Хлорофіліпт 0,025 г таблетки №20

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

ХЛОРОФІЛІПТ

• Склад лікарського засобу
• Лікарська форма
• Назва і місцезнаходження
• Виробника
• Фармакотерапевтична група
• Показання для застосування
• Протипоказання
• Належні заходи безпеки при застосуванні
• Особливі застереження
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Діти
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні ефекти
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить хлорофіліпту екстракту густого (10 76:1) (екстрагент етанол 93 %) – 12 5 мг або 25 мг;

допомiжнi речовини: цукор кислота аскорбінова кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.  

Таблетки від світло-зеленого до зеленого кольору з вкрапленнями плоскоциліндричні з рискою та фаскою зі специфічним запахом.

Назва і місцезнаходження виробника.

ТОВ «Дослiдний завод «ГНЦЛС».

Україна 61057 м. Харкiв вул. Воробйова 8.

Фармакотерапевтична група. Препарати що застосовуються при захворюваннях горла. Антисептики. Код АТС R02А А20.

Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат чинить антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) дію щодо стафілококів а також антисептичну та протизапальну дію.

Показання для застосування.

Захворювання верхніх дихальних шляхів (тонзиліти фарингіти ларингіти) а також афтозні та виразкові стоматити.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до хлорофіліпту або до інших компонентів препарату.

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Перед початком застосування необхідно порадитися  з лікарем.

Чутливість до хлорофіліпту у будь-якій формі виготовлення препарату визначають шляхом прийому внутрішньо 0 25 % спиртового розчину хлорофіліпту.

При відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряклість губ слизової оболонки зіва тощо) препарат можна застосовувати.

Препарат містить цукор що слід враховувати хворим на цукровий діабет.

Особливі застереження.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Ефективність та безпека  застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчалися тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не досліджена.

Діти. Немає досвіду застосування препарату дітям.

Спосіб застосування та дози.

Дорослим призначають таблетки по 12 5 мг або 25 мг залежно від ступеня тяжкості патологічного процесу. Таблетки не ковтати і не розжовувати а тримати в роті до повного розсмоктування. Добова доза для дорослих – 25 мг 5 разів  на  добу.  Кратність  прийому –

1 таблетка (12 5 мг або 25 мг) кожні 4-5 годин. Курс лікування – 7 днів.

Передозування. Можливе посилення побічних реакцій.

Побічні ефекти.

Алергічні реакції включаючи висипання свербіж ангіоневротичний набряк гіперемію.

З боку травного тракту: подразнення слизової оболонки ротової порожнини нудота блювання.

З боку нервової системи: головний біль запаморочення.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Посилює дію антисептичних препаратів.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.

Таблетки по 12 5 мг: по 20 таблеток у блістері по 1 блістеру в пачці по 10 таблеток у блістері по 2 блістери в пачці.

Таблетки по 25 мг: по 40  таблеток у контейнерах по 20 таблеток у блістері по 1 блістеру в пачці по 10 таблеток у блістері по 2 блістери в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.