Корвітин ліофілізіат для розчину 0,5 г №5

КОД: 196189
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Корвітин ліофілізіат для розчину 0,5 г №5

    482,29 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних
    Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштою
    При сумі замовлення від 200 грн. доставка здійснюється безкоштовно
    Міста безкоштовної доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro



  • add.ua-Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)-Корвітин ліофілізіат для розчину 0,5 г №5-02
482,29 грн.

Наявність: Є в наявності

Повтор замовлення
Замовлення кожні:
Кількість
Замовити в один клік
  • Головний медикамент: Ні
  • Виробник: Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)
  • Форма товару: Порошок, Флакон
  • Реєстраційне посвідчення: UA/8914/01/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату


КОРВІТИН®

(СORVITIN®)

Склад:

діюча речовина: корвітин який є комплексом кверцетину з повідоном;

1 флакон містить корвітину який є комплексом кверцетину з повідоном 0 5 г що виготовляється за прописом: кверцетин (у перерахуванні на 100 % суху речовину) – 0 05 г повідон з молекулярною масою 7100-11000 (у перерахуванні на безводну речовину) – 0 45 г;

допоміжна речовина: натрію гідроксид.


Лікарська форма. Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.


Фармакотерапевтична група.  Капіляростабілізуючі засоби. Код АТС С05С Х.


Клінічні характеристики.

Показання.

·     Комплексна терапія при гострому порушенні коронарного кровообігу та інфаркті міокарда.

·     Комплексна терапія при декомпенсації хронічної серцевої недостатності.

·     Комплексна терапія при гострому ішемічному порушенні мозкового кровообігу (ішемічний інсульт транзиторні ішемічні атаки) та хронічних ішемічних захворюваннях головного мозку.

·     Лікування та профілактика реперфузійного синдрому при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій.


Протипоказання.

·     Індивідуальна чутливість до кверцетину та/або до інших компонентів препарату;

·     підвищена чутливість до препаратів з Р-вітамінною активністю;

·     виражена артеріальна гіпотензія.


Спосіб застосування та дози.

Приготування розчину

Розчин готують у два етапи:

1 етап – для первинного розчинення препарату 0 9 % розчин натрію хлориду у кількості 15 мл ввести шприцем у флакон з Корвітином® флакон струшувати до повного розчинення ліофілізованого порошку.

2 етап – отриманий розчин перенести у ємність із 0 9 % розчином натрію хлориду загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл залежно від показань.

При необхідності введення 1 г Корвітину® первинно розчинений препарат з двох флаконів перенести у ємність із 0 9 % розчином натрію хлориду загальний об’єм готового розчину – 50-100 мл.

Не змішувати з іншими розчинами та препаратами! Не застосовувати шприци та системи для внутрішньовенного введення які застосовувалися перед цим для інших лікарських засобів.

Корвітин® слід розводити безпосередньо перед введенням! Не рекомендовано застосовувати розчинник в об’ємі більше 100 мл оскільки зі збільшенням об’єму розчинника зростає потенційний ризик зменшення стабільності приготованого розчину.

Схеми застосування Корвітину® у комплексній терапії


Показання

1 доба

2-3 доба

4-5 доба

З 6 по 10 добу включно

Гострий інфаркт

міокарда

(об’єм розчину на 1 введення – 50 мл; вводити протягом

15-20 хвилин)


1-е введення – 0 5 г

після госпіталізації

2-е введення – 0 5 г

через 2 години

3-е введення – 0 5 г через 12 годин після останнього введення



по 0 5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин




0 5 г 1 раз на добу


-

Декомпенсація

хронічної серцевої

недостатності

(об’єм розчину на 1 введення –

50-100 мл; вводити протягом

15-20 хвилин)




1-е введення – 1 г

після госпіталізації

2-е введення – 0 5 г

через 12 годин



по 0 5 г 2 рази на добу з інтервалом 12 годин



0 5 г 1 раз на добу

-

Гострий ішемічний інсульт (об’єм розчину на 1 введення – 50-100 мл; вводити протягом

15-20 хвилин)


1-е введення – 0 5 г

після госпіталізації

2-е введення – 0 5 г

через 2 години

3-е введення – 0 5 г

через 12 годин після останнього введення

по 0 5 г 2 рази на добу з інтервалом

12 годин



0 5 г 1 раз на добу



0 5 г 1 раз на добу

Реперфузійний синдром при хірургічному лікуванні хворих на облітеруючий атеросклероз черевної аорти та периферичних артерій (об’єм розчину на 1 введення – 100 мл; вводити протягом

15-20 хвилин)



1-е введення – 0 5 г

за 10 хвилин до зняття затискача з аорти

2-е введення – 0 5 г

через 12 годин




по 0 5 г 2 рази на добу з інтервалом

12 годин



по 0 5 г 2 рази на

добу з інтервалом 12 годин

-


Побічні реакції.

При швидкому внутрішньовенному введенні або в комбінації з органічними нітратами можливе виникнення тимчасової помірної артеріальної гіпотензії. Також були відзначені побічні реакції:

·     з боку центральної нервової системи: запаморочення головний біль заніміння язика тремор озноб шум у вухах збудження або загальна слабкість;

·     алергічні реакції включаючи висипання у тому числі уртикарні свербіж анафілактичний шок;

·     інші: гіперемія обличчя біль за грудиною утруднене дихання зміни у місці введення.


Передозування. Випадки передозування КорвітиномÒ не описані. Можливе посилення проявів побічних реакцій.


Застосування у період вагітності або годування груддю. Застосовувати препарат у період вагітності не рекомендується. При необхідності застосування препарату на період лікування рекомендується припинити годування груддю.


Діти. Досвіду застосування препарату дітям немає.


Особливості застосування.

Вводити внутрішньовенно краплинно. Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними протиаритмічними антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами.

Корвітин® не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів!


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Інформації щодо здатності Корвітину® впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не надходило.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

В комплексі з органічними нітратами корвітинÒ може викликати артеріальну гіпотензію. Одночасне застосування препарату з фібринолітиками призводить до підвищення ефективності тромболітичної терапії.

Не застосовувати як розчинник для препарату КорвітинÒ розчини глюкози реополіглюкіну та інші розчини.

Препарат застосовується у комбінації з антиангінальними протиаритмічними антитромбоцитарними та фібринолітичними засобами.

При застосуванні препарату:

·   з препаратами кислоти аскорбінової спостерігається сумація ефектів;

·   з нестероїдними протизапальними засобами посилюється протизапальна дія останніх при зниженні ульцерогенної дії;

·    з дигоксином – підвищується максимальна концентрація у сироватці крові та загальна площа під кривою «концентрація-час» дигоксину;

·   з циклоспорином – підвищується біодоступність та концентрація у крові циклоспорину;

·   з паклітакселом – вплив на метаболізм останнього;

·   з верапамілом  – підвищується біодоступність останнього;

·   з тамоксифеном – підвищується біодоступність знижується метаболізм та виведення останнього.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Кверцетин що входить до складу препарату має властивості модулятора активності різних ферментів що беруть участь у деградації фосфоліпідів (фосфоліпаз фосфогеназ циклооксигеназ) які впливають на вільнорадикальні процеси і відповідають за клітинний біосинтез оксиду азоту протеїназ. Інгібуюча дія кверцетину на мембранотропні ферменти і насамперед на 5-ліпоксигеназу позначається на гальмуванні синтезу лейкотрієнів LTC4 і LTВ4. Поряд з цим кверцетин дозозалежно підвищує рівень оксиду азоту в ендотеліальних клітинах що пояснює його кардіопротекторну дію при ішемічному і реперфузійному ураженнях серця. Препарат має також антиоксидантні та імуномодулюючі властивості знижує вироблення цитотоксичного супероксид аніона нормалізує активацію субпопуляційного складу лімфоцитів і знижує рівень їх активації. Гальмуючи продукцію прозапальних цитокінів ІЛ-1b ІЛ-8 препарат впливає на зменшення об’єму некротизованого міокарда та посилення репаративних процесів.

Захисний механізм дії препарату пов'язаний також із запобіганням збільшення концентрації внутрішньоклітинного кальцію у тромбоцитах і активації агрегації з гальмуванням процесів тромбогенезу.

Препарат відновлює регіональний кровообіг і мікроциркуляцію без помітних змін тонусу судин збільшуючи реактивність мікросудин.

Корвітин® нормалізує церебральну гемодинаміку при ішемічних ураженнях зменшує коефіцієнт асиметрії мозкового кровообігу при ішемічному інсульті.

Фармакокінетика. Клінічні дослідження за участю здорових добровольців

Терапевтична ефективність досліджуваного препарату Корвітин® обумовлена фармакологічними ефектами кверцетину (вільного загального кон’югованого) і його активних метаболітів (вільного загального і кон’югованого ізорамнетину). Вільний кверцетин впродовж 20 хвилин після введення піддається кон’югації на 32 5 %. Ізорамнетин також піддається кон’югації на 70 % впродовж 25-30 хвилин. Тmax загального і вільного кверцетину – 0 25 години Тmax вільного ізорамнетину – 0 27 години.

Т½ вільного кверцетину становить 1 08 години вільного ізорамнетину – 0 18 години Т½ загального кверцетину кон’югованого кверцетину загального ізорамнетину кон’югованого ізорамнетину і сумарної концентрації кверцетину і ізорамнетину значно вище (6 92; 6 90; 4 39; 4 40; 5 80 години). При цьому Кеl кверцетину і його метаболітів показує зворотно пропорційні значення. Найвищий показник Сmax зареєстрований у сумарній концентрації кверцетину та ізорамнетину і становить 3870 9 нг/мл найнижчий показник Сmax спостерігався у вільного ізорамнетину (251 6 нг/мл). Після парентерального введення Корвітину® досліджуваний препарат виводився з сечею у вигляді кон’югатів кверцетину та ізорамнетину.

Таким чином ФК-параметрами препарату можна вважати такі:


Сmax (нг/мл)

Тmax (годин)

AUC0—t

AUC0—¥

AUC0—t (%)

Кеl

T1/2 (годин)

3870 9

0 25

4136 8

4595 9

90 87

5 23

6 92


Фармацевтичні характеристики.

Основні фізико-хімічні властивості: суха пориста маса від світло-жовтого до жовтого з зеленуватим відтінком кольору гігроскопічна.


Несумісність.

Не застосовувати як розчинник для препарату КорвітинÒ розчини глюкози реополіглюкіну. Як розчинник застосовується тільки 0 9 % розчин натрію хлориду.

Препарат КорвітинÒ не можна одночасно вводити з іншими розчинами лікарських засобів.


Термін придатності. 2 роки.

Розчин препарату зберігає стабільність при 25 ºC при розведенні в 50 мл 0 9 % розчину натрію хлориду – 12 годин в 100 мл – 6 годин.


Умови зберігання.

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігати в недоступному для дітей місці.


Упаковка. По 5 флаконів у касеті по 1 касеті у пеналі.


Категорія відпуску. За рецептом.


Виробник.

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».


Місцезнаходження.

Україна 03134 м. Київ вул. Миру 17.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Количество в упаковке 5
Форма товару Порошок Флакон
Виробник Борщаговский ХФЗ ЗАО НПЦ (Украина, Киев)
Реєстраційне посвідчення UA/8914/01/01
Головний медикамент Ні
код моріону 76563
Відгуки
Напишіть власний відгук
Відмінити
Завантажити повну інструкцію
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення