Лімфоміазот Н ампули 1,1 мл №100 Heel (Німеччина)

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЛІМФОМІОЗОТ Н

(LYMPHOMYOSOT^®N)

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості
• Клінічні характеристики
• Показання
• Протипоказання
• Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
• Особливості застосування
• Застосування у період вагітності або годування груддю
• Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами
• Спосіб застосування та дози
• Діти
• Передозування
• Побічні реакції
• Термін придатності
• Умови зберігання
• Несумісність
• Упаковка
• Категорія відпуску
• Виробник
• Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Склад:

діючі речовини: 1 1 мл розчину містять: Araneus diadematus D6 – 0 55 мг Calcium phosphoricum D12 – 0 55 мг Equisetum hiemale D4 – 0 55 мг Ferrum iodatum D12 – 1 1 мг Fumaria officinalis D4 – 0 55 мг Gentiana lutea D5 – 0 55 мг Geranium robertianum D4 – 1 1 мг Levothyroxinum D12 – 0 55 мг Myosotis arvensis D3 –0 55 мг Nasturtium officinale D4 – 1 1 мг Natrium sulfuricum D4 – 0 55 мг Pinus sylvestris D4 – 0 55 мг Scrophularia nodosa D3 – 0 55 мг Smilax D6 – 0 55 мг Teucrium scorodonia D3 – 0 55 мг Veronica officinalis D3 – 0 55 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат чинить дезінтоксикаційну антиексудативну імунокоригуючу протизапальну дію яка базується на активації захисних сил організму і нормалізації його функцій.

Фармакокінетика.

Для гомеопатичних препаратів не визначається.

Клінічні характеристики.

Показання.

Запальні та дистрофічні процеси різної локалізації (переважно у лімфатичних судинах і вузлах) алергічні захворювання.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Можливість застосування препарату при захворюваннях щитовидної залози вирішується за попередньою консультацією лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Особливості застосування.  

При утримуванні симптомів чи погіршенні стану необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Випадки негативного впливу невідомі.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 6 років – 1 1 мл. Застосовувати 1-3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом’язових підшкірних внутрішньошкірних і внутрішньовенних ін’єкцій а також в акупунктурні точки або перорально (розчинити разову дозу в 50 мл води та випити протягом доби затримуючи на кілька секунд у роті). У гострих випадках – 1 ампула щоденно протягом 3-5 днів.

Курс лікування: 3-6 тижнів.

Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 6 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції. У поодиноких випадках можуть виникати реакції гіперчутливості (або анафілактичні реакції) а також зміни в місці введення нудота запаморочення головокружіння втрата свідомості пітливість почервоніння обличчя загальна слабкість.

У дуже поодиноких випадках можливі шкірні реакції гіперчутливості включаючи свербіж еритему набряк або сухість.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ^оС.

Зберігати в недоступному для дітей місці!

Несумісність. Невідома.

Упаковка. 5 (5х1) 10 (5х2) 100 (5х20) ампул по 1 1 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

 Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Д-р Рекевег-штрасе 2-4 76532 Баден-Баден Німеччина/

 Dr. Reckeweg-Str. 2-4 76532 Baden-Baden Germany.