Лордес 2,5 мг/5 мл сироп 150 мл

КОД: 204520
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Лордес 2,5 мг/5 мл сироп 150 мл

    164,67 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштою
    При сумі замовлення від 200 грн. доставка здійснюється безкоштовно
    Міста безкоштовної доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних


  • add.ua-Nobel (Туреччина)-Лордес 2,5 мг/5 мл сироп 150 мл-01
164,67 грн.

Наявність: Є в наявності

Повтор замовлення
Замовлення кожні:
Кількість
Замовити в один клік
  • Виробник: Nobel (Туреччина)
  • Форма товару: Сироп
  • Реєстраційне посвідчення: UA/11552/01/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу


ЛОРДЕС®

Склад:

діюча речовина: desloratadine;

5 мл сиропу містять дезлоратадину 2 5 мг;

допоміжні речовини: пропіленгліколь кислота лимонна безводна; натрію цитрат натрію бензоат (Е 211) трилон Б сахароза сорбіт (E 420) жовтий захід FCF (E 110) ароматизатор «Tutti Frutti AG7322» вода очищена.


Лікарська форма.  Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості:  рідина оранжевого кольору з характерним запахом.


Фармакотерапевтична група.

Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТХ R06A X27.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Дезлоратадин є селективним блокатором периферичних гістамінових Н1-рецепторів що не спричиняє седативного ефекту. Дезлоратадин є первинним активним метаболітом лоратадину. Після перорального прийому дезлоратадин селективно блокує периферичні Н1-гістамінові рецептори і не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр.

Окрім антигістамінної активності дезлоратадин чинить протиалергічну та протизапальну дію. Встановлено що дезлоратадин пригнічує каскад різних реакцій які лежать в основі розвитку алергічного запалення а саме:

- виділення прозапальних цитокінів включаючи ІЛ-4 ІЛ-6 ІЛ-8 ІЛ-13;

- виділення прозапальних хемокінів таких як RANTES;

-продукування супероксидного аніону активованими поліморфноядерними нейтрофілами;

- адгезію і хемотаксис еозинофілів;

- експресію молекул адгезії таких як Р-селектин;

- IgE-залежне виділення гістаміну простагландину D2 і лейкотрієну С4;

- гострий алергічний бронхоспазм у дослідженнях на тваринах.

Фармакокінетика. Дезлоратадин не проникає крізь гематоенцефалічний бар’єр не впливає на психомоторну функцію при прийомі дози до 7 5 мг.

Дезлоратадин починає визначатися у плазмі крові протягом 30 хвилин після прийому.

Максимальна концентрація дезлоратадину у плазмі крові досягається у середньому через 3 години період напіввиведення становить у середньому 27 годин. Ступінь кумуляції дезлоратадину відповідає його періоду напіввиведення (приблизно 27 годин) і кількості прийомів (1 раз на добу). Біодоступність дезлоратадину пропорційна до дози в діапазоні від  5 до 20 мг.

Дезлоратадин помірно (83-87 %) зв’язується з білками плазми крові. При застосуванні дезлоратадину в дозі від 5 до 20 мг 1 раз на добу протягом 14 днів ознак клінічно значущої кумуляції препарату не виявлено.

Їжа (жирний висококалорійний сніданок) або грейпфрутовий сік не впливають на розподіл дезлоратадину.


Клінічні характеристики.

Показання.

– Для усунення симптомів пов’язаних з алергічним ринітом таких як чхання виділення з носа свербіж набряк і закладеність носа а також свербіж та почервоніння очей сльозотеча свербіж у ділянці піднебіння та кашель;

– для усунення симптомів пов’язаних з кропив’янкою таких як свербіж та висипання.


Протипоказання.

Підвищена чутливість до дезлоратадину або до будь-якого допоміжного компонента препарату.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Клінічно значущих змін у плазмовій концентрації дезлоратадину при неодноразовому сумісному застосуванні разом з кетоконазолом еритроміцином азитроміцином флуоксетином циметидином виявлено не було. У зв’язку з тим що фермент який відповідає за метаболізм дезлоратадину не встановлений взаємодію з іншими лікарськими засобами повністю виключити неможливо.


Особливості застосування.

У ході клініко-фармакологічних досліджень дезлоратадин не посилював такі ефекти алкоголю як порушення психомоторної функції і сонливість. Результати психомоторних тестів істотно не відрізнялися у пацієнтів які застосовували дезлоратадин та у пацієнтів які приймали плацебо окремо чи разом з алкоголем.

Хворим з нирковою недостатністю високого ступеня тяжкості прийом дезлоратадину слід здійснювати під контролем лікаря.

У разі встановлення непереносимості деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем перш ніж приймати цей лікарський засіб. Лордес® містить сахарозу та сорбіт тому пацієнтам з непереносимістю фруктози глюкозо-галактозною мальабсорбцією чи недостатністю цукрази-ізомальтази не слід приймати даний препарат.

Сорбіт (Е 420). У разі встановленої непереносимості деяких цукрів слід проконсультуватися з лікарем перш ніж приймати цей лікарський засіб. Може чинити м'яку послаблювальну дію. Енергетична цінність 1 г сорбіту – 2 6 ккал.

Жовтий захід FCF (Е 110). Може спричиняти алергічні реакції.


Застосування у період вагітності або годування груддю.

Безпека застосування дезлоратадину вагітним не встановлена тому не рекомендується застосовувати його у період вагітності.

Дезлоратадин проникає у грудне молоко тому жінкам які годують груддю застосовувати дезлоратадин не рекомендується.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Пацієнтів слід проінформувати що у дуже рідкісних випадках можливе виникнення запаморочення сонливості що може вплинути на їх здатність керувати автомобілем або працювати зі складною технікою (див. розділ «Побічні реакції»).



Спосіб застосування та дози.

Лордес® сироп застосовувати незалежно від прийому їжі у таких дозах:

діти віком від 6 до 11 місяців – по 2 мл сиропу (1 мг дезлоратадину) 1 раз на добу; від     1 до 5 років – по 2 5 мл сиропу (1 25 мг дезлоратадину) 1 раз на добу; від 6 до 11 років – по  5 мл сиропу (2 5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.

дорослі та діти віком від 12 років: 10 мл сиропу (5 мг дезлоратадину) 1 раз на добу.

Терапію інтермітуючого алергічного риніту (наявність симптомів менше 4 днів на тиждень або менше 4 тижнів) необхідно проводити з урахуванням даних анамнезу: припинити після зникнення симптомів та відновити після повторного їх виникнення. При персистуючому алергічному риніті (наявність симптомів більше 4 днів на тиждень або більше 4 тижнів) необхідно продовжувати лікування протягом усього періоду контакту з алергеном.


Діти.

Ефективність та безпека дезлоратадину у формі сиропу для дітей віком до 6 місяців не встановлені.


Передозування.

При застосуванні дезлоратадину у дозах до 45 мг (що у 9 разів перевищує рекомендовані) у ході клінічних досліджень дезлоратадину у дорослих і підлітків клінічно значущих ефектів не спостерігалося можливе посилення побічних ефектів.

У разі передозування вживати стандартні заходи спрямовані на видалення неабсорбованої активної речовини застосовувати симптоматичне лікування.

Дезлоратадин не видаляється шляхом гемодіалізу; можливість його видалення шляхом перитонеального діалізу не встановлена.


Побічні реакції.

Найчастіше  повідомлялося про такі побічні ефекти як підвищена втомлюваність (1 2 %) сухість у роті (0 8 %) та головний біль (0 6 %).

Під час клінічних досліджень дезлоратадину у дітей віком від 2 до 11 років кількість випадків побічних реакцій була однакова як в групі сиропу так і в групі плацебо. У дітей віком від 6 до 23 місяців найчастішими (порівняно з плацебо) небажаними явищами були діарея (3 7 %) пропасниця (2 3 %) і безсоння (2 3 %).

Інші побічні ефекти дезлоратидину про які дуже рідко повідомлялося під час постмаркетингового періоду.

Психічні розлади: галюцинації.

З боку нервової системи: запаморочення сонливість психомоторна гіперактивність судоми.

З боку серця: тахікардія відчуття серцебиття.

З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі нудота блювання диспепсія.

З боку гепатобіліарної системи: збільшення рівня ферментів печінки підвищений білірубін гепатит.

З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: міалгія.

Загальні порушення: реакції гіперчутливості включаючи анафілаксію набряк Квінке задишку алергічні реакції свербіж висипання кропив'янку.


Термін придатності.

2 роки.

Після першого відкриття сироп зберігати протягом 6 місяців.


Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати в недоступному для дітей місці.


Упаковка.

По 150 мл у флаконі. Кожен флакон разом із пластиковою мірною ложкою в картонній упаковці.


Категорія відпуску.

Без рецепта.


Виробник.

НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.


Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Санкаклар Коуї 81100 м. Дюздже Туреччина.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Количество в упаковке Недоступний
Форма товару Сироп
Виробник Nobel (Туреччина)
Реєстраційне посвідчення UA/11552/01/01
Головний медикамент Лордес
код моріону 166679
Відгуки
Напишіть власний відгук

Лише зареєстровані користувачі можуть написати відгуки. Будь ласка увійдіть або зареєструйтесь

Завантажити повну інструкцію
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Новинки
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення