Для дітей від 2 до 12 років доза залежить від маси тіла:
– при масі тіла менше 30 кг – по 5 мг (½ таблетки) (у віці з 2 до 6 років препарат рекомендується застосовувати в іншій лікарській формі);
– при масі тіла більше 30 кг – по 10 мг (1 таблетка) в індивідуальних випадках можливо розділити на 2 окремі дози (по ½ таблетки вранці і ввечері).
Пацієнти з печінковою недостатністю не потребують корекції дози. Хворі літнього віку можуть виявляти більшу чутливість до препарату що потребує корекції дози.
Пациенти з порушенням функції нирок.
Інтервал дозування слід регулювати індивідуально залежно від стану функції нирок. Дозу слід коригувати відповідно до таблиці.
Кліренс креатиніну ( мл/хв) | Доза і частота прийому (*) |
≥ 80 | 10 мг (1 таблетка) на день |
50 - 79 | 10 мг (1 таблетка) на день |
30 - 49 | 10 мг (1 таблетка) через день |
10 - 29 | 10 мг (1 таблетка) кожні 3 дні |
< 10 | Протипоказано |
* Для дітей з масою тіла менше 30 кг – по ½ таблетки (5 мг) відповідно
Тривалість застосування препарату визначає лікар. Зазвичай курс лікування складає 7 днів. При сезонному алергічному риніті курс лікування може тривати 3 - 6 тижнів (у дітей – 2 - 4 тижні). При хронічній ідіопатичній кропив’янці та хронічному алергічному риніті наявні дані свідчать про можливість лікування терміном до 1 року. У випадку підтримуючого лікування астматичних станів алергічного походження термін лікування може становити 6 місяців.
Передозування.
При значному передозуванні може виникати сонливість тремор тахікардія затримка сечовипускання свербіж шкірні висипи.
У випадках передозування слід застосовувати стандартні заходи з видалення препарату та попередження його подальшої абсорбції зокрема промивання шлунка. Слід спостерігати за подальшим станом пацієнта. Специфічний антидот невідомий.
Цетиризину гідрохлорид не піддається діалізу.
Побічні ефекти.
Порушення з боку крові і лімфатичної системи: дуже рідко – тромбоцитопенія.
Порушення з боку імунної системи: рідко – підвищена чутливість; дуже рідко - анафілактичний шок.
Психічні порушення: не поширені – збудження; рідко – агресія сплутаність свідомості депресія галюцинації безсоння.
Порушення з боку нервової системи: поширені – головний біль сонливість безсоння; не поширені – парестезія запаморочення; рідко – судоми порушення координації рухів; дуже рідко – непритомність зміна смаку тремор.
Порушення зору: дуже рідко – порушення акомодації нечіткість зору окуломоторний криз особливо у дітей.
Серцеві порушення: рідко – тахікардія.
Гастроінтестинальні порушення: поширені – сухість у роті; не поширені – абдомінальний біль нудота діарея порушення травлення гастрит.
Гепатобіліарні порушення: рідко – порушення функції печінки (підвищення печінкових трансаміназ лужної фосфатази гамма-GT і білірубіну); дуже рідко – гепатит.
Порушення з боку шкіри і підшкірних тканин: не поширені – висипи на шкірі свербіж; рідко – кропив’янка; дуже рідко – поліморфна еритема ангіоневротичний набряк.
Порушення з боку нирок і сечової системи: дуже рідко – розлади сечовипускання енурез утруднення сечовипускання.
Порушення метаболізму і харчування: рідко – збільшення маси тіла.
Загальні порушення: втомлюваність; не поширені – астенія нездужання; рідко – набряки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Не виявлено несприятливих клінічних взаємодій при одночасному застосуванні цетиризину з псевдоефедрином циметидином кетоконазолом еритроміцином та азитроміцином гліпізидом діазепамом. Зокрема одночасне застосування разом з макролідами або кетоконазолом не призводило до клінічно значимих змін ЕКГ.
У дослідженні з повторними дозами теофіліну (400 мг раз на добу) та цетиризином реєстрували незначне (16%) зниження кліренса цетиризину у той час як елімінація теофіліну не змінювалась.
Прийом їжі не знижує ступінь абсорбції цетиризину проте знижується швидкість абсорбції.
Термін придатності.
3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 оС в оригінальній упаковці.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 7 або по 10 таблеток у блістері; по 1 (1 ´ 7) або 2 (2 ´ 10) блістери в картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без рецепта.
- Склад лікарського засобу:
- Лікарська форма.
- Назва і місцезнаходження
- виробника.
- Фармакотерапевтична група.
- Показання для застосування.
- Протипоказання.
- Належні заходи безпеки при застосуванні.
- Особливі застереження.
- Застосування у період вагітності або годування груддю.
- Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.
- Діти.
- Спосіб застосування та дози.
- Кліренс креатиніну ( мл/хв)
- Доза і частота прийому (
- Передозування.
- Побічні ефекти.
- Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
- Термін придатності.
- Умови зберігання.
- Упаковка.
- Категорія відпуску.
Відгуки користувачів
Цей продукт ще не має відгуків.
Залишити відгук
Зверніть увагу
Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях.