Роцефін

Роцефин(Rocefin) інструкція з використання, дозування

• Склад
• Лікарська форма
• Фармакотерапевтична група
• Фармакологічні властивості

склад

діюча речовина: цефтриаксон;

1 флакон містить цефтриаксону 1 г у вигляді динатрієвої солі (100 %) 1193,0 мг.

лікарська форма

порошок для розчину для ін’єкцій.

основні фізико-хімічні властивості: кристалічний порошок від білого до жовтувато-помаранчевого кольору.

фармакотерапевтична група

антибактеріальні засоби для системного застосування. інші бета-лактамні антибіотики. цефалоспорини iii покоління. цефтриаксон.

код атх j01d d04.

фармакологічні властивості

фармакодинаміка.

цефтриаксон пригнічує синтез клітинної стінки бактерій після приєднання до пеніцилінзв’язуючих білків. у результаті припиняється біосинтез клітинної стінки (пептидоглікану), що в свою чергу призводить до лізису бактеріальної клітини і її загибелі.

резистентність

бактеріальна резистентність до цефтриаксону може розвиватися внаслідок дії одного або декількох механізмів:

• гідролізу бета-лактамазами, включаючи бета-лактамази розширеного спектру, карбапенемази і ферменти amp c, які можуть бути індуковані або стійко пригнічені у деяких аеробних грамнегативних бактерій.
• зниженої афінності пеніцилінзв’язуючих білків до цефтриаксону.
• непроникності зовнішньої мембрани у грамнегативних бактерій.
• бактеріального ефлюксного насоса.

граничні значення при визначенні чутливості

граничні значення для мінімальної інгібуючої концентрації визначені європейським комітетом з тестування антимікробної чутливості (eucast):

* при документально підтвердженій бактеріємії слід розглянути питання про застосування найвищої дози із рекомендованого діапазону.

** у разі застосування доз, що перевищують 2 г на добу, слід розглянути питання про введення препарату двічі на добу (з 12-годинним інтервалом).

показання у дорослих і дітей віком від 12 років (?50 кг), що потребують особливих схем дозування:

гострий середній отит

може бути застосована одноразова внутрішньом’язова доза 1 – 2 г роцефіну^®.

деякі дані свідчать, що у випадку, коли стан пацієнта тяжкий, або попередня терапія була неефективною, роцефін^® може бути ефективним при внутрішньом’язовому введенні в дозі 1 – 2 г на добу протягом 3 днів.

передопераційна профілактика інфекцій в місці хірургічного втручання

2 г одноразово перед операцією.

гонорея

разова доза 500 мг внутрішньом’язово.

сифіліс

загально рекомендованими дозами є 500 мг – 1 г один раз на добу із збільшенням дози до 2 г один раз на добу при нейросифілісі протягом 10 – 14 днів. рекомендації щодо дозування при сифілісі, включаючи нейросифіліс, базуються на обмежених даних. слід також враховувати національні або місцеві рекомендації.

дисемінований бореліоз лайма (ранній (іі стадія) і пізній (ііі стадія))

по 2 г один раз на добу протягом 14 – 21 дня. рекомендована тривалість лікування варіює, слід також враховувати національні або місцеві рекомендації.

діти

новонароджені, немовлята та діти віком від 15 днів до 12 років (<50 кг)

дітям вагою 50 кг або більше слід застосувати звичайні дози для дорослих.

доза цефтриаксону*	частота введення**	показання
50 – 80 мг/кг	один раз на добу	внутрішньочеревні інфекції ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит) позалікарняна пневмонія госпітальна пневмонія
50 – 100 мг/кг (максимально 4 г)	один раз на добу	ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин інфекції кісток і суглобів ведення пацієнтів з нейтропенією, у яких розвилася лихоманка і є підозрою на бактеріальну інфекцію
80 – 100 мг/кг (максимально 4 г)	один раз на добу	бактеріальний менінгіт
100 мг/ Відгуки користувачів Цей продукт ще не має відгуків. Залишити відгук Моя оцінка Value 1 star 2 stars 3 stars 4 stars 5 stars Ім'я Email або телефон Відгук Повідомляти про відповіді Залишити відгук Зверніть увагу Інформація / інструкція до препарату призначена тільки в інформаційних цілях і призначена виключно в інформаційних цілях. Повідомлення Viber Telegram Зворотний дзвінок Онлайн чат Як вам зручніше з нами звʹязатися? Скасувати Кнопка зв'язку Підписатися