Кетопрофен

Кетопрофен(Ketoprofen) інструкція з використання, дозування

• Склад лікарського засобу
• Лікарська форма
• Назва і місцезнаходження виробника
• Протипоказання
• Належні заходи безпеки при застосуванні
• Застосування в період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами
• Діти
• Спосіб застосування та дози
• Передозування
• Побічні ефекти
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Упаковка
• Категорія відпуску

склад лікарського засобу

діюча речовина: ketoprofen;

1 г гелю містить кетопрофену 25 мг;

допоміжні речовини: карбомер, етанол (96 %), троламін, метилпарагідроксибензоат (е 218), вода очищена.

лікарська форма

гель для зовнішнього застосування.

назва і місцезнаходження виробника

«ветпром» ад.

болгарія, м. радомир, вул. отец паісій № 26.

фармакотерапевтична група.

нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування.

код атс м02а а10.

кетопрофен сприяє швидкому зменшенню поверхневих запальних процесів суглобів, сухожиль, зв’язок і м’язів. завдяки застосуванню відповідного носія діючої речовини забезпечується глибоке проникнення лікарського засобу до зони ураження без виникнення генералізованих побічних явищ. препарат не спричиняє явищ звикання.

всмоктування препарату, нанесеного на шкіру, в загальний кровотік проходить дуже повільно. навіть нанесення від 50 до 150 мг кетопрофену на шкіру призводить до того, що концентрація діючої речовини в плазмі крові досягає лише 0,08 - 0,15 мкг/мл через 5 - 8 годин.

показання для застосування.

біль і запалення в суглобах, зв'язках, сухожиллях і м'язах.

протипоказання

підвищена чутливість до компонентів препарату. ушкодження шкіри, висипання, екзема, травми шкіри, шкірні інфекції. період вагітності і годування груддю. дитячий вік до 15 років.

належні заходи безпеки при застосуванні

гель не слід наносити на уражену поверхню шкіри (екзема, відкрита або інфікована рана, дерматит в ексудативній фазі). слід уникати потрапляння гелю на слизові оболонки, в очі та на шкіру навколо очей.

не слід застосовувати під оклюзивними пов'язками, на великих ділянках шкіри. слід уникати впливу прямого сонячного випромінювання (включаючи випромінювання у солярії) під час лікування кетопрофеном та протягом 2 тижнів після його закінчення.

з обережністю застосовувати хворим із супутньою серцевою недостатністю, порушеннями функції печінки та нирок.

якщо кетопрофен, гель, необхідно втирати у шкіру протягом тривалого часу, слід застосовувати хірургічні рукавички.

після кожного нанесення гелю слід ретельно вимити руки.

застосування в період вагітності або годування груддю

не застосовують.

здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами

не впливає.

діти

не застосовують.

спосіб застосування та дози

для зовнішнього застосування.

гель наносять (3 - 5 см або більше залежно від пошкодження) на шкіру 1 - 2 рази на день, масажують до повного всмоктування.

тривалість лікування лікар визначає індивідуально, але застосовувати не більше 10 діб.

передозування

при місцевому застосуванні передозування є малоймовірним. якщо нанесено забагато гелю, можуть спостерігатися подразнення, еритема і свербіж.

лікування: ретельно промити поверхню шкіри проточною водою.

побічні ефекти

з боку шкіри: еритема, печіння, свербіж, транзиторний дерматит легкого ступеня, контактна екзема, кропив’янка, утворення гнійників і пухирів; були повідомлення про виникнення тяжкого контактного дерматиту внаслідок незадовільних гігієнічних умов та інсоляції, а також фотосенсибілізація.

повідомлялось про окремі випадки системних реакцій.

з боку дихальної системи: у пацієнтів з гіперчутливістю до ацетилсаліцилової кислоти або її похідних кетопрофен може спричинювати напад бронхіальної астми.

з боку травного тракту: нудота, блювання, діарея або запор (при тривалому застосуванні).

з боку сечовидільної системи: є повідомлення про погіршення функції нирок у пацієнта з хронічною нирковою недостатністю після застосування кетопрофену, гелю. в поодиноких випадках зустрічається інтерстиціальний нефрит.

побічні ефекти, спричинені застосуванням кетопрофену, зазвичай послаблюються після припинення застосування препарату.

застосування кетопрофену слід припинити, якщо у місці нанесення гелю виникають ураження шкіри або будь-які інші небажані реакції.

взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

кетопрофен може мінімальною мірою гальмувати виведення метотрексату і солей літію та зменшувати ефект дії деяких діуретиків, наприклад, тіазидів і фуросеміду.

не рекомендується одночасне застосування інших лікарських форм для місцевого застосування, що містять кетопрофен або інші нестероїдні протизапальні засоби. при одночасному застосуванні ацетилсаліцилової кислоти і кетопрофену зв`язування кетопрофену з білками плазми зменшується. одночасне застосування пробенециду та кетопрофену призводить до зниження плазмового кліренсу кетопрофену та ступеня його зв’язування з білками. кетопрофен, як і інші нестероїдні протизапальні засоби, знижує виведення метотрексату, що призводить до підвищення його токсичності.

взаємодія з іншими лікарськими препаратами і вплив на їх виведення є незначними.

термін придатності

2 роки.

умови зберігання

зберігати при температурі 15 - 25 °с в приміщенні, ізольованому від джерел тепла і безпосереднього сонячного світла.

зберігати в недоступному для дітей місці.

упаковка

по 50 г у тубах алюмінієвих; по 1 тубі в картонній коробці.

категорія відпуску

без рецепта.