Гепасол нео 8% розчин інфузійний -краплі 500 мл

КОД: 126388
  1. Наявність товару в аптеках
    Наявність товару в аптеці

    Гепасол нео 8% розчин інфузійний -краплі 500 мл

    339,07 грн.

    Доступность: Есть в наличии

    Увага! Ціни актуальні тільки при замовленні, бронюванні на сайті!
  2. Доставка
    • Доставка Кур'єром
    • Самовивіз
    • Доставка Новою поштою
    При сумі замовлення від 200 грн. доставка здійснюється безкоштовно
    Міста безкоштовної доставки
    • Київ
    • Одеса
    • Харків
    • Дніпро
    • Львів
    • Івано-Франківськ
    • Вінниця
    • Запоріжжя
    • Кременчук
    • Кривий Ріг
    • Тернопіль
    Оплата
    Готівкою, Visa, MasterCard, Maestro
    Нам довіряють
    • Більше ніж 15 000 ліків і товарів для здоров'я
    • 100% товарів сертифіковані
    • Термінова доставка по Україні за 24 години
    • Працюємо без вихідних



  • add.ua-Hemofarm (Сербия)-Гепасол нео 8% розчин інфузійний-краплі 500 мл-02
  • add.ua-Hemofarm (Сербия)-Гепасол нео 8% розчин інфузійний-краплі 500 мл-02
339,07 грн.

Наявність: Є в наявності

Повтор замовлення
Замовлення кожні:
Кількість
Замовити в один клік
  • Виробник: Hemofarm (Сербия)
  • Форма товару: Розчин, Флакон
  • Реєстраційне посвідчення: UA/3514/01/01
Інструкція

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу


ГЕПАСОЛ® НЕО 8 %

(HEPASOL® NEO 8 %)


Склад:

діючі речовини: аланін аргінін ацетилцистеїн фенілаланін гліцин гістидин ізолейцин лейцин лізин метіонін пролін серин треонін триптофан валін;

1000 мл розчину містить: L-валіну – 10 08 г; L-ізолейцину – 10 4 г; L-лейцину – 13 09 г; L-лізину (у формі L-лізину ацетату 9 71 г) – 6 88 г; L-метіоніну – 1 1 г; L-треоніну – 4 4 г;

L-фенілаланіну – 0 88 г; L-триптофану – 0 7 г; L-аланіну – 4 64 г; L-аргініну – 10 72 г; гліцину – 5 82 г; L-гістидину – 2 8 г; L-проліну – 5 73 г; L-серину – 2 24 г; L-цистеїну (у формі N-ацетилцистеїну 0 7 г) – 0 52 г;

допоміжні речовини: кислота оцтова льодяна вода для ін’єкцій.

Загальний вміст амінокислот 80 0 г; загальний вміст азоту 12 9 г.


Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий від безбарвного до блідо-жовтуватого кольору розчин.


Фармакотерапевтична група. Розчини для парентерального харчування. Амінокислоти. Код АТХ В05В А01.


Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

У пацієнтів з печінковою недостатністю повідомлялося про:

-          підвищену концентрацію аміаку у плазмі крові;

-          зміни концентрації амінокислот у плазмі крові – підвищення концентрації ароматичних амінокислот (тирозин фенілаланін триптофан) та метіоніну; зниження концентрації амінокислот з бічними ланцюгами (валін лейцин ізолейцин);

-          гіперкатаболізм.

Ці розлади амінокислот призводять до порушень центральної нервової системи та до розвитку печінкової енцефалопатії та печінкової коми.

Для лікування зазначених порушень необхідно застосовувати амінокислоти які будуть забезпечувати:

-          високі концентрації амінокислот з бічними ланцюгами;

-          разом з тим зменшення концентрації ароматичних амінокислот та метіоніну.

Амінокислоти які приймаються з їжею підлягають білковому синтезу та будь-який надлишок бере участь у багатьох метаболічних шляхах. Дослідження показують що розчин амінокислот має також тепловий ефект.

Фармакокінетика.


Гепасол® НЕО 8 % розчин вводиться внутрішньовенно як частина режиму парентерального харчування. Біодоступність всіх амінокислот у розчині становить 100 %. Склад препарату Гепасол® НЕО 8 % сприяє підтримці метаболізму амінокислот при печінковій недостатності. Вміст метіоніну фенілаланіну та триптофану зменшений але є достатнім для забезпечення харчових потреб разом з тим вміст лейцину ізолейцину та валіну збільшений (42 %) порівняно з розчинами які застосовуються при збереженій функції печінки.


Клінічні характеристики.

Показання.

Лікарський засіб Гепасол® НЕО 8 % забезпечує парентеральне харчування амінокислотами при тяжких формах печінкової недостатності з або без печінкової енцефалопатії у випадках коли неможливо недостатньо або протипоказане оральне або ентеральне харчування.


Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату; порушення метаболізму амінокислот; гіпергідратація; гіпонатріємія; гіпокаліємія; ниркова недостатність; декомпенсована серцева недостатність; шок; гіпоксія; метаболічний ацидоз; гострий набряк легень.


Особливі заходи безпеки.

Для внутрішньовенного застосування. Препарат використовувати одразу після розкриття пляшки; можна використовувати тільки зі стерильним обладнанням препарат призначений тільки для однократного застосування; не використовувати препарат у якого закінчився термін придатності; застосовувати тільки прозорий розчин з неушкодженої пляшки; невикористаний залишок розчину що залишився після інфузії слід знищити.

Розчин амінокислот не слід поєднувати з іншими розчинами за винятком розчинів для парентерального харчування для яких доведена сумісність. При додаванні інших розчинів таких як жирові емульсії вуглеводи електроліти вітаміни мікроелементи необхідно забезпечити строго контрольовані та відповідні асептичні умови.

Невикористаний препарат знищується відповідно до діючих правил.


Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Невідома.

Див. розділ «Несумісність».


Особливості застосування.

Протягом застосування розчину Гепасол® НЕО 8 % необхідно постійно контролювати стан кислотно-лужного балансу електролітів баланс рідини в організмі.

Необхідно також контролювати рівень глюкози в крові білків сироватки крові креатиніну біохімічні показники функції печінки.

Препарат має спеціальний склад тому використання його при показаннях відмінних від рекомендованих може призвести до диспропорції амінокислот та тяжких метаболічних розладів.

Вибір периферичної або центральної вени залежить від кінцевої осмолярості суміші загальноприйнята межа для периферійних інфузій становить близько 800 мОсмоль/л але може відрізнятися залежно від віку та загального стану пацієнта і характеристик периферичних вен.


Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не було проведено ніяких досліджень щодо безпеки застосування препарату Гепасол® НЕО 8 % у період вагітності або годування груддю. Однак клінічний досвід застосування подібних розчинів продемонстрував що не існує ніякого доведеного ризику застосування препарату у період вагітності або годування груддю. Протягом застосування препарату Гепасол® НЕО 8 % необхідно ретельно оцінити співвідношення ризику і користі у вагітних і жінок які годують груддю.


Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат застосовувати тільки в умовах стаціонару.


Спосіб застосування та дози.

Препарат призначений для дорослих і тільки в умовах стаціонару.

Спосіб застосування

Препарат Гепасол® НЕО 8 % застосовувати внутрішньовенно. Вводити у периферичні та центральні вени.

Рекомендоване дозування

1 0-1 25 мл/кг маси тіла/год що еквівалентно 0 08-0 1 г амінокислот/кг маси тіла/годину.

Максимальна швидкість інфузії

Максимальна швидкість введення 1 25 мл/кг маси тіла/годину що еквівалентно 0 1 г амінокислот/кг маси тіла/годину.

Максимальна добова доза

1 5 г амінокислот/кг маси тіла що еквівалентно 18 75 мл/кг маси тіла що відповідає

1300 мл для пацієнта з середньою масою тіла 70 кг.

У режимі парентерального харчування Гепасол® НЕО 8 % найчастіше вводиться у поєднанні з розчинами які задовольняють потреби в енергії (вуглеводи жирові емульсії) електролітах вітамінах мікроелементах.

Тривалість застосування препарату Гепасол® НЕО 8 % залежить від клінічного стану пацієнта. Препарат застосовувати до нормалізації метаболізму амінокислот.


Діти.

Дітям не застосовувати.


Передозування.

Гепасол® НЕО 8 % розчин амінокислот який використовується для парентерального харчування. При належному застосуванні виникнення гострої інтоксикації малоймовірні. Дуже швидка інфузія у периферичні вени може спричинити тромбофлебіт (слід забезпечити правильну осмолярность). У пацієнтів з раніше індукованими порушеннями функції печінки може виникнути нудота блювання пропасниця і протеїнурія. При виникненні ознак передозування інфузію потрібно негайно зупинити.


Побічні реакції.

При введенні препарату у периферичні вени можливе виникнення тромбофлебіту.

У разі належного способу застосування розчину немає ніяких відомих побічних реакцій.

При застосуванні лікарських засобів що містять у своєму складі амінокислоти повідомлялося про реакції гіперчутливості реакції у місці введення головний біль.


Термін придатності. 2 роки.


Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 30 °С в оригінальній упаковці для захисту від світла.

Зберігати у недоступному для дітей місці.



Несумісність.

Розчин амінокислот не змішувати з іншими розчинами за винятком препаратів для парентерального харчування враховуючи можливий ризик мікробіологічної контамінації та несумісності.

Змішувати з іншими препаратами для парентерального харчування можна якщо їх сумісність підтверджена.


Упаковка. По 500 мл у пляшці.


Категорія відпуску. За рецептом.


Виробник. «Хемофарм» АД/«Hemofarm» AD.


Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Белградський шлях б/н 26300 м. Вршац Сербія/Beogradski put bb 26300 Vrsac Serbia.

Додаткова інформація
Додаткова інформація
Количество в упаковке Недоступний
Форма товару Розчин Флакон
Виробник Hemofarm (Сербия)
Реєстраційне посвідчення UA/3514/01/01
Головний медикамент Ні
код моріону 79550
Відгуки
Напишіть власний відгук

Лише зареєстровані користувачі можуть написати відгуки. Будь ласка увійдіть або зареєструйтесь

Завантажити повну інструкцію
УВАГА! ЦІНИ ДІЙСНІ ТІЛЬКИ ПРИ ЗАМОВЛЕННІ НА САЙТІ!
Акции
Продукт {{var product.name}} был удален из Вашей корзины

Продовжити покупки
Оформити замовлення