Настройки
Шрифт:
  • А
  • А
  • А
Цвет:
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
  • Ц
Фото
  • ЧБ
  • Цвет
  • Выкл.
Полная версия
Верапамил-Дарница 2,5 мг/мл 0,25% раствор для инъекций ампулы 2 мл №10
154,20 ₴
Дарница ЧАО (Украина, Киев)
Арт.
4914
В список

Верапамил-Дарница 2,5 мг/мл 0,25% раствор для инъекций ампулы 2 мл №10 Дарница ЧАО (Украина, Киев)

Дарница ЧАО (Украина, Киев)
Упаковка В наличии
154,20 ₴
1/10 упаковки В наличии
15,42 ₴
Внимание! Цены действительны только при покупке онлайн
Ваш город - Киев?
Ваш город
Измаил
Товар отсутствует в аптеках выбранного города В выбранном городе нет аптек для самовывоза
Самовывоз
Самовывоз
Бесплатно
Курьером
Курьером
Доставка до 48 часов
От 2000 грн бесплатно
Рецептурный препарат. Возможен только самовывоз с аптеки
Новая Почта отделение
Новая Почта отделение
Доставка от 1 дня
От 80 грн
Новая Почта почтомат
Новая Почта почтомат
Доставка от 1 дня
От 80 грн
Новая Почта курьер
Новая Почта курьер
Доставка от 1 дня
От 150 грн
Укрпочта отделение
Укрпочта отделение
Доставка от 2 дней
От 52 грн
Доставка
На сайте
При получении
Оплата
  • ВзрослымВзрослым можно можно ?
    Значение "Можно" указывает на то, что выбранный препарат оказывает минимальный риск для здоровья взрослого населения и результат, ожидаемый от употребления лекарственного средства преобладает над возможными рисками. Во избежание негативных последствий любой медикаментозный препарат следует применять после консультации с лечащим врачом.
  • ДетямДетям с осторожностьюс осторожностью
  • БеременнымБеременным с осторожностью с осторожностью ?
    Значение "С осторожностью" указывает на то, что выбранный препарат может оказывать повышенное негативное влияние на здоровье беременных женщин, такие лекарственные средства рекомендуется употреблять, если ожидаемый результат от применения данного лекарственного препарата преобладает над всевозможными рисками. Во избежание неблагоприятных последствий любой медикаментозный препарат следует употреблять после консультации с ведущим специалистом.
  • Во время лактацииВо время лактации с осторожностью с осторожностью ?
    Значение "С осторожностью" указывает на то, что выбранный препарат может оказывать повышенное негативное влияние на здоровье кормящих женщин, такие лекарственные средства рекомендуется употреблять, если ожидаемый результат от применения данного лекарственного препарата преобладает над всевозможными рисками. Во избежание неблагоприятных последствий любой медикаментозный препарат следует употреблять после консультации с ведущим специалистом.
  • АллергикамАллергикам с осторожностью с осторожностью ?
    Значение "С осторожностью" указывает на то, что выбранный препарат может оказывать повышенное негативное влияние на здоровье аллергиков, такие лекарственные средства рекомендуется употреблять, если ожидаемый результат от применения данного лекарственного препарата преобладает над всевозможными рисками. Во избежание неблагоприятных последствий любой медикаментозный препарат следует употреблять после консультации с ведущим специалистом.
  • ДиабетикамДиабетикам можно можно ?
    Значение "Можно" указывает на то, что выбранный препарат оказывает минимальный риск для здоровья диабетиков и результат, ожидаемый от употребления лекарственного средства преобладает над возможными рисками. Во избежание негативных последствий любой медикаментозный препарат следует применять после консультации с лечащим врачом.
Остались вопросы?
Мы рады помочь
Цены действительны только при покупке онлайн, цены в розничной сети могут отличаться от указанных на сайте Задать вопрос фармацевту
Характеристики товара
Производитель Дарница ЧАО (Украина, Киев)
Дозировка 2,5 мг/мл
Главный медикамент Верапамил
Форма товара Раствор
Способ применения Внутримышечный
Страна производства Украина
Взаемодействие с алкоголем Критическая
Признак Отечественный
Штрих-код 4823006400669
Бренд Верапамил
Объём 2 мл
Условия отпуска по рецепту
Назначение Для здоровья сердца
Температура хранения не выше 25°C
Инструкция
Громадская Яна
Обновлено 30.06.2025
Проверено
Инструкция

Верапамил-Дарница (Verapamil-Darnitsa) инструкция по применению

Состав

Действующее вещество verapamil.

1 мл раствора содержит:

  • верапамила гидрохлорид 2,5 мг.

Вспомогательные вещества: хлорид натрия, лимонная кислота, моногидрат, гидроксид натрия, хлористоводородная кислота разведенная (1 М), вода для инъекций.

Лекарственная форма

Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Селективные антагонисты кальция с преобладающим действием на сердце. Код ATX C08D А01.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Верапамил, действующее вещество лекарственного средства, блокирует трансмембранный поток ионов кальция в клетки сердца и гладких мышц сосудов. Он напрямую уменьшает потребность миокарда в кислороде за счет влияния на энергетически затратные процессы метаболизма в клетках миокарда и уменьшения постнагрузки.

Благодаря блокированию кальциевых каналов гладкой мускулатуры коронарных артерий приток крови к миокарду усиливается даже в постстенотических участках и спазм коронарных артерий снимается. Эти свойства определяют антиишемическую и антиангинальную эффективность лекарственного средства при всех формах ишемической болезни сердца.

Антигипертензивная эффективность лекарственного средства обусловлена уменьшением сопротивления периферических сосудов без увеличения частоты сердечных сокращений в качестве рефлекторного ответа. Нежелательных изменений физиологических величин давления крови не наблюдается.

Лекарственное средство оказывает выраженное антиаритмическое действие, особенно при наджелудочковой аритмии. Он задерживает проведение импульса в атриовентрикулярном узле, вследствие чего в зависимости от типа аритмии восстанавливается синусовый ритм и/или частота сокращений желудочков нормализуется.

Фармакокинетика

Приблизительно 90% верапамила связывается с белками плазмы. В результате экстенсивного метаболизма верапамила образуется большое количество метаболитов. Из метаболитов только норверапамил является фармакологически активным (примерно 20% гипотензивной активности верапамила). При в/в введении период полувыведения верапамила двухфазный: ранний – почти 4 минуты, конечный – 2-5 часов. Антиаритмическое действие при внутривенном введении развивается в течение 1-5 минут (обычно менее 2 минут), гемодинамические эффекты – в течение 3-5 минут. При в/в введении антиаритмическое действие длится примерно 2 ч, гемодинамическое – 10-20 минут. У пациентов с нарушениями функции печени выведение верапамила замедляется. Приблизительно 70% верапамила гидрохлорида выводится в виде метаболитов почками, только 3-4% лекарственного средства выводится в неизмененном виде. Благодаря этому нарушения функции почек не влияют на фармакокинетику верапамила. Приблизительно 16% верапамила выводится с стулом.

Показания

  • Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия; трепетание/мерцание предсердий (за исключением синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW)).
  • Нестабильная стенокардия у пациентов, которым противопоказаны нитраты и/или β-адреноблокаторы, включая вазоспастическую стенокардию, вариантную стенокардию, стенокардию Принцметала.
  • артериальная гипертензия; гипертонический криз.
  • В педиатрической практике – при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии.
  • Кардиогенный шок.
  • Острая фаза инфаркта миокарда с осложнениями (брадикардия, артериальная гипотензия, сердечная недостаточность).
  • Тяжелые нарушения проводимости: синоатриальная или атриовентрикулярная блокада II и III степени, за исключением пациентов, которым имплантирован искусственный водитель ритма.
  • Брадикардия с частотой сердечных сокращений менее 50 уд/мин, артериальная гипотензия с уровнем АД менее 90 мм рт. ст.
  • Синдром слабости синусового узла, за исключением пациентов, которым имплантирован искусственный водитель ритма.
  • Декомпенсированная сердечная недостаточность.
  • Трепет/мерцание предсердий с сопутствующим синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта (риск возникновения желудочковой тахикардии).
  • Гиперчувствительность к верапамилу или любому другому компоненту лекарственного средства.

Противопоказания Верапамила-Дарница

Противопоказано применять внутривенно пациентам, принимающим β-адреноблокаторы (кроме реанимационных мероприятий).

В случае острой коронарной недостаточности внутривенное введение лекарственного средства должно быть тщательно обоснованным (необходимо исключить возможность инфаркта миокарда), за состоянием пациента следует тщательно наблюдать.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Верапамила гидрохлорид метаболизируется цитохромом Р450 CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9 и CYP2С18. Верапамил является ингибитором ферментов CYP3A4 и Р-гликопротеинов (Рgp). Сообщалось о клинически важных взаимодействиях с ингибиторами CYP3A4, сопровождавшихся повышением уровня верапамила в плазме крови, в то время как индукторы CYP3A4 приводили к снижению плазменных уровней верапамила гидрохлорида, поэтому необходим мониторинг на предмет взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Антиаритмические средства, b-адреноблокаторы: взаимное усиление кардиоваскулярного действия (AV блокада высокой степени, значительное снижение частоты сердечных сокращений, появление сердечной недостаточности, значительное снижение артериального давления).

Хинидин: уменьшение орального клиренса хинидина (~35%). Может развиться артериальная гипотензия, а у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией отек легких.

Флекаинидин: минимальное действие на клиренс флекаинидина в плазме крови (<~10%); не влияет на клиренс верапамила в плазме крови.

Метопролол: увеличение AUC метопролола (~32,5%) и Сmах (~41%) у пациентов со стенокардией.

Пропранолол: увеличение AUC пропранолола (~65%) и Сmах (~94%) у пациентов со стенокардией.

Гипотензивные средства, диуретики, вазодилататоры: усиление гипотензивного эффекта.

Празозин, теразозин: дополнительный гипотензивный эффект (празозин: повышение Сmах празозина (~40%) без влияния на период полувыведения; теразозин: повышение AUC теразозина (~24%) и Сmах (~25%)).

Противовирусные (ВИЧ) средства: плазменные концентрации верапамила могут возрастать. Назначать с осторожностью или может потребоваться снижение дозы верапамила.

Карбамазепин: повышение уровня карбамазепина, повышение нейротоксических побочных эффектов карбамазепина – диплопия, головные боли, атаксия, головокружение. Повышение AUC карбамазепина (~46%) у больных с рефрактерной парциальной эпилепсией.

Литий: повышение нейротоксичности лития.

Противомикробные средства: кларитромицин, эритромицин, телитромицин: возможно повышение уровня верапамила.

Рифампицин: возможное снижение гипотензивного эффекта. Снижение AUC верапамила (~97%), Сmах (~94%), биодоступности после перорального применения (~92%).

Колхицин: комбинированное назначение с верапамилом не рекомендуется из-за увеличенной экспозиции колхицина.

Ингаляционные анестетики: необходимо назначать с осторожностью, чтобы предотвратить чрезмерное угнетение кардиоваскулярной деятельности.

Сульфинпиразон: повышение орального клиренса верапамила в 3 раза, биодоступности – на 60%. Может наблюдаться понижение гипотензивного эффекта.

Нейромышечные блокаторы: возможно усиление действия через верапамил гидрохлорид.

Ацетилсалициловая кислота: повышена возможность кровоточивости.

Этанол: повышение уровня этанола в плазме крови.

Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы: лечение ингибиторами ГМГ-КоА редуктазы (симвастатин, аторвастатин, ловастатин) пациентов, принимающих верапамил, необходимо начинать с самых низких доз, постепенно увеличивая их. Если пациенту, уже принимающему верапамил, необходимо назначение ингибитора ГМГ-КоА редуктазы, следует учесть необходимость снижения дозы статинов и подобрать дозировку в соответствии с концентрацией холестерина в плазме крови.

Аторвастатин: возможно повышение уровня аторвастатина. Аторвастатин увеличивает AUC верапамила примерно на 42,8%.

Ловастатин: возможно повышение уровня ловастатина.

Симвастатин: увеличение AUC симвастатина примерно в 2,6 раза, Сmах симвастатина – в 4,6 раза.

Флувастатин, правастатин и розувастатин не метаболизируются цитохромом CYP3A4 и не взаимодействуют с верапамилом.

Дигоксин: у здоровых людей повышается Смах дигоксина на 45-53%, Сss – на 42%, AUC – на 52%.

Дигитоксин: уменьшение клиренса дигитоксина (~27%) и экстраренального клиренса (~29%).

Циметидин: увеличение AUC R-(~25%) и S-верапамила (~40%) с соответствующим снижением клиренса R- и S-верапамила.

Антидиабетические препараты (глибурид): повышение Смах глибурида примерно на 28%, AUC – на 26%.

Теофиллин: снижение орального и системного клиренса примерно на 20%, у курильщиков – на 11%.

Имипрамин: увеличение AUC (~15%) без влияния на активный метаболит дезипрамина.

Доксорубицин: при одновременном применении доксорубицина и верапамила (перорально) повышается AUC (~89%) и Смах доксорубицина в плазме крови (~61%) у больных с мелкоклеточным раком легких. У больных в стадии прогрессирующей опухоли значительных изменений фармакокинетики доксорубицина при одновременном применении верапамила не наблюдается.

Фенобарбитал: повышает оральный клиренс верапамила в 5 раз.

Буспирон: увеличение AUC и Смах в 3-4 раза.

Мидазолам: увеличение AUC в 3 раза и Сmах – в 2 раза.

Алмотриптан: увеличение AUC на 20%, Сmах – на 24%.

Циклоспорин: увеличение AUC, Сmах, Сss – примерно на 45%.

Эверолимус, сиролимус, такролимус: возможно увеличение уровня этих лекарственных средств.

Грейпфрутовый сок: увеличение AUC R- (~49%) и S-верапамила (~37%), увеличение Сmах R- (~75%) и S-верапамила (~51%) без изменения периода полувыведения и почечного клиренса.

Зверобой продырявленный: уменьшение AUC R- (~78%) и S-верапамила (~80%) с соответствующим снижением Сmах.

Особенности применения препарата

При назначении верапамила и определении его дозы особое внимание следует уделять пациентам, имеющим следующие состояния:

Артериальная гипотензия

Внутривенное введение верапамила гидрохлорида часто приводит к снижению АД ниже начальных показателей, что является обычно преходящим и бессимптомным, но может проявляться головокружением.

Брадикардия тяжелой степени, асистолия

Верапамила гидрохлорид действует на атриовентрикулярный и синоатриальный узлы, что редко может приводить к атриовентрикулярной блокаде II-III степени, брадикардии, в крайних случаях – асистолии. Это может произойти у пациентов с синдромом слабости синусового узла, чаще бывает у пациентов пожилого возраста.

Асистолия у пациентов, не имеющих синдрома слабости синусового узла, обычно кратковременная (несколько секунд или менее), со спонтанным возвратом к атриовентрикулярному ритму или нормальному синусовому ритму. Если это не происходит сразу, нужно срочно начать соответствующее лечение.

Блокада сердца

Верапамила гидрохлорид удлиняет период проведения через атриовентрикулярный узел. Развитие атриовентрикулярной блокады II-III степени или 1-, 2- или 3-пучковой блокады требует снижения дальнейшей дозы или прекращения терапии верапамилом и проведения соответствующего лечения, если необходимо.

Сердечная недостаточность

В случае нетяжелой сердечной недостаточности перед применением гидрохлорида верапамила необходим контроль сердечной недостаточности с помощью сердечных гликозидов и диуретиков. У пациентов со среднетяжелой и тяжелой степенью сердечной недостаточности возможно острое ухудшение сердечной недостаточности.

Сердечные гликозиды

Поскольку сердечные гликозиды и верапамила гидрохлорид удлиняют АV-проведение, необходимо наблюдать пациентов на предмет АV-блокады и брадикардии.

Дизопирамид

Не рекомендуется назначать за 48 часов до и 24 часа после введения гидрохлорида верапамила.

При использовании лекарственного средства следует избегать употребления блюд и напитков с грейпфрутом. Грейпфрут может повысить уровень верапамила гидрохлорида в плазме крови.

Раствор для инъекций Верапамил-Дарница в начале терапии следует применять только в стационаре, где есть возможность проведения реанимационных мероприятий. Состояние пациентов, которым вводят в/в верапамил, следует контролировать электрокардиографическим и гемодинамическим мониторированием.

Применение в период беременности или кормления грудью

Лекарственное средство следует принимать в первом и втором триместрах беременности. Прием в третьем триместре беременности – только в случае крайней необходимости, когда результат превышает риск для матери и ребенка. Верапамил проникает через плаценту и обнаруживается в пуповинной крови.

Биологически активное вещество проникает в грудное молоко. Ограниченные данные перорального приема с участием человека свидетельствуют, что доза верапамила, которая попадает в организм новорожденного, является низкой (0,1–1% от дозы, принятой матерью), поэтому применение верапамила может быть совместимо с кормлением грудью. Учитывая риск появления серьезных побочных реакций у новорожденных, кормящих грудью, верапамил при кормлении грудью необходимо применять только в случае крайней необходимости для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Из-за возможности индивидуальной реакции на лекарственное средство, способность реагирования может измениться настолько, что это может повредить управлению транспортными средствами и выполнению другой работы, требующей повышенного внимания, скорости психических и двигательных реакций.

Способ применения и дозы Верапамил-Дарница

Введение следует проводить медленно (не менее 2 минут) под наблюдением медицинского персонала, контролем ЭКГ и артериального давления. Пациентам, которые получали верапамил внутривенно как начальное лечение нестабильной стенокардии, необходимо как можно скорее перевести на прием верапамила перорально.

Рекомендуемые дозы для взрослых и подростков с массой тела более 50 кг:

  • начальная доза составляет 5 мг верапамила гидрохлорида (что соответствует 2 мл лекарственного средства Верапамил-Дарница, раствора для инъекций); при необходимости через 5-10 минут ввести еще 5 мг. Если необходимо, возможно дальнейшее капельное введение 5-10 мг Верапамила-Дарница, разведенного в 0,9% растворе хлорида натрия, продолжительностью 1 час; другим раствором для разбавления может быть 5% раствор глюкозы с рН < 6,5. Средняя суточная доза при внутривенном введении не должна превышать 100 мг гидрохлорида верапамила.

У пациентов с нарушенной функцией печени биодоступность верапамила значительно увеличивается. В таких случаях дозу следует определять с осторожностью.

Рекомендуемые дозы для детей

При тахикардии, связанной с сердечной недостаточностью, перед введением необходимо провести дигитализацию.

Возраст

Доза

 

0-1 год

Лечение назначать только по жизненным показаниям, если нет альтернативного лечения. Редко после введения у новорожденных и грудных детей наблюдались тяжелые гемодинамические нарушения, некоторые из них были летальными.

Новорожденные

0,75-1 мг верапамила гидрохлорида, что соответствует 0,3-0,4 мл Верапамила-Дарница, раствора для инъекций.

Дети грудного возраста

0,75-2 мг верапамила гидрохлорида, что соответствует 0,3-0,8 мл Верапамила-Дарница, раствора для инъекций.

1-5 лет

2-3 мг верапамила гидрохлорида, что соответствует 0,8-1,2 мл Верапамила-Дарница, раствора для инъекций.

6-14 лет

2-5 мг верапамила гидрохлорида, соответствующего 1-2 мл верапамила-Дарница, раствора для инъекций.

Введение лекарственного средства следует прекратить сразу после наступления эффекта.

Дети

Контролируемых исследований верапамила гидрохлорида у детей не проводилось.

Необходимо с осторожностью назначать гидрохлорид верапамила, раствор для инъекций, детям.

Передозировка

Симптомы отравления при передозировке верапамилом зависят от количества принятого лекарственного средства, времени, когда были приняты детоксикационные меры, и возраста пациента.

Преобладают следующие симптомы: значительное снижение артериального давления, нарушение сердечного ритма (брадикардия, граничные ритмы с AV-диссоциацией и AV-блокадой высокой степени), которые могут вызвать шок и остановку сердца, головокружение вплоть до коматозного состояния, ступор, гипергликемия, гипо ацидоз, гипоксия, кардиогенный шок с отеком легких, нарушение функции почек и судороги.

Терапевтические мероприятия направлены на удаление вещества из организма и восстановление стабильности сердечно-сосудистой системы.

Общие меры: промывание желудка рекомендуется даже в том случае, если прошло более 12 часов с момента приема лекарственного средства и моторика пищеварительного тракта не определяется (отсутствие кишечных шумов). Общие реанимационные мероприятия включают косвенный массаж сердца, искусственное дыхание, дефибрилляцию, кардиостимуляцию. Гемодиализ не показан. Гемофильтрации и возможно плазмаферез могут быть полезны (антагонисты кальция хорошо связываются с белками плазмы крови).

Особые меры: устранение кардиодепрессивных воздействий, артериальной гипотензии и брадикардии. Специфическим антидотом является кальций: введение 10-20 мл 10% раствора глюконата кальция (2,25-4,5 ммоль). При необходимости можно повторить введение или провести дополнительную капельную инфузию (например, 5 ммоль/ч).

При AV-блокаде II и III степени, синусовой брадикардии, остановке сердца применять атропин, изопреналин, орципреналин или кардиостимуляцию. В случае артериальной гипотензии в результате кардиогенного шока и артериальной вазодилатации применять допамин (до 25 мкг/кг в минуту), добутамин (до 15 мкг/кг в минуту) или норадреналин. Концентрация кальция в сыворотке крови должна соответствовать верхней границе нормы или быть немного выше нормы. В связи с вазодилатацией на ранних этапах осуществляется введение заместительной жидкости (раствор Рингера или 0,9% раствор хлорида натрия).

Верапамил не выводится с помощью гемодиализа.

Побочные реакции Верапамила-Дарница

Со стороны органов слуха и вестибулярного аппарата: вертиго, звон в ушах.

Со стороны респираторной системы, органов грудной клетки и средостения: бронхоспазм.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, чувство наполненности (желудка), запор, боль, дискомфорт в животе, кишечная непроходимость, гиперплазия десен (гингивит и кровотечение).

Со стороны печени и желчевыводящих путей возможен аллергически обусловленный гепатит с реверсивным повышением печеночных ферментов.

Со стороны обмена веществ, метаболизма: уменьшение толерантности к глюкозе.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, обморок, тревожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения (атаксия, масковидное лицо, шаркающая походка, тухоподвижность рук или ног, тремор кистей и пальцев) , судороги, синдром Паркинсона, хореоатетоз, дистональный синдром, парестезия, тремор

Со стороны сердечно-сосудистой системы: AV-блокада I, II или III степени, брадикардия (менее 50 уд/мин), асистолия, коллапс, выраженное снижение АД, развитие или увеличение сердечной недостаточности, тахикардия; стенокардия, вплоть до развития инфаркта миокарда (особенно у больных со стенозом коронарных артерий), аритмия (в том числе мерцание и трепет желудочков), ощущение приливов, периферические отеки.

Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, макулопапулезная сыпь, алопеция, эритромелалгия, крапивница, зуд, наблюдались кровоизлияния в кожу или слизистые оболочки (пур.

Со стороны опорно-двигательной системы и соединительной ткани: миалгия, артралгия, мышечная слабость, обострение миастении (Myastenia gravis), синдром Ламберта-Итона, прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшена.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: эректильная дисфункция, гинекомастия, повышение уровня пролактина, галакторея.

Со стороны организма в целом: повышенная утомляемость.

Лабораторные исследования: повышение уровня печеночных ферментов и щелочной фосфатазы, пролактина в сыворотке крови.

Другие: увеличение массы тела, агранулоцитоз, транзиторная потеря зрения на фоне максимальной концентрации лекарственного средства в плазме крови, отек легких, бессимптомная тромбоцитопения.

Сообщалось о параличе (тетрапарезе), ассоциированном с комбинированным применением верапамила и колхицина. Это может быть обусловлено проникновением колхицина через ГЭБ вследствие угнетения верапамилом CYP3A4 и P-gp. Комбинированное применение колхицина и верапамила не рекомендуется.

У больных с кардиостимулятором не исключено повышение Расинг-Сенсин (шаго-сенсорного) порога из-за применения верапамила гидрохлорида.

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Несовместимость

Следует избегать смешивания раствора верапамила гидрохлорида с альбумином, амфотерицином В, гидролазина гидрохлоридом, триметопримом и сульфаметоксазолом. В целях сохранения стабильности это лекарственное средство не рекомендуется разводить растворами, содержащими натрия лактат. Верапамил гидрохлорид будет образовывать осадок в любом растворе с рН выше 6,0.

Упаковка

по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячеистой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке; по 10 ампул в контурной ячеистой упаковке; по 1 контурной ячеистой упаковке в пачке.

Категория отпуска

По рецепту.

Отзывы пользователей

У этого продукта еще нет отзывов.
Оставить отзыв
Моя оценка
Обратите внимание
Информация/инструкция к препарату носит информационный характер и предназначена исключительно для ознакомительных целей.
Сообщение
Обратный звонок
Онлайн чат
Как вам удобнее с нами связаться?
Отменить
Кнопка связи